简介：摘要目的探讨原发胃淋巴瘤(Primarygastrointestinallymphomas，PGL)患者临床特征及其与预后的关系。方法回顾性分析延安市人民医院215例PGL患者病理特征和临床资料，采用SPSS18.0统计学软件对统计数据进行X2检验、对数线性模型、COX比例风险模型及LifeTable生存分析。结果患者1年、3年及5年总体生存率分别为67.8％、57.3％和53.4%。单因素分析发现年龄>60岁、病理类型、IPI评分、临床分期、LDH水平、肿瘤直径和治疗方式与PGL预后相关。进一步行COX回归多因素分析显示，肿瘤直径、病理类型、临床分期、IPI评分、治疗方式和年龄为独立的不良预后因素。各治疗组中，化疗联合放疗组预后最好。结论肿瘤直径、病理类型、临床分期、IPI评分、治疗方式和年龄为独立的不良预后因素，化疗联合放疗应作为PGL患者的首选治疗方法。

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简介：摘要目的研究分析口腔颌面部恶性淋巴瘤（ML）的临床特点和诊治情况。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院口腔科2007年1月-2008年1月收治的60例口腔颌面部恶性淋巴瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并全部随访5年，对其临床资料进行回顾性分析。结果口腔颌面部恶性淋巴瘤患者中，年龄25～50岁所占比例高于其他年龄段（P<0.05）；综合治疗患者5年生存率高于单纯放化疗（P<0.05）。结论口腔颌面部肿瘤恶性淋巴瘤的发病率呈逐年升高的趋势，在首诊中已被误诊或漏诊，治疗手段以综合疗法为主。

简介：目的：总结原发性肾上腺淋巴瘤（adrenallymphoma，AL）的MSCT图像特点，评价MSCT对原发性AL的诊断及鉴别诊断价值。方法：总结经病理证实的6例（9个病灶）原发性AL的CT资料，重点研究肿瘤的形态、大小、平扫密度、强化方式、与周围组织关系及腹膜后淋巴结等情况。结果：6例中，3例位于单侧肾上腺，3例位于双侧，共9个病灶，直径2.4～8.0cm，平均（5.1±1.6）cm；病灶平扫4个为类圆形，3个为椭圆形，2个为类三角形；密度均匀，均无钙化。增强扫描后病灶轻中度均匀强化5个，不均匀强化4个，其中动脉期为轻度强化，静脉期轻中度强化，4个病灶延迟期亦有强化。结论：原发性AL表现为肾上腺区的软组织肿块，MSCT平扫和增强扫描具有一定的特征性，对临床确诊及了解病变累及范围有重要价值。

简介：摘要目的探讨误诊为结核病的淋巴瘤的临床特征和误诊原因。方法回顾分析1995-2010年17例误诊为结核病的淋巴瘤病人的临床特征、影像学特点、病理结果、诊断和治疗结果。其临床特征无特异性，约3例无症状，发热10例，咳嗽2例，淋巴结肿大9例，其中单一部位3例，多部位9例，其影像学特点是肿块结节样病变6例，弥漫性病变3例，肺门增大3例，胸腔积液3例。确诊方式淋巴结摘除病理活检14例，经纤支镜肺活检3例。病理结合免疫组化诊断霍奇金病5例，非霍奇金病12例。结论二者临床特征相似、易误诊、早期获得组织病理标本是早期诊断的关键。

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简介：摘要原发性肠道恶性淋巴瘤是最常见的淋巴癌类型，临床较少见，起病隐袭，发现时多已出现晚期并发症，容易漏诊、误诊。我院曾收治以肠套叠为首发表现的肠道淋巴瘤1例，外院曾被漏诊，就诊我院因发现肠套叠而被诊断，现做一简要报告。

简介：摘要目的研究探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床主要特点、治疗方法及效果。方法选取我院2012年3月到2015年3月间收治的原发性胃肠道淋巴瘤患者18例作为研究对象，回顾分析患者的基本资料、临床表现、病理表现、治疗方法、治疗效果。结果至随访结束，患者中，失访2例，死亡2例，存活14例。结论原发性胃肠道淋巴瘤无典型临床表现，要结合内镜、病理检查提高确诊率，改善治疗效果。

简介：原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）为临床上罕见的淋巴结外侵犯的非霍奇金淋巴瘤,仅累及脑、脊髓及其附属结构。鉴于该病临床影像学表现特异性低,诊断难度大,误诊率较高,笔者报告颅眶沟通性原发淋巴瘤1例并文献复习,以期为同类疾病临床诊疗提供参考和建议。

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简介：摘要目的研究分析彩超在脾脏淋巴瘤疾病中的临床诊断价值。方法选取2014年1月～2016年1月我院收治的47例疑似脾脏淋巴瘤患者作为本研究的研究对象，然后分别对这47例疑似脾脏淋巴瘤患者采用CT检查以及彩色超声检查，以手术所见作为诊断的金标准，观察并比较两种不容检查方式的诊断效果。结果彩超诊断方式的进行诊断的临床诊断效果显著优于CT诊断的诊断结果，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论对于脾脏淋巴瘤患者来讲，采用彩超进行诊断的临床诊断效果良好，诊出率较高，可以在临床上推广应用。

简介：1病例简介患者,57岁,因＂乏力食欲减退半年,腹胀进行性加重半月＂入院。患者为绝经期妇女,半年来食欲减退,厌油腻,伴有乏力,纳差,无恶心、呕吐、大便异常。10余天前开始自觉腹围渐增大、腹胀,呈进行性加重,1周前开始出现足部、踝部水肿,以及憋气、气短,伴发热、腹痛、盗汗。查体示全身浅表淋巴结未触及,腹部扪及实性包块15cm大小,上界达剑突下,质硬,边界不清,移动性浊音（＋）。

简介：目的:探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller,CIK)联合重组人白介素-2(recombinanthumaninterleukin-2,rhIL-2)治疗老年B细胞恶性淋巴瘤的价值。方法:对本院血液科收治的85例老年B细胞恶性淋巴瘤患者实施自体CIK细胞联合rhIL-2治疗(CIK~+IL-2组),选取同时期未接受自体CIK细胞联合rhIL-2治疗老年B细胞性恶性淋巴瘤患者85例作为对照组。CIK~+IL-2组和对照组按淋巴瘤类型分为4亚组:A组:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL);B组:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT);C组:淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL);D组:霍奇金淋巴瘤(HL)。观察患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群、β2微球蛋白水平和生存质量变化情况以及远期生存情况。结果:CIK~+IL-2组4亚组患者治疗后CD3~+、CD3~+/CD8~+、CD3~+/CD56~+水平均显著高于同组治疗前和对照组,β2微球蛋白水平均显著低于同组治疗前和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);CIK~+IL-2组4亚组患者经8个疗程治疗后除1例死亡外,其余CRu、PR患者疗效均转变为CR,各亚组间CR率差异无统计学意义(P>0.05);4亚组患者治疗后躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);所有自体CIK联合IL-2治疗组患者中位生存时间为22.36±5.38(8-76)个月,对照组患者中位生存时间为(16.15±3.62(7-55)个月(P<0.05)。结论:自体CIK细胞联合rhIL-2治疗老年B细胞恶性淋巴瘤疗效显著,可有效改善患者T细胞亚群及β2微球蛋白水平,提高生存质量,延长生存时间。

简介：摘要目的探析原发性胃肠道淋巴瘤的诊断方法及治疗效果。方法回顾性分析我院2014年1月～2015年12月收治的40例原发性胃肠道淋巴瘤患者的临床资料。结果23例为原发性胃淋巴瘤、17例为原发性肠淋巴瘤，低度、中度、高度恶性患者分别为19例、15例、6例，根据AnnArbor临床分期标准分期可分为I期20例、IE期5例、Ⅱ期8例、Ⅲ期3例、IV期4例。15例经术前内镜活检确诊，25例经术中病理确诊，误诊率为51%，其中4例死亡，其他36例均出院，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论手术病理活检是确诊的最主要方法，手术治疗原发性胃肠淋巴瘤的最主要治疗方式。

简介：

简介：原发性中枢神经系统淋巴瘤（primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL）是指原发于中枢神经系统（centralnervoussystem，cNs）的淋巴瘤，属于结外非霍奇金淋巴瘤（non—hodgkin＇slymphoma，NHL），以往认为本病及其罕见，发病率占中枢神经系统肿瘤的1％-3％，在NHL中不足1％。随着HIV的流行和免疫抑制剂的使用，免疫功能不全人群的PCNSL增多，而且免疫功能正常人群的发病率也快速上升，尤以男性为著。近30年来本病的发病率增长速度已经超过脑胶质瘤，其增长速度无论在任何年龄组都居颅内各肿瘤之首，甚至超过NHL的总体发病率。

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简介：摘要原发性中枢神经系统淋巴瘤（primarycentralnervoussystemlymphoma，PCNSL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤。该病可浸润整个脑实质、脊髓几软脑膜等多个部位成弥漫性多病灶起病。放疗可使肿瘤病灶快速缩小而使肿瘤导致的压迫、占位效应及肿瘤病变本身导致的相关症状快速缓解。对接受放疗患者的长期随访发现在这群患者中延迟神经毒性发生率较高。目前对放疗的时机及剂量尚无统一标准，本文综述放疗在PCNSL治疗中的应用。