简介:摘要目的探讨乙肝疫苗注射后的临床效果,为乙型肝炎的防治提供理论依据。方法本研究选取了2013年6月至2014年6月到我院进行乙肝两对半检测且结果为正常的260例体检者作为研究对象,在体检后,给予260例体检者注射乙肝疫苗,疫苗接种完毕后,对患者进行乙肝两对半检验,观察乙肝疫苗注射后的临床效果。结果260例体检者注射乙肝疫苗后的检测结果为236例为抗-HBs阳性,24为抗-HBs阴性,抗-HBs阳性率为90.8%。男性146例接种者中,有133例为抗-HBs阳性,抗-HBs阳性率为91.1%;女性114例接种者中,有103例为抗-HBs阳性,抗-HBs阳性率为90.4%,两组患者的抗-HBs阳性率无统计学差异(p>0.05)。结论乙肝疫苗注射后,接种者的抗-HBs阳性率较高,对乙肝的预防起着重要作用。
简介:摘要目的观察玻璃体内注射雷珠单抗、阿柏西普及地塞米松玻璃体植入物(傲迪适)3种不同药物后短期眼压变化。方法前瞻性非随机对照研究。纳入2020年4月至2020年12月宜昌爱尔眼科医院玻璃体内注药连续病例112例(132只眼)。患者年龄26~86(62.8±12.3)岁,分成3组。其中玻璃体内注射0.7 mg傲迪适者18例为傲迪适组,注射0.1 ml雷珠单抗者49例为雷珠单抗组,注射0.1 ml阿柏西普者45例(59只眼)为阿柏西普组。观察注射后各时间点的眼压。结果术前、术后即刻、术后30 min、1 h、2 h及1 d:傲迪适组眼压依次为(16.9±3.5)mmHg、(18.6±6.2)mmHg、(18.4±5.0)mmHg、(17.6±5.0)mmHg、(16.7±4.1)mmHg及(15.1±4.0)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),各时间点差异无统计学意义(F=2.64,P=0.060);雷珠单抗组眼压依次为(15.8±4.1)mmHg、(45.7±13.8)mmHg、(19.2±4.9)mmHg、(17.2±3.9)mmHg、(16.3±3.3)mmHg及(13.1±2.9)mmHg,各时间点差异有统计学意义(F=191.26,P<0.001);阿柏西普组眼压依次为(14.9±3.4)mmHg、(49.2±15.0)mmHg、(17.9±4.4)mmHg、(16.4±4.0)mmHg、(15.6±4.1)mmHg及(13.0±3.0)mmHg,各时间点差异有统计学意义(F=267.41,P<0.001)。结论玻璃体内注射0.1 ml雷珠单抗或阿柏西普可引起暂时性眼压升高,均可自行降至正常。0.7 mg傲迪适玻璃体内注射引起的暂时性眼压升高不明显,较安全可靠。
简介:【摘要】目的 探讨注射狂犬疫苗后出现的不良反应以及护理措施。方法 收集30例接种狂犬疫苗后发生不良反应患者的临床资料,对其不良反应发生时间、年龄结构、临床表现等进行分析,并采取针对性护理措施。结果 接种狂犬疫苗后发生不良反应患者的年龄分布以1~10岁占比最大,其次为>60岁的患者。不良反应发生时间分布上,以接种后1~12h内发生不良反应的比例最高。30例患者不良反应均为中轻度一般反应,未发生严重不良反应,主要表现为注射部位红肿/硬结/疼痛、发热/乏力、头晕/头疼、恶心/呕吐/食欲减退、丘疹/红斑/荨麻疹等症状,经过针对性护理后,所有患者症状均消退,安全度过接种期并完成全程接种,无免疫失败发病病例。结论 接种狂犬疫苗可能出现不良反应,其原因众多,临床护理人员应当对此提高重视程度,接种过程和接种后密切观察,及时干预,减少不良反应发生或降低其危害程度。
简介:摘要目的探讨分析天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的临床治疗效果。方法选择自2015年1月~9月在我院进行后循环缺血性眩晕治疗的98例患者作为研究对象,根据就诊的先后顺序按照随机对照双盲的原则分为观察组和对照组,观察组在基础治疗的同时接受天麻素注射液和注射用血塞通联合治疗,对照组在基础治疗的同时给予注射用血塞通治疗,比较其差异。结果观察组患者的总有效率为95.92%,对照组患者的总有效率为77.55%,经χ2检验知其差异具有显著的统计学意义(χ2=6.437,P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的治疗效果显著,可作为临床用药的选择依据。