简介：[摘要]目的：白内障术后干眼症患者接受双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗的效果探究。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的白内障术后干眼症患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。结果：评价组间疗效差异，观察组评价值92.50%远高于对照组评价值70.00%，P＜0.05。结论：白内障术后干眼症患者于玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗，对促进患者各项症状改善的价值显著。

简介：摘要：目的：探究双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼眼表炎症的临床效果。方法：筛选干眼症患者65例，时间范围2021年1月至2023年1月，随机将其分为对照组（32例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗）和观察组（33例，采用双氯芬酸钠滴眼液＋玻璃酸钠滴眼液治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率更高，治疗后观察组眼部症状评分更低，SIT、BUT优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：予以干眼眼表炎症患者双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著。

简介：摘要：目的：探究双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼眼表炎症的临床效果。方法：筛选干眼症患者65例，时间范围2021年1月至2023年1月，随机将其分为对照组（32例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗）和观察组（33例，采用双氯芬酸钠滴眼液＋玻璃酸钠滴眼液治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率更高，治疗后观察组眼部症状评分更低，SIT、BUT优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：予以干眼眼表炎症患者双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：研究分析双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的疗效。方法：采集该院2022年1月至12月诊治的80例过敏性结膜炎患者，通过病号单双数分为A组（40例）和B组（40例）。B组采取氯雷他定治疗，A组采取双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗，分析其症状积分和治疗疗效。结果：A组患者流泪、眼痒、畏光、烧灼感症状积分明显低于B组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组患者总有效率为95%，B组患者总有效率为75%。A组总有效率明显高于B组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗在过敏性结膜炎应用中，可抑制环氧化酶活性，缓解临床症状，降低症状积分，提高治疗疗效，具有良好的应用价值。

简介：【摘要】目的：探究氯雷他定结合双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者疗效。方法：选取我院2021年12月-2022年11月期间收治的过敏性结膜炎患者，将其随机均分为2组，参照组患者接受氯雷他定治疗，研究组患者则在基础上实施双氯芬酸钠滴眼液进行治疗，对比2组患者治疗效果及泪膜稳定性。结果：研究组患者治疗效果相较于参照组患者更高，组间差异具备统计学意义（P＜0.05）。治疗前2组患者Nik-BUT、FL指标并无明显差异（P＞0.05），经治疗后，研究组Nik-BUT时间长于参照组，且FL评分低于参照组，组间差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：为过敏性结膜炎患者实施氯雷他定联合双氯芬钠滴眼液进行治疗，能够更好地改善患者的治疗效果，提升泪膜稳定性，可以将该治疗方式推广应用于临床之中。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：

简介：摘要

简介：【摘要】本研究目的针对急性痛风性关节炎患者，分析复方双氯芬酸钠联合尼美舒利应用的效果。方法选择我院在2021年7月到2023年7月期间收治的患者120例进行研究，将患者随机分成对照组和观察组，每组60例，在对照组中，指导患者口服尼美舒利联合地塞米松治疗，在观察组中，采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗，统计患者的关节疼痛评分、血尿酸值和不良反应发生率。结果在患者治疗之后，观察组患者的关节疼痛评分、肿胀评分和血尿酸值均显著改善，效果比对照组显著（P<0.05）。观察组产生的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对急性痛风性关节炎患者，使用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗有着显著的效果，能够减少患者不良反应产生，改善患者膝关节功能。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：摘要：目的：建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法，参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性，若产品具有抑菌性，应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果，以此确保无菌检查结果的准确性和真实性；通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查，可及时判断产品是否污染，避免不合格产品流入市场，以此提高产品的安全性。结果：通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗，每次的冲洗量为100ml，故每张滤膜的总冲洗量为300ml，最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养，此为试验组；按上述方法，分三次冲洗不含供试品的滤膜，最后一次冲洗时不接种微生物，其他条件与试验组一致，此为阴性对照组；除滤膜中不含供试品外，其余步骤与试验组一致，此为阳性对照组。试验结果表明，在该冲洗量下，试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别，说明经多次冲洗后，供试品对微生物的抑制效果可忽略不计，阴性对照组无微生物生长，试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。

简介：摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。结论 针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

简介：【摘要】目的 研究雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎临床效果。方法 在2022年1月-2022年12月期间从我院收治的类风湿性关节炎患者中随机挑选70例，且分为对照组和观察组，每组35例。对照组使用双氯芬酸钠缓释片治疗，观察组使用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗，对两组患者临床症状体征、治疗有效率进行观察。结果 观察组患者肿胀关节数为（4.60±1.20）个、压痛关节数为（4.15±1.20）个、晨僵时间为（41.50±10.70）min、VAS评分为（3.01±0.89）分，要明显好于对照组（p＜0.05）。观察组患者治疗有效率为97.14%，对照组患者治疗有效率为74.29%，观察组患者治疗有效率要明显高于对照组（p＜0.05）。结论 在类风湿性关节炎治疗中利用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗可以有效改善患者临床症状，缩短患者晨僵时间，缓解患者疼痛程度，具有较高治疗有效率，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：分析在干眼症患者的临床治疗中采用玻璃酸钠滴眼液的治疗疗效。方法：将我院2022年1月-2023年1月收治的干眼症患者80例，依据随机数字表法分为对照组（基于患者自身的病情合理给予左氧氟沙星滴眼液）和观察组（基于患者自身的病情合理使用玻璃酸钠滴眼液），对比分析两组患者分别治疗后的临床疗效。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；在泪膜破裂时间、泪液分泌量比较分析方面，实施治疗后，相较于对照组，观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量更多，P＜0.05；观察组临床症状（眼疲劳、异物感、干涩感）改善时间少于对照组，P＜0.05。结论：干眼症给予玻璃酸钠滴眼液开展临床治疗，有利于提升患者的临床治疗效果，明显改善患者临床症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究聚乙烯醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对老年白内障术后干眼症的治疗效果。方法：选取100例我院收治的老年白内障术后干眼症患者，分组后，对照组使用玻璃酸钠滴眼液，研究组予以聚乙烯醇滴眼液，每组50例，比较两组的效果。结果：研究组疗效比对照组理想，患者眼睛情况恢复也比对照组更好，P＜0.05。结论：聚乙烯醇与玻璃酸钠相比，前者对老年白内障术后干眼症的治疗效果更显著，患者症状改善更快，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法：对2021年（1~12月）之间收治的56例白内障术后干眼症病例随机分组，就玻璃酸钠滴眼液（观察组）、普拉洛芬滴眼液+地塞米松（对照组）的疗效进行对比。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：干眼症常见于白内障手术之后，对患者术后恢复效果有严重影响，而玻璃酸钠滴眼液作用其中可以快速、安全、有效的缓解患者的不适。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法：随机挑选我院2022年3月-2023年4月收治的68例干眼症患者，且分为对照组和观察组，每组34例。对照组使用人工泪液治疗，观察组使用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗，对两组患者相关检查结果、治疗有效率进行观察。结果：观察组患者泪膜破裂时间为（7.35±1.50）s、泪液分泌实验为（6.20±2.58）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.90±0.70）分，对照组患者泪膜破裂时间为（8.84±2.03）s、泪液分泌实验为（5.10±1.56）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.67±0.58）分，观察组患者相关检查结果均要好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率，观察组中33例治疗有效，有效率为97.06%；对照组中26例治疗有效，有效率为76.47%；前者治疗有效率要更高一些（p＜0.05）。结论：在干眼症患者中利用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗可以有效改善患者临床症状，提升治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法：选取我院2021年5月至2022年5月，我院收治的干眼患者160例，随机分为实验组和对照组，每组各80例。对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗，实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬治疗，比较两组患者在经过治疗后泪膜破裂时间（BUT)、基础泪液分泌实验（SIt)、角膜荧光素染色（FL）评分以及临床表现症状改善时间、不良反应情况。结果：实验组BUT、SIt评分较高于对照组；实验组FL评分较低于对照组；实验组临床表现症状改善时间较短于对照组，有统计学意义（P0.05）。结论：普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著，能够增加泪液的分泌量，改善患者咽部干涩的症状，具有临床应用价值。