简介：摘要目的探讨联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2014年1月至2015年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料，依据治疗方法不同进行临床随机分组，常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异（P＞0.05），联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组，联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显，预后良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价布地奈德／福莫特罗干粉剂在治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院37例临床诊断儿童哮喘的患者应用信必可都保(布地奈德80μg／福莫特罗4．5μg/吸)吸人治疗，治疗后4、8、12周测定最大呼气峰流速值(PEF)、统计速效β2受体激动剂使用次数，观察临床疗效，进行治疗前后对比研究。结果37例患儿治疗后4周、12周患者呼气峰流速值(PEF)、速效β2受体激动剂使用次数，较治疗前有明显改善(P<0．01)。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗儿童哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究对老年支气管哮喘患者应用吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年门诊就诊年龄在60岁以上老年支气管哮喘患者50例，以随机数字表方式将其分为A组与B组，每组各有患者25例。A组患者接受吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗，B组患者接受沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果相对于B组患者，A组患者临床治疗效果更具优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂和吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂均能够对老年支气管哮喘有较好的缓解效果，而布地奈德/福莫特罗干粉剂对患者临床疗效更为明显，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：支气管哮喘临床表现为反复发作的喘息、咳嗽、气促和胸闷，其本质是由多种炎症细胞和细胞因子参加的气道慢性炎症，抗炎、解痉、对症治疗为控制哮喘的基本方法。有报道，在中、小剂量吸入型糖皮质激素（ICS）基础上联合长效β2受体激动剂（LABA），比单纯提高ICS剂量能更好地控制哮喘。但由于同时使用两种吸入剂和两个吸入装置，往往易使患儿混淆用药，依从性下降。因此ICS联合LABA的复方制剂合装于一个装置成为必要。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，两组均采用茶碱缓释片治疗，在此基础上，对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义；观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著，费用低，值得推广。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。

简介：摘要目的观察并分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉（80/4.5ug）吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床治疗效果。方法选取30例中度哮喘患者作为本次研究对象，随机分为观察组与对照组，各15例。对观察组患者采用80/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对照组患者采用160/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对比观察治疗前后患者临床症状、肺功能变化以及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后4、8、12周哮喘临床基本控制率较治疗前明显好转，对比差异有统计学意义。对比两组患者治疗前后FEV1、FEVI%变化，有统计学意义；观察组治疗期间不良反应少于对照组，对比差异有统计学意义。讨论对中度哮喘患者采用小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，效果显著，可改善患者各项临床症状，具有疗效好、安全性高的优点，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：摘要目的对小剂量布地奈德莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行观察与分析。方法将我院在2016年1月-2016年12月接受治疗的100例患有中度哮喘的患者选取为本次研究的对象，将这些患者按照随机分表法分为观察组与对照组，对照组的患者给予布地奈德/福莫特罗干粉的吸入治疗，观察组的患者则是在对照组患者治疗的基础上再联合使用茶碱缓释片进行口服上的治疗。结果观察组的控制率明显的高于对照组的控制率，两组之间相比较，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在治疗中度哮喘时，选用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的吸入联合口服茶碱缓释片对其进行治疗，不仅可以提升患者的依从性，也可以对中度哮喘疾病的治疗控制率有一个很好的提高。

简介：

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简介：摘要目的探究煤工尘肺患者采用福莫特罗干粉的治疗方法和效果。方法选取2012年4月-2013年11月收治的59例煤工尘肺患者进行治疗，随机分组，实验组34例患者采用福莫特罗干粉的治疗，对照组25例患者采用喘康速药物的治疗，对两组患者的治疗效果进行观察。结果两组患者在治疗效果上有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论煤工尘肺患者采用福莫特罗干粉的吸入治疗，能够使支气管得到迅速的扩张，有较长的持续时间，而且没有身体的不良反应，长期治疗后能够使气道得到通气功能的改善。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例，将病患随机分为两组，每组各23例病患，其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组，另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组，比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%，常规组病患的总体治疗有效率为78.2%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特，具有较好的临床治疗效果，可大力推广实行。

简介：摘要目的分析布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年4月～2017年4月收治的慢性支气管哮喘患者70例作为研究对象，随机分为对照组（n=35例）与观察组（n=35例），对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者采用布地奈德联合福莫特罗治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率97.14%，高于对照组80.00%，组间比较差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论应用布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法：选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察治疗效果。结果：经过治疗，患者各项肺功能指标均优于治疗前（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能，在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值，临床可进行推广使用。

简介：【摘要】目的 对慢阻肺患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的临床效果进行观察。方法 观察对象是我院确诊且接受治疗的58例慢阻肺患者，纳入时间为2020年1月～2022年7月，随用随机、双盲法分为常规组和观察组，其中29例患者使用布地奈德福莫特罗进行治疗，组成常规组；剩余29例患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行治疗，归为观察组，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗效果优于常规组；差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 慢阻肺患者在使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的过程中，拥有显著的治疗的效果，可以有效地控制患者的病情，提升患者的肺功能，值得在临床中推广。

简介：