简介：摘要目的评价人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液，对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例，根据患者入院尾号情况分组，将150例患者分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，B组经人工泪液凝胶治疗，比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标，均具有显著统计学意义，P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，临床疗效确切，并且可改善患者的临床症状。

简介：摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%，明显高于对照组患者的75.0%，两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05）。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

简介：摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%，明显高于对照组患者的75.0%，两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05）。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠滴眼液在糖尿病患者白内障超声乳化手术后的应用效果。方法86例（90眼）合并糖尿病、无手术并发症的白内障术后患者随机分为三组,A组术后双氯芬酸钠眼液点眼，B组术毕球结膜下注射地塞米松2.5mg，术后双氯芬酸钠眼液点眼，C组术后双氯芬酸钠眼液联合氟米龙眼液点眼，滴眼液每日4次，共4周。记录术后第1、3、10、28天前房炎症反应、眼压、角膜上皮情况，比较三组术后眼前段炎症评分、角膜上皮损害评分以及手术前后眼压变化。结果三组前房炎症反应评分差异无统计学意义（P＞0.05）。术后28天三组角膜上皮损害评分低于术后第1天，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单独采用双氯芬酸钠滴眼液可以安全、有效的控制糖尿病患者白内障超声乳化术后的前房炎症反应。

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液凝胶治疗干眼症的临床效果及对泪液分泌的影响。方法选择笔者所在医院2016年1月-2017年1月收治的74例干眼症患者为研究对象，以随机数字表法分为观察组与对照组，各37例，对照组单用人工泪液凝胶（卡波姆滴眼液）治疗，观察组采用卡波姆滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗，对两组患者治疗后效果及泪液分泌情况进行观察。结果观察组治疗总有效率为94.23%，高于对照组的74.32%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前，两组患者症状评分比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组症状评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前，两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌实验、角膜荧光素染色等指标比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组患者均有改善，观察组泪膜破裂时间、泪液分泌实验、角膜荧光染色情况均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液凝胶可显著缓解干眼症，改善泪液分泌状态，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：目的:对《中国药典》双氯芬酸钠重金属检查方法进行完善。方法:分别采用现行标准和优化方法检查双氯芬酸钠中的重金属并对结果进行分析。结果:依据现行标准检测,结果丙管颜色不浅于甲管,甲管和乙管颜色相近;对现行标准进行优化,分别在三管中加氨水使溶液对酚酞指示液显中性,再分别加醋酸盐缓冲液和硫代乙酰胺试液,摇匀,放置,结果丙管颜色不浅于甲管,乙管颜色不深于甲管。结论:依据重金属检查的原理,优化方法更为严谨,更具可操作性,能更好地对样品中的重金属进行控制。

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠滴眼液在治疗干眼症中的效果，从而为抗炎在干眼症治疗中的作用提供依据。方法选择笔者所在医院2018年6月-2019年6月在眼科门诊进行检查，并确诊为干眼症的患者75例，随机分为对照组和试验组。试验组患者给予双氯芬酸钠联合羧甲基纤维素治疗，对照组患者给予羧甲基纤维素单独治疗，连续给药14d。对所有的干眼症患者进行问卷评分、泪膜破裂时间（BUT）、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分，并进行统计学分析与比较。结果两组患者治疗前的症状体征、BUT及角膜荧光素染色评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。给药治疗后试验组患者症状体征、BUT及角膜荧光素染色评分显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者试验前后的SchirmerⅠ试验比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论双氯芬酸钠滴眼液联合羧甲基纤维素治疗干眼症，减轻眼部炎症有较好的效果。

简介：摘要目的分析双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗慢性腰腿痛的疗效。方法选取我院收治的其中60例作为研究对象，均为慢性腰腿痛患者，随机分为两组，对照组采用双氯芬酸钠治疗，观察组采取双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗，比较两组临床效果。结果对照组临床总有效66.67%明显低于观察组临床总有效86.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前患者NRS评分差异无显著意义，P＞0.05；治疗后，观察组NRS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对慢性腰腿痛患者采用双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗可获得良好临床疗效，改善患者疼痛，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的对不同药物联合使用针对急诊泌尿结石患者疼痛的管理效果进行分析。方法以50例急诊泌尿系结石患者为干预对象，采用系统随机分组将其分为干预组、对照组，各25例。对照组患者予以双氯芬酸钠联合曲马多治疗，干预组患者予以双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫治疗，比较患者治疗后疼痛程度。结果干预组患者疼痛缓解时间为（16.6±3.4）min，对照组为（42.7±9.5）min（P＜0.05）。干预组患者用药后30min疼痛评分为（3.2±0.4）分、用药后60min为（1.4±0.3）分，用药后90min为（0.8±0.4）分，均低于对照组（P＜0.05）。干预组患者不良反应发生率为12.0%，对照组为32.0%（P＜0.05）。结论双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫对急诊泌尿结石患者的镇痛效果较双氯芬酸钠联合曲马多理想。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

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简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液，观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%，两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组，Sit明显升高，两组比较差异显著（p<0.05）。两组患者不良反应差异不明显，无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著，临床症状改善明显，不增加不良反应。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术围手术期患者应用溴芬酸钠滴眼液的效果及其对炎症因子的影响。方法收集我科2017年5月—2018年4月收治的接受白内障超声乳化术治疗的患者120例，随机分为观察组对照组，每组各60例。两组白内障患者均接受超声乳化术治疗，治疗方式组间无差异，观察组患者在围手术期应用溴芬酸钠滴眼液治疗，对照组予“安慰剂”滴眼液（0.9%氯化钠滴眼液）治疗。结果白内障超声乳化术围手术期应用溴芬酸钠滴眼液有助于患者术后恢复，并可显著效降低白内障超声乳化术围手术期患者的炎症反应。结论（1）白内障超声乳化术患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液可减少术后干眼症的发生；（2）白内障超声乳化术患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液可降低术后炎症反应。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。