简介:摘要目的探索小儿支原体肺炎的治疗方法。方法对应用阿奇霉素注射液10mg/(kg.d)静脉滴注3天后仍有发热、刺激性咳嗽的60例支原体肺炎患儿随机抽签的方法分为两组,对照组30例继续采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用利福平10mg/(kg.d)口服,对两组临床疗效进行比较。两组均经痰培养及药敏试验证实对阿奇霉素耐药。结果治疗组在退热时间、止咳时间、平均住院天数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(x?=0.14,P>0.05)。结论利福平联合阿奇霉素治疗小儿耐药支原体肺炎效果显著。
简介:摘要目的了解遵义地区结核分枝杆菌耐利福平临床分离株rpoB基因突变特点。方法采用比例法对肺结核患者痰标本分离的127株结核分枝杆菌进行药物敏感性试验,并对结核分枝杆菌耐利福平rpoB基因包括耐药决定区81个碱基在内的412bp片段进行PCR扩增及序列测定。结果127株结核分枝杆菌临床分离株中49株对利福平耐药,78株对利福平敏感。49株耐利福平临床分离株中,31株rpoB基因存在突变(63.3%),突变位点为531、526和516等;511位点CTG→CAG(Leu→Pro)为新的突变位点;4株双位点联合突变,其中2例为新的联合突变GAC516GGC,ATC572CTC和CTG511CAG,CAC526AAC。结论结核分枝杆菌耐利福平与rpoB基因突变相关,且存在地区差异。
简介:摘要目的探讨利福平注射液治疗初治重症肺结核的治疗效果。方法选择60例病例,其中30例使用利福平胶囊,标记为对照组,另外30例使用利福平注射液,标记为治疗组,其余用药方法相同。比较两组的痰菌阴转和空洞关闭情况以及症状改善情况。结果治疗组在治疗1个月和2个月的痰菌阴转率(53.3%,80.0%)和空洞关闭率(16.0%,60.0%)高于对照组的痰菌阴转率(40.0%,63.3%)空洞关闭率(3.8%,42.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的完全改善率远高于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利福平注射液缩短了医治的时间,操作简便,有推广应用的价值。
简介:摘要目的研究同时检测患者是否结核,以及是否对利福平耐药,对涂阴培阳病人具有非常高的敏感性和特异性,两小时内即可得到检测结果,所用仪器设备简单。
简介:摘要目的观察复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病的临床疗效。方法选择急性布鲁氏菌病患者108例,随机分为2组,治疗组和对照组,治疗组用复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗,对照组利福平和多西环素治疗。3周为1个疗程,2个疗程后观察其临床疗效。结果治疗组治愈率为796%;对照组治愈率为611%,2组比较有统计学意义(P<005)。治疗组不良反应发生率为55%,对照组为185%,差异有统计学意义(P<001)。结论复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的观察多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮的效果。方法将60例患者随机分成两组,治疗组予以多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗,对照组予以常规换药方法治疗,对两组患者压疮的治疗效果作统计学分析。结果两种治疗压疮的方法比较差异有统计学意义(x2=5.455,P<0.05)。结论多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮有较好的效果。
简介:1例59岁女性患者,因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次,3次/d。用药前血清总胆固醇8.43mmol/L,三酰甘油3.86mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇5.28mmol/L;丙氨酸转氨酶37U/L,天冬氨酸转氨酶33U/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)46U/L,总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善,但γ-GT升高至166U/L,遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86U/L,3个月后降至59U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药,肝功能检测示γ-GT159U/L,2个月后γ-GT降至92U/L。