简介：[摘要] 目的：探讨新生儿眼底筛查过程及护理配合方法。方法：对我院2020年1月－2021年1月接受检查的9481例新生儿及早产儿采用广角数码视网膜成像系统和双目间接眼底镜开展眼底筛查，结果：查出ROP患儿121例，占总数的1.2%。结论：所有新生儿在检查过程中无一例发生意外和眼部感染，对新生儿尤其是早产儿的家属应做好新生儿眼底筛查的宣传工作，告知其检查的重要性，早发现，早治疗。

简介：目的：探讨新生儿眼底筛查及其眼底疾病高危因素分析。方法：回顾性分析2013年10月-2016年6月本院11270例新生儿眼底筛查情况,根据儿科指征将新生儿分为早产儿组（n=716）、高危儿组（n=831）和正常儿组（n=9723）,比较三组研究对象的眼底疾病情况。结果：检出眼底异常占13.55%（1527/11270）,早产儿组眼底异常检出率为16.48%（118/716）,高危儿组为17.57%（146/831）,正常儿组为12.99%（1263/9723）,早产儿组及高危儿组眼底异常检出率均高于正常儿组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。经Logistic回归分析可知,机械通气和自然分娩是致使新生儿出现视网膜出血的高危因素（OR=1.754、3.263,P〈0.05）。结论：新生儿眼底病变呈多样性且具有严重危害性,经眼底筛查可及时发现,对高危因素强加干扰,为挽救新生儿的视力甚至生命赢得宝贵的时间。

简介：【摘要】在新生儿时期，眼底疾病较为常见，如果不及时采取措施进行干预，很容易导致失明。由于新生儿是一个特殊人群，这种疾病通常不容易被发现。如果不及时治疗，将错过最佳治疗时机，甚至危及生命安全。因此需要对眼底筛查工作给予足够的重视。本文即通过探讨新生儿眼底疾病筛查的随访管理方法，以期提供可参考有效报告。

简介：【摘要】目的：通过对本院新生儿眼底筛查的高危新生儿记录进行分类，分析高危新生儿眼底疾病患病率，探讨早产儿视网膜病变的危险因素及视网膜出血的临床分级，为新生儿眼底疾病的临床防治提供参考依据。方法:选取2018年1月至2018年12月新生儿科病房住院早产儿和足月小于胎龄儿400例，应用直接检眼镜和眼底成像系统RetCam3进行初次筛查，并对初筛结果中有眼底疾病或视网膜未血管化的新生儿进行复筛随访。结果：受检者初筛发现眼底病变104例，其中ROP（视网膜病变）68例、RH（视网膜出血）32例、家族性渗出性玻璃体视网膜病变4例。ROPⅠ、Ⅱ、Ⅲ区分别有3例、10例、55例，1、2、3期分别有48例、17例、3例，无4、5期病变，2例阈值病变，1例阈值前病变；RH中早产儿 21例，足月小于胎龄的11例。单因素分析结果显示“出生胎龄、出生体重、超过5d吸氧史、新生儿输血和新生儿窒息”与视网膜病变有关，多因素logistic回归分析显示“出生胎龄和新生儿窒息”是导致视网膜病变的独立危险因素。102例完成随访者中，3例初筛为阈值或阈值前病变术后预后良好；1例复筛进展为ROPⅡ区3期plus需手术治疗；3例早产儿RH复筛为ROP 1期后病变自行退化；3例初筛为视网膜未血管化发展为ROP Ⅲ区1期后自然退行。结论：高危新生儿进行眼底疾病筛查和后续跟踪随访是非常必要的，对于高危新生儿的眼部健康有非常重要的临床意义。

简介：[目的]探讨母婴同室足月新生儿眼底筛查流程的临床应用效果,为规范新生儿眼底筛查提供数据支持。[方法]成立专职新生儿眼底筛查小组,应用广域眼底成像系统RetCamⅢ对生后72h内的新生儿进行眼底筛查。[结果]2015年进入母婴同室筛查流程的足月新生儿为4479人,实际筛查人数为3178人,筛查率为70.95%,筛查出眼底异常1293例,异常率40.69%。其中先天性眼底病患儿135例,后天获得性眼病1158例。[结论]应用规范化、流程化的眼底筛查模式能有效提高母婴同室病房中足月新生儿眼底筛查率,进一步提高筛查的安全性,早期发现干扰视觉发育的因素。

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简介：摘要我国早产儿视网膜病变（ROP）防治工作近年取得明显成效，得益于国家推动普及高危早产儿眼底筛查工作。目前对于小儿眼底筛查的人群范围存在的争议在于是实行全员新生儿眼底筛查（以下简称普筛），还是仅对包括符合国家ROP指南筛查条件早产儿在内的高危新生儿进行选择性眼底筛查。普筛虽具有可及时发现并早期治疗部分恶性眼病的优势，但目前开展条件尚不成熟，可行性低且小儿眼底检查存在一定安全风险。本文指出目前合理使用现有稀缺医疗资源，对具有高危眼病风险的新生儿进行选择性眼底筛查是务实之举，以期指导临床开展工作。

简介：摘要:总结100例早产儿眼底筛查护理配合体会。配合要点有检查前准备、检查中护理、检查后护理及预防感染等。早产儿视网膜病变(ROP）发病率高、危害大，是儿童致盲主要原因，做好ROP筛查前后护理配合工作，能有效防范呛奶、窒息、感染等不良事件的发生。

简介：

简介：摘要新生儿疾病筛查是一项重要的国家公共卫生政策，是减少出生缺陷、提高我国人口素质的重要措施。20世纪60年代初，美国Robert Guthrie医师成功对干血滤纸血片中的苯丙氨酸进行半定量测定筛查苯丙酮尿症，开创了新生儿疾病筛查的历史。20世纪90年代，串联质谱开始应用于新生儿遗传代谢病筛查，实现了"一种实验检测一种疾病，到一种实验检测多种疾病"的转变，增加了检测疾病的种类。近10余年来得益于筛查技术的进步，新治疗药物的不断问世，治疗方法的持续更新。特别是新一代测序技术等新技术的应用，既可从分子水平明确突变来源，又可将新生儿筛查的范围扩大到那些不适合进行串联质谱的患者，很多基因相关疾病被早期筛查、早期诊断。新生儿疾病筛查的有效管理和严格的质量控制是提高筛查质量和保证筛查准确性的前提。二级和多级检测策略，结合不同的生化以及生化联合基因检测的方法，多组学数据的整合，无论靶向还是非靶向，都具有巨大且广泛的临床效用价值。

简介：每一个宝宝在医院里哌哌坠地的时候，父母都会感到无比喜悦，他们希望自己的孩子能够健康茁壮成长。在这个时候，几乎所有的父母都会将自己大部分的时间和精力放在宝宝身上。

简介：摘要目的探讨提高产科新生儿听力筛查质量的方法，促进听力障碍儿童的早期干预。方法采用丹麦哥本哈根的MADSENAccuscreen自动耳声发射听力筛查仪TEOAE，对2012年7月至2012年12月在我院出生的新生儿832例行瞬态诱发耳声发射检查。结果初筛率99.5%，初筛通过率95.7%，与卫生部规定初筛假阳性率小于10%相符合。结论新生儿听力筛查可以早期发现听力障碍儿童，对听力障碍者进行早期治疗，可有效降低听力语音障碍的发生。

简介：1新生儿听力筛查的重要性听力是人类的重要感觉之一．是人们日常生活中不可缺少的能力。研究表明从出生到3岁是人脑可塑性最大的阶段，该时期的言语可使人脑达到最高的语言认识。因此，听力的早期检测和干预对语言及认识能力的发展至关重要。婴幼儿早期的听力损失，即使是轻度的也可导致其在生理和行为交往上明显及永久的功能障碍。

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简介：摘要目的降低新生儿听力筛查的假阳性率及提高新生儿听力筛查的通过率。方法总结2362例新生儿听力筛查的的护理配合方法。结果加强新生儿听力筛查操作前、操作中的护理配合，保证筛查的顺利进行。结论听力障碍是常见的出生缺陷，早期及时发现听力障碍，最终实现先天性听力障碍儿童聋而不哑。

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简介：摘要：目的 探讨新生儿眼底病变筛查与视网膜出血的影响因素。方法 选取一段固定时间周期之内本院所收治的其中117例新生儿眼底筛查者作为研究对象，其中按照眼底筛查结果把患有新生儿视网膜出血病症的20例患儿作为患病组，未患病组为97例，将两个小组中的新生儿临床基线资料实施单因素分析，在分析两组单因素过程中以差异存在统计学意义的变量作为回归分析，然后筛选出造成新生儿视网膜出血的因素。结果 根据筛查结果，根据两组20例/117的比例说明，新生儿视网膜出血整体发生率为17．09％，其中患病组患儿在剖宫产、母孕期妊高症、有窒息史、早产儿等高位风险因素的占比显著高于未患病组；结论 视网膜出血在新生儿眼底病变筛查中占有很高的比例，主要的影响因素和母孕期妊高症史、窒息史、是否早产、分娩方式等息息相关，充分说明了对于这一类存在高危因素的新生儿在临床诊疗项目中要注重常规筛查工作的落实。