简介：摘要：压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气，这会导致灭菌中有一种压力，在这种压力的作用下，蒸汽能够穿透到物品的内部，从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大，具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类，可以将其分成脉动真空和预真空，我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响，而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出，脉动次数为3的时候，能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气，这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器，制定出合理的升温灭菌方案，必须要包含以下几个方面的控制对策，比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

简介：【摘要】目的：对比压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌对腹腔镜器械的灭菌效果。方法：采用随机数字表法将2021年1月-2022年1月于我院消毒供应室灭菌的160套腹腔镜器械分为参照组和研究组，其中参照组80套，采用压力蒸汽灭菌，研究组80套，采用低温等离子灭菌，对比两组每套腹腔镜灭菌时间、器械损坏率、灭菌合格率。结果：研究组每套腹腔镜灭菌时间较参照组更长，而器械损坏率更低，灭菌合格率更高，灭菌满意度更高（P＜0.05）。结论：低温等离子灭菌时间相比压力蒸汽灭菌长，但灭菌更为彻底，且不易损坏器械，满意度高，值得推广。

简介：摘要：本文通过对灭菌过程中必要的灭菌条件进行了分析，结果表明该灭菌过程中无菌污染的基本特征。消毒药剂的用途很广，不限于特定区域的药物，比如眼部药物、注射药物，伤口冲洗液、外科创伤渗滤液等，它们都是消毒的，无菌制剂与人体易受伤害的部分或组织密切接触，因此，无菌产品的无菌性是其最主要的品质指标。

简介：摘要：医院感染主要发生在重症监护病房、血液科等科室，已经成为影响患者安全、阻碍医疗技术发展、加大医疗卫生成本、妨碍医疗卫生服务水平提升的关键因素之一。不仅如此，医院感染的发生会延长患者的住院时间，给医院及患者带来较为严重的经济损失。基于此，文章简要论述医院感染的严重性，分析医院感染中消毒灭菌的基本原则，并从医院感染中消毒与灭菌措施层面探究消毒及灭菌技术的管理策略，以供参考。

简介：

简介：摘要：目的：探究消毒供应中心过氧化氢灭菌在灭菌工作护理配合。方法：选取我院手术室术后手术器械用具共83份，按序号做好标记后依照计算机乱序分组的方法将其分为实验A组以及实验B组，其中实验A组41件，实验B组42件。实验A组器械应用传统的灭菌方式，即戊二醛。实验B组器械则应用过氧化氢灭菌方式。结果：与实验A组相比较，实验B组器械用具的灭菌合格状况明显更好，其医务人员在灭菌中出现危险事件的几率明显更低，P＜0.05。结论：消毒供应中心在对术后器械进行灭菌处理的过程中应用过氧化氢，能够行之有效的提升器械用具的灭菌合格率，减少医务人员在实施灭菌工作中出现危险事件的可能性，强化消毒供应室日常工作的安全程度，值得推广。

简介：摘要：依据《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第一部分：产品上微生物总数的测定》（GB/T19973.1-2015）标准，企业可以根据产品生产特性制定合理的灭菌前生物负载的监测频次。

简介：摘要：消毒灭菌是预防和控制医院感染的重要一环，它能有效杀灭环境中感染性或有害的微生物化学因子，切断感染的传播途径，达到控制感染的目的。为此，消毒剂灭菌作为防控医院感染的关键措施，加强其管理尤为重要。文章结合临床实践及消毒剂灭菌要求，分析了医院感染中消毒剂灭菌技术管理的应用价值。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

简介：【摘要】口腔医护人员的主要职责之一就是为患者提供一个安全舒适的环境，其中最为重要的就是预防牙科患者的交叉感染，在进行口腔治疗或护理的时候，我们的工具和设备经常会接触到患者的唾液甚至血液，这就很可能导致病原微生物的传播和感染，如果没有对工具和设备进行及时有效的消毒灭菌，就很容易出现人传人或人传给医护人员的风险。因此，对口腔诊疗器械进行有效的消毒和灭菌处理就显得尤为重要了，在这里，我们对口腔诊疗器械消毒和灭菌开展综述，详细阐述消毒灭菌的重要性，为在日常口腔诊疗中提供理论依据。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨在手术室腔镜器械灭菌中采用不同清洗与灭菌方法的效果。方法 基于特定时间（2018年5月-2019年5月）及固定范围内（本中心），选取手术室内镜器械70件，将其依据清洗、消毒方法不同分成2组，A组35件采用人工清洗及2%戊二醛浸泡灭菌，B组35件采用自动清洗机清洗与等离子灭菌机灭菌，对比两组器械清洁与灭菌效果。结果 B组器械清洁率（77.14%）较A组（97.14%）低（P＜0.05），灭菌合格率（100.00%）较A组（80.00%）高（P＜0.05）。结论 在对手术室腔镜器械进行清洗、灭菌时，人工清洗效果较自动清洗好，但等离子灭菌效果较2%戊二醛浸泡灭菌优，可根据具体需要酌情选择。

简介：摘要：作为牙科日常工作的重要部分手机的灭菌和保养工作始终受到医务人员的重视，同时手机的清洁治疗也直接决定了治疗的效果和患者的康复效率，与其他设备不同牙科手机不仅价格高，同时内部的结构组织也更为紧密，主要是由外部的封闭壳和内部的机械构造组成内部的水稻气得以及其他的腔隙组成了牙科手机，在使用后，往往会在其中躲藏较多的病菌，因此需要合理有效的灭菌与保养方法，以此达到保护牙科手机部件和卫生治疗的目的。

简介：摘要:本设计是基于采用STC12单片机来进行智能控制。在功能上其集成了超声波避障、黑线循迹、无线蓝牙的连接等功能于一体。其可以运用于医院等传染源比较高的这些工作区域的消毒消杀工作，或者学校和车站等人口密度较大的区域，还可以运用于商场等人流量较大且人员复杂的场合，这样将大大避免了人群的密切接触。而无线消毒灭菌车扩展空间大，若加以改进，可用于军事危险区域的消杀、化学危险物泄露的处理、危险场合的检测等。无线消毒灭菌车的实用范围广，小巧、灵活、便捷，有一定的发展前景。

简介：【摘要】目的：分析过氧化氢等离子低温灭菌在手术器械灭菌中的应用价值。方法：选取本院消毒供应中心的100件不耐高温的手术器械为研究对象，依据随机数字表法将其均分为两组，对照组传统低温灭菌器处理，观察组过氧化氢等离子低温灭菌；对比两组灭菌效果及灭菌时间、灭菌后有效时间。结果：观察组灭菌效果（生物检测合格率、毒性反应发生率、手术感染发生率及器械损耗率）优于对照组（P

简介：摘要：实验目的：在口服液类药品生产过程中融入微波灭菌技术的可行性，为口服液类药品微波灭菌工艺路线建设工作打下坚实基础；实验方法：在进行口服液类药品生产工作工程中，使用隧道式微波灭菌设备构建灭菌隧道，在药品生产过程中进行微波灭菌工作；实验结果：药物产品灭菌工作质量良好，能够充分保留药物成分；实验结论：微波灭菌技术在口服液类药品生产过程中效果显著。

简介：摘要：目的：腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法，选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象，起止时间为2020年1月--2022年1月，分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组，一组采用优化护理管理，二组使用常规护理管理，对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果：（1）一组和二组灭菌合格率比较，一组是97.14%，二组是80.00%，（x2=11.309,p=0.012），结果有差异。（2）一组和二组保养机械损坏率比较，一组是2.85%，二组是14.28%，（x2=8.145,p=0.018），结果有差异。结论：腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良，可推广。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：

简介：摘要：目的：比较等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值。方法：选择2020.10~2021.10月我院消毒供应中心回收的300件器械，结合不同的消毒方法对其进行分组，其中150件为等离子组（等离子灭菌法），150件为环氧乙烷组（环氧乙烷灭菌法），将两组器械消毒质量、器械受损情况以及物理性能进行对比。结果：等离子组器械消毒合格率略高于环氧乙烷组，但是组间比较无明显差异（P＞0.05），两组器械表面菌落数、镜腔菌落数均无明显差异（P＞0.05）。环氧乙烷组腐蚀损伤评分、粗糙度均低于等离子组，关节灵活度高于等离子组（P＜0.05）。环氧乙烷组耐磨性、抗折断性均优于等离子组（P＜0.05）。结论：等离子灭菌法对腔镜器械的消毒灭菌质量略高于环氧乙烷，但是环氧乙烷对器械造成的损伤更小，对器械物理性能影响较小，需要结合实际合理选择灭菌方法。