简介：摘要目的灭菌后的物品，按正常情况已属无菌物品，从灭菌器取出应仔细检查放置，以免再度感染。方法通过按照医院消毒供应中心管理规范十项规定的处理模式，对灭菌后物品进行一系列处理，并进行微生物学检测。结果无菌后物品在有效期内无细菌检出。结论严格的管理制度，使工作管理化、制度化，是提高工作质量，防止院内感染的重要保证。

简介：摘要目的讨论手术器械的灭菌。方法对手术室使用的器械进行灭菌处理。结论手术器械和物品的灭菌是预防手术感染最重要的环节，手术时手术器械和用物直接穿过皮肤或黏膜接触人体组织或器官，属于高危险性物品，必须选用灭菌法(灭菌剂或灭菌器)灭菌。在选择灭菌方法时不仅要保护物品不受损坏，还要考虑到灭菌方法易于发挥作用。一般耐高温、耐湿物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌或干热灭菌。

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简介：摘要目的优选制何首乌药粉的灭菌工艺。方法以灭菌前后微生物限度和二苯乙烯苷含量为指标，比较湿热、干热和紫外线等三种不同灭菌法的灭菌效果。结果以微生物限度为考察指标，湿热灭菌法和干热灭菌法的灭菌效果较好。但湿热灭菌法后二苯乙烯苷含量降低显著，而干热灭菌法其含量变化小。结论选择干热灭菌法为制何首乌药粉的灭菌工艺，灭菌条件为温度120℃时，灭菌1小时。

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简介：摘要康复医学科器械种类繁多，形状复杂，污染严重，容易造成消毒、灭菌不彻底。在诊疗过程中，器械直接接触病人的唾液、血液，成为传播多种疾病的重要途径。使用后的器械均会受口腔黏液、唾液、血液等污染，多数分泌物和血液携带大量致病或非致病微生物。有些器械构造复杂，带有孔隙与管腔，其间污染的有机物很难清洗，比较难以去除。因此，用后的器械如果清洗、消毒、灭菌不彻底，便会通过反复使用的器械导致患者之间的交叉感染。为了提高器械的清洗、消毒、灭菌质量，杜绝医院感染的发生，本院消毒供应中心自2008年12月以来对康复科器械的清洗、消毒、灭菌、发放实施集中管理，取得了良好效果。

简介：摘要目的控讨压力蒸汽灭菌器重点阶段的灭菌效果。方法对使用前、维修后、报废前、不同阶段灭菌进行观察。结果用生物法监测日常压力蒸汽灭菌器的灭菌效果和压力蒸汽灭菌柜重点阶段效果有显著差异，重点阶段的压力蒸汽灭菌柜灭菌不合格效率明显高于日常使用中的压力蒸汽灭菌柜灭菌效果。结论使用压力蒸汽灭菌柜除按规范进行常规监测外，更须加强重点阶段的监测，以利提高灭菌效果，保证灭菌质量与安全。

简介：摘要压力蒸汽灭菌是目前医院再生医疗器械和物品首选的灭菌方法,在影响灭菌质量的诸多因素中湿包对灭菌质量的影响不可忽视，发现湿包都应视为灭菌失败1，需要重新进行灭菌方可使用。本文从灭菌器性能，蒸汽质量，工作人员自身因素找寻原因，规范包装，规范装载，选择正确的冷却方式等，可大大降低湿包率。

简介：摘要目的结合临床实践经验，探讨高压蒸汽灭菌过程的注意事项。方法采用问卷调查法，于2008年1月-2009年12月期间开展调查研究，针对我市12家医院的负责高压灭菌的人员开展问卷调查，查找高压蒸汽灭菌中存在的问题。此次发放问卷354分，回收有效问卷321份，有效回收率90.68%。整理录入问卷，采用MicrosoftExcel建立数据库，运用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果消毒灭菌时间不充足，物品安放不合适，物品过度放置，蒸汽质量问题以及操作人员技术问题。结论高压蒸汽灭菌效果好坏直接影响医院的医疗工作的质量，甚至患者的安危。每一位灭菌工作人员都应把好质量关，严格执行消毒灭菌的操作，使医院感染得到有效的控制。

简介：摘要目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的影响因素，制定和实施控制措施，以保证物品灭菌质量。方法根据《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准，对本院2011年7-12月采取干预措施的1886锅次（132690个灭菌包）作为实验组，另外本院2011年1-6月未采取有效干预手段的1748锅次（126360个灭菌包）作为对照组。结果对照组中发现18锅次灭菌包有湿包现象，湿包率为1.03％，实验组中发现2锅次灭菌包有湿包现象，湿包率为0.11%。结论消毒供应中心采取有效控制措施，严格规范各个环节的操作，加强管理，可大幅度降低湿包出现的概率，保证医院灭菌工作高效率、高质量地运作。

简介：摘要目的探讨静脉输液后应用灭菌输液贴拔针方法，为护士在临床操作中选择适宜的按压法提供参考依据。方法按我院临床上常用输液贴拔针方法和笔者发现方法，将150例上肢浅表静脉输液者随机分成三组，每组50人；第一组称替换按压法，第二组称加压按压法，第三组称护士辅助轻压按压法；比较三种方法患者的疼痛感、针眼出血、心理紧张度。结果第一组在减轻疼痛上存在优势，但容易针眼出血；第二组在减少针眼出血量方面更优越，但存在拔针时病人疼痛增加，护士拔针感到受阻病人紧张等问题；第三组减轻疼痛感方面与第一组相近，在减少针眼出血方面与第二组相近，同时避免患者自主按压的紧张感。结论推荐使用第三组拔针方法，使患者得到最舒适的护理。

简介：摘要环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，由于环氧乙烷灭菌具有穿透力强，杀菌力强，灭菌谱广，且对物品损害轻微而成为医院低温灭菌之首选。在使用过程中，消毒供应中心工作人员必须进行专业培训，自我防护，认真监测，确保环氧乙烷灭菌的物品绝对安全。

简介：摘要目的讨论使用预真空压力灭菌器后产生的湿包如何有效消除的方法。方法在不违反操作原则的过程中，以冷凝水排出方法的不同设计三种消除实验进行对比。结果通过控制冷凝水排出开关可以有效提高干燥率。讨论可以通过控制冷凝水开关可以有效提高干燥率，但灭菌前的包装准备、灭菌包的装载和卸载等诸多因素都有可能影响灭菌方法的有效性，因此都应该引起重视。

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简介：摘要过氧化氢等离子灭菌是一种无公害，使用安全，符合医疗器械消毒灭菌标准的灭菌方式。它对医护人员、环境和被灭菌器械更加安全，是内镜灭菌的最佳选择。本文通过总结过氧化氢灭菌的作用及对灭菌物品的选择，归纳了其细节管理，为医疗工作人员提供了可借鉴的选择。

简介：摘要目的探讨无纺布与棉布包装在灭菌包装物品中的灭菌应用效果。方法选取我院2010年5月采购的无纺布与棉布包装的灭菌包装物品各90份，进行高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌各20份，另外分别在清洁、无菌、污染的环境各放10份。对无菌应用效果进行比较观察。结果使用高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌三种灭菌方法对无纺布与棉布包装在灭菌包装物品中的应用灭菌效果均比较良好，48小时后细菌培养均为阴性；棉布包装的灭菌包装物品在3个月后发现有细菌生长，无纺布包装的灭菌包装物品在6个月后发现有细菌生长。结论无纺布灭菌包装物品比较棉布包装在灭菌包装物品中的灭菌应用效果更为理想。