简介：摘要目的评价安乳消痛贴外敷治疗乳腺增生病的护理效果。方法将68例乳腺增生患者随机分为治疗组35例,和对照组33例。对照组单纯安乳消痛贴外敷进行治疗。治疗组安乳消痛贴外敷治疗并进行正规护理指导。结果经3个疗程(30d为一个疗程)的治疗。治疗组疗效显著优于对照组。结论安乳消痛贴外敷治疗乳腺增生病经正规护理指导效果肯定。

简介：

简介：长期毒性实验乳洁安胶囊各剂量组各项指标未见明显异常改变,结果急性毒性实验小鼠灌胃给药最大耐受量相当于人临床日用量的160倍,我们对乳洁安胶囊进行了急性和长期毒理实验研究

简介：样品含量测定取白消安乳膏2.0g,然后取空白基质2.0g,尿素取本品约2g加氢氧化钠1ml

简介：目的：以乳安巴布剂中芍药苷为检测指标，研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验，HPLC测定接受液中芍药苷含量。结果：不同浓度氮酮对芍药苷均有促渗作用，3％氮酮对芍药苷的促渗作用最强。结论：氮酮浓度为3％时促渗效果最佳，为该制剂的深入研究提供了依据。

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简介：目的评估莫斯利安发酵乳对促进人体肠道消化吸收及通畅的改善效果;评估莫斯利安发酵乳对人体肠道微生态菌群的改善效果;评估莫斯利安发酵乳对人体肠道短链脂肪酸的改善效果.方法将符合要求的120名30～60岁志愿者根据男∶女=1∶1的比例被随机分为安慰剂对照组、莫斯利安发酵乳组2个组.所有120名志愿者,分别在试验第1～49d服用对应产品,每天2次,分别于上午10点和下午4点服用,每次110g,持续7周.结果试验组志愿者的每周排便次数、排便不畅现象、排便时间、排便正常占总排便次数比例有显著改善,志愿者对排便次数、排便时间、粪便性状和排便习惯的满意度增加;试验组志愿者的腹胀、腹痛、胃胀、胃部沉重、食欲不振现象从第1周开始有改善,肠道排气现象增加;试验组志愿者在服用相应试验产品后粪便产气荚膜菌计数有明显下降,乳杆菌计数有明显上升,与自身干预前水平相比差异均有统计学意义（均有P＜0.05）,且与组0志愿者服用安慰剂后的指标值相比,差异有统计学意义（均有P＜0.05）;试验组志愿者经产品干预,肠道乙酸、丙酸、丁酸含量以及短链脂肪酸总含量均有显著上升;组0志愿者干预前后肠道乙酸、丙酸、丁酸含量以及短链脂肪酸总含量无明显变化.结论光明莫斯利安发酵乳对促进肠道消化吸收和通畅,以及对调节志愿者肠道菌群和短链脂肪酸含量有显著作用.

简介：摘要目的评价曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将入选的65例患者按随机法分为对照组(33例)和治疗组(32例),对照组予艾洛松乳膏(糠酸莫米松乳膏，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗,治疗组予曲安奈德尿素乳膏（本院自制）治疗。均2次/d,10天后观察临床疗效及治疗期间的不良反应。结果1.治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为67.74%,治疗组疗效显著高于对照组（χ2=5.03，P<0.05）。2.两组患者不良反应发生率无显著性差异（χ2=0.18，P>0.05）。结论曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹疗效好。

简介：摘要目的研究曲安奈德尿素的稳定性，有利于临床安全使用该药物。方法分别通过离心试验，耐热，耐寒以及留样中尿素的含量来考察曲安奈德尿素乳膏的稳定性。结果该制剂性质稳定，实验数据都符合标准。结论曲安奈德尿素乳膏性质稳定。

简介：目的观察奇正消痛贴膏与依托考昔片治疗急性踝关节扭伤的临床疗效。方法通过随机分组的方法将60例患者分为2组,每组30例,对照组口服依托考昔片配合患肢制动,治疗组外用奇正消痛贴膏配合患肢制动,2组均以14d为1个疗程,观察各组踝关节的疼痛、肿胀及活动情况。结果经过治疗后,虽然2种方法对踝关节扭伤均有疗效,但是治疗组疼痛、肿胀及活动情况评分低于对照组,临床疗效较对照组好,差异存在统计学意义（P〈0.05）结论应用奇正消痛贴膏治疗急性踝关节扭伤可明显减轻疼痛,提高治疗效果,获得较满意的临床疗效,值得临床推广应用。

简介：摘要目的应用妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱症，观察其疗效。方法将146例足汗疱疹患者分为治疗组和对照组，各73例，治疗组用妇安消疹洗液浸泡后用复方白及乳膏包敷治疗，对照组用水杨酸甘油搽剂涂搽治疗，2组均口服维生素B6片，20mg，tid，15d为1个疗程，通过瘙痒烧灼感消失时间（d）、汗疱疹干涸时间（d）、脱皮皲裂消失时间（d）3项指标观察治疗效果。结果1个疗程后，治疗组73例治愈69例（94.5%），好转4例（5.5%），有效率为100%；对照组73例治愈61例（83.6%），好转12例(16.4%)，有效率100%；2组在瘙痒烧灼感消失时间、汗疱疹干涸时间、脱皮皲裂消失时间及治愈率比较，差异有统计学意义（P＜0.05），有效率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱疹，使用方便，疗效显著。

简介：摘要目的探讨顽固性肛周湿疹的有效治疗方法。方法收集我院2010年1月—2011年1月间门诊就诊的顽固性肛周湿疹患者120例，随机分为实验组和对照组，实验组清洁患处并保持干燥后，先将曲安奈德益康唑乳膏混合婴儿爽身粉（13）调配成膏状，然后均匀涂于患处，每天3次。对照组清洁患处，给予曲安奈德益康唑乳膏涂于患处，每天3次。观察两组患者治疗结束时的近期疗效和1月后回访时的远期疗效。结果实验组和对照组在近期疗效和远期疗效上差异有显著性（P＜0.05）。结论联合应用婴儿爽身粉是曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的有效改进。

简介：摘要：目的：分析皮炎湿疹经曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法：以 2019年 3月 ~2020年 5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 80例皮炎湿疹患者作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各 40例，对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较两组患者治疗效果和症状积分改善情况。结果：对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗后，对照组治疗总有效率为，观察组治疗总有效率为（ P<0.05）； 治疗前症状积分无显著差异（P＞ 0.05），治疗后症状积分两组均降低，观察组症状积分低于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：曲安奈德益康唑乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果显著，改善了患者的症状积分，建议在临床中推广应用。

简介：摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏；采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏，鉴别、检查等均符合相关规定，醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5～22.5ug/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.98%（RSD=0.74%，n=9）。结论本制剂制备工艺简单可行，质量稳定可控。

简介：摘要目的观察奇正消痛贴治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及不良反应。方法将120例膝关节骨关节炎患者随机分成奇正消痛贴组（A组）和麝香跌打风湿膏对照组（B组），观察治疗后第3、5、7天效果，并记录不良反应发生情况。结果两组均是治疗后第7天疗效最好；奇正消痛贴组疗效优于对照组，局部皮肤过敏反应发生率（5%）低于对照组（13.33%）。结论奇正消痛贴治疗膝关节骨性关节炎疗效满意，不良反应发生率较低，值得临床推广。

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简介：摘要目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘，与单用乳果糖对照组比较，观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究，将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁，患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏，半乳血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安，对照组口服乳果糖溶液，乳果糖起始量为15mlbid，症状无改善可逐渐增量至30mlbid，起效后改为10mlbid，美常安剂量为500mgbid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量，痛，腹胀或腹部不适感，是否排便或排便次数，大便性状(按Bristol粪便分级评分)，其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善，不影响正常生活为效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例，显效30例，有效17例，无效2例，总有效率95．92%，对照组48例，显效26例，有效17例，无效5例，总有效率89．59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率。两有效率差异具统计学意义(P＜0．05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率，能更好地改善排便困难及大便性状，美常安能增加乳果糖的疗效，减少副作用。

简介：摘要：目的：探讨在真菌性外耳道炎病症治疗中应用曲安奈德益康唑乳膏的效用价值。方法:此次研究时间为2023年4月~2024年5月，共在院内此期间收治的患者中随机选取58例患者进行对比实验，所有患者治疗方式一致，均采用曲安奈德益康唑乳膏，结合病情情况评估临床疗效，观察并统计不良反应与复发率，对治疗前后症状积分展开对比。结果：经试验中相关数据表明，58例患者中仅有4例无效，总有效率为93.10%；3例患者出现不良反应，发生率为5.17%；相比治疗前，治疗后患者耳道瘙痒、分泌物增多、听觉障碍、耳部疼痛等症状积分显著降低（P＜0.05）。结论：对于真菌性外耳道炎患者而言，应用曲安奈德益康唑乳膏治疗可有效改善患者各症状，不良反应与复发率相对较低，安全性较高，具有确切疗效。

简介：

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