简介：【摘要】：目的：研究中药调剂质量对于用药疗效、用药安全性的影响。方法：抽选130例患者作为研究对象，样本择取时间段介于2021年1月至2022年5月间，采用随机数字表法进行分组，对照组开展常规用药管理，观察组实施中药调剂质量管理。将两组患者的临床疗效、不良事件发生情况展开比对。结果：观察组患者的临床总有效率高于对照组，不良事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论：中药调剂质量管理工作可显著提高患者的治疗效果，降低不良反应事件发生风险，有进一步推广应用的价值。

简介：【摘要】目的 探究和评价川穹嗪治疗脑梗死的疗效以及安全性。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的脑梗死患者100例进行分析和探究，将100例患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者采用西医治疗方式，观察组采用川穹嗪治疗方式，对比两组患者的治疗有效率以及患者治疗后生活能力的改善率。结果 经过两组患者的治疗实践对比显示，观察组患者的治疗有效率高于对照组，并且观察组患者治疗后的生活能力改善率也明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 川穹嗪在脑梗死的临床治疗中具有显著的疗效与安全性，值得继续在临床医疗方面大力地推广和应用。

简介：摘要 目的 分析和胃解毒汤治疗食道癌患者的疗效以及安全性。方法 选定2020年2--12月为研究时间，选定42例食道癌患者为研究对象，以不同的治疗方案为依据将患者平均分至两组，分别实施TP化疗（对照组）和TP化疗+和胃解毒汤（研究组）治疗，比较两组患者疾病控制率和不良反应发生率。结果 研究组疾病控制率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，各项数据组间差异明显，存在统计学意义（p

简介：摘要：运用循证医学的系统评价方法，评价复方苁蓉益智胶囊治疗AD的疗效和安全性。计算机检索并收集复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病（AD）的随机对照试验，研究者根据纳排标准筛选文献、提取资料及核对结果，采用RevMan 5.3进行Meta分析。本研究纳入6篇文献，共包含受试者500名，治疗组干预措施为单独使用复方苁蓉益智胶囊或联合西药，对照组为西药。研究结果：对AD患者治疗6个月，复方苁蓉益智胶囊联合西药在提高有效率、ADL评分、MMSE评分方面优于西药治疗；5篇文献报告不良事件，未发现明显不良反应。本研究发现，单独使用复方从蓉益智胶囊可改善轻度认知功能障碍（MCI）患者的早期认知功能损害，联合使用复方苁蓉益智胶囊和西药提高治疗有效率、改善AD患者的认知功能损害效果优于单用西药治疗，未见明显不良反应，临床可考虑使用。该结论仍需开展高质量的临床试验进一步加以证实。

简介：　　【摘要】 目的：探讨分析帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效以及安全性。方法：采取回顾性分析法，收集2019年3月-2021年4月本院诊治的120例癫痫伴发抑郁患者的临床资料，全部患者均应用帕罗西汀治疗，服用剂量为10～30 mg，平均剂量为（25.8±12.4）mg，观察120例患者治疗3个月后的癫痫发作频率、抑郁症状变化和副作用变化，并对治疗前后各指标进行比较分析。结果：经治疗后，110例患者抑郁症状有所好转，汉密尔顿抑郁量表评分明显下降，治疗前后比较差异有统计学意义（P0.05）。常见副作用为头晕，多发生于治疗后1个月内，经对症处理后均有所改善。结论：经本次研究结果的分析可知，应用帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁，安全且有效，可有效改善患者抑郁症状，减少癫痫发作的次数，不良反应少且轻，可获得显著且良好的效果，值得在临床中应用以及推广。 

简介：【摘要】目的 分析茵陈解毒汤治疗痤疮的应用效果。方法 本次研究对象为本院78例痤疮患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组39例，行常规西医治疗，观察组39例，联合茵陈解毒汤治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和不良反应发生率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予痤疮患者茵陈解毒汤治疗能够显著提升治疗效果和安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 以等量电脑随机法将我院收治患者60例均分为A（n=30）、

简介：【摘要】目的：此文以探讨阿托伐他汀在临床的治疗效果为主要目的，进一步分析其对高脂血症患者的作用疗效与药物使用的安全性能。方法：研究时间取在2020年3月至7月期间，在我院筛选300例高脂血症患者作为此次研究对象，以盲选随机法将所有患者分为a组与b组进行对比分析。后续将两组患者的临床整体有效性与用药安全性的相关数据予以统计，引用相关软件处理后作为此次研究价值的判定标准。结果 a组整体治疗有效性、用药安全性均明显体现，应用价值显高，其整体治疗有效率显提升，且不良反应发生情况降低明显，组间P

简介：摘要：目的:探讨中西医结合治疗高血压的疗效与安全性。方法:选择2021年1月至2022年1月接受治疗高血压患者80例,以随机分配原则将其分为观察组与对照组,每组患者40例。对照组以单纯西药进行治疗,观察组患者在此基础上联合中药进行治疗,比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:对两组患者的治疗有效率进行观察比较,其中观察组与对照的治疗有效率分别为97.50%和85.00%。观察组患者的治疗总有效率高于对照组,组间比较差异具有统计意义( P 

简介：【摘要】目的：分析双相情感障碍抑郁发作治疗中采用DBT（辩证行为疗法，Dialectical behavior therapy）的作用效果及安全性。方法：于2021年7月~2022年10月研究期间选择我院治疗的35例双相情感障碍抑郁发作患者进行研究，通过数字随机法将其分为药物组（18例，药物治疗）与DBT组（17例，药物治疗+DBT），研究指标为治疗效果、不良事件发生率。结果：治疗后，DBT组BRMS评分、HAMD评分、不良事件发生率低于药物组，有明显的统计学差异P＜0.05。结论：双相情感障碍抑郁发作治疗中采用药物治疗+DBT方法能够有效改善患者病情，治疗效果明显，减少不良事件的发生。

简介：摘要目的分析探讨奥马珠单抗对难治性过敏性哮喘患者的治疗效果及安全性。方法以anti-IgE、anti-immunoglobulin E、anti-IgE antibody、omalizumab、rhuMAb-E25、Xolair和allergic asthma为关键词，检索PubMed、Web of Science、Embase数据库以及Clinicaltrials.gov注册网站截至2020年9月19日发表的与奥马珠单抗治疗难治性哮喘有关的随机对照研究。采用Review Manager 5.4软件和Stata16软件进行数据分析，计算合并的 RR或加权均数差（WMD）及其95%CI，检验异质性，评估发表偏倚。结果共纳入15项随机对照试验的6 316例患者，其中奥马珠单抗组3 469例，安慰剂组2 847例。在药物疗效方面，与安慰剂对比，奥马珠单抗在吸入性糖皮质激素（ICS）恒定期（RR=0.69，95%CI：0.63~0.75，P<0.001；I2=39.0%，P=0.090）和吸入性糖皮质激素减量期（RR=0.55，95%CI：0.46~0.66，P<0.001；I2=41.0%，P=0.180）均能降低哮喘患者急性发作风险，减少急诊就诊率（RR=0.53，95%CI：0.38~0.73，P<0.001；I2=0，P=0.420），减少患者ICS用量（RR=1.35，95%CI：1.25~1.45，P<0.001；I2=22.0%，P=0.280）甚至完全停用（RR=1.80，95%CI：1.41~2.31，P<0.001；I2=57.0%，P=0.070），明显改善哮喘生活质量问卷（AQLQ）评分（RR=1.81，95%CI：1.51~2.17），缓解药物使用的例数减少（RR=0.78，95%CI：0.67~0.92），但是缓解药物的用量（喷/d）差异无统计学意义（WMD=-0.32，95%CI：-0.77~0.13）。在药物安全性方面，与安慰剂组相比，奥马珠单抗组总的不良事件（RR=1.01，95%CI：0.98~1.03）和严重不良事件（RR=0.89，95%CI：0.74~1.06）的发生率差异均无统计学意义。结论奥马珠单抗对于难治性过敏性哮喘是一种理想的附加治疗，疗效佳且安全性高，但关于其合适的疗程尚需进一步的随机对照试验。

简介：【摘要】目的：观察比较癫痫治疗中分别应用左乙拉西坦与托吡酯的临床疗效及安全性。方法：筛选我院2020年4月至当年9月就诊的癫痫患儿76例纳入本研究，视应用药物的不同分为对照组和研究组各38例，两组分别应用托呲酯和予左乙拉西坦治疗，均维持治疗半年，随访一年，比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后认知功能情况。结果：两组疗效对比，对照组总有效率84.21%（32/38）略低于研究组的92.11%（35/38），无统计学差异（P>0.05）；两组不良反应对比，对照组总发生率26.32%（10/38）高于研究组的10.52%（4/38），具统计学差异（P0.05），治疗后对照组认知功能评分远低于研究组，具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：评价对滴虫性阴道炎者施以奥硝唑口服治疗的安全性和疗效。方法：评价对象选择于2021.4~2022.4就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的60例滴虫性阴道炎患者，随机数字法施以分组，施以奥硝唑口服治疗的30例患者分入治疗组，施以甲硝唑口服治疗的30例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和评价。结果：与对照组对比，疗效治疗组明显更好（P

简介：摘要：目前我国经济水平和科技水平的快速发展，企业的生产效率直接关系着企业的市场竞争力和生存状态。而通过机械设备的应用有利于改善企业的生产和经营状态，提升企业生产效率。为了保证机械设备的有效运转，需要加强对设备管理和维护保养制度的建设，延长设备使用寿命，降低折旧率。其使用的机械设备的体积一般都非常大，内部结构十分复杂，并且设备常年都在高温环境下工作，在其作业的过程中，机械也会释放出很多有害的粉尘或气体之类，这种恶劣的环境非常容易腐蚀设备，也会让设备老化的更快。因此工作人员就需要时刻注意设备的运作状态，及时发现其出现的不良问题，并给予解决方案，保证其正常运行，以免给工程带来不必要的麻烦。

简介：摘要目的评估安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法收集2019年6月1日至2020年8月31日青海大学附属医院收治的72例使用安罗替尼治疗的恶性肿瘤患者的临床资料，分析安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。结果72例恶性肿瘤患者经2个周期的治疗后，客观缓解率和疾病控制率分别为15.28%（11/72）和70.83%（51/72）。不良反应总发生率为66.67%（48/72），其中≥3级不良反应发生率为15.28%（11/72）。最常见的不良反应主要为乏力（20/72，27.78%）、厌食（12/72，16.67%）、痰中带血（6/72，8.33%）、高血压（6/72，8.33%）等，特殊不良反应为牙周病（5/72，6.94%）。结论安罗替尼治疗恶性肿瘤疗效良好，安全性可控，应注意一些特殊不良反应的发生，需加强对相关不良反应的监测。

简介：摘要目的比较术前和术后同步放化疗在接受D2根治术的Ⅲ-ⅣA期胃癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析2012年至2019年在郑州大学附属肿瘤医院接受D2根治术R0切除的47例Ⅲ-ⅣA期胃癌患者临床资料，放疗剂量为45~50.4 Gy/ 1.8~2.0 Gy/ 25~28次/5~6周，比较接受术前同步放化疗(A组，25例)和术后同步放化疗(B组，22例)患者的无病生存期(DFS)、总生存期(OS)、局部复发率、远处转移率和不良反应。结果两组患者临床基线特征差异无统计学意义。中位随访时间48个月(3~72个月)。A组1年OS显著优于B组，差异有统计学意义(92% vs. 54.5%，χ2＝5.68，P＝0.017)；3年OS和DFS分别为56% vs. 40.9%(P>0.05)和51.4% vs. 31.8%(P>0.05)，差异无统计学意义。两组患者局部复发率相当，差异无统计学意义(P>0.05)，A组远处转移率低于B组，差异有统计学意义(χ2＝6.01，P＝0.014)。两组消化道不良反应和骨髓抑制的差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于D2根治术后Ⅲ-ⅣA期的胃癌患者，术前和术后同步放化疗疗效及安全性相当，且术前放化疗的1年总生存率和远处转移率优于术后放化疗。

简介：无

简介：【摘要】目的：分析探究曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效以及安全性。方法：选取我院于2020年3月至2021年3月期间收治的子宫腺肌症患者80例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组患者均为40例，其中对照组采用孕三烯酮治疗，观察组采用曼月乐治疗，对比两组患者治疗前后的月经疼痛评分、月经量、子宫体积、子宫内膜厚度和不良反应发生率。结果：两组患者治疗前的月经量、月经疼痛评分无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前的子宫体积、子宫内膜厚度无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效较好，能够有效的缓解患者的疼痛，建立临床广泛应用。

简介：【摘要】目的  分析在治疗高血压病时使用卡托普利与依那普利的降压疗效与安全性对比。方法 选取2021年3月~2022年5月期间本院收治的高血压患者76例，使用随机法进行平均分组，各38例。参照组接受卡托普利治疗，试验组接受依那普利治疗，对比两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗前，两组血压值无明显差异（P＞0.05），治疗后，试验组的血压下降幅度及不良反应发生率均显著优于参照组（P

简介：【摘要】目的：观察探讨对小儿高热治疗中应用布洛芬和对乙酰氨基酚的应用疗效及用药安全性。方法：选取2019年5月～2022年4月间收治的小儿高热患者114例，随机分为布洛芬组和对乙酰组各57例，对2组治疗效果及安全性进行对比。结果：治疗后布洛芬组明显下降，优于对乙酰组（P