简介：摘要目的观察环氧乙烷灭菌器及处理的物品灭菌质量。方法采用生物监测方法，观察了解环氧乙烷灭菌的效果。结果共监测样本365份，合格361份，合格率为98.90%。结论环氧乙烷灭菌设备存在灭菌失效的可能性，加强生物监测可确保灭菌质量。

简介：随着医学技术的迅速发展和各种精细手术器械的逐步推广与应用，对术中精细器械的灭菌方法提出了更高的要求。精细器械价格昂贵，尤其是内镜摄像系统、光纤等均属不耐高温、不耐湿的设备，因此其灭菌方法受限。过氧化氢低温等离子灭菌技术以其快捷、高效、安全、无毒及对精细仪器损伤小等特点在手术室得到了广泛的应用，现将应用体会报道如下。

简介：摘要目的对腔镜器械的最佳灭菌方法分析。方法对灭菌方法和时间比较研究。结果灭菌时温度达到134℃，时间为10min。每次灭菌时都采用爬行卡进行监测，观察指示条变色程度，以判断灭菌效果。结论过氧化氢溶液在真空状态下的灭菌腔内进行汽化的过程中，对微生物有致死作用。灭菌效果安全可靠，灭菌效果好，灭菌后所有化学指示卡和化学指示胶带变色均达到要求。无需通风，取出后立即可以使用对人身及环境不会造成危害，灭菌温度只有45度，满足对灭菌提出的低温低湿要求；操作简单，我科临床使用频率最高，是腔镜器械灭菌理想的首选方法。

简介：摘要医院存有大量致病微生物，极易造成医院感染，控制医院感染最有效的方法是切断传播途径。消毒供应中心是控制医院感染的重要科室。灭菌质量直接关系到病人的生命和医疗安全。新型灭菌设备的使用，提高了消毒灭菌效果及质量，使消毒灭菌工作有了一个新的飞跃。但要达到可靠的消毒灭菌效果，除了设备因素外，还要求操作人员掌握消毒灭菌基础知识，熟悉设备的工作原理及操作规范，使其达到消毒灭菌的最佳效果。

简介：摘要Co-60γ射线应用于中药材、中成药的辐射灭菌，是近年来发展的一种新型的、有效的灭菌技术。这种灭菌技术与传统的热力灭菌和化学灭菌相比有许多独特的优点。

简介：摘要医院中存在大量的致病微生物，容易导致医院感染，为了控制和切断致病微生物的传播途径，消毒供应中心是控制医院感染的重要科室。如何规范消毒供应中心管理，并满足临床科室的需要，同时还能有效地预防和控制医院感染，是CSSD面临的首要问题。

简介：摘要目的探讨脉动真空蒸汽灭菌湿包形成的原因以及如何采取有效对策，减少或杜绝湿包的发生。方法采用卫生部消毒技术规范湿包评判标准，对2013年1-10月我院消毒供应中心灭菌668锅次的15640个灭菌包进行统计分析。结果发现35个灭菌包有湿包现象，湿包率为0.224%。湿包原因分别是物品包装不当（0.038%）、物品装载不规范（0.083%）、预热时间不足（0.026%）、冷却时间不够（0.026%）、灭菌器故障（0.051%）。结论保持灭菌物品干燥、规范物品包装和装载、选择正确的冷却和卸载方法、加强设备管理，确保灭菌器的正常运作。还应加强对消毒员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作。减少湿包现象的发生，杜绝造成医院潜在感染的可能。

简介：

简介：摘要目的在日常灭菌过程中，通过不同方式对灭菌物品进行装载摆放，观察湿包的程度，并对湿包的原因进行分析，提出解决办法及处理措施。方法运用三种不同的方法装载摆放待灭菌包，每种方法连续灭菌三次，并对每种方法引起的湿包程度进行效果观察。结论按《消毒技术规范》装载摆放的物品湿包率低，符合灭菌要求。

简介：本文分析了粘合剂对灭菌包装变色油墨的影响因素，并指出企业在选择一次性医用包装复合膜的复合粘合剂时，需要选择不含环氧树脂的耐高温蒸煮复合粘合剂。

简介：本文介绍了灭菌包装根据灭菌条件不同，可采用的不同包装材料结构，并分析了灭菌包装的市场特点。

简介：摘要目的探讨预处理方法对腹腔镜器械清洗灭菌的效果。方法A组选取2014年1-3月夜间使用的腹腔镜器械，将器械拆开，用自来水冲洗，放入回收箱内，次日晨送消毒供应室处理；B组选取2014年4-6月夜间使用的腹腔镜器械，将器械拆开，用自来水冲洗，放入回收箱内，用鲁沃夫保湿剂直接喷洒在器械表面，管道使用延长嘴将保湿剂喷入器械管腔，并密闭保存，次日晨送消毒供应室处理；C组选取2014年7-9月夜间使用的腹腔镜器械，将器械拆开，用自来水冲洗，将器械浸泡于含有1200鲁沃夫多酶清洗液的浸泡池内，次日晨送消毒供应室处理。结果目测法C组器械清洗合格率显著高于B组，差异有统计学意义（X2=70.436，P=0.000），B组器械清洗合格率显著高于A组,差异有统计学意义（X2=4.015，P=0.049）。白纱布法C组器械清洗合格率显著高于B组，差异有统计学意义（X2=81.751，P=0.000），B组器械清洗合格率显著高于A组,差异有统计学意义（X2=386.353，P=0.000）。灭菌效果B、C组器械灭菌合格率显著高于A组，差异有统计学意义（X2=49.821，P=0.000），但B、C组器械灭菌合格率差异无统计学意义（P>0.05）。结论腹腔镜器械进行保湿预处理，清洗质量及灭菌效果明显提高。

简介：摘要目的重复使用的医疗器械灭菌前彻底清洗是保证灭菌成功的关键。方法选派专人管理，并按《内镜清洗消毒技术操作规范》要求，制定并执行清洗消毒灭菌制度及流程。管理人员要掌握本医院硬式内镜的特性。结果如处理不当将会影响医疗质量和患者的医疗安全。结论正确执行内镜清洗消毒灭菌方法等措施，确保消毒灭菌质量，防止医院交叉感染的发生。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌效果监测的改进过程。方法采用PDCA循环法。结果我院供应室的压力蒸汽灭菌效果的监测不断改进，逐步规范。

简介：目的:探讨消毒供应中心中干燥不彻底的消毒包对消毒效果的影响。方法:随机抽取我院消毒供应中心内部分干燥不彻底的灭菌包以及干燥合格的灭菌包作为研究对象,分析产生潮湿包的原因并制定针对性的预防措施,将干燥包和潮湿包应用于临床,对干燥包以及潮湿包的消毒效果进行观察。结果:干燥包在临床上感染较少,而潮湿包在临床的感染率较高,分别为40%和2.0%,P<0.05,具有统计意义。结论:消毒供应中心干燥不彻底的消毒包灭菌效果较差,感染率较高,应采取预防措施,较少出现消毒包干燥不彻底的现象。

简介：摘要目的探讨非正常上班时间消毒员的管理对策，强化灭菌环节的质量管理。方法从2013年3月开始，我科实行弹性排班，加强对消毒员的监督管理。结果灭菌物品质量得到了有效的保障。结论在消毒供应中心实行弹性排班很有必要。

简介：摘要根据2009年卫生部的三个行业《标准》规范要求，我院消毒供应室对植入性手术器械、外租手术器械实施快速生物监测。目的加强对植入性、外租手术器械灭菌效果的监测及手术质量追溯记录。方法按照规范要求在植入性手术、外租手术器械灭菌时，利用嗜热脂肪杆菌菌片进行快速生物监测。结果快速生物监测在高压蒸汽灭菌效果监测中可操作性强，效果好，解决了检测结果滞后，是目前较理想的、科学的、的一种压力蒸汽灭菌效果监测的方法。

简介：目的：探讨不同灭菌方案对纤维支气管镜活检钳的消毒效果。方法：对环氧乙烷消毒、戊二醛浸泡消毒及高压蒸汽灭菌3种消毒灭菌方案对纤维支气管镜活检钳的灭菌合格率、污染率和使用年限进行效果比较。结果：环氧乙烷消毒法的合格率高于戊二醛浸泡消毒和高压蒸汽灭菌消毒法,且污染率也显著低于另外两组,器械使用寿命显著延长。结论：低温环氧乙烷灭菌法对纤维支气管镜活检钳的灭菌效果好,且污染率较低,使用寿命更长。

简介：文章结合中国医学科学院肿瘤医院外科楼地下二层漏水问题，对排水管道锈蚀原因进行了分析，并针对高温蒸汽灭菌器排水管道的设计与施工提出了一些建议。

简介：