简介：【摘要】：目的：通过实验研究来分析复方甘草酸苷片治疗药物性肝炎的疗效及机制。方法：随机地选取我院2019年1月至2020年8月之间接诊治疗的100例初治肺结核患者作为此次的实验对象，按照治疗方式的不同将其平均地分为两组，每组50例患者，分别命名为常规治疗组和复方甘草酸苷片治疗组，对于常规治疗组来说主要是使用肝泰乐进行常规化的治疗，对于复方甘草酸苷片组来说是使用复方甘草酸苷片进行治疗，经过对比治疗之后，对不两组患者的药物性肝炎的发病情况。结果：复方甘草酸苷片治疗组的药物性肝炎发生概率明显低于常规治疗组(P＜0.05)。结论：在药物性肝炎的治疗过程中，使用复方甘草酸苷片治疗该疾病有着非常不错的效果，显著地提高了治疗效果，降低了患者的痛苦，可以在临床治疗中推广使用。

简介：【摘要】皮肤性病是炎症与变态反应性皮肤病、感染性皮肤性病等皮肤病的统称，这些疾病可引发患者出现皮疹、破溃、瘙痒等症状，从而对其正常生活和工作产生严重干扰，需积极探寻有效方案对患者治疗。复方甘草酸苷是一种由甘氨酸、甘草酸苷、甲硫氨酸组成的复合物，具有抗炎、抗变态反应、抗病毒、调节免疫等多种功效，本文主要总结了其在皮肤性病治疗中的应用进展。

简介：

简介：摘要：目的：探讨盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗玫瑰痤疮患者的临床疗效。方法：选取2020年1月至2020年6月我院收治的玫瑰痤疮患者60例，将其随机分为A、B、C三组，每组患者人数均为20例，分别采取盐酸米诺环素、复方甘草酸苷、盐酸米诺环素＋复方甘草酸苷进行治疗，比较这三种方法对玫瑰痤疮患者的临床疗效。结果：经过数据分析可以发现，C组治疗有效率明显优于A组和B组，且不良反应发生率明显低于A组和B组，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷疗法，可以显著提高玫瑰痤疮患者的整体治疗效果，使患者的病症问题尽快好转，让各类不良反应明显降低，令患者拥有良好的治疗体验，值得在今后的临床治疗工作中进一步推广。

简介：【摘要】目的 观察雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹患者的临床效果。方法 选取72例2019年6月~2020年6月间于我院接受治疗的湿疹患者作为研究对象，随机分两组各36例。对照组采用复方甘草酸苷对患者进行治疗，观察组采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对患者进行治疗。结果 观察组治疗有效率为94.44%明显高于对照组66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论 采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对湿疹患者进行治疗，治疗有效率更高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的辅助治疗效果。方法：选择2020年5月~2021年5月期间在本单位医治小儿过敏性紫癜的90例患者，以就诊顺序先后分入对照组（n=45）和研究组（n=45）。对照组单用西咪替丁，研究组加用复方甘草酸苷。组间对比症状消退时间、不良反应率以及治疗前后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果：研究组症状消退时间均短于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。研究组不良反应率（2.22%）与对照组（6.66%）相近，统计学对比无差异（P＞0.05）。治疗前，两组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相近，统计学对比无差异（P＞0.05）；治疗后，研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜辅助治疗效果显著，可加快症状消退速度，提高患者免疫功能，同时不必担心不良反应问题。

简介：【摘要】目的 对湿疹患者运用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗方法产生的临床效果进行分析。 方法 在2019年1月到2021年1月之间本院确诊了106例湿疹患者，以掷硬币为方法把患者分为参照组和实验组，每组53例，参照组运用雷公藤多苷进行治疗，实验组联合运用雷公藤多苷和复方甘草酸苷进行治疗，分析两组治疗效果。 结果 实验组治疗有效率比参照组高（P＜0.05）。 结论 在对湿疹患者进行治疗中，联合运用雷公藤多苷和复方甘草酸苷具有比较理想的效果，可以缓解临床症状，保持皮肤的美观。

简介：【摘要】 目的 分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法 于2020年2月-2021年2月开展研究，将70例酒精性肝病患者以随机抽签法分组，一组（对照组）实施还原型谷胱甘肽治疗，观察组联合复方甘草酸苷治疗。对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的：观察小儿带状疱疹治疗中联用复方甘草酸苷与更昔洛韦的效果。方法：带状疱疹小儿取样67例，于2019年11月至2021年11月给予其更昔洛韦治疗（32例，参照组）和复方甘草酸苷+更昔洛韦治疗（35例，联合组），比较总有效率、炎性因子水平、症状消失时间。结果：治疗后，联合组TNF－α（14.75±3.57）mg/L，IL－17（19.69±3.70）mg/L，IL－9（22.63±6.15）ng/L，比参照组低，症状消退时间更早，总有效率97.14%（34/35），比参照组78.13%（25/32）高，P＜0.05。结论：小儿带状疱疹治疗中联用复方甘草酸苷和更昔洛韦可优化疗效，减轻患者儿炎症水平，加快患儿症状消退速度。

简介：摘要目的筛选复方鳖甲软肝片（FFBJ）治疗肝纤维化的作用机制。方法基于网络药理学的技术和方法，本研究采用ADME/T计算方法筛选FFBJ的活性成分，依据反向药效团匹配数据库等筛选FFBJ活性成分的作用靶点，在OMIM等数据库寻找肝纤维化疾病相关靶点，映射分析筛选出FFBJ治疗肝纤维化的潜在靶点。采用Cytoscape 3.7.0软件构建活性成分-靶点网络，并对靶点基因进行基因本体（GO）富集分析和基因组百科全书（KEGG）代谢通路分析。结果共得到FFBJ 18个关键活性成分可通过20个关键靶点作用于肝纤维化，富集得到GO中92个生物过程条目和128条KEGG通路。结论FFBJ活性成分主要通过PI3K-Akt、丝氨酸蛋白激酶（MAPK）、TGF-β１等信号通路抗肝纤维化，体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点，为深入开展FFBJ抗肝纤维化机制研究提供理论依据。

简介：【摘要】：目的 通过采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片针对急性肠胃炎进行治疗，分析探讨其临床疗效。方法 在2020年4月至2020年10月期间内我院接治的大量急性肠胃炎患者中，随机抽选88名患者作为本课题研讨样本，平均分对照组和联合组，每组各44名。对照组采用单一用药治疗（复方嗜酸乳杆菌片），联合组采用联合用药方法治疗（奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片）。比对两种方法在临床中的治疗情况以及指标变化情况。结果 联合组患者显效33例（75.0%），有效9例（20.5%），无效2例（4.5%）；对照组显效26例（59.1%），有效12例（27.3%），无效6例（13.6%）。经比较，联合组患者治疗有效率（95.5%）明显高于对照组（86.4%）；联合组患者的腹泻、腹痛、恶心呕吐的症状消退时间较对照组有明显缩短，比对差异有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法 于2020年8月至2021年4月期间我院接治的81名急性肠胃炎患者，分为单药组（40名）和联合组（41名）。单药组行复方嗜酸乳杆菌治疗，联合组在此基础上加用奥美拉唑肠溶片。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 单药组中17名显效（42.5%），14名有效（35.0%），9名无效（22.5%）；联合组中21名显效（51.2%），16名有效（39.0%），4名无效（9.8%）。联合组的临床有效率90.2%（37/41）显著高于单药组77.5%（31/40）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的 观察急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的效果。方法 从本院收治的急性肠胃炎患者中筛选出120例2020年5月至2021年8月入院者为对象，用系统抽样法分成2组，常规组用复方嗜酸乳杆菌片治疗，研究组合用奥美拉唑肠溶片，对比疗效差异。结果 治疗有效率方面，研究组（98.33%）高于常规组（88.33%），差异显著（P＜0.05）。研究组治疗后的胃肠功能评分高于常规组，消化系统症状评分低于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论 急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗能有效减轻病症、改善胃肠功能，有推广应用价值。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合复方甘草酸苷治疗进展期银屑病的临床效果。方法抽取2018年1月至2019年12月鹤壁市人民医院收治的银屑病患者60例，根据治疗方法将其分为治疗1组与治疗2组，每组30例，另抽取性别比例、年龄相似的30例同期健康体检者作为健康对照组。治疗1组采用复方甘草酸苷片进行治疗，治疗2组采用舒肝解郁胶囊联合复方甘草酸苷片进行治疗。观察治疗1组、治疗2组患者的临床治疗效果；比较治疗1组、治疗2组患者治疗前后血清多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)等单胺类神经递质的水平，并与健康对照组进行比较；采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗1组、治疗2组患者治疗前后的焦虑、抑郁心理状态，并与健康对照组进行比较。结果治疗后，治疗2组总有效率(96.7%，29/30)优于治疗1组(66.7%，20/30)，P<0.01。治疗前，治疗2组与治疗1组的HAMD、HAMA评分及血清DA、NE、5-HT水平均高于健康对照组(P<0.01)；治疗后，治疗2组与治疗1组的HAMD、HAMA评分及血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前下降(P<0.05)，且治疗2组下降幅度更大(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合复方甘草酸苷能有效改善银屑病患者的精神状态，降低外周血DA、NE、5-HT水平，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要目的系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日，有关复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的RCT文献。按照Cochrane 5.0.1系统评价手册偏倚风险评估方法评估文献发表偏倚和质量，采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共纳入文献10篇，受试者961例，其中试验组为复方甘草酸苷联合雷公藤多苷用药组(486例)，对照组为雷公藤多苷组(475例)。Meta分析结果显示，试验组治疗银屑病在总有效率[OR=3.16，95% CI(2.00~4.99)，P<0.001]、治愈率[OR=2.56，95% CI(1.94~3.61)，P<0.001]、复发率[OR=0.15，95% CI(0.04~0.60)，P=0.007]、总不良反应发生率[OR=0.53，95% CI(0.34~0.82)，P=0.004]、肝功能异常发生率[OR=0.17，95% CI(0.06~0.47)，P=0.001]等方面均优于对照组；在消化道不良反应发生率(P>0.05)、下肢或颜面水肿(P>0.05)，与对照组比较，差异均无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病较单用雷公藤多苷疗效更好，且可降低复发率和不良反应发生率。但仍需大量大样本、高质量研究支持结论。

简介：【摘要】目的 分析研究复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水的应用效果。方法 选取本院2019年01月-2020年01月收治的92例肝硬化顽固性腹水患者开展本次试验研究，分组方式选取数字表法，将所有患者均分为参照组和研究组两组，每组46例。给予参照组常规治疗，给予研究组复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果。结果 研究组的腹围指标、体重指标和周平均24h尿量指标均明显优于参照组（P＜0.05）；与参照组的治疗有效率相比，研究组明显偏高（P＜0.05）。 结论 给予肝硬化顽固性腹水患者复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗能够有效改善患者的各项指标，能够显著提升临床疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：阐述将复方丹参片联合曲美他嗪药物用于冠心病不稳定型心绞痛患者治疗中的效果。方法：在2018.08—2019.07于本院心血管内科挑选88例诊疗冠心病患同时并发心绞痛，按其治疗方式将其均分为对照组及观察组，每组各44例。其中对照组接受复方丹参片治疗，观察组接受增加曲美他嗪治疗。结果：观察组患者经治疗后其效果、心绞痛发病时间与频率相比对照组更短，症状缓解相对较好，P＜0.05.结论：在治疗冠心病心绞痛疾病中及时在治疗计划中添加复方丹参滴丸能帮助患者提升治疗效果，改善心绞痛症状,值得临床应用。

简介：

简介：【摘要】目的：观察奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联用治疗急性肠胃炎患者的效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的86例急性肠胃炎患者为本次研究对象，按照是否采取奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联用用药方案将患者分为对照组（43例：未采取上述联合用药方案，单纯应用奥美拉唑肠溶片治疗）与实验组（43例：采取上述联合用药方案），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者总有效率（97.67%）显著高于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:急性肠胃炎患者奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联用用药方案治疗效果优于单纯奥美拉唑肠溶片治疗。