简介：摘要：目的：甲型流感发热患者门诊护理环节，分析隔离消毒与护理的应用效果。方法：本文开展研究时，主要选取的研究对象为患有甲型流感有发热症状的患者，选择的研究时间为2022年9月-2023年9月，共选出60例研究主体，并借助随机法，将其置于观察组与对照组中。对照组患者采用常规护理模式。对观察组患者实施常规护理的同时，给予其隔离消毒管理。结果：观察组患者产生并发症的概率相对较低，护理效果相对较佳，P＜0.05。结论：对甲型流感发热患者进行护理时，应注重隔离消毒操作的落实，提升门诊护理水平，对患者安全进行维护，降低院内感染产生概率。

简介：摘要：目的:分析心理辅导与护理干预应用在甲型流感发热患者护理中的效果。方法：随机选定2022年11月至2023年11月在我院接受治疗的60例甲型流感发热患者，并将其随机分成两组，分别给予不同护理干预措施。将心理状态、护理满意度和心理弹性评分作为评价指标。结果：两组患者相关评价指标差异明显，且观察组存在显著优势，（P＜0.05）。结论：将心理辅导和科学有效的护理干预措施应用在甲型流感发热患者护理中，有助于患者保持稳定情绪，同时还能够促进患者心理弹性水平和护理满意度的提高。

简介：摘要：项目是甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒的设计与研发。从研发试剂盒的必要性出发，首先分析了研发试剂盒的技术要点，包括选择抗原、开发抗体、标记胶体金、设计试纸条、设计试剂配方以及生产工艺的优化，然后针对研发试剂盒所面临的标记易影响抗体活性、稳定性攻关研究等难点问题，提出了相应的解决方案，内容涉及制备胶体金、选择包被膜等方面，最后项目取得了符合预期的成果，希望为有关从业人员提供参考。

简介：【摘要】 目的：分析成人甲型流感患者应用人文关怀护理模式的临床效果。 方法：选取我院2022年10月至2023年10月期间收治的100例甲型流感患者，遵循随机数字表法，分为对照组和研究组。对照组采取常规护理模式，研究组采取人文关怀护理模式，观察两组患者的症状改善时间和焦虑程度。 结果：护理前，两组患者的焦虑评分对比差异无意义，P＞0.05； 护理后，研究组患者的发热、咳嗽、鼻塞症状消失时间短于对照组，焦虑评分也更低，差异有意义，P＜0.05。 结论：人文关怀护理模式应用于成人甲型流感患者可以促进病情恢复，改善患者的焦虑情绪，效果优异，值得临床借鉴与推广。

简介：【摘要】目的：分析2型糖尿病（T2DM）合并甲型流感用二甲双胍治疗的影响。方法：纳入本院2022.1.1-2023.10.31期间收治的76例T2DM合并甲型流感患者，随机数字表下纳入两组，对照组（38例）奥司他韦+格列齐特治疗、观察组（38例）奥司他韦+二甲双胍治疗；比较细胞因子水平。结果：观察组治疗后Th17/Treg、IFN-γ较对照组高，CD4+、IL-4较对照组低（P<0.05）。结论：T2DM合并甲型流感用二甲双胍治疗可在一定程度上改善细胞因子水平，恢复Th17/Treg细胞平衡，但整体疗效存在局限。

简介：【摘要】 目的 观察在甲型流感患者的治疗中，使用金花清感颗粒与磷酸奥司他韦进行联合治疗的疗效。 方法 在本院于2023.01-2023.06接收的甲型流感患者中，随机抽取80例，运用乱数表法将其分配至对照组和实验组，两组中各有40例甲型流感患者。对照组患者使用磷酸奥司他韦进行治疗，实验组患者在对照组患者的基础上加入金花清感颗粒进行治疗。比较两组患者的治疗效果以及炎症因子水平。 结果 经过治疗后，实验组患者的治疗效果以及炎症因子水平明显优于对照组患者（P＜0.05）。 结论 对于甲型流感的患者，在常规应用磷酸奥司他韦的同时加入金花清感颗粒进行治疗，可以有效提升治疗的效果，降低患者的炎症因子水平，可在临床投入使用。

简介：【摘要】流行性病毒通常在特定的季节或区域呈现广泛传播趋势，这对于公共社会卫生安全带来巨大挑战，因此针对这种情况，积极做好病毒的检测和早期诊断是防控流感大范围传播的关键。目前，针对流感病毒的诊断技术主要包括病毒培养、免疫学检测免疫吸附荧光技术等方法，随着医疗水平的不断进步，一些新的检测技术也在不断更新，基于核酸、生物传感器等新兴诊断方法也在快速发展，而且这些新兴的检测技术相对于传统的方法也展现了一定优势。本文将重点介绍在甲、乙型流感病毒诊断中新兴的检测技术方面的研究进展，并阐述其各自的优势和不足。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的疗效及安全性，以期为临床提供更有效的治疗方案。方法 本项研究选取了2019年1月至2020年12月在我院就诊的120例儿童甲型流感患者，随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组接受芩香清解口服液与奥司他韦的联合治疗，而对照组仅接受奥司他韦治疗。主要观察指标包括体温恢复时间、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果  在治疗后的6小时、12小时、24小时及48小时观察点，治疗组患者的体温恢复百分比和症状缓解百分比均显著高于对照组（P<0.05），且治疗组的平均体温恢复时间和症状缓解时间均短于对照组（P<0.001）。两组患者的不良反应发生率无显著差异（P>0.05），表明联合治疗方案的安全性良好。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感能够显著加速体温恢复和症状缓解，且安全性良好，显示出较好的临床应用潜力。

简介：摘要 目的：比较新型冠状病毒（Omicron株）和甲型流感病毒感染的住院患儿的临床特征。方法： 207例患儿被纳入作研究对象，甲型流感病毒感染患儿入选甲流组（n=99），新型冠状病毒（Omicron株）感染患儿入选新冠组（n=108）。比较两组患儿的临床资料、血常规及生化结果分布差异。结果：甲流组的年龄显著大于新冠组（P<0.0001）；甲流组接种过流感疫苗的患者占比显著高于新冠组接种过新冠疫苗的患者占比（P<0.0001）。甲流组首诊症状为干咳的人数构成比显著低于新冠组（P<0.0001），咳痰的人数构成比显著高于新冠组（P=0.0001）。甲流组白细胞升高、淋巴细胞下降的发生率显著低于新冠组（P均<0.001）。新冠组AST水平和肌钙蛋白水平升高的发生率均显著高于甲流组（ P均<0.05）。结论:新冠感染以干咳为主，而甲流咳痰多见。新冠患儿的外周血淋巴细胞占比明显低于甲流，肝损及心肌损害更明显。两者、临床表现上存在明显差异。临床医师应更加警惕新冠的肺外并发症，及时发现、对症处理，改善预后。

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简介：【摘要】目的：了解复合探针实时荧光RT-PCR法对检测小儿上呼吸道感染甲型流感病毒的作用。方法：按照随机数字表法选取2023.1-2023.12本市3所医院小儿呼吸科确诊有流感样呼吸道症状的患者40例，收集患者基础信息、咽拭子和鼻拭子样本，采集样本后冷藏运输送往疾控中心实验室进行保存。分别使用甲型流感抗原检测试剂盒（胶体金法）和复合探针实时荧光RT-PCR法检测样本，观察比较两种检测方式的检验结果和准确度。结果：经过检测，甲型流感抗原检测试剂盒（胶体金法）检测出阳性样本36例，阴性样本4例，检测准确度为90.00%；复合探针实时荧光RT-PCR法检测出阳性样本40例，检测准确度为100.00%（P<0.05）。结论：采用复合探针实时荧光RT-PCR法检测甲型流感病毒结果更加准确，提高了检验时的敏锐度和可靠性，为确定是否感染甲型流感病毒工作提供高效的方式。

简介：【摘要】目的  探讨c反应蛋白（CRP）和单核细胞百分比(MONO%)在甲型流感患者中的临床意义。 方法 选取收治的65例甲型流感患者（观察组）和同期65例门诊健康体检者（对照组）。两组分别检测全血CRP，单核细胞百分比，根据检测结果进行对比分析。结果 2组CRP和单核细胞百分比差异均有统计学意义（P＜0.05）甲流组的单核细胞百分比和CRP均高于对照组（均P＜0.05）。结论 甲型流感易合并细菌感染，c反应蛋白联合单核细胞百分比检测用于甲型流感的鉴别有较高的临床价值。

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简介：【摘要】目的 研究中医湿热辨证治疗急性黄疸型甲型病毒性肝炎的效果。方法 2022年6月到2023年12月到我院接受治疗的74例急性黄疸型甲型病毒性肝炎患者根据电脑随机抽取的方法分为观察组（38例）和对照组（36例）。对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用中医湿热辨证疗法治疗，比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将中医湿热辨证方案应用在急性黄疸型甲型病毒性肝炎患者治疗中可以有效提升临床疗效，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探究对甲型H1N1流感患者采取蒲地蓝口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的疗效及对症状转归的影响。方法：选取2022年11月-2023年12月期间我院收治的甲型H1N1流感患者60例，按照随机掷币法分为对照组（n=30）、研究组（n=30）。对照组采取磷酸奥司他韦颗粒，研究组采取蒲地蓝口服液+磷酸奥司他韦颗粒治疗。对比与分析两组的疗效、症状转归。结果：研究组的疗效高于对照组（P＜0.05）；研究组的退热时间、咳嗽消退时间、咽喉肿痛消退时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：对甲型H1N1流感患者给予蒲地蓝口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗，可有效改善症状转归，疗效确切，值得临床参考与应用。

简介：摘要：目的：观察儿童流感样症状的预防中，流感预防应用的作用效果。方法：以2023年春季4所1400位小学生家长的问卷调查结果为研究对象，将服用流感预防方的学生家长问卷调查结果信息归为观察组（n=700例），将未服用流感预防方的学生家长问卷调查结果信息归为对照组（n=700例），对比分析两组的流感样症状预防情况、流感样症状痊愈时间、不良反应情况。结果：观察组有流感症状儿童占比7.4%显著低于对照组的13.43%（P＜0.05）；观察组有流感样症状儿童的痊愈周期主要集中在1~3d、3~7d，其中1~3d的儿童人数占比36.54%、3~7d的儿童人数占比39.22%；对照组有流感样症状儿童的痊愈周期主要集中在3~7d、7~14d，其中3~7d的儿童人数占比35.1%、7~14d的儿童人数占比26.59%；从不良反应上来看，用药后儿童出现用药后不适、恶心、呕吐、腹泻的人数占比3.28%、2.71%、1.71%、1.43%。结论：流感预防方具有预防流感样症状的作用，而且不良反应少，有助于缩短症状痊愈时间。

简介：【摘要】目的：探析流感疾病预防控制中采用接种流感疫苗的价值。方法：48例人员取自2023年4月至2024年4月到接种中心的体检人员，依据随机数字表法分2组，人数24例/组，对照组未接种流感疫苗，观察组接种流感疫苗。比较两组接种依从性、对疾病认知度、流感疫苗接种认知度及不良反应。结果：观察组接种依从性较对照组高（P＜0.05）；观察组对疾病认知度、流感疫苗接种认知度较对照组高（P＜0.05）；观察组不良反应发生率较对照组低（P＜0.05）。结论：接种流感疫苗后可有效预防控制流感疾病，提高了接种依从性，更好地认知疾病和流感疫苗，控制不良反应发生，临床上可借鉴及推广。

简介：摘要：目的 评价清热解毒汤联合西药治疗H1N1型流感的临床疗效。方法 选择2023年12月-2024年1月昌吉市人民医院收治的72例H1N1型流感患者进行临床疗效观察研究,实验组清热解毒汤联合西药治疗组患者36例，对照组纯西药治疗36例。分析其中医症状、不良反应，评价清热解毒汤有效性及安全性。结果 服用清热解毒汤的入组患者较对照组患者在发热、咳嗽、乏力、咽痛症状评分降低，症状持续时间缩短（P<0.05）。结论 清热解毒汤可有效预防感染H1N1型流感后的发热、咳嗽、乏力、咽痛症状。