简介：我国有1300万慢性乙型肝炎(乙肝)患者,该类患者多因机体处于免疫耐受状态,HBV聚合酶基因YMDD序列变异产生免疫逃避株病毒,是抗病毒药疗效差和产生耐药的主要原因,打破免疫耐受、防止免疫逃避株病毒的产生、进行免疫调节治疗、是治疗慢性乙肝的重要手段。近年,采用乙肝疫

简介：多中心应用广东天然药业发展公司提供的乙肝散治疗慢性乙型肝炎338例,现将结果综合报告如下。资料与方法一、病例选择从1995年至1997年11月系统应用乙肝散治疗慢性乙型肝炎338例,符合慢性肝炎中、重度87例,男47例,女40例,慢性肝炎轻度251例,男150例,女101例。所有病例HBsAg、HBeAg及抗-HBc均阳性和/或HBVDNA(PCR法)阳性。年龄4～60岁,以18～50岁居多。病程除5例半年外,其余为3～11年不等。

简介：摘要目的探讨慢性重型乙肝肝炎患者并发症的护理方式。方法选取我院62例慢性重型乙肝肝炎患者进行研究分析，对预防并发症措施进行研讨。结果此次研究中共出现18例肝性脑病、20例肝肾综合症、22例上消化道出血、35例腹水。结论在临床治疗慢性重型乙肝肝炎患者时，应该积极对症护理，预防降低并发症几率，降低死亡率，提高治疗效率。

简介：225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。

简介：目的观察乙肝清丸治疗慢性乙型肝炎免疫学指标。方法190例病人随机分为治疗组和对照组，治疗组122例，服乙肝清丸，对照组68例服五灵肝复胶囊。治疗观察6个月。观察指标为T淋巴细胞亚群，HBV-M定量，HBV-DNA定量。统计学采用卡方检验和Fisher确切概率法检验。结果治疗组较对照组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+／CD8^+均有一定程度的增加(P<0．05)。治疗组HBeAg、HBV-DNA定量水平均下降，与对照组比较差异显著(P<0．05)。结论乙肝清丸治疗慢性乙肝能明显使外周血中CD3^+、CD4^+、CD4^+／CD8^+增加，提高机体免疫力，从而有效抑制或间接排除HBV明显降低血清中HBeAg和HBV-DNA的含量，在一定程度上使HBeAg和HBV-DNA阴转。

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简介：名方1．柴胡解毒汤2．柴胡活络汤验方茵陈护肝方

简介：摘要目的通过临床观察乙肝1号方治疗慢性乙型肝炎湿热内蕴型的疗效方法拟用乙肝1号方治疗慢性乙型肝炎湿热内蕴型。对照组采用恩替卡韦片治疗，观察组在对照组的基础上加用乙肝1号方治疗，3个月为一疗程，治疗4个疗程后，对两组患者的症状、肝功能、HBeAg及乙肝病毒HBV-DNA变化情况进行观察对比。结果4个疗程后观察组各指标改善情况明显优于对照组（P<0．05）。结论中医清热利湿联合西药治疗，在帮助患者改善症状、恢复肝功能、抑制病毒方面，较单用西药治疗更为有利。

简介：目的研究单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)联合白细胞介素-2(IL-2)、乙肝免疫球蛋白(HBIG)、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择68例慢性乙型肝炎患者分为两组，治疗组用Ara—AMP联合IL-2、HBIG、乙肝疫苗，对照组用干扰素α-2a，评估两组肝功能及乙肝病毒复制近、远期疗效。结果两组ALT复常率、HBeAg及HBVDNA阴转率均无明显差异(P>0．05)。结论初步肯定了Ara—AMP联合IL-2、HBIG、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎抗乙肝病毒的效果。

简介：我所1999年1～12月试用八八乙肝泰加肝复康治疗慢性乙型肝炎61例,取得较好效果,现报告如下.资料和方法一、一般资料61例慢性乙型肝炎的诊断均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准,男53例,女8例,年龄30～45岁,平均38.1岁.

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简介：我院物理治疗科自2005-06～2006—07对52例重症肝炎患者进行了人工肝单纯血浆置换，效果良好，护理体会如下。

简介：摘要中医治疗慢性乙肝，疗效是肯定的，但还需要大量的基础研究和临床观察，总结规范理法方药，完善循证医学证据，对中医治疗慢性乙肝简单的可定和否定都是片面的。

简介：摘要目的通过对慢性乙肝患者的治疗方法的综合分析，为慢性乙肝患者的治疗提供帮助。

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简介：目的：观察自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组50例给予自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗,对照组50例单用恩替卡韦治疗,疗程为48周,观察两组临床疗效,分别检测两组患者治疗前后ALT、AST、GGT、TBIL、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg,并进行比较。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能、HBV血清标志物均较治疗前有所好转,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL好转情况和HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阴转率均优于对照组（P〈0.05）。结论：自拟乙肝1号方联合恩替卡韦能有效地使肝功能恢复正常,提高HBeAg的血清转换率、HBV-DNA的阴转率,并能有效地改善患者临床症状。

简介：摘要：目的：研究乙肝表面抗原在慢性乙型肝炎病毒感染不同阶段的变化情况。方法：将慢性乙型肝炎病毒感染患者根据阶段不同，分成慢性乙肝病毒携带组（n=23）、非活动性HBsAg携带组（n=21）、HBeAg阳性慢性乙型肝炎组（n=20）、HBeAg阴性慢性乙型肝炎组（n=23）、HBeAg阳性乙肝肝硬化组（n=20）、HBeAg阴性乙肝肝硬化组（n=15），通过实时荧光定量发检测乙肝病毒DNA，通过化学发光免疫法检测乙肝表面抗原定量。结果：慢性乙肝病毒携带组患者的乙肝表面抗原定量为（50982.65±463.89）IgIU/ml、非活动性HBsAg携带组患者的乙肝表面抗原定量为（2206.56±4129.85）IgIU/ml、HBeAg阳性慢性乙型肝炎组患者的乙肝表面抗原定量为（11057.89±1052.49）IgIU/ml、HBeAg阴性慢性乙型肝炎组患者的乙肝表面抗原定量为（3173.65±268.49）IgIU/ml、HBeAg阳性乙肝肝硬化组患者的乙肝表面抗原定量为（1428.79±305.46）IgIU/ml、HBeAg阴性乙肝肝硬化组患者的乙肝表面抗原定量为（1802.79±311.45）IgIU/ml。结论：慢性乙型肝炎病毒感染患者在不同阶段，其血清HBsAg的定量值存在明显差异，和HBeAg阴性患者对比，HBeAg阳性患者的HBsAg定量和乙肝病毒的DNA具有密切相关性。

简介：摘要：目的：乙肝五项检验在慢性乙型肝炎患者中的应用价值及结果探讨。方法：此次研究选取我院附属医院确诊为慢性乙肝患者共50例，研究时间段为：2018年2月-2020年2月。所有患者均采取乙肝五项检验，具体检查项目为人血清乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒表面抗体（抗-HBs）、乙肝病毒核心抗体（抗-HBc）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（抗-Hbe）。分析乙肝五项检验对慢性乙型肝炎患者的临床意义。结果：研究结果显示，50例患者中HBsAg阳性47例，阳性率94.00%；抗-HBs阳性18例，阳性率36.00%；抗-HBc阳性23例，阳性率46.00%；HBeAg阳性12例，阳性率24.00%；抗-Hbe阳性7例，阳性率14.00%。临床病史分析得知患者的“大三阳”、“小三阳”的发生率分别为40.00%、20.00%，差异显著，有统计学意义。结论:在慢性乙肝患者当中乙肝五项检验的应用，能够明确反映各项检测指标的阳性率，以此为依据对“大三阳”“小三阳”进行鉴别，临床应用价值显著，能为患者诊断、治疗、疗效观察和了解预后提供有效的科学依据。