简介：摘要目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响.方法８１例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液,成人３００㎎∕１００ml,ivgtt,qd;儿童１０㎎∕kg,ivgtt,qd,滴注时间大于３０分钟,用药１~５天,对照组应用奥司他韦胶囊７５㎎,po,bid,共５天.结果１、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P＞０．０５);２、两组病人用药后均能降低淋巴分类,有统计学意义(P＜０．０５)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比,疗效相当,明显改善患者症状,降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响,又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点,值得临床推广.AbstractObjectiveObservetheeffectofPeramivirandSodiumChlorideInjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells．Method８１patientswithA/H１N１wererandomlydividedintotwogroupsOnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir,adult３００mg/１００ml,ivgtt,qd;child１０mg/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour,administrationtime１－５days．Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir７５mg,po,bid,５days．Results１、Comparedwithcontrolgroup,therewasnosignificantdifferencesindiseasecourse、symptomdisappearancetime、hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroＧphil、lymphocytecounts、Reticulocytecount(P＞０．０５);２、Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P＜０．０５)．ConclusionComparedwithOseltamivir,Peramivircanobviouslyimprovesymptomofpatients,decreaseleukocytecount,havenoinfluenceonhepatorＧenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion．中图分类号R９６９．１文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８０７－０１

简介：《卫戍国家》（TheGarrisonState）一文最初发表于《美国社会学杂志》（TheAmericanJournalofSociology）总第46期（1941年1月）。该文深入探讨了＂卫戍国家＂出现的潜在危险。所谓＂卫戍国家＂是指＂暴力专家在社会中是最有权势的群体＂的国家,是一种政治权力严重向军人倾斜的文武关系类型。

简介：米拉已经长大了。就在昨天，她多了一个可爱的小弟弟。这真是一件值得高兴的事情。可是，她的小不点儿再也不能留下来了……放学后，米拉想着小不点儿，一路小跑，穿过街道。“嘿，米拉!等等我!”罗兰德跑过来，“你要去吗？”

简介：前段时间，TT狗带大家经历了一场奇妙的饮品之旅，大家觉得怎么样？一定很过瘾吧!但是，TT狗似乎还没有玩儿够呢!别忘了，人家可是一枚超正宗的吃货。这次，他下定决心，打算走遍七大洲，尝尽各种美食。好奇吗？那就跟随TT狗的脚步，一起去尝尝吧!

简介：摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率（91.8%,91.4%）及无效率（8.1%，8.5%），患者焦虑情绪缓解明显，但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别（21.6%，20.0%）。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。

简介：裘帕·拉希莉的短篇小说《疾病解说者》讲述了一对出生于美国的印度移民后裔达斯夫妇举家回乡探亲旅游的故事。达斯夫人向汽车司机兼疾病解说者卡帕西坦白隐藏八年的出轨生子的秘密，试图从他那获得心理疾病的医治。以文学伦理学批评为研究视角，沿着“疾病解说”这一伦理主线，通过解构伦理环境、伦理选择、伦理身份、伦理意识等不同伦理结，剖析拉希莉作品深处的伦理主旨：需要疾病解说的现代社会个体，只有肩负伦理责任，才能找到治病的良方。

简介：摘要目的探讨文拉法辛及帕罗西汀对脑卒中后抑郁（poststrokedepression,PSD）的疗效及安全性。方法将76例符合PSD诊断标准的患者随机分为两组，分别应用文拉法辛和帕罗西汀治疗8周，应用汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第1周末时，文法拉辛组HAMD评分减分多于帕罗西汀组，差异有统计学意义。治疗第8周末时，文法拉辛组和帕罗西汀组在显效率和有效率方面的差异无统计学意义，二者疗效相当。两组的不良反应均轻微。结论在治疗PSD方面，文拉法辛和帕罗西汀均疗效肯定、不良反应轻微，但前者相对起效快。

简介：摘要目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将136例脑梗死患者随机分为观察组和对照组58例。对照组应用阿司匹林肠溶片100mgQN，香丹注射液20ml加入5%葡萄糖静滴Qd。观察组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴Bid。结果观察组总有效率93.2%与对照组相比有显著性差异。结论依达拉奉治疗急性脑梗死完全有效。值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨托拉塞米治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法随机将2014年1月-2015年1月在我院进行治疗的34例肝硬化顽固性腹水患者分成两组，治疗组与对照组，每组17例，治疗组在常规治疗的基础上给予托拉塞米进行治疗，对照组在常规治疗的基础上采取呋塞米进行治疗，两组患者都以15天为1个疗程，治疗后对两组患者的24小时平均尿量进行比较。结果治疗组用药后10天后的尿量为2000±58.5ml，用药15天后的尿量为2500ml±65.5ml，对照组用药后10天后的尿量为650±15.5ml，用药15天后的尿量为640±17.5ml，治疗组用药10天，15天的尿量明显对照组（P<0.01）,有统计学意义。结论托拉塞米治疗肝硬化顽固性腹水克临床疗效明显，可明显增加肝硬化顽固性腹水患者的尿量，有在临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨新型、高选择性β3受体激动剂米拉贝隆对女性膀胱过度活动症（OAB）治疗成功的预测指标。方法收集女性膀胱过度活动症患者70例进行研究。所有患者均给予50mg米拉贝隆，每日1次，持续12周治疗。结果其中44例治疗有效，总有效率63%。经过12周的治疗以后，所有患者的尿急严重程度（USS）评分、白天尿频次数、夜尿次数、排尿量和膀胱容量都有所改善。结论高尿急严重程度评分、高最大尿流率和低残余尿量患者米拉贝隆治疗效果较好，提示急严重程度评分、最大尿流率、残余尿量可以为米拉贝隆治疗女性膀胱过度活动症提供指导。

简介：摘要目的探讨观察精神抑郁症患者分别采用阿米替林以及帕罗西汀治疗的有效性。方法选取我院抑郁症患者74例按照随机分配法分为实验组（应用帕罗西汀治疗）和对照组（应用阿米替林治疗），将两组患者治疗前后HAMD评分情况以及临床治疗疗效进行对比分析。结果两组患者治疗后4周、6周、8周HAMD评分均明显低于治疗前，但是实验组患者治疗8周后HAMD评分显著低于对照组（P<0.05）。实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为81.1%、51.4%，实验组治疗效果明显高于对照组（P<0.05）。结论精神抑郁症患者采用帕罗西汀治疗的临床效果显著优于阿米替林，可有效改善患者的临床症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染的临床效果进行探讨.方法选取２０１４年６月至２０１５年６月期间,我院接收的３０例免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染患者的临床治疗资料进行回顾性分析.结果３０例患者接受治疗后有２６例患者免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染阴转,另有４例患者出现了HBeAg血清学转换,患者的肝功能正常.患者治疗过程中,未发生不良治疗事件.结论替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染,效果显著,值得在临床上进行推广.关键词替诺福韦;拉米夫定;依非韦伦;联合方案;人类免疫缺陷病毒;乙肝病毒合并感染中图分类号R７１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１６１－０１

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合阿德福韦酯对拉米夫定药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎的治疗效果和安全性.方法将１２３例对LAM耐药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组６２例和对照组６１例,治疗组采用ETV联合ADV治疗,对照组采用ADV联合LAM治疗,观察两组HBV－DNA转阴率、ALT水平、ALT转阴率和LSM变化及治疗后两组的不良反应发生情况.结果治疗后１２周、２４周、４８周,治疗组HBV－DNA转阴率均高于对照组(p＜０．０５).治疗后４周、１２周、２４周,两组ALT水平均持续下降,和前一观测时间对比均有统计学差异(p＜０．０５),治疗后１２周、２４周、４８周,治疗组ALT水平下降程度较对照组更明显(p＜０．０５).ALT复常率１２周、２４周、４８周治疗组均高于对照组(p＜０．０５).治疗后LSM两组均较治疗前明显下降(p＜０．０５),且治疗组下降更明显(p＜０．０５).结论ETV联合ADV治疗LAM耐药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效确切.关键词ETV;ADV;LAM中图分类号R５１２．６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６４０－０１

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期临床疗效。方法选取乙肝肝硬化失代偿期患者120例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例；两组患者均给予常规对症支持治疗，其中对照组患者予以阿德福韦酯口服抗病毒治疗，观察组患者在对照组基础上再加用拉米夫定口服抗病毒治疗；比较两组患者HBV-DNA转阴率，HBeAg转阴率及治疗前后肝功能指标水平等。结果观察组患者HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率均显著优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者治疗后肝功能指标水平均显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（p>0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期可显著提高病毒转阴效果，改善肝脏功能，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2011年6月～2013年12月在我院接受乙型肝炎肝硬化治疗的患者94例，将其随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用常规保肝方法治疗，观察组采用阿德福韦酯(ADV)和拉米夫定(LAM)进行联合治疗，连续治疗24周。观察两组患者治疗前后的HBV-DNA定量、肝功能变化和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.36%，明显高于对照组的74.47%，两组效果差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。相较于治疗前，两组治疗后患者的HBV-DNA、TbiL、ALT指标均有所改善，但观察组的改善情况明显优于对照组，两组差异有明显的统计学意义(P<0.01)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为8.51%和6.38%，其差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的疗效，安全可靠，能迅速清除病毒，具有很好的临床应用价值。

简介：摘要目的分析替加环素联合异帕米星治疗多种耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法选取我院多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者22例，分为对照组和观察组，对照组使用头孢哌酮舒巴坦治疗，对照组使用替加环素联合异帕米星治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗效果及不良反应发生情况均明显优于对照组，对比差异有显著统计学意义（P＜0.05），其中，观察组治疗总有效率为90.9%，对照组治疗总有效率为63.64%。结论替加环素联合异帕米星能够有效治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者，起到较好的治疗效果，且并发症较少，安全性较高，临床中应予以大力推广。

简介：摘要目的分析替加环素和异帕米星联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效。方法回顾性分析２０１２年１２月－２０１４年１２月本院９０例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者临床资料，按不同治疗方案分为两组，对照组４４例行头孢哌酮舒巴坦治疗，研究组４６例行替加环素和异帕米星联合治疗，观察两组疗效及症状体征改善时间。结果对照组总有效率７５０％显著低于研究组９５７％，且音消失、体温、白细胞、Ｃ反应蛋白等的改善时间均显著多于研究组，差异均具统计学意义（Ｐ＜００５）。结论替加环素和异帕米星联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效显著。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝衰竭临床疗效与价值。方法对72例乙肝肝衰竭患者进行随机分组并给予临床肝衰竭的综合性治疗，观察组患者同时给予拉米夫定、阿德福韦酯联合治疗1个月。观察患者治疗前后各项指标变化情况，并检测评估患者肝功能、病理学变化。结果观察组患者HBV-DNA、ALT、TTBIL较之对照组下降更为明显，PTA较之对照组明显升高，p<0.05。治疗期间因出现严重并发症而致死患者，对照组死亡率为19.4%，观察组为5.6%，p<0.05。观察组治疗早期临床并发症的发生率为2.8%，较中期、晚期更低，且患者治疗期间没有出现明显的药物毒副反应，耐受性较好。结论针对乙肝肝衰竭患者采用拉米夫定与阿德福韦酯联合应用方案进行治疗，安全有效、迅速改善患者的临床指标，降低患者的病死率与并发症。