简介:摘要目的研究新型镇痛药物对于ICU内患者胃残留量(Gastricresidualvolumes;GRV)的影响。方法采用单中心回顾性对照研究方法,选择收集2014年1月至2017年1月本院收治的危重患者。最终入选瑞芬太尼组35例,布托啡诺组各61例,地佐辛组63例,镇痛药物均采用静脉泵入。营养方案,根据患者胃肠道功能评级,制定营养方案,观察指标为每隔4小时予以抽取GRV,大于200ml,为阳性病例;记录患者鼻饲营养液能量达到85kJ-104kJ/kg所需天数。连续变量数据以均数±标准差(x-±s)表示,两样本均数比较采用t检验,两个及多个样本率的比较均采用χ2检验,以P<0.01为差异有统计学意义。结果瑞芬太尼组35例,布托啡诺组各61例,地佐辛组63例,每两组患者性别、年龄、体质量及APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(均P>0.01),在患者发生胃残留量过多的发生率比较中,瑞芬太尼组的胃残留过多的阳性发生率对比布托啡诺组(P=0.000)以及地佐辛组(P=0.000)均有统计学差异,而在胃残留量比较中,瑞芬太尼组仅和布托啡诺组有差异(P=0.006)。在营养达标时间对比中,瑞芬太尼组对于布托啡诺组(P=0.003)以及地佐辛组(P=0.001)均有统计学差异。结论瑞芬太尼在镇痛使用中,相对于布托啡诺及地佐辛,对胃残留量影响更小,营养达标所需时间更短。
简介:摘要目的分析不同容积注射器放射性残留量对于核医学临床检查效果的影响和相应的护理方式。方法选取规格为1mL、2mL、2.5mL、5mL注射器各20支,使用不同规格注射器抽吸放射性锝淋洗液而后注回量杯,观察注射器内的放射性残留的放射性活度,并分析其对核医学检查的影响和护理中需注意内容。结果不同容积注射器的放射残留的放射性活度存在差异,放射性活度由大到小依次为5mL、2.5mL、2mL、1mL,差异显示统计学意义(P<0.05)。结论不同容积注射器放射性残留量会随着容量增大而增加,较多的放射残留容易影响核医学检查效果,为了保证检查准确性护理人员在临床中可以通过选择小规格注射器及静脉注射后回抽血液注射方式,用以降低放射性残留,保证检查药剂的数量足够。
简介:摘要目的参照《GB5009.262—2016食品中溶剂残留量的测定》,对顶空气相色谱法测定植物油中溶剂残留的检测条件,进行探索并反复试验,找出分离度好,灵敏度高,准确满意的仪器条件。方法通过对顶空及气相条件不断的探索及反复试验,寻找出合适的仪器条件。结果在色谱柱TR-5毛细管柱,30m×0.32mm×0.25µm;载气流速1.0mL/min,色谱柱温以50℃保持2min,以10℃/min升温至200℃保持3min,进样量1mL,分流比501,进样口温度200℃,检测器温度250℃,炉箱平衡温度80℃,平衡时间30min的分析条件下,0-200mg/kg范围内线性良好,R=0.9997。结论经过优化后的植物油溶剂残留量测定方法,可实现98.94%以上的回收率,准确度和精密度高且分离效果好,为今后植物油中溶剂残留量的检测提供有价值的信息。
简介:摘要目的建立一种气相色谱法测定阿戈美拉汀原料药中的残留溶剂。方法以二甲基甲酰胺为溶解介质,色谱柱为DB-WAX(聚乙二醇20M交联聚合物为固定相,30m×0.53mm×1.0μm),氢火焰离子化(FID)检测器,载气为氮气,进样口温度为150℃,检测器温度为240℃,柱温40℃,分流比101的条件下检测正己烷、异丙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、甲苯。结果各溶剂峰之间的分离度应符合规定,各溶剂峰线性均良好,平均回收率在90%~110%之间。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于阿戈美拉汀原料药中残留溶剂的测定。