简介：摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米克令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿，随机分为对照组（70例）和观察组（80例），两组患儿均实施综合疗法，其中对照组加入地塞米松雾化吸入，观察组加入普米克令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面，观察组的治疗效果要优于对照组，P＜0.05。结论采用雾化吸入普米克令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切，治疗方法安全、简单，在临床上有推广的价值。

简介：

简介：摘要目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿毛细血管炎的临床疗效。方法选取120例毛细血管炎小儿患者，根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组，各60例，其中前者雾化吸入地塞米松，后者加用雾化吸入普米克令舒，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率95％(57/60)>对照组总有效率78.3％(47/60)。可见治疗组的治疗效果明显优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细血管患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快，临床症状改善显著，提高了患者生活质量。

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简介：摘要：目的：观察普米克令舒佐治 小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法：将 2018年 1月 -2018年 7月我院收治的 80例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组 ，观察组和对照者各 40例。 对照组采用常规治疗的方法，观察组在常规治疗的基础上采用普米克令舒治疗的方法，比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后，观察组气促缓解、心率正常、湿啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失所需时间及住院天数均显著少于对照组。结论：小儿毛细支气管炎采用普米克令舒佐治可显著提高临床治疗效果，加快症状和体征消除，缩短病程，且具较高安全性，对保障患儿生命安全，促使其正常生长发育有非常重要的意义，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的观察探讨普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效，总结其临床应用价值。方法选择我院2009年3月到2011年4月小儿毛细支气管炎患者104例住院患儿，随机分为实验组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上给予每组均为52例，观察对比两组治疗效果。结果实验组显效率和总有效率均高于对照组，其中显效率显著高于对照组（X2=4.782，p<0.05）。实验组哮呜音，湿哕音，咳嗽，喘憋等指标平均改善时间均少于对照组，但无显著性差异（p>0.05）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎安全性高，效果肯定，值得广大基层医院考虑。

简介：

简介：摘要：目的：在小儿毛细支气管炎治疗中探讨普米克令舒吸入佐治的临床效果。方法：研究与2021年7月开始，在此期间对研究对象进行选择和明确，主要来源于我院收治的毛细支气管炎患儿，选取符合要求的60例作为样本，使用计算机将患儿的资料详细录入，并应用相关软件进行编排和分组，其中30名分到使用常规治疗+普米克令舒治疗的研究组，另外30名分到使用常规治疗的参照组。患者接受治疗期间所产生的相关数据作为研究的主要分析项目，研究结束时间为2022年7月。结果：依据研究组患儿治疗后的总有效人数计算出有效率为（96.67%），参照组采用同样方法所计算的有效率为（83.33%），相比差异十分明显（P＜0.05）有统计学意义。研究组患儿的症状消失时间短于参照组；患儿接受治疗期间常发生嗜睡、胃肠道反应和其他等不良反应，记录研究组不良反应发生人数，共计5人发生，（16.67%）为总发生率，而参照组发生不良反应的总人数6例，（20.0%）为本组发生率，两组差异不大，（P＞.05）无显著差异和不具有统计学意义。结论：在对小儿毛细支气管炎进行治疗时，应用常规方法治疗后使用普米克令舒吸入佐治能够有效地提高临床治疗效果，且不会增加不良反应的发生率，具有较高的安全性和可靠性，值得临床中借鉴和推广。

简介：摘要目的分析小儿毛细支气管炎采用普米克令舒吸入佐治的临床效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月所收治的毛细支气管炎患儿20例，根据患儿床号实验组和参照组，每组各10例，参照组患儿给予常规治疗，实验组患儿给予普米克令舒吸入治疗，对比2组患儿治疗效果以及临床各项指标变化情况。结果对比2组患儿治疗效果，实验组患儿治疗总有效率100%高于参照组患儿60%，组间对比具有显著性差异（P<0.05），对比2组患儿临床各项指标，实验组患儿心率恢复时间与参照组患儿恢复时间对比无显著性差异（P>0.05），其他各项指标实验组患儿改善情况均优于参照组，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论治疗小儿毛细支气管炎采用普米克令舒具有显著效果，能够有效改善患儿临床症状，促进患儿早日康复。

简介：摘要目的探讨普米克令舒佐治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院儿科在2013年12月到2016年7月收治的86例小儿毛细支气管炎患者，将其随机分为参照组与研究组各43例，给予参照组患儿常规治疗，研究组患儿在参照组治疗基础上再给予普米克令舒佐进行治疗，对两组患儿的临床治疗效果进行观察和比较。结果参照组患儿的临床治疗总有效率为65.12%，研究组患儿的临床治疗总有效率为90.70%，研究组患儿的临床治疗总有效率明显高于参照组，P<0.05。结论普米克令舒佐治疗小儿毛细支气管炎能够取得良好的临床疗效，大大提高了小儿毛细支气管炎的治疗效果，值得在今后的临床中加以进一步推广。

简介：摘要目的观察普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以2016年1月到2016年6月为研究时段，选取72例我院收治的小儿毛细支气管炎患儿作为研究样本，根据抽签的方法分为研究组（n=36）和参照组（n=36）。参照组采用常规治疗，研究组采用普米克令舒吸入治疗。而后对比两组患儿各项临床指标以及临床疗效。结果治疗后研究组各项临床指标以及临床疗效与参照组比较，差异显著，即P<0.05。结论普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效显著，值得临床应用。

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简介：摘要目的探讨普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的92例毛细支气管炎患儿作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组各为46例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上采用普米克令舒吸入治疗，比较分析两组的效果。结果观察组的有效率（95.65%）明显高于对照组（84.79%）且咳嗽及喘息停止时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析应用普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床效果及安全性。方法选取我院2016年1月—2017年1月期间收治的74例毛细支气管炎患儿作为研究对象，采用随机数字法分成对照组与实验组，实验组采用普米克令舒吸入治疗，对照组采用常规方法治疗，对两组患儿的临床疗效进行分析研究。结果用药7天后，对照组患者总有效率为78.38%，实验组患者总有效率为97.30%，其中实验组患者临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；实验组患者肺部湿罗音消失、心率正常、气急缓解及喘鸣音消失时间都明显少于对照组（P＜0.05）；对照组患者不良反应发生率为8.11%%，实验组患者不良反应发生率为18.92%，其中实验组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论应用普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎，具备较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，降低不良反应发生率，提升患者的生活质量与临床疗效，在临床中值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨针对小儿毛细支气管炎采用普米克令舒佐治的临床效果观察。方法随机选取我院在2013年6月至2014年6月收治的患有小儿支气管炎的患者80例作为研究对象，将其分成观察组和对照组，对照组中的小儿患者采用常规性的方法进行治疗，观察组中的小儿患者采用普米克令舒佐治的方式进行治疗，比较这两组小儿患者在进行治疗过后的临床症状表现和效果观察以及不良反应发生的情况。结果观察组中的小儿患者在进行治疗之后，总的治疗有效率为92%，对照组中总的治疗有效率为65%，这两组患者的临床治疗效果相比，具有明显的差异性，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者临床上表现出的症状得到了明显的改善，并且和对照组相比，可以在更短的时间之内恢复气急、心率变化快等症状，差异具有统计学意义（P<0.05），但是采用普米克令舒佐治的方式进行治疗会产生肠胃不适以及嗜睡等一些不良反应的发生。结论针对患有小儿毛细支气管炎的患者采用普米克令舒佐治的方式进行治疗，具有明显的治疗效果。

简介：【摘要】：目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%，明显高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入普米克令在治疗小儿急性喉炎中的作用，寻找最佳治疗小儿急性喉炎方法。方法选取我科2010年12月至2012年12月小儿急性喉炎并Ⅰ～Ⅱ°喉梗阻（Ⅲ°及Ⅲ°以上喉梗阻未纳入观察）患儿72例，随机分成两组，每组36例，均采用综合治疗及对症处理，治疗组给予雾化吸入普米克令舒，对照组给予地塞米松雾化吸人；观察两组治疗后症状体症缓解情况进行比较。结果声嘶，犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较对照组缩短。结论普米克令舒雾化吸入可以快速减轻气道炎症反应，改善黏膜水肿，减轻气道阻塞，减轻临床症状。临床使用方便、快捷、经济、安全，且副作用小，应作为小儿急性喉炎治疗的首选。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规治疗基础上，对照组给予地塞米松雾化吸入，观察组给予普米克令舒雾化吸入，1个疗程后，观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后，两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d，明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d，观察组明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著，且在短时间内解除临床症状，阻滞病情进展，改善临床预后，且用药更安全，值得临床应用和推广。