简介：摘要目的探讨白癜风的治疗中采用复方甘草酸苷联合复方驱虫斑鸠菊丸进行治疗的临床应用于效果。方法选取2018年11月-2019年2月期间在我院治疗的白癜风患者100例，将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗，观察组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果观察组经复方甘草酸苷与复方驱虫斑鸠菊丸联合治疗后总有效率为94.00%，而单一采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗的对照组总有效率为76.00%，P＜0.05差异具有统计学意义；观察组与对照组患者治疗期间出现不良反应例数及不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。结论在白癜风的临床治疗中采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗能有效改善患者病情，缓解临床症状，不良反应发生率较低，治疗安全性较高，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：摘要目的探討阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象，根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组（n=56）和观察组（n=56）。两组均给予卡泊三醇软膏治疗，在此基础上，对照组使用复方甘草酸苷片治疗，观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗，均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率为92.9%，明显高于对照组的73.2%，差异有统计学意义（字2=7.669，P=0.006）。治疗3个月后，两组PASI评分与治疗前比较均明显降低，且观察组改善程度明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为14.3%，对照组为16.1%，两组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（字2=0.069，P=0.792）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病，可显著改善患者的临床症状，提高临床疗效，且安全性较好，具有较大的临床借鉴意义。

简介：摘要目的探討阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象，根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组（n=56）和观察组（n=56）。两组均给予卡泊三醇软膏治疗，在此基础上，对照组使用复方甘草酸苷片治疗，观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗，均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率为92.9%，明显高于对照组的73.2%，差异有统计学意义（字2=7.669，P=0.006）。治疗3个月后，两组PASI评分与治疗前比较均明显降低，且观察组改善程度明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为14.3%，对照组为16.1%，两组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（字2=0.069，P=0.792）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病，可显著改善患者的临床症状，提高临床疗效，且安全性较好，具有较大的临床借鉴意义。

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简介：摘要目的研究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效。方法选取60名患者随机均分为两组，对照组为患者选用阿维A胶囊进行治疗，干预组为患者选择阿维A胶囊联合复方甘草酸苷进行治疗，对比两组患者的免疫指标（CD4+、CD8+）和治疗效果。结果相较于对照组，干预组的免疫指标（CD4+、CD8+）得到的改善效果更为显著（P<0.05），并且干预组的疗效更加良好（P<0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效显著，能提高患者免疫力，增强治疗效果。

简介：【摘要】：目的：研究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效。方法：选取60名患者随机均分为两组，对照组为患者选用阿维A胶囊进行治疗，干预组为患者选择阿维A胶囊联合复方甘草酸苷进行治疗，对比两组患者的免疫指标（CD4+、CD8+）和治疗效果。结果：相较于对照组，干预组的免疫指标（CD4+、CD8+）得到的改善效果更为显著（P

简介：【摘要】目的：分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法：对医院收治的 100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果：两组均有好转，实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义，且差异小（ p＞ 0.05），同时实验组的不良反应要低于对照组，差异有统计学意义，且差异大（ p＜ 0.05）。结论：在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中，用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗，能够缓解其消化系统症状，改善其肠胃功能，患者没有出现不良反应，用药性很高。

简介：摘要目的分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法对医院收治的100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果两组均有好转，实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义，且差异小（p＞0.05），同时实验组的不良反应要低于对照组，差异有统计学意义，且差异大（p＜0.05）。结论在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中，用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗，能够缓解其消化系统症状，改善其肠胃功能，患者没有出现不良反应，用药性很高。

简介：摘要目的观察口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗斑秃的疗效。方法选取88例斑秃患者将其分成两组治疗组52例，采用口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗；对照组36例单纯采用得宝松注射治疗。结果治疗组痊愈率69.23%，有效率96.15%；对照组痊愈率47.22%，有效率77.78%。治疗组有效率及痊愈率优于对照组，差异具有统计学差异。结论口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗斑秃效果显著，优于单纯使用得宝松注射。

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简介：摘要目的探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病症。方法在医院选取明确诊断的108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利2片（单药5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片2片（固定复方每片含依那普利5mg、叶酸0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（c2=17.67，P＜0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有2例出现干咳、1例有头痛现象；对照组出现3例干咳、1例头痛、1例乏力，不影响治疗。结论使用含有0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低Hcy水平，治疗效果满意。所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗H型高血压较理想的药物。

简介：摘要：目的 探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗 H型高血压病症。方法 在医院选取明确诊断的 108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利 2片（单药： 5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片 2片（固定复方：每片含依那普利 5mg、叶酸 0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗 6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果 观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（ c2=17.67， P＜ 0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有 2例出现干咳、 1例有头痛现象；对照组出现 3例干咳、 1例头痛、 1例乏力，不影响治疗。结论 使用含有 0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低 Hcy水平，治疗效果满意。 所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗 H型高血压较理想的药物。

简介：【摘要】目的：将 复方嗜酸乳杆菌片与 奥美拉唑肠溶片联合用于 急性肠胃炎治疗中，对其临床效果进行研究。 方法 :对我院收治的 92 例急性肠胃炎患者分组研究， B 组使用 复方嗜酸乳杆菌片治疗， A 组在此基础上加入 奥美拉唑肠溶片治疗，对两组治疗结果进行比较。 结果：A 组腹痛消失时间、呕吐消失时间、发热消失时间、腹泻消失时间与 B 组相比，均相对更短（ p<0.05 ）； A 组总有效率为 95.65% ，与 B 组 78.26% 相比，相对更高（ p<0.05 ）； A 组用药后不良反应率为 4.35% ，与 B 组 8.70% 相比，组间差异不显著（ x 2 =1.551 ， p=0.213 ）。 结论：对急性肠胃炎患者而言，应用 复方嗜酸乳杆菌片与 奥美拉唑肠溶片联合治疗效果显著，可快速缓解临床症状，促进患者尽快康复，且不良反应较少，用药安全性较高，值得应用及推广。

简介：摘要目的探究复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法将本院收治的80例溃疡性结肠炎患者随机性分为对照组（美沙拉嗪）、观察组（美沙拉嗪+复方甘草酸苷），对比治疗效果。结果观察组患者临床疗效高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后炎症因子水平比较（P＜0.05）。观察组患者复发率、不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著。