简介：摘要目的对患有原发性胃肠道恶性淋巴瘤的患者进行诊断和治疗的方法和效果进行研究分析。方法抽取68例患有原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床患

简介：

简介：摘要目的了解淋巴瘤的病理分型，临床特点及治疗效果。方法对2001年4月至2011年12月我院收治的消化道恶性淋巴瘤患者的病历资料进行回顾性分析。结果本组9例患者均进行了化疗，1）1例霍奇金淋巴瘤采用MOPP化疗方案，化疗2个疗程后病灶渐缩小，临床症状减轻。6个疗程后完全缓解（CR）。追踪随访5年未再复发。2）非霍奇金淋巴瘤（NHL）8例选用CHOP方案，其中1例已行急诊剖腹探查，病灶（回肠末段）已手术切除。7例患者在化疗后（另1例已手术）病情均得到有效缓解，共进行了6-8个疗程不等。跟踪观察5年生存率达89.5%，其中1例2年后病灶复发，化疗无效死亡。结论胃肠道恶性淋巴瘤病理分型临床上以非霍奇金淋巴瘤（NHL）为主，发病年龄以中青年多见。临床表现无特异性，早期与原发胃肠道恶生肿瘤相似，往往发现已为中晚期。治疗以化疗为主，结合放疗及手术治疗。化疗方案临床上多采用MOPP及CHOP，该两种方案副作用相对较小，治疗效果较满意。

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简介：摘要目的观察探讨胃镜在原发性胃恶性淋巴瘤中的临床诊断方法，总结其临床应用价值。方法选取我院2006年3月至2011年3月22例经手术病理检查确诊为原发性胃恶性淋巴瘤的患者，分别给予胃镜及CT检查，将两组检查与手术病理检查结果进行对比分析。结果CT征象为弥漫性增厚型有11例，占50%；局限性肿块型有3例，占13.6%；局限性增厚型有3例，占13.6%；未见明显异常型有5例，占22.8%。胃镜下形态潮红水肿有2例，占9.1%；粗大皱襞有3例，占13.6%；小结节有3例，占13.6%；肿块有5例，22.7%；溃疡有9例，占41.0%。病理检查所有患者均为B细胞性，非霍奇金氏淋巴瘤（NHL），其中弥漫性的B细胞性有13例，占59.1%。CT、胃镜与病检的符合率相比有一定的差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论胃镜在原发性胃恶性淋巴瘤中的临床诊断中与病检的符合率较高，但特异性相对欠缺，而CT检查的特异性对比胃镜要低。

简介：摘要目的讨论恶性淋巴瘤患者内科护理。方法配合治疗进行护理。结论体温超过38.5℃时给予头枕冰袋等物理降温，慎用乙醇擦浴，以防加重皮下出血。做好保护性隔离在患者接受化疗后，且骨髓受到抑制期间应减少探视人员，减少活动，尤其是少到人群聚集的地方活动，并戴口罩。观察并记录患者的生命体征，呼吸音变化、动脉血气分析，痰液的量、颜色及患者的神志变化。

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的诊断和治疗原则。方法回顾分析、总结12例原发性甲状腺淋巴瘤的临床、病理特点和治疗、预后情况。结果12例中女7例，男5例，平均年龄60岁，平均病程11个月；8例甲状腺蛋白抗体和（或）微粒体抗体升高；病理证实黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型）3例，黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤伴大细胞转化型（MALT伴大细胞转化型）4例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型）5例，10例伴有慢性淋巴细胞甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎；ⅠE期5例,ⅡE期2例，ⅢE1例,ⅣE期4例。1例行手术切取活检术，11例行甲状腺腺体切除术，2例同时行气管造口术；10例术后明确行CHOP方案化疗等治疗。12例平均随诊31个月,1例ⅢEDLBCL型、1例ⅣEMALT伴大细胞转化型死亡,10例平均存活36个月。结论对于老年、有慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎的病例，应积极处理其迅速出现的甲状腺结节或甲状腺肿大的情况；对于原发性甲状腺淋巴瘤，手术主要起明确诊断的作用，放化疗是其主要的治疗手段；MALT型、Ⅰ～Ⅱ期病例预后较好。

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）的病理形态特征、免疫组化分型。方法回顾性分析4例PTL的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果4例均为女性，甲状腺弥漫性肿大形成结节。均为非霍奇金淋巴瘤，其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型），1例黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型），3例伴有淋巴细胞性甲状腺炎。结论PTL多为B细胞性淋巴瘤，并伴有淋巴细胞性甲状腺炎，其发生可能与抗原的长期、慢性刺激导致B细胞克隆增生有关。

简介：摘要目的对原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点及内镜下表现进行回顾性分析以提高对该病诊治的认识。方法回顾性分析64例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床特点、内镜表现、病理结果。结果本组病例中,45例出现中上腹痛,内镜表现中以溃疡型多见，全部病理结果均为B细胞非霍奇金淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤是以胃肠道症状为主,发病部位以胃体及胃窦部多见,病理类型主要为B细胞非霍奇金淋巴瘤。

简介：恶性淋巴瘤为一全身性疾病,好发于淋巴结,淋巴结以外器官发病率低,其中以消化道、肺等部位相对多见。乳腺原发恶性淋巴瘤（breastprimarymalignantlymphoma,BPML）极少见,仅占乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.53%,占恶性淋巴瘤的0.38%～0.70%[1-2]。BPML的病因尚不明确,且临床表现和影像学检查均没有特异性,容易造成误诊。本文回顾性分析了8例BPML的临床资料、检查结果和治疗措施,供临床参考。

简介：摘要目的探讨肝脏原发性淋巴瘤的超声表现，以提高该病的认识和诊断能力。

简介：摘要目的探讨原发性皮肤淋巴瘤临床治疗效果。方法对我院从2005年7月到2012年4月这三年的时间里所收治的原发性皮肤淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果在本组的9例原发性皮肤淋巴癌患者中，完全缓解的患者4例，部分缓解的患者是3例，无效的患者是2例，总有效率是77.7%。结论原发性皮肤淋巴瘤是一种比较罕见的疾病，在临床治疗上，仍然需要不断探求新的治疗方法，以有效提高治愈率，降低复发率。

简介：摘要目的分析原发性肺淋巴瘤的CT特征。方法搜集了经病理证实的原发性肺淋巴瘤7例，并分析其CT表现。结果CT平扫表现为肺的单发肿块3例，多发结节3例，多发片状影l例，5例出现充气支气管征，周围间质浸润4例，4例行增强扫描，病灶增强明显，。结论原发性肺淋巴瘤CT表现缺乏特征性误诊率极高，结合临床表现、影像表现、治疗情况，综合分析，才有可能做出正确的诊断，提高早期诊断率。必要时应积极行穿刺病理明确诊断。

简介：摘要目的分析头颈部恶性淋巴瘤相关的临床特征以及治疗方法、疗效。方法对我院2003年上半年至2007年上半年住院部收治的100例头颈部恶性淋巴瘤患者的相关临床资料展开回顾性地分析总结。头颈部恶性淋巴瘤的病变部位主要是以颈部为主，占54例。第二为腭及扁桃体，占26例。全部患者的临床表现因发病部位的不同而有差异，首发的症状主要是以颈部出现无痛性的包块为主。首次就医出现误诊的占20例，临床误诊率占20%。全部患者的治疗方案主要是进行化疗治疗,再辅以手术以及放疗治疗。结果全部患者在门诊复查随访中发现，在Ⅰ期和Ⅱ期的80例患者中，有10例患者失访，剩余的70例患者中，存活时间>1年的患者占70例，>3年的患者40例，>5年的患者占10例。Ⅲ、Ⅳ期20例中，失访3例，余17例患者在半年后全部死亡。结论头颈部恶性淋巴瘤具有多种复杂的临床表现，且没有特异性，十分容易误诊。本研究应用综合治疗的方法对该病展开治疗，分期对临床预后具有重要的价值。

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简介：目的探讨恶性淋巴瘤患者T淋巴细胞亚群的变化特点。方法采用流式细胞术检测24例各型恶性淋巴瘤患者及20例正常人的外周血中T淋巴细胞（CD3＋细胞）、辅助性T细胞（CD4＋）、抑制性细胞毒T细胞（CD3＋／CD8＋）、NK细胞（CD3-／CD16＋56）和NKT细胞（CD3＋／CD16＋56），对两者百分比进行比较分析。结果患者组中辅助性T细胞（CD3＋／CIM＋／CD8-）的百分比和绝对值明显低于正常对照组（P〈0．01），而患者组中CIM／CD8细胞亦明显低于正常对照组（P〈0．01）。结论在恶性淋巴瘤发生发展的过程中了解淋巴细胞亚群的变化，可为后期病情判断及可能采取的相关治疗提供依据。

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简介：摘要目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像特征。方法对29例经手术病理证实的原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像表现进行回顾分析。结果29例患者单发肿瘤23例,多发6例,共检出39个病灶,肿瘤常位于脑表面或中线附近。CT平扫呈等或稍高密度影,边界较清。MRIT1呈等信号,T2呈等或高信号。增强后呈均匀或不均匀强化,部分病灶可见囊变,钙化少见。有2例患者胼胝体受累。结论原发性颅内淋巴瘤的CT及MRI表现有一定的特点,与其他颅内病变有重叠及类似之处,认真分析其特点,可提高早期诊断的准确性。

简介：摘要本文对1990～2010年收治以腭部溃疡为首发症状的17例恶性淋巴瘤进行了小结分析，由于首诊误诊率高达80％，本文着重对本病误诊原因及与易误诊疾病的鉴别诊断进行了讨论。

简介：摘要目的探讨循证护理在恶性淋巴瘤患者中应用预防化疗性静脉炎的效果。方法将86例恶性淋巴瘤化疗患者随机分成观察组和对照组各43例。对照组实施常规护理预防化疗性静脉炎，即化疗期间外敷50%硫酸镁。观察组通过循证支持、求证，护理方法是外涂利多卡因胶浆。比较两组静脉炎的情况。结果观察组静脉炎的发生率明显低于对照组，差异显著。患者主动参与预防措施的比率显著提高。结论循证护理可为恶性淋巴瘤患者化疗性静脉炎的预防提供最佳护理证据，实施循证护理降低了化疗性静脉炎的发生率，提高护理质量，具有一定的社会与经济效益。