简介：摘要目的评估布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效。方法回顾分析自2013年1月至2014年12月期间，我院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组，给予观察组患者（n=40）布地奈德吸入剂和特布他林，给予对照组患者（n=40）特布他林。结果观察组治疗有效率为92.75%（37/40），对照组治疗有效率为85.00%（34/40），组间差异显著（X²=4，P=0.0455）。观察组患者的哮鸣音、湿罗音和咳嗽等症状相对于对照组患者更早消失（P<0.05）。结论布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效比单用特布他林更好。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎（伴有气喘的患儿）的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组，布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性（P>005），而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性（P<001）。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著（P<001），缩短了病程及住院时间，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

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简介：摘要目的探讨研究临床应用布地奈德辅助治疗小儿哮喘的疗效与临床治疗的方法。方法选取我院2013年1月至2014年12月来就诊的80例经临床医师诊断为哮喘的儿童患者作为研究对象，，按照随机原则将全部患者分为观察组和对照组各40名，对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用常规治疗外加布地奈德辅助治疗，治疗过后观察两组患者的临床疗效，并进行对比，比较布地奈德辅助治疗小儿哮喘的效果。结果两个小组治疗过后，观察组患者症状明显改善，患者憋喘时间、肺部湿罗音消失时间明显缩短，相比较对照组而言，各项指标时间较长，观察组患者咳嗽症状基本消失。观察组患者治疗总有效率70.0%；对照组患者治疗总有效率92.5%。观察组治疗效果显著优于对照组患者，结论具有统计学意义，P＜0.05。结论经过临床治疗过后，小儿哮喘使用布地奈德辅助治疗效果明显，能够提高小儿哮喘康复的进度，提高小儿肺部的功能，临床效果明显，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组，治疗组和对照组，每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗，治疗组患者给予布地奈德吸入治疗，比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小，无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组，比较差异显著（P＜0.05），有研究意义。治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组治疗有效率（73.33%）。治疗组不良反应率（6.67%）明显低于对照组（26.67%），两组治疗效果和不良反应率比较差异较大（P＜0.05），有统计学研究意义。结论针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切，对恢复肺功能有重大意义，临床治疗有效率较高，且对患者身体的毒副作用和不良反应较少，是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入法在小儿肺炎治疗中的效果。实际操作将确诊为小儿肺炎的180例患者随机的平均分成A和B两组，在给予相同常规治疗的基础上，A组患者加用布地奈德雾化吸入治疗，B组不做改变，一周后对比两组患者的治疗效果。结果显示A组治愈、好转的有82例，总有效率91.1%，而B组治愈、好转的只有50例，总有效率55.6%，A组的治疗效果明显高于B组（P＜0.05）。结论布地奈德对小儿肺炎的治疗方面效果显著，便于临床应用。

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简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果。方法对照组在常规治疗的基础上使用地塞米松，观察组的患者在常规治疗基础上使用布地奈德雾化吸入。结果经过治疗之后，两组患儿呼吸困难、声嘶、喉鸣以及犬吠样咳嗽等症状均得到了不同程度地改善，但结果主要表现为观察组的患者有更加良好的效果（P＜0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入对急性喉炎进行治疗能够提高临床上的治疗效果，更加有效地缓解临床症状，且不良反应少，疗效快。

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简介：【摘要】目的：分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法：研究开始于2022年3月，结束于2023年3月，共计涉及研究对象60例，均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿，行分组讨论，按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组，每组研究对象30例，参照组实行常规治疗，试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗，围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果：两组患儿经不同治疗方法干预后，试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组，组间存在差异有统计学分析意义（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状，缓解患儿痛苦，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法：选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果，将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿使用阿奇霉素治疗，乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗，观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。结果：研究显示，采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后，乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短，乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。两组患儿研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。

简介：摘要目的观察布地奈德和盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例临床确诊为毛细支气管炎患儿随机分为两组两组均给予吸氧，控制感染，止咳化痰，维持水电解平衡等综合治疗，治疗组57例，在综合治疗的基础上加用布地奈德和盐酸氨溴索联合雾化吸入。观察两组患儿治疗前后症状、体征减轻或消退的时间及治愈率。结果治疗组在缓解喘憋、肺部罗音消失所需时间及治愈率方面均优于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德和盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可以缩短病程，提高治愈率。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的60例小儿肺炎患者，随机分为试验组和对照组，对照组采用基础的治疗方法，试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较，差异无显著性（P>0.05），在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面，两组比较差异有显著性（P<0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著，能缩短住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的护理方式及护理效果。方法选择我院收治的60例小儿急性喉炎患儿作为观察对象，收治时间为2015年1月至2015年10月，采用计算机随机方式将患者分成两组，两组患儿均采用布地奈德进行治疗，分别采用一般护理及细节护理，观察两组小儿急性喉炎患儿治疗后症状缓解时间、家属满意度评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率（33.33%）与实验组（10.00%）存在差异，且两组之间对比的症状缓解时间、家属满意度评分存在显著差异（p＜0.05），统计学有意义。结论针对布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎患儿采用细节护理的效果显著，值得推广。