简介：摘要本文主要分析介绍了第三代非甾体抗炎药双氯芬酸钠的性质、药理作用及其副作用，目前市场的使用率及其合成路线，特别提出了其衍生物的合成、构效关系的研究还存在着较大的研究空间。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠胶囊用于无痛人流术后镇痛的效果。方法将200例需行无痛人流手术的早孕妇女随机分成实验组和对照组，实验组术前30min吞服双氯芬酸钠缓释胶囊75mg，对照组不用药物，比较两组的差别。结果实验组和对照组的镇痛有效率分别为86%和30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论双氯芬酸钠缓释胶囊用于无痛人流术后镇痛效果满意，且服用方便，不良反应少，值得推荐使用。

简介：

简介：摘要目的评价双氯芬酸钠栓治疗Ⅲ型慢性前列腺炎（CP）的有效性和安全性。材料与方法62例Ⅲ型CP患者随机分为两组，A组双氯芬酸钠栓剂纳肛治疗，B组安慰剂纳肛治疗，疗程3周。比较两组治疗前后EPS和NIH-CPSI变化。结果A组各项指标下降显著大于B组。A组有效率为86.1%而B组有效率为16.1%。治疗期间无严重不良事件发生。结论双氯芬酸钠栓治疗Ⅲ型慢性前列腺炎有效、安全。

简介：

简介：1、病例摘要

简介：摘要目的讨论双氯芬酸麻醉应用进展。方法查阅文献并结合个人经验进行归纳总结。结论双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。

简介：摘要目的探讨临床治疗中重度疼痛安全、有效的方案。方法将156例中重度疼痛患者随机分为A组（52例）、B组（52例）、C组（52例），A组患者接受双氯芬酸钠治疗，B组患者接受氨酚曲马多治疗，C组患者接受双氯芬酸钠联合氨酚曲马多治疗，现对比分析三组患者的疗效。结果①治疗后，三组患者VAS疼痛评分均显著下降（P＜0.05），C组患者VAS疼痛评分的降低幅度显著高于A组患者、B组患者（P＜0.05），A组患者与B组患者之间VAS疼痛评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）。②三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论双氯芬酸钠联合氨酚曲马多临床治疗中重度疼痛具有止痛效果好，安全性高等优点。

简介：摘要目的观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗泌尿系结石疼痛的临床疗效和安全性，并与常用止痛药物曲马多、哌替啶作比较。方法将我院2011年4月—2012年10月接诊的120例输尿管结石所致急性肾绞痛病例随机分为A、B、C组，A组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml治疗；B组使用曲马多注射液100mg治疗；C组采用哌替啶注射液100mg治疗；治疗后30分钟、60分钟、2小时和4小时观察各组对镇痛的疗效疗效比较。结果肾绞痛缓解的总有效率A组为96.3％，B组为61.1％，C组为90％。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液在急性肾绞痛治疗中有较高疗效，而大部分在60分钟内疼痛能缓解，未见明显不良反应。双氯芬酸钠利多卡困注射液治疗泌尿系结石疼痛的镇痛作用显著且安全。值得临床推广。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例，均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例，采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用；对照组75例，单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%，总有效率97.3%；对照组治愈率28.0%，总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异（P<0.05，P<0.05）；两组不良反应发生率2.7%、4.0%，不存在统计学意义（P>0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨双氯酚酸钠栓联合米索前列醇对绝经后宫内节育器取出的临床效果。方法将本院2009年7月～2011年7月绝经后取宫内节育器的妇女100例，随机分成两组，观察着50例，对照组50例。观察组50例术前3小时舌下含服米索前列醇400ug，术前30分钟直肠内放置双氯酚酸钠栓100mg。对照组不用任何药物按常规方法取宫内节育器。观察两组宫颈扩情况，疼痛程度及一次取IUD的成功率。结果观察组在宫颈扩张、取器成功率上均明显高于对照组（p﹤0.05），疼痛程度明显低于对照组（p﹤0.05）。结论绝经期用双氯酚酸钠栓联合米索前列醇取IDU在软化宫颈、镇痛效果上取得了满意效果，提高了一次取环的成功率。

简介：摘要目的比较术前即开始应用普拉洛芬滴眼液与术后方开始应用对于缓解LASEK术后早期患者不适感有无区别。方法采用随机对照研究，对照组术前常规使用左氧氟沙星滴眼液点眼3天，4次/日，试验组术前在使用左氧氟沙星的基础上加用普拉洛芬滴眼液点眼3天，4次/日，术后两组患者用药相同。采用问卷调查+体征检查的方法评价术后不适程度，比较两组在术后第1天、术后第4天的综合评分差异。结果共46例87只眼完成试验，平均年龄（24.82±4.93）岁，术前平均屈光度（-4.73±2.12）D。试验组和对照组综合评分在术后第1天分别为1.01±0.21和1.51±0.19(P<0.05)，差异有显著性，术后第4天分别为0.38±0.08和0.43±0.11(P＞0.05),差异无显著性。结论术前3天即开始应用普拉洛芬对于降低LASEK术后炎症反应及缓解患者术后早期不适感是有效的。

简介：摘要目的探讨巴氯芬并埃索美拉唑治疗60岁以下人群非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效。方法108例年龄60岁以下患者然随机分为治疗组54例和对照组54例.治疗组为巴氯芬并埃索美拉唑治疗,对照组为埃索美拉唑治疗,观察2组临床症状缓解和胃镜检查情况。结果治疗组总有效率85.16%(48/54)均明显高于对照组62.96(34/54),差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴氯芬并埃索美拉唑治疗年龄60岁以下NERD与对照组比较疗效满意,不良反应少，有一定的临床价值。

简介：摘要目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将170例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组90例和对照组80例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5~10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择200例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组各例，观察组给予氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗，对照组仅给予氯雷他定冲剂治疗，两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率，对照组总有效率，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)。结论氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例。观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗。对照组只给予酮替芬治疗。结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01；复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低。

简介：

简介：李女士最近膝关节出了问题以前偶尔上下楼梯会痛，现在根本下不了楼梯，而且两侧膝关节还肿了，胀鼓鼓的。医生诊断为双膝骨关节炎，给她的关节腔内注射一种叫玻璃酸钠的药物。这一针下去，第二天李女士就轻松了不少，于是遵医嘱每周一次，连续打了四次，这下，关节痛好久都没犯了。

简介：我想写岳母,已经有些年月了。但今天提笔,只是因为一周前,她给我看了他父亲写的一份"亡妻李氏事略",这是一份复印件,写于1937年,一直藏在唐闸老家老书橱的一个抽屉底下。二十多年前,唐闸旧屋被拆迁,后人整理老旧物件,才被发现。岳母得悉后,回南通复印了一份,一直藏在身边。岳母今年九十一岁,三年前,她主动要求去敬老院,除了衣服、生活必需品之外,还带了它。我与女儿在养老院与她闲聊,聊到南通,聊到她的老家南通唐闸,张謇当年实业救国——举办大生纱厂,一个在地图上极

简介：摘要目的考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性，预测其有效期。方法采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量，以初匀速法预测其稳定性。结果硫酸阿托品在40.0μg.ml-1-160.0μg.ml-1范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.1%，RSD为1.1%。同时硫酸阿托品滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量将下降，pH也下降明显，测得25℃时其有效期为8-9个月。结论本品室温下存放即可。