简介：摘 要：目的 应用HPLC方法进行大麻中大麻二酚含量分析，并对其中的CBD含量的变化进行检测。方法 工业中大麻的部位不一样，CBD含量亦不一样，并且对于不同的工艺参数，包括烘烤的温度、时间以及环境PH进行预处理，观测CBD含量的变化。结果 HPLC方法测定大麻CBD含量，得出相应的标准曲线，其中标曲的线性关系良好，加样回收率达到100.12%，在PH为11的环境下，静置第一天含量为24.52，静置半个月，含量为0。结论 碱性环境对CBD的影响最大，烘烤温度为120摄氏度、烘烤时间为40分钟的工艺参数工业大麻叶中的含量最高。这个最终得到的工艺参数以及方法可以有效的提高大麻中的CBD含量，可为提取技术提供依据。

简介：【摘要】近年来随着内源性大麻素系统的发现以及大麻素药理学研究的兴起，人们对利用大麻二酚治疗精神障碍、癫痫、多发性硬化、疼痛等疾病的潜力越来越感兴趣。大麻二酚（ Cannabidiol ， CBD）是大麻属植物中主要的非成瘾性植物大麻素，目前已经在多个国家被批准用于治疗多发性硬化症患者疼痛和痉挛。本文就大麻二酚在当前临床中的应用做一综述。

简介：摘要近年来随着内源性大麻素系统的发现以及大麻素药理学研究的兴起，人们对利用大麻二酚治疗精神障碍、癫痫、多发性硬化、疼痛等疾病的潜力越来越感兴趣。大麻二酚（Cannabidiol，CBD）是大麻属植物中主要的非成瘾性植物大麻素，目前已经在多个国家被批准用于治疗多发性硬化症患者疼痛和痉挛。本文就大麻二酚在当前临床中的应用做一综述。

简介：摘要大麻二酚是大麻的有效成分，具有抗惊厥作用。本文通过阐述大麻二酚在治疗癫痫的相关机制及临床应用的研究进展，从而为大麻二酚在临床上治疗癫痫提供指导。

简介：摘要：大麻二酚是大麻的有效成分，具有抗惊厥作用。本文通过阐述大麻二酚在治疗癫痫的相关机制及临床应用的研究进展， 从而为大麻二酚在临床上治疗癫痫提供指导。

简介：大麻毒品是我国新疆最常见的毒品，大麻毒品犯罪也是我国新疆较多发生的犯罪之一。目前，虽然海洛因等毒品犯罪在新疆迅速蔓延，其势头已大大超过大麻毒品犯罪，但由于大麻毒品犯罪在新疆有较长的历史和较大的市场，所以大麻毒品仍然是我国新疆地区的另一主要毒品犯罪。一、大麻一词有两种含义．一是指大麻植物（Cannabis）；另一含义是指大麻类毒品总称。很多国家，包括我国刑法都称此类毒品为大麻。而大麻原本是植物名称，因此将此类毒品也称为大麻不很确切，应称其为大麻毒品更准确。作为植物的大麻为荨麻目，大麻科，大麻属无花瓣双子叶一年生草本植物，雌雄异株，株杆纤弱细长，株高l～5m，茎部坚直，茎内中空，叶片呈掌状，叶脉清

简介：摘要：目的：探讨大麻二酚在皮肤科中的应用效果。方法：选取2019年3月至2020年3月期间的180例皮肤病患者作为研究对象。根据基础疾病的不同，将180例患者分为痤疮组、变应性接触性皮炎组、银屑病组，各60例。根据治疗方法的不同，将3组分别分为痤疮A组与B组、变应性接触性皮炎A组与B组、银屑病A组与B组，每组30例。A组应用大麻二酚，B组应用皮肤科常规治疗方案。结果：痤疮A组、变应性接触性皮炎A组、银屑病A组的总有效率明显高于痤疮B组、变应性接触性皮炎B组、银屑病B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大麻二酚在痤疮、变应性接触性皮炎、银屑病等皮肤科常见皮肤病的临床治疗中有着良好的应用效果，值得推广。

简介：摘要大麻二酚是汉麻中最丰富的植物大麻素之一，不具有精神活性，其在体内具有多样化的药理作用。近年来研究发现大麻二酚具有良好的抗肿瘤活性，作用受体分布及激活机制的多样性使其可通过影响肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭和转移、抗血管生成和调节免疫反应等多个途径抑制肿瘤的发生发展。进一步了解大麻二酚在肿瘤中的作用机制有望为开发新型抗肿瘤药物提供新的思路。

简介：摘要：现代科学技术在不断地发展，化妆品产业也确定了显著的发展成果，化妆品属于化学类工业产品，和人们的健康有非常密切的关系。人们在追求美的道路上，离不开化妆品。化妆品市场的竞争也越来越激烈，如何把控化妆品的质量已经成为了目前各行各业重点关心的问题。本文主要针对化妆品中的大麻二酚，探索了高效液相色谱法在化妆品中检测中的作用，探索了高效液相色谱法检测技术的不足，希望可以提高高效液相色谱法测定的实用性。

简介：目的建立LC／MS—MS同时检测尿液中△^9-四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻：酚（CBD）和大麻主要代谢物△^9-四氢大麻酸（THC—C00H）的方法。方法尿液样本经碱水解。加入氘代四氢大麻酸（△^9-d9-THC—COOH）内标。经州正己烷）：V（乙酸乙酯）=9：1提取。吹干。以100μL乙腈定容。利用LCIMS—MS方甚进行分析。结果THC—COOH、CBN、THC和CBD的最低检测出质量浓度为0．2、0．4、1．0和2．0ng／mL：在阳性尿液中检出THC—COOH成分。质量浓度为335．9ng／mL。结论所建立的方法简便快速、灵敏度高、专属性强。可满足检测尿液中THC、CBN、CBD以及大麻主要代谢物THC—COOH的要求。

简介：摘要大麻素受体（CBR）是内源性大麻素系统的重要组成部分，介导了内源性大麻素或外源性大麻类似物的胞内信号转导，广泛参与心血管疾病的发生发展过程。CBR主要包括经典的1型及2型大麻素受体，以及新型的瞬时受体电位香草酸亚型1、过氧化物酶体增殖物激活受体和其他G蛋白耦联受体。该文综述了CBR的结构及组织分布特点，以及CBR在高血压、心肌肥厚、心力衰竭、动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤及糖尿病心肌病等发生发展中的作用及其机制。

简介：摘要大麻二酚(CBD)因其在治疗神经系统疾病方面的价值而被临床医生所关注，并且有确切疗效和适应症的大麻二酚的药物制剂已经被允许应用于临床。虽然目前还没有完全确定大麻二酚的作用机理，但是其独特的药效和安全性正在不断地被发掘。本文主要阐述了大麻二酚应用于神经系统疾病方面的治疗进展，以及所面对的问题和对未来临床应用的展望。

简介：摘要：大麻二酚 (CBD)因其在治疗神经系统疾病方面的价值而被临床医生所关注，并且有确切疗效和适应症的大麻二酚的药物制剂已经被允许应用于临床。虽然目前还没有完全确定大麻二酚的作用机理，但是其独特的药效和安全性正在不断地被发掘。本文主要阐述了大麻二酚应用于神经系统疾病方面的治疗进展，以及所面对的问题和对未来临床应用的展望。

简介：将一张废报纸，宝宝与妈妈各拿住报纸的一端，将报纸拧成一根大麻花。

简介：摘要目的评价大麻素2型受体(CB2R)基因过表达与小鼠巨噬细胞焦亡的关系。方法利用慢病毒转染小鼠骨髓源性巨噬细胞，制备稳定细胞系：慢病毒LV5阴性对照细胞系LV5-NC、慢病毒LV5CB2R基因过表达细胞系LV5-CB2R-OE(OE)。采用随机数字表法将2种细胞系分别分为3组(n＝18)：对照组(LV5-NC-C组、OE-C组)、LPS/ATP组(LV5-NC-LPS/ATP组、OE-LPS/ATP组)和CB2R特异性激动剂HU308组(LV5-NC-HU308组、OE-HU308组)。对照组细胞正常培养，LPS/ATP组先加入终浓度为0.5 μg/ml LPS孵育5 h后，加入5 mmol/L的ATP孵育1 h。LPS/ATP+HU308组加入终浓度为0.5 μg/ml的LPS和10 μmol/L的HU308共孵育5 h，再给予浓度为5 mmol/L的ATP孵育1 h。采用RT-PCR法检测CB2R、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、caspase-1和消皮素D(GSDMD)的mRNA表达，采用Western blot法检测caspase-1表达，釆用ELISA法检测培养液IL-18和IL-1β的浓度。结果2种细胞系中与对照组比较，LPS/ATP组NLRP3、caspase-1和GSDMD的mRNA表达上调，IL-18和IL-1β浓度升高(P<0.05)；与LPS/ATP组比较，HU308组NLRP3、caspase-1和GSDMD的mRNA表达下调，IL-18和IL-1β浓度降低(P<0.05)。V5-NC-C组与OE-C组比较、LV5-NC-LPS/ATP组与OE-LPS/ATP组比较、LV5-NC-HU308组与OE-HU308组比较，上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论CB2R基因过表达并不能有效抑制小鼠巨噬细胞焦亡的发生，只有激活CB2R才可抑制。

简介：摘要目的探讨大麻二酚(cannabinoid，CBD)对脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的小鼠焦虑和抑郁样行为的作用和机制。方法腹腔注射LPS建立神经炎症诱导的C57BL/6J小鼠焦虑和抑郁模型，对造模成功小鼠腹腔注射CBD，行为学试验评价小鼠的焦虑和抑郁样行为，qRT-PCR方法检测小鼠皮层、海马和前额叶皮层中的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α，TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β，IL-1β)以及CD86的表达水平。体外LPS刺激CBD预处理的小胶质细胞系BV-2，定量PCR方法检测BV-2细胞中TNF-α、IL-1β以及CD86的表达水平。蛋白质印记法检测小鼠不同脑区和BV-2细胞核因子κB(nuclear factor kappa-B，NF-κB)的表达水平。结果CBD显著提高了LPS组小鼠在开放旷场试验(open filed test, OFT)中央区的停留时间和中央区运动路程，显著降低了悬尾试验(tail suspension test, TST)与强迫游泳试验(force swimming test, FST)中的不动时间。同时，CBD还能降低LPS组小鼠大脑的炎症水平和小胶质细胞的活化程度。体外试验提示CBD预处理BV-2细胞后，细胞的活化水平显著降低。体内和体外试验结果均显示CBD能抑制NF-κB的表达水平。结论LPS可诱导BV-2细胞激活及小鼠脑内炎症因子显著升高并出现行为学异常；CBD能抑制小胶质细胞激活，降低LPS诱导的小鼠不同脑区炎症因子表达水平和逆转小鼠焦虑和抑郁样行为。

简介：摘要目的评价大麻素2型受体(CB2R)在脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞焦亡中的作用。方法常规培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞，采用随机数字表法分为3组(n＝18)：对照组(C组)、LPS组(LPS组)和CB2R激动剂HU308组(HU308组)。C组细胞不给予药物处理，余2组加入LPS，终浓度为1 μg/ml，孵育15 min时HU308组加入HU308，终浓度为10 μmol/L继续孵育6 h。采用RT-PCR法检测NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、caspase-1、caspase-11和消皮素D(GSDMD)的mRNA表达，采用Western blot法检测NLRP3、caspase-1、caspase-11、GSDMD及其C末端(GSDMD-C)表达，计算GSDMD-C/GSDMD比值，采用ELISA法检测培养液IL-18和IL-1β的浓度。结果与C组比较，LPS组NLRP3、caspase-1、caspase-11、GSDMD和GSDMD-C表达上调，GSDMD-C/GSDMD比值升高，培养液IL-18和IL-1β浓度升高(P<0.05)；与LPS组比较，HU308组NLRP3、caspase-1、caspase-11、GSDMD和GSDMD-C表达下调，GSDMD-C/GSDMD比值降低，培养液IL-18和IL-1β浓度降低(P<0.05)。结论CB2R参与了LPS诱导巨噬细胞焦亡的过程。

简介：无

简介：摘要：目的：建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。方法：洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解，在PH3～4条件下，用2mL氯仿：异丙醇（9:1）提取两次，合并两次提取液，于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解，采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果：该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg（r=0.997），检出限和定量限皆为0.05ng/mg，日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%，准确度为90.5%~96.4%。结论：建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单，经济实用，成本较低，不需要借助其他特殊的装置就能完成，适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。

简介：在美国的28个州,你可以合法使用大麻治疗一系列健康问题,包括慢性疼痛、焦虑和恶心。吸烟是最快感受到大麻（来自于大麻植株）作用的方式。但是,大麻烟雾含有许多与香烟烟雾相同的毒素、刺激物和致癌物质,已知香烟烟雾是促发心脏疾病以及癌症的因素。大麻的种植和使用追溯至6000年前。然而,