简介：摘要目的分析大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果。方法选取自2015年的1月~2016年的6月我院所收治的87例小儿手足口病患儿，随机分为观察组和对照组，对照组采用甲泼尼龙治疗，观察组采用大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗，对比两组疗效。结果观察组患儿的体温消退、神经系统恢复及痊愈所用时间均短于对照组；观察组患儿的治疗总有效率高于对照组，两组对比存在明显差异，P＜0.05。结论小儿手足口病合并神经系统损害采用大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙施治效果颇为显著，可帮助患儿增强机体免疫力，迅速控制症状发展，提高其康复效率。

简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效。方法选择我院60例重症手足口病患儿，30例为观察组，应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg（/kg.d），共3d，同时静脉注射人免疫球蛋白（总量2g/kg,分2d应用）。30例为对照组，应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg（/kg.d），共3d。结果观察组有效率96.7%，且无死亡病例。对照组有效率73.4%，对照组死亡1例。两组比较差异有显著性，P<0.05。结论大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效肯定。

简介：摘要：目的：分析丙种球蛋白联合大剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床价值。方法：研究对象为2020年1月份到2021年1月份在本院诊治的100例重症病毒性脑炎患儿随机划分成两组，即观察组组（50例）和对照组组（50例），其中，对照组患儿开展常规诊治措施，为观察组组患儿在常规疗法的前提下结合应用甲泼尼龙和丙种球蛋白实施医治，以更好的对比研究其临床症状消失时间、平均住院的时间及临床成效等。结果：和对照组患儿对比，观察组患儿在开展诊治后期发热情况、抽搐情况、意识障碍、脑膜刺激征完善的时间以及平均住院时间都比较短，差别存在统计价值（p

简介：【摘要】目的 探究小儿重症病毒性脑炎临床治疗中大剂量甲波尼龙联合丙种球蛋白的应用效果。方法 将我院 2016年 10月 -2018年 9月收治的 66例小儿重症病毒性脑炎患儿作为本次研究对象，按照入院顺序分两组，对照组使用地塞米松磷酸钠注射液治疗，研究组使用大剂量甲波尼龙联合丙种球蛋白治疗，对比两组患儿临床症状消失时间以及临床治疗效果。结果 研究组患儿各项临床症状消失时间均短于对照组，临床治疗有效率高于对照组，差异对比均有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 小儿重症病毒性脑炎临床治疗中使用大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白对于治疗效果的提升有非常显著的作用，能够有效缩短治疗时间，提升治疗效果。

简介：摘要目的探究小儿重症病毒性脑炎临床治疗中大剂量甲波尼龙联合丙种球蛋白的应用效果。方法将我院2016年10月-2018年9月收治的66例小儿重症病毒性脑炎患儿作为本次研究对象，按照入院顺序分两组，对照组使用地塞米松磷酸钠注射液治疗，研究组使用大剂量甲波尼龙联合丙种球蛋白治疗，对比两组患儿临床症状消失时间以及临床治疗效果。结果研究组患儿各项临床症状消失时间均短于对照组，临床治疗有效率高于对照组，差异对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿重症病毒性脑炎临床治疗中使用大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白对于治疗效果的提升有非常显著的作用，能够有效缩短治疗时间，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院82例小儿手足口病患儿，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组41例，行常规基础治疗，观察组41例，联合甲泼尼龙、人血免疫球蛋白治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、左室射血分数、心排血量和CRP均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿手足口病患儿甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗效果明显，具有推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析丙种球蛋白治疗小儿重型手足口病疗效观察。方法：回顾性选取 2017年 4月 -2018年 4月本院收治 68例重型手足口病患儿，根据治疗所使用不同方案随机分为两组，对照组 34例给予常规用药治疗，实验组 34例在常规用药治疗基础上实施丙种球蛋白治疗，分析两组临床效果。结果：实验组住院时间及卧床时间分别为（ 3.26±1.24） d、（ 18.20±1.29） d，实验组时间低于对照组（ P＜ 0.05）；实验组临床疗效总有效率为 91.17%高于对照组 (P＜ 0.05)。结论：对重型手足口病采取丙种球蛋白治疗能够提高临床疗效，同时减轻患儿的临床症状及缩短患儿住院时间，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的观察在早期重症手足口病治疗中予以大剂量静脉丙种球蛋白的临床治疗效果。方法我院接收的50例早期重症手足口病患儿为本研究选择的样本病例，样本选择时间段为2014.8-2016.8期间，采用抽签分组方法进行分组，予以常规治疗的25例患儿设置为对照组，而予以常规治疗+大剂量静脉丙种球蛋白治疗的25例患儿设置为实验组，对2组患儿临床治疗效果进行观察和比对。结果相比对于对照组，实验组患儿的治疗总有效率得以明显提升，住院时间得以明显缩短，2组以上比对数据差异均P<0.05，统计学形成意义。结论在早期重症手足口病治疗中予以大剂量静脉丙种球蛋白治疗疗效确切，在临床治疗中值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法选择我诊所2016年8月~2017年7月收治的重症手足口病小儿患者36例，将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组患儿采取大剂量甲泼尼龙治疗，对照组采取小剂量甲泼尼龙治疗，对比两组发热持续时间、易惊缓解时间、高血压持续时间及不良反应情况。结果观察组患儿发热持续时间、易惊缓解时间、高血压持续时间分别为（45.8±3.7）h、（44.7±3.2）h、（52.7±4.8）h；对照组分别为（50.4±4.5）h、（49.8±3.5）h、（60.3±5.7）h；差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论大剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床效果由于小剂量甲泼尼龙，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究和分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床治疗效果。方法从2015年9月起到2017年8月期间本院收治的所有急性脊髓炎患者当中随机选取其中的120例作为本次的观察研究对象，按照患者的个人意愿将这120例患者分为60例对照组和60例观察组；对照组的60例患者给予甲泼尼龙进行治疗，观察组的60例患者在对照组的基础上联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为96.67%和81.67%，P＜0.05；治疗前，两组患者的生活质量评分没有差异，P＞0.05，治疗后，观察组患者的生活质量评分显著高于对照组，同时观察组的病愈时间显著短于对照组，P＜0.05。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白进行急性脊髓炎的治疗，能够显著提高和改善患者的临床疗效和生活质量评分，明显缩短患者的病愈时间，具有非常显著的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨在重症手足口病患者中实施两种剂量甲泼尼龙治疗的临床价值。方法随机将近两年到福州市传染病院治疗的64例重症手足口病患者均分成两组，两组均实施甲泼尼龙治疗，其中对照组32例选择小剂量（1～2mg/kg）用药，观察组32例选择大剂量（10～15mg/kg）用药，研究两组的临床改善情况。结果观察组施治后的发热、易惊消除时间相比对照组明显缩短，心率更快恢复正常，机械通气时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。两组对象均有不良症状出现，但总发生率比较接近，不具统计学意义（P＞0.05）。结论短时间选择大剂量甲泼尼松对重症手足口病患者展开治疗，疗效更加理想、安全，适合加强推广。

简介：

简介：【摘要】目的 观察小儿重症手足口病患者采取不同剂量甲泼尼龙治疗效果。方法 本次研究对象为 2016年 6月 -2018年 7月本院接收的 72例重症手足口病患儿，根据患儿入院单号、双号将其平均分为两组，每组 36例，对照组采用小剂量甲泼尼龙治疗方案，研究组则开展大剂量甲泼尼龙治疗方案，对比两组心率恢复正常时间、易惊缓解时间、发热持续时间、上呼吸机率及转为危重症率。结果 在心率恢复正常时间、易惊缓解时间、发热持续时间方面，研究组均较对照组更低，差异有统计学意义（ P

简介：【摘要】目的：对比分析在治疗小儿血小板减少症中运用丙种球蛋白和甲泼尼龙的治疗效果。方法：本次研究时间段为2020年8月-2021年7月，将此间100例患有血小板减少症的患者最为研究对象。以电脑随机分组方法将其中50例患儿归为一组，该组采取甲泼尼龙治疗，将其研究数据命名为参考组；将余下50例患儿归为一组，该组采取丙种球蛋白治疗，将其研究数据命名为研究组。对比分析组间临床指标、治疗效果以及不良反应发生概率。结果：研究结果显示，结论：丙种球蛋白治疗小儿血小板减少症的效果较为明显，可缩短住院时间，血小板计数提升时间更短且不良反应更低，用药安全性良好。

简介：摘要目的提高对手足口病并发中枢神经系统损害患儿的认识，总结其诊断及治疗经验。方法对2010年3月至10月我科收治的51例手足口病并发中枢神经损害患儿的临床资料进行回顾性分析。结果手足口病并发中枢神经系统损害以婴幼儿多见，男女之比约为21,5～6月份为发病高峰。主要临床表现为持续高热不退、精神差、嗜睡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、高血压、外周血白细胞总数增高等。确诊后除常规给予抗病毒、对症及支持治疗外均又给予脱水剂降颅压、大剂量静点丙种球蛋白、甲基泼尼松龙冲击等处理，治疗10～14天后均临床痊愈。结论对手足口病并发中枢神经系统损害患儿做到早期识别、早期诊断及有效治疗，其预后良好。

简介：摘要目的本次观察小儿重症手足口病并神经系统受累的护理体会。方法选取我院收治的重症手足口病并神经系统受累的患儿90例，对照组给予常规护理，实验组才常规护理基础上给予综合护理。结果实验组总有效率为93.33%，对照组总有效率为73.33%，p＜0.05。结论对于小儿重症手足口病并神经系统受累的患儿可以有效的护理干预，唯有如此才能保证患儿康复率。

简介：

简介：摘要目的探讨丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗重症手足口病临床疗效。方法按照随机数字表法将2016年1月-2017年3月100例重症手足口病患儿分组。其中对照组甲泼尼松龙+干扰素治疗，观察组丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗。比较两组重症手足口病转归情况；不良反应发生率；退热时间、疱疹消退时间、肢体抖动消失时间、心肌酶谱正常时间、住院时间；干预前后患儿进食评分。结果观察组重症手足口病转归情况优于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率和对照组无明显差异，P＞0.05；观察组退热时间、疱疹消退时间、肢体抖动消失时间、心肌酶谱正常时间、住院时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组进食评分相近，P＞0.05；干预后观察组进食评分优于对照组，P＜0.05。结论丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗重症手足口病临床疗效确切，可改善症状和进食情况，缩短住院时间，无明显副作用，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的效果。方法选择2009年10月至2013年3月我院诊治的45例过敏性紫瘫患者进行研究,随机分为治疗组和对照组，治疗组23例，对照组22例。对照组采用常规治疗方法基础上加用甲泼尼龙进行治疗;治疗组在对照组基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3-5d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果治疗组患者治疗后的总有效率明显高与对照组。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜效果明显，值得在相应科室推广应用。