简介：【摘要】：目的 分析探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 于2020年12月至2021年6月在我院接受治疗的干眼症患者中，随机选取78名作为本课题研究对象，平均分对照组和治疗组，每组各39名。对照组使用人工泪液凝胶治疗，治疗组在此基础上联合应用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 对照组中显效13名（33.3%），有效17名（43.6%），无效9名（23.1%）；治疗组中显效19名（48.7%），有效18名（46.2%），无效2名（5.1%）。治疗组治疗总有效率94.9%（37/39）显著高于对照组76.9%（30/39）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的 观察在对过敏性结膜炎患者进行治疗的过程中按照双氯芬酸钠滴眼液、奥洛他定滴眼液共同进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为70例，为本院在2020年2月至12月所接诊，结合组内随机性选择的方式，抽选35例，在治疗过程中按照常规模式进行治疗，即对照组，余下患者则按照双氯芬酸钠滴眼液、奥洛他定滴眼液共同进行治疗，即观察组。对两组患者的恢复情况进行分析。结果 结合对两组患者在对比治疗过程中的整体恢复情况、症状评分以及恢复用时对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的：探讨双氯芬酸钠联合丁溴东莨菪碱和双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法：选择英德市人民院2021年1月到2021年7月期间收治的52例急性肾绞痛患者展开分析，20例作为实验组，32例作为参照组。2组分别采取不同的药物治疗，实验组实施双氯酚酸钠联合丁溴东莨菪碱治疗，参照组实施双氯酚酸钠联合间苯三酚治疗，对比两组的治疗效果，不良反应发生情况以及病症复发情况。结果：治疗后，两组的治疗效果存在显著差异，实验组治疗总有效率高于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）；但是两组的不良反应比较没有明显差异，结果无统计学意义（P＞0.05）；并且两组的复发情况比较实验组和参照组的病症复发率没有明显差异，结果无统计学意义（P＞0.05）。结论：临床治疗急性肾绞痛实施双氯芬酸钠联合丁溴东莨菪碱与间苯三酚治疗都具有良好的治疗效果，不良反应少，但是从临床疗效来说，双氯芬酸钠联合丁溴东莨菪碱的治疗效果更佳。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：摘要1例53岁男性患者因腹痛给予双氯芬酸钠利多卡因注射液2 ml肌内注射。用药1 h后患者出现上腹部不适，胸闷气急，大汗，口唇微绀。立即给予吸氧。心电监护示血压105/60 mmHg （1 mmHg=0.133 kPa），心率125次/min，血氧饱和度0.75，末梢血糖测不出。立即予补充葡萄糖及激素治疗。约30 min后患者出现意识不清，大动脉无搏动，心搏与呼吸停止，立即予心肺复苏及其他救治措施。但患者一直未恢复自主心律与呼吸，宣布死亡。考虑患者的严重低血糖与双氯芬酸钠利多卡因有关。

简介：摘要：目的 对老年干眼症应用普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液的疗效进行讨论。方法 选择本院在2019年4月至2020年4月收治的82例老年干眼症患者，随机分成对照组与研究组，每组41例，对照组应用玻璃酸钠治疗，研究组应用普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗，对两组患者治疗有效率与并发症发病率进行比较。结果 研究组治疗有效率为97.56%，显著高于对照组的78.05%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组并发症发病率为4.88%，显著低于对照组的26.83%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗方法，可以显著改善临床疗效，从而提升患者生活质量，应在临床中大力推广。

简介：【摘要】 本品参照玻璃酸钠滴眼液（Hialid）说明书，通过反向研究，检测参比制剂各辅料含量，确定处方，再通过原辅料理化特性，制定了本品的制备工艺。并对该处方工艺在实验室制得的样品进行了抑菌效力及滤膜吸附试验，结果均符合要求。结论：该处方工艺可行。

简介：摘要：目的：比较玻璃酸钠+普拉洛芬+左氧氟沙星对白内障超声乳化术后干眼不适缓解效果。方法：将2019年8月~2021年6月期间于本院行白内障超声乳化术治疗患者79例为研究对象，就不同术后治疗方案效果开展研究，将患者随机分组后，对照组（n=40）行玻璃酸钠+左氧氟沙星治疗，研究组（n=39）行玻璃酸钠+普拉洛芬+左氧氟沙星治疗。比较患者术后干眼症评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及治疗有效率。结果：研究组治疗后SPEED、FLS评分低于对照组，SIT、BUT及治疗有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：玻璃酸钠、左氧氟沙星、普拉洛芬滴眼液联合治疗对白内障患者超声乳化术后干眼不适具有确切缓解效果。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法：使用对照分析法，将我院2019年5月～2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料，将患者分为对照组与观察组，每组32例，对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法，观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗，对比两组治疗有效率，统计泪膜破裂时间（BUT）和Schirmer I。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善，与对照组比较差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法，效果明显，可提升干眼症临床治疗有效率，提高用药安全性，对患者眼部功能恢复产生积极影响。

简介：【摘要】目的：探究干眼症的有效治疗方式，本文将玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合滴入治疗，分析治疗效果。方法：分析开展于2019年9月-2020年10月，所治疗的对象是66例患有干眼症的患者，均等划分为研究组和对照组，单组是33例。研究组应用玻璃酸钠和贝复舒两种滴眼液联合治疗，对照组仅滴入玻璃酸钠滴眼液，对比治疗效果：①治疗有效率；②泪膜破裂时间；③泪液分泌量。结果：研究组治疗有效率高于对照组，其他两项指标数据优于对照组，数据对比存在统计学意义，P

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对干眼症的应用效果。方法：80例干眼症。随机平分成对比组（玻璃酸钠治疗）、实验组（玻璃酸钠联合氟米龙治疗）。对比疗效、常规临床指标、药物不良反应。结果：在常规临床指标上，对比组BUT（9.20±2.68）s

简介：摘要：目的：溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效研究。方法：选择2020年4月——2021年4月我院所收治的白内障术后干眼症患者80例作为研究对象，采用随机法平均分成两组；分别命名为：对照组和观察组；每组40例患者。给予对照组患者玻璃酸钠进行治疗；给予观察组患者溴芬酸钠联合玻璃酸钠进行治疗，对两组患者的治疗效果进行统计比较。结果：对照组患者的治疗总有效率为75.0%；而观察组患者的治疗总有效率达到了97.5%。观察组的治疗效果比对照组的更好。两组之间的比较存在着差异，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗白内障术后干眼症时采用溴芬酸钠联合玻璃酸钠具有明显的疗效，值得在此领域的临床中大力推广与应用。

简介：摘要：目的：分析复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗效果、术后恢复情况的改善效果。方法：选取我院2019年1-12月104例白内障术后干眼症患者，随机分研究组、对照组，研究组开展复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗，对照组单纯利用玻璃酸钠滴眼液治疗，比较两组干眼症改善情况。结果：研究组治疗总有效率96.15%，对照组治疗总有效率84.61%，两组干眼症症状评分、泪膜湿润长度、中医证候评分结果、泪膜破裂时间有统计学意义（P＜0.05）。结论：白内障术后干眼症临床发病率高，对患者开展玻璃酸钠滴眼液治疗，能够从一定程度上缓解，在此基础上加用复明胶囊治疗效果更高，术后恢复效果更高，值得临床重视。

简介：【摘要】目的：评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组的临床有效率显著高于参照组，两组比较差异存在（P＜0.05）。结论：干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：【摘要】目的：以干眼症为研究对象，探究药物联合疗效。方法：研究起始及终止时间分别为2018.4、2021.4，选取80例干眼症研究，分组法是单双数法。有40例单用玻璃酸钠，设为对照组；有40例联用普拉洛芬、玻璃酸钠，设为观察组。结果：观察组滴眼效果、症状指标优于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：干眼症发生后联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，效果显著。

简介：摘要：目的 针对普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果进行研究分析。 方法 将医院在2018年6月~2021年6月期间，医院收治的120例干眼症患者作为本次的研究对象，将其分为对照组和实验组，对照组患者对其实施玻璃酸钠治疗，实验组患者对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，针对两组患者的临床治疗效果、泪膜破裂时间、干眼症状评分、泪液分泌量等指标进行对比分析。 结果 在本次研究中，实验组患者的治疗有效率为96.67%，对照组的为83.33%，经统计学比较有显著差异（P＜0.05）；实验组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌量均大于对照组（P＜0.05），治疗后实验组患者的干眼症状评分小于对照组（P＜0.05）。 结论 在干眼症的治疗中，对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，可以改善患者的临床症状，治疗效果更为显著，有较高的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨将普拉洛芬滴眼液用于白内障术后对患者视网膜结构所产生的影响。方法 基于特定时间（2020年6月-2021年6月）及固定范围内（本院），选取在本院拟行白内障术患者50例（62眼），将其实施分组（2组，随机数字表法，每组25例31眼），A组术后给予氟米龙滴眼液，B组基于此，加用普拉洛芬滴眼液，对比两组视网膜结构。结果 B组术后30d时的黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑中心区视网膜厚度（MFRT）均较A组低（P＜0.05）。结论 白内障术后给予普拉洛芬滴眼液治疗，有助于视网膜恢复。

简介：【摘要】目的：探讨普洛芬和地塞米松滴眼液对白内障术后炎症的预防作用。方法：2018年3月至2019年3月，104例患者随机分为对照组和观察组，每组52例。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗，观察组给予普拉洛芬、地塞米松滴眼液治疗。比较两组术后发生炎症反应的情况。结果：术后炎症反应，观察组发生率为3.85%，低于对照组的19.23%，有显著差异（P＜0.05）。结论：白内障术后联合使用普洛芬和地塞米松滴眼液可减少术后炎症反应的发生，具有良好的预防效果。

简介：摘要目的：研究玻璃酸钠滴眼液对干眼患者及无干眼者生物测量参数及人工晶状体度数的影响。方法：前瞻性非随机对照研究。纳入2018年8月1日至2019年3月1日于解放军总医院第一医学中心眼科门诊就诊患者140例（140眼），根据干眼检测指标分为中重度干眼组、轻度干眼组和无干眼组，其中中重度干眼组40例，轻度干眼组50例，无干眼组50例，均取其右眼数据。所有患者行IOLMaster 700生物测量后，滴入1滴0.1%的玻璃酸钠滴眼液，分别于5 min、10 min及15 min后再次行IOLMaster 700生物测量，比较3组滴入玻璃酸钠滴眼液前后不同时间点中央角膜厚度（CCT）、角膜曲率（K）、散光度数（K2-K1）及散光轴位的差异，并分别计算人工晶状体（IOL）度数，采用方差分析或t检验进行数据分析。结果：点药前，与无干眼组相比较，中重度干眼组CCT较小（P=0.030），K1、K2较大（P=0.048、0.041），IOL度数较小（P=0.018）；轻度干眼组K1、K2较大（P=0.022、0.011），IOL度数无明显差异。中重度干眼组在滴入1滴玻璃酸钠滴眼液后5 min，CCT及IOL度数有增大的趋势（t=28.244，P<0.001；t=2.623，P=0.012），K1、K2有减小的趋势（t=-0.621，P=0.538；t=-2.462，P=0.018），IOL度数增加0.5 D的眼数占总眼数的18%；10 min后，与点药前比，CCT及IOL度数有增大的趋势（t=7.334，P<0.001；t=4.425，P<0.001），K1、K2有减小的趋势（t=-4.876，P<0.001；t=-4.179，P<0.001），22.5%的IOL度数增大0.5 D或1.0 D。15 min后，IOLMaster测量参数均回到干预前水平。轻度干眼组在滴药后5 min及10 min，与点药前比较除CCT增大（t=9.286，P<0.001；t=7.516，P<0.001），余生物测量参数差异均无统计学意义；点药后15 min，所有生物测量参数较点药前差异均无统计学意义。无干眼组在滴后5 min及10 min，CCT有增大趋势（t=11.618，P<0.001；t=16.785，P<0.001），IOL度数有减小的趋势（t=-2.641，P=0.011；t=-1.429，P=0.159），IOL度数最大减小0.5 D；15 min后，所有生物测量参数较点药前差异均无统计学意义。各时间点中重度干眼组角膜前表面散光轴位变化较其他2组大，滴后5 min，3组差异有统计学意义（F=3.220，P=0.043）。结论：玻璃酸钠滴眼液的使用可能改变生物测量的数据，尤其对于合并有中重度干眼的患者。滴入玻璃酸钠滴眼液后短时间内，角膜曲率及散光轴位发生变化，中重度干眼患者IOL预测值增大、无干眼患者IOL预测值减小。