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  • 简介:目的建立复方甘草溶出度试验方法,考察复方甘草的溶出行为并评价其内在质量。方法采用桨法,以水为溶出介质,转速为75r/min,自身对照法,紫外.可见分光光度法测定,检测波长260nm。结果复方甘草在10%~100%的溶出量内呈良好的线性关系,回归方程y=1.09819X+0.00918,r=O.9997,采用此法检测32家生产企业76批样品溶出度,36.8%批次的溶出结果低于80%。结论溶出试验方法在一定程度上反映本品的生物利用度,自身对照法能消除干扰,重复性好、操作简便,对全国样品考察结果显示,该方法能够有效控制产品的内在质量。

  • 标签: 复方甘草片 溶出度 自身对照法 质量控制
  • 简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取我院呼吸科2013年1月至2013年12月感冒后咳嗽的门诊患者62例,按照不同给药分治疗组32例和对照组30例,2组均给予常规治疗的同时,治疗组给予苏黄止咳胶囊口服治疗,对照组给予复方甘草口服治疗,疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果治疗15天后,观察组显效率及总有效率(40.63%,93.75%)均显著高于对照组(23.33%,66.67%)(P<0.05),治疗后,2组均有明显改善,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组咳嗽缓解快。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有显著的疗效。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 感冒 咳嗽
  • 简介:摘要目的观察甘霖洗剂联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效。方法选取我院经治的湿疹患者75例,按随机双盲法将其分成实验组38例,对照组37例,对照组应用复方甘草酸苷治疗,实验组应用甘霖洗剂联合复方甘草酸苷治疗,观察治疗效果。结果实验组临床有效率高于对照组(100.0%VS72.93%,P<0.05),不良反应发生率低于对照组(7.89%VS16.22%,P<0.05)。结论甘霖洗剂联合复方甘草酸苷治疗湿疹,疗效显著,不良反应低,值得推广。

  • 标签: 甘霖洗剂 复方甘草酸苷片 湿疹 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析复方甘草酸苷结合常规疗法治疗肺结核临床效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的80例肺结核患者为研究对象,将其随机平均分成两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷联合治疗,观察两组临床疗效。结果治疗半年后观察组患者临床症状评分及胸部平吸收情况显著高于对照组,且血清透明质酸、Ⅲ型前胶原及结核分枝杆菌DNA载量下降幅度显著大于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论复方甘草酸苷结合常规疗法治疗肺结核临床疗效较显著,其能有效提高患者生活质量,值得应用推广。

  • 标签: 复方甘草酸苷片 常规疗法 肺结核
  • 简介:摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法,为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法,色谱条件CosmosilC18柱,流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸(65351),流速1ml/min,波长为241nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系,平均回收率为101.462%,RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势,可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

  • 标签: 复方甘草搽剂 质量标准 甘草酸 含量 高效液相色谱法
  • 简介:1例37岁男性患者因慢性乙型肝炎病毒感染再活动单独应用复方甘草酸苷注射液60ml(含甘草酸苷120mg)静脉滴注。治疗12d,症状明显改善,改为口服复方甘草酸苷(含甘草酸苷150mg,2/次,3次/d)和水飞蓟素(140mg,3次/d)。服药2周,患者出现下肢无力,症状逐渐加重。服药25d,双下肢肌力3级、肌张力减低,肌酸激酶(CK)8378U/L,血钾2.2mmol/L。当日停用复方甘草酸苷和水飞蓟素,结合腓肠肌活检,诊断为横纹肌溶解合并低钾血症。予氯化钾、还原型谷胱甘肽和螺内酯。治疗10d,肌力恢复至5级,肌张力正常,CK459U/L,血钾5.1mmol/L。3个月后,体格检查示双下肢正常,CK156U/L,血钾4.8mmol/L。

  • 标签: 低钾血症 横纹肌溶解 复方甘草酸苷
  • 简介:摘要目的对复方甘草联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的临床效果进行分析。方法随机选取我院2011年11月到2012年11月在我院进行治疗的皮炎湿疹患者100例。将这些患者随机分为两组,实验组和对照组,每组各50例。实验组的患者用复方甘草联合葡萄糖酸钙的方法治疗皮炎湿疹,对照组用常规疗法治疗皮炎湿疹。观察两组患者的临床疗效。结果实验组的有效率为1111,对照组的有效率为2222,两组相比较具有统计学差异,即P<0.05。结论复方甘草联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的临床效果较常规疗法好,副作用小,更安全。

  • 标签: 复方甘草 葡萄糖酸钙 皮炎湿疹 临床效果
  • 简介:目的:探讨银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗的临床效果。方法:选取2012年7月-2013年7月于本院进行治疗的76例寻常性银屑病患者作为研究对象,将其采用随机的方法进行分组,即观察组38例与对比组38例,对比组予以传统综合治疗,观察组基于传统综合治疗之上予以复方甘草酸苷,对两组患者疗效进行观察对比。结果:经治疗,观察组患者治愈率、总有效率分为为50.0%和73.7%,对比组分别为26.3%和42.1%,两组疗效对比观察组明显更佳(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗银屑病疗效显著且不良反应少,可在临床上进行推广应用。

  • 标签: 银屑病 复方甘草酸苷 疗效
  • 简介:摘要目的解决复方丹参工业化生产丹参中有效成分转移率低,成本高问题。过程通过本次试验研究工业化生产过程中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B在制剂过程中的转移情况及影响因素,减少了有效成分的损失。结论故建议车间对丹参浸泡1小时,采用6倍量乙醇、50%乙醇、水提取,分步浓缩。减少液态中间体的存放时间,控制浓缩温度及干燥温度。

  • 标签: 复方丹参片,丹酚酸B,丹参酮ⅡA中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0161-01
  • 简介:摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法随机将2013年10月~2014年10月中来我院进行治疗的200例面部激素依赖性患者分为治疗组和对照组,每组100例,治疗组采用乙氧苯柳氨软膏和复方甘草酸苷治疗,对照组采用乙氧苯柳氨软膏和巴斯汀治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组患者的临床总有效率为90.0%,对照组临床总有效率仅60.0%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于面部激素依赖性皮炎患者采用复方甘草酸苷进行治疗,临床效果显著,安全可靠,值得在临床上进行广泛推广应用。

  • 标签: 复方甘草酸苷片 面部激素依赖性皮炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的?探究在乙肝型肝硬化患者采用复方丹参治疗的临床效果观察。方法?归纳总结2011年3月至2012年9月在我院消化内科收治的乙肝肝硬化患者98例,将其随机分为两组,即对照组和观察组各49例,所有患者都有进行内科综合的基础治疗,对照组在此基础上采用普萘洛尔治疗,观察组则在基础治疗的同时采用复方丹参口服治疗,服用剂量为一次3,每日3次,疗程1年,观察患者一年治疗后的基础状况,同时总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平。结果?观察组与对照组比较结果显示,观察组的一般状况、门静脉主干大小、总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平状况均优于对照组。结论?复方丹参片在乙肝肝硬化患者的肝脏储备能力方面有显著的临床效果,并且价格实惠,值得在临床药物中推广使用。

  • 标签: 乙肝肝硬化 ?疗效 ?复方丹参片 总胆红素
  • 简介:摘要目的对复方一枝蒿原有生产工艺进行改进,提高产品收率,保证产品质量,提高生产效率。方法以水提取工艺、浓缩与干燥工艺、片剂成型工艺为评价标准,对复方一枝蒿片剂生产工艺进行优化研究。结果相对于复方一枝蒿原生产工艺,优化后的生产工艺能够满足大规模生产高质量复方一枝蒿的要求。结论复方一枝蒿颗生产工艺改进后,制片收率和生产效率都有明显提高,产品质量均一稳定。

  • 标签: 复方一枝蒿片 工艺优化
  • 简介:摘要目的探讨复方丹参治疗痤疮对于皮肤相关参数的影响。方法痤疮患者90例根据随机排列法分为治疗组与对照组各45例,对照组口服美他环素,治疗组口服复方丹参,两组均治疗4周。结果治疗后经过观察,治疗组的有效率为95.6%,对照组的有效率为80.0%,组间对比差异明显(P<0.05)。治疗后治疗组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参治疗痤疮能有效改善皮肤参数,提高临床疗效,缓解疼痛,值得推广应用。

  • 标签: 复方丹参片 痤疮 皮肤相关参数 疼痛
  • 简介:摘要目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床试验,将90例带状疱疹患者随机分为治疗组(30例)、对照组1(30例)和对照组2(30例)3组,分别应用复方甘草酸苷与膦甲酸钠联合、膦甲酸钠、复方甘草酸苷治疗,进行临床疗效判定。结果治疗组有效率为93.3%,对照组l有效率73.3%,对照组2有效率46.7%,治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(PC0.05)。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效较好,可明显提高临床治疗有效率。

  • 标签: 带状疱疹 膦甲酸钠 复方甘草酸苷
  • 简介:目的:探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法:将183例患者随机分为治疗组94例和对照组89例,治疗组给予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷口服治疗,对照组仅口服阿维A胶囊。2周为1疗程,3个疗程后进行疗效评估以及患者满意度评价,并随访3个月。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率优于对照组(X^2=11.40,P〈0.05)。治疗后2、4、6周,治疗组患者满意度评价均高于对照组(P值均〈0.01)。随访3个月,治疗组复发率为6.0%,与对照组28.2%比较,差异具有统计学意义(2=8.15,P〈0.01)。两组不良反应无明显差异(X^2=2.36,P〉0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗中重度痤疮效果优于单一用药,且复发率较低,值得临床推广应用。

  • 标签: 痤疮 中重度 阿维A 甘草酸苷
  • 简介:目的分析复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效.方法115例抗结核药物性肝损害患者随机分为两组,对照组(n=55)在常规抗结核药物治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,观察组(n=60)在常规抗结核药物治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗.两组疗程均为2周,观察治疗前后两组患者治疗总有效率及肝功能指标(ALT、AST和TBIL)改善情况.结果观察组治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组(69.1%)(P〈0.05);治疗后观察组患者肝功能指标(ALT、AST和TBIL)改善情况明显优于对照组(P〈0.05).结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害安全有效.

  • 标签: 抗结核药物性肝损害 复方甘草酸苷 药物治疗 疗效分析 还原型谷胱甘肽 肝功能指标
  • 简介:目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60mL和丹参注射液400mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60mL;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均〈0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均〈0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。

  • 标签: 银屑病 复方甘草酸苷 丹参
  • 简介:摘要目的观察复方甘草酸苷注射液对皮炎的治疗效果。方法随机将196例皮炎者分为观察组和常规组,常规组给予抗组胺药物及钙剂、维生素C抗过敏治疗,观察组在常规治疗基础上静滴复方甘草酸苷注射液,对比两组患者治疗前后皮损面积及瘙痒、疼痛症状缓解程度。结果观察组总有效例数88例(89.8%)显著高于常规组76例(77.6%),结果具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗皮炎类皮肤病疗效显著。

  • 标签: 皮炎 复方甘草酸苷 皮肤病