简介：

简介：目的:分析佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法:选取2017年5月至2018年10月枣庄市精神卫生中心药剂科收治的睡眠障碍患者124例,随机分为观察组和对照组,每组对照组62例。对照组给与地西泮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,比较2组患者临床疗效和治疗安全性。结果:观察组患者入睡时间以及觉醒次数、总睡眠时间等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者头晕、恶心、便秘、出汗等各种不良反应状况显著更少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睡眠障碍患者进行佐匹克隆治疗时可提升临床疗效,治疗过程安全,有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的观察保留喉功能手术在喉癌中的应用效果及安全性。方法纳入2017年3月-2019年1月本院接诊的喉癌病患66例，采用随机数表法分成研究和对照两组（n=33）。当中，研究组实行保留喉功能手术治疗，对照组实行全喉切除术治疗。分析对比两组的并发症发生率和CRP及IL-6水平。结果研究组的并发症发生率为3.03%，优于对照组的21.21%，P＜0.05。研究组术后1w的CRP水平为（9.85±6.37）mg/L、IL-6水平为（7.83±3.71）ng/L，优于对照组的（13.19±6.82）mg/L、（9.86±3.75）ng/L，P＜0.05。结论采取保留喉功能手术对喉癌病患进行治疗，有助于减轻其炎症反应，减少并发症发生风险。

简介：目的:研究宫外孕Ⅱ号方加减方单独治疗异位妊娠的疗效和安全性。方法:选取深圳市南山区妇幼保健院2015年12月至2017年12月的160例异位妊娠患者,随机分为两组。对照组予甲氨蝶呤治疗,首次肌内注射50mg/m2,7d后复查,根据复查情况使用不同剂量的甲氨喋呤,隔一天复查一次;治疗组予宫外孕Ⅱ号方加减方治疗,1剂/d,连续服用7d以上。对两组患者治疗后的血β-人绒膜促性腺激素(β-HCG)水平及恢复正常值的时间、附件区域肿块大小、消退时间、住院时间、治疗有效率和药品不良反应(ADRs)发生率进行比较。结果:治疗组的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(95.0%vs83.8%,P<0.05)。治疗组的ADRs发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(6.3%vs20.0%,P<0.05)。治疗7d后,治疗组患者的血β-HCG水平[(5.13±1.82)ng/mlvs(7.62±2.30)ng/ml]、肿块大小[(1.05±0.37)cmvs(1.87±0.62)cm]、血β-HCG恢复正常值的时间[(12.27±2.59)dvs(15.31±3.22)d]、肿块消失时间[(14.87±2.31)dvs(20.53±3.47)d]、住院时间[(13.59±3.11)dvs(19.62±2.57)d]均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:宫外孕Ⅱ号方加减方治疗异位妊娠可提高治疗有效率,加快肿块消除速度,且ADRs发生率低,但可能延长个别患者的阴道出血时间,临床上需注意合理应用。

简介：【摘要】目的 探讨 N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎疗效和安全性； 方法 选择2016年 12月至 2017年 12月间我院收治的老年吸入性肺炎患者 100例随机分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用常规方式，观察组患者在对照组的基础上使用 N-乙酰半胱氨酸，比较两组的治疗效果； 结果 观察组患者在血氧饱和度恢复时间，吸痰次数等指标方面均优于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜ 0.05）； 结论 对于治疗老年吸入性肺炎患者，常规治疗配合乙酰半胱氨酸泡腾片的治愈效果明显，病灶吸收率会提高，缺氧、咳痰、咳嗽、气促的症状也会明显减轻，且副作用少。

简介：摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例，随机分为对照组和观察组每组55例，对照组患儿给予金莲清热颗粒，观察组患儿给予布洛芬混悬液，比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间（3.14±1.01）h明显低于对照组患儿退热时间（5.16±1.31）h（P<0.05）；观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%（P<0.05）；观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%（P<0.05）。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间，缓解患儿发热症状，提高临床治疗效果，减少不良反应发生率，应广泛应用。

简介：摘要公路路线设计是公路设计中最重要的，路线设计作为整体设计，其优劣直接关乎公路的使用效果。因此在路线设计中，合理选用路线指标，不片面追求高指标而破坏生态环境，也不能只为降低造价而采用极限指标而带来安全隐患。在路线设计中，安全性和可靠性是优先考虑的因素。路线指标满足公路行业技术标准和规范，不能突破强制标准；在地形条件允许的条件下，考虑线形组合，回旋线-圆曲线-回旋线满足111～121的要求；路线设计时要综合考虑路基、防护、桥涵、隧道的构造物的要求，路线指标满足其他各个专业的要求。

简介：方法108例2月~8岁脓毒症高热患儿152例次退热治疗,结果治疗后4h尼美舒利组的体温控制率明显优于其他三组（P＜0.05）,四组患儿用药后降温幅度、退热效率比较见表1和表2

简介：目的分析阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析31例一线及以上化疗失败的晚期STS患者的临床资料。所有患者口服阿帕替尼250mg/d、425mg/d或500mg/d,持续用药至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,分析STS患者的近远期临床疗效。结果31例晚期STS患者的客观有效率(ORR)为16.1%,疾病控制率(DCR)为77.4%,中位无进展生存时间(PFS)为4.6个月(95%CI:1.5~12.0),12周疾病无进展率为64.5%,中位总生存时间(OS)为8.0个月(95%CI:3.0~12.0)。常见的1~2级不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合征、白细胞减少、口腔溃疡和出血。3级非血液学不良反应为出血、蛋白尿和声音嘶哑。结论阿帕替尼治疗一线及以上化疗失败的晚期STS患者,有一定的临床疗效,不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨硫酸镁在治疗小儿哮喘患儿中的疗效和安全性。方法按抽样调查法选取2018年1月～2019年1月于我院儿科就诊的80例小儿哮喘患儿为研究对象，根据双盲法将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组给予氨茶碱治疗，观察组给予硫酸镁治疗，对比两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组喘息、咳嗽、发热等症状消失恢复时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论在小儿哮喘中给予硫酸镁不仅能够促进患儿症状后肌肤，还能提高治疗有效率，降低不良反应发生率，值得推广应用。

简介：摘要目的探析对肺结核患者应用利福喷丁、利福平药物进行治疗的病情控制及不良反应情况。方法选取本院取2015年-2017年间收治的肺结核患者群体为分析对象，随机抽取80例，临床数据经过数字化排序后分为观察组和对照组，两组均为40例患者。在常规治疗的基础下，观察组采用利福喷丁治疗，而对照组采用利福平治疗，对患者数据分析后归纳利福喷丁与利福平两者对肺结核的治疗疗效与安全性。结果对病情的控制方面，疗程后评价观察组与对照组的治疗总有效率分别为97.5%、82.5%，观察组数据体现明显优越性（P＜0.05）。同时观察组在治疗期间出现不良反应的发生概率为12.41%，远低于对照组发生不良反应概率36.43%（P﹤0.05）。结论，对肺结核患者在充分给予对症治疗基础上，配合利福喷丁对于病情的控制效果相对于利福平更加令人满意，且该药物在治疗过程中出现不良反应更低，可见利福喷丁治疗安全性更优于利福平的治疗方式，适于在肺结核患者群体临床推广。

简介：摘要涂料作为主要的建筑和生活材料，在人们的生活当中非常重要，这其中，关于对涂料的生产是重中之重，主要的生产工艺和环节以及实际的生产环境当中，应该把握主要的生产环节中对于涂料的储藏以及合成，将危险物品的储藏方式和储藏位置进行特别的重视，可根据实际的危险物品的储藏标准进行安排和实际的规划。此外对于涂料的生产工艺中主要的生产技术要进行及时的完善和提高，保证安全生产的过程能够获得可靠的技术支持以及主要的技术保障，将安全生产作为生产过程的主要重点进行。

简介：　　4.2网络安全管理　　在网络上设置防病毒安全检测系统后,因此应用层防火墙要比包过滤型防火墙安全,路由器级（包过滤）、硬件防火墙级、网管级、操作系统级、数据库级、应用级

简介：摘要路桥是保证人们出行安全的重要通道之一，其设计理念直接影响路桥使用的安全性和耐久性。本文分析了当前我国路桥设计安全性和耐久性的影响因素，并提出了一些解决方案，以此来改善路桥设计中的不足之处，进一步提高路桥的质量和水平。

简介：摘要路桥是保证人们出行安全的重要通道之一，其设计理念直接影响路桥使用的安全性和耐久性。本文分析了当前我国路桥设计安全性和耐久性的影响因素，并提出了一些解决方案，以此来改善路桥设计中的不足之处，进一步提高路桥的质量和水平。

简介：

简介：

简介：摘要目的在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法在我院2015年2月至2016年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：