简介:摘要:目的:对溶血三项试验在新生儿ABO溶血病的早期临床效果进行探讨。方法:以303例新生患儿作为研究对象,进行溶血三项试验,观察患儿溶血三项试验阳性检测结果、观察出生日龄≤4d和出生日龄>4d的患儿试验阳性检测结果。结果:观察患儿溶血三项试验阳性检测结果,A型患儿的各项试验阳性率均大于B型(P4d的患儿试验阳性检测结果,出生日龄≤4d的患儿各项试验阳性率均高于出生日龄>4d(P
简介:摘要目的探讨皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)蕈样肉芽肿(MF)患者中溶血磷脂酸受体6(LPAR6)的表达水平及其对CTCL疾病发展及预后的影响与可能机制。方法收集北京大学第一医院皮肤性病科2011—2020年间确诊的110例MF患者,包括49例发现队列的24例大细胞转变(LCT)及25例非大细胞转变(NLCT),61例验证队列的24例LCT及37例NLCT。提取患者组织总RNA分别采用RNA测序及RT-PCR检测LPAR6的表达,比较LPAR6在LCT与NLCT患者间的表达差异及对生存预后的影响。构建2种CTCL细胞系MyLa、Sz4过表达LPAR6细胞模型,以正常表达细胞为对照,检测过表达LPAR6对MyLa、Sz4细胞增殖活力的影响;通过加入LPAR6相关配体溶血磷脂酸(LPA)、2S-OMPT、三磷酸腺苷(ATP)、腺苷(ADO),采用细胞增殖实验检测试剂盒及流式细胞仪检测激活LPAR6对过表达LPAR6 MyLa、Sz4细胞增殖活力与凋亡的影响。采用log-rank检验进行预后分析,两组间数据的比较采用t检验或Mann-Whitney U检验。结果RNA测序结果显示,发现队列中LPAR6是LCT中显著性低表达的基因之一;验证队列中,LCT组的LPAR6表达水平[M(Q1,Q3)为204.90(81.90,512.70)]低于NLCT组[809.40(417.50,1 829.20),U = 242.00,P = 0.002];两队列中,低表达LPAR6均与不良预后的发生风险显著相关(P < 0.01)。细胞增殖实验结果显示,在实验的0、24、48、72 h,过表达组MyLa、Sz4细胞与对照组细胞的细胞增殖活力差异均无统计学意义(均P > 0.05);分别采用LPA、2S-OMPT、ATP、ADO激活MyLa细胞LPAR6后48 h,过表达组MyLa细胞的增殖活力(1.38 ± 0.01、1.04 ± 0.01、1.09 ± 0.03、1.23 ± 0.01)均低于对照组(1.73 ± 0.04、1.23 ± 0.01、1.24 ± 0.01、1.42 ± 0.03,t值分别为30.33、18.38、4.78、5.75,均P < 0.05),细胞凋亡率(17.93% ± 0.88%、17.75% ± 0.35%、23.97% ± 0.57%、31.44% ± 0.34%)均高于对照组(3.98% ± 0.03%、7.81% ± 0.59%、11.95% ± 0.85%、12.02% ± 0.48%,t值分别为15.93、14.49、11.74、33.01,均P < 0.05);分别采用2S-OMPT、ADO激活Sz4细胞LPAR6后48 h,Sz4细胞增殖活力2S-OMPT对照组为1.48 ± 0.01、过表达组为1.29 ± 0.04;ADO对照组为1.51 ± 0.02、过表达组为1.27 ± 0.01,过表达组均低于对照组(P < 0.05),细胞凋亡率均高于对照组(2S-OMPT对照组29.35% ± 0.55%、过表达组41.70% ± 0.70%;ADO对照组24.60% ± 1.00%、过表达组37.05% ± 0.15%,均P < 0.05)。结论LPAR6在LCT患者中低表达并与不良预后的发生风险显著相关,体外激活LPAR6能够抑制CTCL细胞的增殖,促进细胞凋亡,LCT患者LPAR6表达水平降低可能是疾病进展的重要机制之一。
简介:摘要:目的:探讨卵磷脂软胶囊对大鼠血脂功能的影响。方法:经口给予模型大鼠每日0.20g/kgBW、0.40g/kgBW、1.20g/kgBW不同剂量的卵磷脂软胶囊30d后,测定各组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。结果:与模型组比较,该受试物在0.40g/kgBW组能降低高血脂模型大鼠血清中总胆固醇含量(P<0.05);在1.20g/kgBW组能降低高血脂模型大鼠血清中总胆固醇含量(P<0.05)、能降低血清甘油三酯含量(P<0.01)、能降低血清低密度脂蛋白胆固醇的含量(P<0.01),受试物对各剂量大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇无影响,对大鼠体重增长无不良影响。结论:卵磷脂软胶囊具有辅助降血脂功能。
简介:摘要产科抗磷脂综合征(OAPS)是导致病理妊娠的原因之一。产科临床工作中对非典型OAPS的诊断标准和治疗策略存在较大的争议,一定程度上存在对该类疾病的过度诊断和治疗。本文将结合既往文献对非典型OAPS的诊断标准进行分析,对传统意义上血清学阴性的OAPS患者非典型抗磷脂抗体检测的临床意义进行介绍,并简要总结对难治性OAPS的治疗进展。
简介:摘要:目的 探讨大豆卵磷脂软胶囊对高血脂大鼠的降血脂作用。方法:健康SPF雄性SD大鼠共60只,分为5组,空白对照组给予基础饲料,其余各组给予高脂饲料喂养,13天后按照总胆固醇水平分组为模型对照组和低、中、高三个剂量组。各剂量组给予不同剂量的大豆卵磷脂软胶囊内容物,模型对照组和空白组给予等体积的玉米油,31天后观察大鼠体重及血脂水平的变化。结果:模型对照组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体重显著高于空白对照组,差异均有统计学差异(P<0.05),模型成立。与模型对照组比较,高剂量给药组血清总胆固醇、血清甘油三酯含量和血清低密度脂蛋白含量显著降低(P<0.05),各剂量血清高密度脂蛋白含量无显著性差异(P>0.05)。结论:大豆卵磷脂软胶囊通过降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达到辅助降血脂的作用。
简介:摘要1例64岁男性患者因头晕、便血行胃镜检查,结果示胃溃疡并出血,胃镜术后给予注射用泮托拉唑钠、当归补血口服液及对症支持治疗,患者逐渐好转,无呕血及黑便。实验室检查示总胆红素(TBil)9.9 μmol/L,直接胆红素(DBil)4.6 μmol/L。4 d后加用瑞巴派特0.1 g口服、3次/d。次日晨患者出现酱油色尿,全身皮肤及巩膜黄染,总胆红素81.4 μmol/L,直接胆红素8.9 μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)1 448 U/L。考虑为溶血性黄疸,可能与瑞巴派特有关,停用该药,其余药物继续治疗,并给予碳酸氢钠1g口服、3次/d碱化尿液及补液等治疗。2 d后患者尿色较前变浅,全身皮肤黏膜及巩膜黄染消退,实验室检查示总胆红素43.1 μmol/L,直接胆红素11.2 μmol/L,LDH 842 U/L。
简介:【摘要】目的:观察标本溶血以及不同溶血程度对临床检验结果的影响。方法:于2021年05月--2022年05月在本院接受生化检验的200例术前接受生化检验的健康查体人群作为观察对象,采集其外周静脉血作为检验标本,经过临床检验后再对标本溶血处理,比较标本溶血前后以及不同程度溶血标本的检验结果。结果:①电解质。标本溶血后钙(Ca)、氯(Cl)以及钾(K)表达水平高于溶血前,且重度溶血标本钙、氯以及钾表达水平高于轻中度溶血标本(p0.05)。②心肌酶。标本溶血后肌钙蛋白I(CTnl)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)明显高于溶血前,且重度溶血标本显著高于轻中度溶血标本(p
简介:[摘要] 目的 探讨溶血对血液检验的影响。方法从2021 11月至2022年6月,选取100名健康人进行体检。所有患者均接受5mL静脉血采集。他们被放入两个试管中,并分为两组。100份试管血样在室温下自然分离,正常离心作为对照组。100份试管血样本作为研究组进行溶血和正常离心。对两组患者验血后相关血液指标进行比较分析。结果研究组血样中AST、ALT、LDH、CHOL和K+水平均高于对照组(P
简介:【摘要】目的:考察人体服用卵磷脂软胶囊的辅助降血脂的功效。选择112例符合要求的有效高血脂受试者,试食组56例、对照组56例。试食组口服卵磷脂软胶囊,口服,每日2次,每次2粒,对照组为空白对照。受试期间保持平日的生活和饮食习惯,服用90天后,未见不良反应,主要临床症状有所改善。试食前两组间血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇无明显差异,具有可比性。试食组试食前后自身比较,血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇均极显著下降(P<0.001),高密度脂蛋白胆固醇含量差异无显著性(P>0.05),试食组56例中,总有效14例,总有效率25%,显著高于对照组(P<0.001)。试食后试食组与对照组组间比较,血清总胆固醇和甘油三酯极显著下降(P<0.001),低密度脂蛋白胆固醇显著下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异无显著性。试食者试食前后血常规、尿常规、便常规及血生化(除血脂外)指标均在正常范围,说明卵磷脂软胶囊对试食者身体健康无不良影响;在试食过程中未观察到过敏及其不良反应。根据国家食品药品监督管理局(国食药监保化【2012】107号)附件6中辅助降血脂功能人体试食试验的判定标准,结果显示卵磷脂软胶囊具有辅助降血脂功能。