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  • 简介:【摘要】目的 分析复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病的效果和安全性。 方法 选取我院在2019年1月到2020年1月期间诊治的银屑病患者118例作为研究目标。按诊疗顺序将患者分为研究组和对照组2组,每组59人。对照组患者应用阿维A胶囊治疗,研究组患者采用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗。观察2组患者的治疗效果和不良事件发生率。结果 研究组患者的治疗效果和不良事件发生率优于对照组患者,实验数据具有统计学意义(P

  • 标签: 复方甘草酸苷 阿维A胶囊 银屑病 治疗效果 不良事件发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析复方苁蓉益智胶囊、针灸联合康复疗法治疗高血压病伴血管性痴呆的效果。方法:选择我院2021年1月-2022年1月高血压病伴血管性痴呆患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予复方苁蓉益智胶囊、针灸治疗,观察组在该基础上增加康复疗法。比较两组治疗前后患者血压、认知功能评分、总有效率。结果:观察组治疗后患者血压低于对照组,认知功能评分高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:复方苁蓉益智胶囊、针灸联合康复疗法对于高血压病伴血管性痴呆的治疗效果确切。

  • 标签: 复方苁蓉益智胶囊 针灸 康复疗法 高血压病伴血管性痴呆
  • 简介:斑蝥为芫菁科昆虫,南方大斑蝥MylabrisphaleralaPallas或黄黑小斑蝥MylabriscichoriiLinnaeus的干燥全虫,味辛、热,有大毒,在我国已经应用两千多年,是一种重要的昆虫类药物。现代药学研究表明其主要药用成分是斑蝥素,主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌。去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)为斑蝥素的衍生物,是我国首先合成的具有较强抗肿瘤活性和独特升高白细胞作用的新型杭肿瘤药物。明显增强了抗癌效果,并显著降低了斑蝥素对人体的毒副作用。文章对国内外有关斑蝥素及其衍生物的作用机制和临床应用现状进行了综述。

  • 标签: 斑蝥素 去甲斑蝥素 抗肿瘤药物 肿瘤
  • 简介:目的探讨斑蝥素对荷瘤裸鼠胰腺癌移植瘤生长的影响。方法在培养人胰腺癌SW1990细胞的基础上建立荷瘤裸鼠胰腺癌模型,瘤内注射斑蝥素1mg/kg体重作为斑蝥素组,瘤内注射等量生理盐水作为对照组,观测移植瘤大小改变及p53、Bcl-2和Bax蛋白表达的变化。结果两组裸鼠移植瘤的体积随着时间的延长而明显增加,但斑蝥素组的增长幅度明显小于对照组(P〈0.05),移植后27d瘤体缩小40%;斑蝥素组移植瘤Bcl-2无强阳性(++~+++)表达,p53强阳性表达6只(85.7%)。Bax强阳性表达3只(42.9%),对照组强阳性表达分别为2只(33.3%)、3只(50%)和2只(33.3%)。Bcl-2、053表达两组差异显著(P〈0.05),而Bax表达无显著差异。结论斑蝥素可明显抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长,其机制可能与斑蝥素下调Bcl-2蛋白表达,上调p53蛋白表达有关。

  • 标签: 胰腺肿瘤 斑蝥素 免疫组织化学 p53 BCL-2 BAX
  • 简介:目的探讨放疗联合艾易舒(斑蝥酸钠维生素B6注射液)对肺腺癌A549细胞放疗后VEGF表达的影响。方法MTT法观察艾易舒对A549细胞生长的影响,MTT法绘制A549细胞的细胞存活曲线,ELISA法检测细胞上清液中VEGF的浓度.结果放疗联合艾易舒可降低肺癌A549细胞放疗后VEGF的表达,并随浓度的增高而增强。单纯放疗后VEGF的平均值为73.50±1.74,艾易舒浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L时VEGF的平均值分别为58.88±1.33、54.37±1.72、39.75±1.08与单纯放疗后VEGF的平均值相比,0.4、0.8mg/L时P〈0.05.结论高、中剂量斑蝥酸钠联合放疗可降低肺癌A549细胞放疗后VEGF的表达。

  • 标签: 放疗 斑蝥酸钠 肺癌 VEGF
  • 简介:目的:比较TACE、放疗联合斑蝥(三联疗法)与TACE联合放疗(二联疗法)治疗直肠癌术后复发的临床疗效。方法:55例晚期直肠癌术后复发患者随机分成试验组28例,采用三联疗法治疗;对照组27例,采用二联疗法。对试验组、对照组治疗后相关并发症、排便困难缓解情况、生存期等作对照研究。结果:试验组、对照组所有患者TACE和放疗均获得成功。试验组治疗期间未见斑蝥中毒表现,原发灶和转移灶定期CT复查显示,21例病灶较治疗初缩小,2例于治疗1年6个月、5例于2年6个月发现肝转移灶完全消失,代之以正常肝组织。2组治疗后各种并发症发生率差异无统计学意义(Fisher精确检验P值均〉0.05)。治疗5d,2组患者大便困难得到缓解,治疗3年时,2组大便困难平均指数差异有统计学意义(试验组1.38±0.36,对照组1.83±0.56,P=0.04)。试验组、对照组中位生存期分别为2年11个月和1年8个月,平均生存期分别为3年5.5个月和1年5.3个月,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:斑蝥作为中药抗癌药,有杀灭癌细胞和抑制肿瘤组织生长的作用,能较长时间缓解大便困难症状,并有效地延长患者生存时间。

  • 标签: 直肠肿瘤 化学栓塞 治疗性 放射疗法 班蝥
  • 简介:【摘要】目的 本文针对感染后咳嗽患者在治疗中,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预,对其影响作用进行分析讨论。方法:以抽样的方式在我院从2023年1月份至2023年6月份接诊的感染后咳嗽患者中抽取100例作为本次研究对象,根据单双数的方式分为两组,使用复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为参照组,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为研讨组,对两组感染后咳嗽患者的治疗效果以及临床症状缓解时间和疗前后的生活质量进行比对分析。结果:研讨组患者的临床症状缓解时间实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗后得到了有效的改善,同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提升,两组之间的治疗效果差距较大P<0.05有研究价值。结论:通过对感染后咳嗽患者在治疗中实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预,患者的临床症状缓解时间得到了显著的改善,同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提高,值的运用。

  • 标签: 感染后咳嗽 布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊 疗效
  • 简介:  【摘 要】目的:探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果。方法:对照组接受单纯地氯雷他定片治疗,研究组给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗。结果:研究组临床治疗总有效率( 92.16%)显著高于对照组( 74.51%), P<0.05;两组不良反应发生率对比 P均 >0.05。结论:利用复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹效果显著,有利于保障患者生活质量、身心健康。    【关键词】慢性荨麻疹;复方甘草酸苷胶囊;地氯雷他定片;联合治疗效果     Abstract Objective: To investigate the clinical effect of compound glycyrrhizin capsule and desloratadine tablet in the treatment of chronic urticaria.Methods: the control group was treated with desloratadine alone, the study group was treated with desloratadine and compound glycyrrhizin capsule.Results: the total effective rate of clinical treatment in the study group ( 92.16) was significantly higher than that in the control group ( 74.51) ( P < 0.05), and the incidence of adverse reactions in the two groups was higher than that in the control group ( P > 0.05) .Conclusion: compound glycyrrhizin capsules and desloratadine tablets are effective in the treatment of chronic urticaria.     Key words: chronic urticaria; compound glycyrrhizin capsule; desloratadine tablet; combined treatment effect    慢性荨麻疹是临床常见、多发的一种变态反应性皮肤病,目前临床研究尚未明确其病因,接诊此类患者后大多首选药物保守治疗 [1]。本文将选取我院于 2017年 4月 -2019年 10月期间收治的 102例慢性荨麻疹患者作为本次研究对象,探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果,为提高患者疗效、预后提供切实依据,现详述如下。     1 资料与方法     1.1 一般资料 102例慢性荨麻疹患者中男 52例、女 50例,年龄 18-67岁、平均( 34.46±1.08)岁,病程 2个月 -2年、平均( 1.03±0.27)年。利用随机数字表法将入选 102例慢性荨麻疹患者均分为研究组( n=51)、对照组( n=51);两组性别、病程、例数、年龄等一般资料对比 P>0.05(具有可比性)。     1.2 方法     1.2.1 治疗方法 对照组慢性荨麻疹患者接受单纯地氯雷他定片治疗,地氯雷他定片 [由 Schering-Plough Labo.N.V.(比利时)(上海先灵葆雅制药有限公司分装)提供(国药准字 J20100008),规格: 5mg*6s]每日给药 1次、每次口服 5mg。研究组慢性荨麻疹患者给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗,其中地氯雷他定片给药方案、药物来源及规格等信息均同对照组,复方甘草酸苷胶囊 [由瑞阳制药有限公司提供(国药准字 H20110056),规格 25mg*45s]每日给药 3次、每次口服 50mg。两组慢性荨麻疹患者均连续给药 4周为宜,用药期间严禁进食辛辣、生冷、刺激性食物,忌烟酒。     1.2.2 观察指标 ①治疗效果:记录两组慢性荨麻疹患者治疗痊愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率等数据,其中总有效率为各组痊愈率、显效率、有效率之和;②安全性:记录两组慢性荨麻疹患者治疗期间药物相关不良反应发生情況,常见药物不良反应包括口干、恶心、呕吐、困倦、头晕、头痛、乏力等。     1.2.3 疗效判断标准 根据《中国临床皮肤病学》 [2]制定的相关标准结合慢性荨麻疹患者治疗前后症状积分变化情况判断其疗效:①痊愈:治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度不小于 90%;②显效:治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 70%-90%范围内;③有效:治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%-69%范围内;④无效:治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%以下甚至增加。症状积分评分标准(下列各种症状均根据严重程度分为四个等级,采用四级评分法,各症状评分范围 0-4分):①瘙痒:无瘙痒 0分、轻度瘙痒 1分、中度瘙痒 2分、重度瘙痒 3分;②水肿:无水肿 0分、轻度水肿 1分、中度水肿 2分、重度水肿 3分;③胃肠道症状:无胃肠道症状 0分、偶尔出现胃肠道症状 1分、时有出现胃肠道症状 2分、经常出现胃肠道症状 3分;④风团大小:无风团 0分、风团最大直径在 0.5cm以下 1分、风团最大直径在 0.5-2.0cm范围内且数量在 6-15个范围内 2分、风团最大直径在 2.0cm以上且数目不小于 16个为 3分;⑤红斑程度:无红斑 0分、轻度红斑 1分、中度红斑 2分、重度红斑 3分;⑥全身症状:无全身症状 0分、低热或(和)轻度烦躁 1分、高热和(或)烦躁 2分、高热和(或)烦躁不安 3分。

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  • 简介:【摘要】目的:观察复方玄驹胶囊治疗精索静脉曲张高位结扎术后睾酮下降后促进睾酮上升疗效。方法:从2019年8月至2020年8月,经我院收治的经精索静脉曲张高位结扎术治疗的患者中随机抽取100例作为观察对象,经抽签法将其分为观察组(50例)和常规组(50例)。观察组采用复方玄驹胶囊治疗,常规组术后予以常规对症治疗,对比两组患者治疗前后的睾酮、促黄体生成素等变化情况以及治疗效果。结果:治疗前两组患者的睾酮、促黄体生成素等无明显变化,P>0.05;治疗后,观察组患者的睾酮、促黄体生成素、治疗效果均高于常规组(P

  • 标签: 复方玄驹胶囊 精索静脉曲张高位结扎术 睾酮 促黄体生成素 治疗效果
  • 简介:摘要目的探究卵磷脂络合碘结合复方血栓通胶囊治疗玻璃体浑浊的护理效果并进行分析。方法从万方医学数据库(WanfangData)、中国生物医学文献数据库(CBMdisk)及CochraneLibrary数据库检索,针对2010年1月~2014年12月间卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊的随机对照试验,分析对比纳入研究的文献。对研究内的文献进行分析评价同时提取资料,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果选取的7篇文献包含501例497只眼符合研究标准(其中高质量文献3篇)。Meta分析结果显示,对照组疗效略逊于试验组,OR=8.6543%CI(5.32,14.56)。本Meta分析结果经过偏倚性分析,发表偏倚可能性较小。卵磷脂络合碘临床试验产生的副作用(如肠胃刺激等)较小。结论结果显示,口服卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊并配合合理护理后的效果及安全性都较为理想,但仍要通过更高层次的对照试验给予验证与支持。

  • 标签: 玻璃体浑浊 卵磷脂络合碘 Meta分析 护理
  • 简介:【摘要】

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  • 简介:摘要目的观察复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复的临床疗效。方法选取2015年2月~2015年8月之间于我院行人工流产手术的400例妇女,将其随机均分为对照组与观察组。前者单纯用复方口服避孕药治疗,后者联合采用复方口服避孕药与妇科千金胶囊,比较恢复效果。结果观察组阴道流血量少者占90.0%,高于对照组,量中、量多者低于对照组,P<0.05;观察组阴道流血时间在3天内者占84.0%,高于对照组,4~7天者占16.0%,低于对照组,P<0.05;观察组月经恢复时间在30天内者占92.5%,高于对照组,30~37天间者占7.5%,低于对照组,P<0.05。结论将复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复,能够减少阴道流血量、缩短出血时间,促进月经恢复,安全性高,可确保女性生殖健康,值得推广。

  • 标签: 人流 复方口服避孕药 妇科千金胶囊 术后恢复
  • 简介:目的观察口服复方甘草酸苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法将86例患者随机分为治疗组50例,治疗组:口服复方甘草酸苷胶囊同时配以NB-UVB照射。对照组36例,对照组:仅给予窄谱中波紫外线照射。结果2组疗效比较:治疗组和对照组有效率比较差异有统计学意义(χ^2=8.41,P〈0.01),说明治疗组疗效明显优于对照组。结论复方甘草酸苷胶囊内服联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹具有疗效好、起效快、可显著缩短病程等优点,值得临床进一步推广。

  • 标签: 玫瑰糠疹 复方甘草酸苷胶囊 窄谱中波紫外线
  • 简介:目的比较和探讨分别以高果糖餐、高脂肪餐诱导的IR大鼠模型的相关指标及实验方法。方法120只清洁级SD大鼠,随机分为高果糖餐组和高脂肪餐组,每组内又分为正常组(普通餐)、实验组,成模后,实验组分为实验对照组、糖肾胶囊组和文迪雅组,连续灌喂4周,比较各组体重、血压、血糖、血脂、M值。结果以高果糖餐造模的大鼠表现为消瘦、高血压的IR模型;以高脂肪餐造模的大鼠表现为肥胖、高血压、脂代谢异常的IR模型,接近代谢综合征的特点。复方糖肾胶囊对两组模型大鼠的IR、血压等指标均有一定改善作用。结论两组模型均为成功且稳定的IR模型,其中高脂肪餐大鼠模型亦可用于代谢综合征的研究;传统中药煎剂中的多种复合成分针对IR的多靶点的综合调节优于单一的中药提取物和西药的单一靶点的调节,并提示我们传统中药水煎剂中所含的主要成分之外的一些微量成分的重要作用。

  • 标签: 高果糖餐 高脂肪餐 实验动物模型 糖肾胶囊 胰岛素抵抗 代谢综
  • 简介:摘要目的研究分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取该院2015年2月—2016年1月收治的60例银屑病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予患者阿维A胶囊进行治疗,观察组给予患者复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,并观察2组银屑病患者的临床疗效,银屑病严重程度指数及不良反应发生率。结果银屑病患者的总好转率为96.67%,银屑病严重程度指数为(2.05±2.13)分,均优于对照组,且不良反应发生率为20.00%,低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可提高其临床疗效,降低严重程度,且不良反应较少,患者均可耐受,其效果显著,值得在临床中推广实施。

  • 标签: 阿维A胶囊 复方甘草酸苷 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:研究分析复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:研究对象共计2020年4月至2021年4月收治的200例小儿癫痫患儿,对全部患者进行随机分组后分别实施复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗和单纯拉莫三嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组,研究组患者的治疗有效率,炎症因子改善程度。组间对比差异显著(p0.05)。结论:对小儿癫痫患儿实施复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗的临床效果更加显著,且用药后能有效改善患者炎症状态,治疗安全性高,临床可以考虑加以推广应用。

  • 标签: 复方氨基丁酸维E胶囊 拉莫三嗪 小儿癫痫 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:观察复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症的疗效。方法:选择30例慢性肾功能不全伴低蛋白血症患者,通过口服复方氨基酸胶囊(0.35g/粒)2粒,2次/天,连续3个疗程,总计服用12周,比较治疗前和治疗后患者的血常规、血浆白蛋白、血浆总蛋白、血浆前白蛋白、肝功能、肾功能等指标的变化。结果:治疗前、后血浆总蛋白分别为(55.91±11.92)、(67.24±15.92)(P<0.05);治疗前、后血浆白蛋白分别为(30.18±4.45)、(36.25±6.82)g/L(P<0.05);治疗前、后血浆前白蛋白分别为(212.67±45.47)、(277.58±51.82)mg/L(P<0.05)。治疗前、后患者肝、肾功能及多项电解质无显著变化,且服药过程中无患者发生任何不良反应。结论:复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症安全、有效。

  • 标签: 复方氨基酸胶囊 慢性肾功能不全 低蛋白血症
  • 简介:摘要:目的:根据特发性弱畸形精子症患者治疗问题,给患者联合用药,分析效果。方法:2020年1月-2021年5月选取某医院进行治疗的特发性弱精子症患者80例为研究对象,科学分组,研究中了解患者用药后的精子指标变化情况,两组进行对比。结果:治疗前两组数据差异不大。治疗后观察组精子检查五项指标数据(4.06±0.58)毫升、(44.72±9.95)*106/ml、(39.84±6.45)%、(

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