简介：【摘要】目的：给予高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗后，探究其临床治疗效果和用药安全性。方法：择取2020年1月--2020年12月之间确诊为高脂血症的患者126例为对象，根据入院先后顺序进行分组，分析组63例，行阿托伐他汀治疗，比较组63例，行常规治疗，对比组间治疗效果。结果：分析组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及高密度脂蛋白（LDL-C）指标均低于比较组数据，P＜0.05有意义；且分析组患者的各项炎性因子数据均低高于比较组，P＜0.05，存在临床比较意义。结论：阿托伐他汀钙治疗高脂血症之后，能够大大改善患者的血脂水平，改善炎性因子，提升治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：摘要新型降糖药卡格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，作用于肾脏近端小管的SGLT2，通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平，不依赖于胰岛素的分泌或作用。卡格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益，还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就卡格列净的疗效及安全性进行综述。

简介：摘要新型降糖药卡格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，作用于肾脏近端小管的SGLT2，通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平，不依赖于胰岛素的分泌或作用。卡格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益，还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就卡格列净的疗效及安全性进行综述。

简介：【摘要】目的 对慢性肾脏病治疗中尿毒清的疗效和安全性进行研究与评价。方法 选取我院收治慢性肾脏病患者48例为研究对象，时间2020年2021年2月；按照随机颜色球抽取法分为参照组24例（采取常规基础治疗）和研究组24例（采取尿毒清治疗），对两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率进行对比和研究。结果 研究组患者临床治疗有效率（95.83%）明显高于参照组（58.33%），不良反应发生率（4.17%）明显低于参照组（29.17%），组间差异明显，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性肾脏病（CKD）治疗中，尿毒清疗效显著，具有较高安全性；不仅可有效改善患者病症表现，还可在降低不良反应发生几率的同时提升临床CKD治疗有效率，延长患者生存期。

简介：【摘要】目的 分析观察奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫的疗效和安全性。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的66例癫痫患者进行此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各33例。其中给予传统药物治疗的为参照组，给予奥卡西平(OXC)治的为研究组，比较两组患者生活质量及不良反应发生情况。结果 研究组患者躯体功能、心理智能和社会功能评分均明显高于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 应用奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫起到了良好的疗效，皮疹、呕吐、嗜睡和发热等不良反应情况较少，具有推广价值。

简介：【摘要】：目的 探讨复方小儿退热检治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法 于2020年2月至2020年

简介：摘要：目的：探究角膜葡萄膜炎患者应用糖皮质激素治疗的临床效果以及安全性。方法：甄选我院2019年3月~2020年8月期间收治的角膜葡萄膜炎患者共计60例作为研究对象，分组方法选择运用随机数字表法，对照组与观察组，即对照组（30例，实施双氯芬酸钠治疗）和观察组（30例），观察组采用糖皮质激素实施治疗，对比分析两组患者治疗效果、并发症发生情况、炎症因子水平改善情况。结果：比较治疗总有效率差异，观察组显著较高，差异显著有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨贝利尤单抗治疗SLE的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年9月至2021年4月于新疆维吾尔自治区人民医院接受贝利尤单抗治疗的SLE患者41例，记录患者的人口学资料、临床特征、实验室检查结果和治疗相关的不良事件。采用配对样本t检验和Wilcoxon秩和检验比较分析治疗前后的实验室指标变化。结果41例患者使用贝利尤随访时间为（3.0±1.0）个月，其中有19例患者因疫情停药，平均时间为（2.6±0.9）个月。使用贝利尤单抗最常见的临床表现为肾脏系统受损26例（63.4%），其次为肌肉骨骼受损24例（58.5%）。治疗前后泼尼松剂量差异有统计学意义[15（9，35）mg/d和13（8，25）mg/d，Z=-3.573，P<0.01]，SLEDAI-2000评分差异有统计学意义[5（4，8）和2（2，4），Z=-4.446，P<0.01]，抗dsDNA抗体（ELISA）水平差异有统计学意义[96（26，300）和36（10，139），Z=-3.436，P<0.01]，C3水平差异有统计学意义[（0.62±0.22）g/L和（0.74±0.20）g/L，t=-5.454，P<0.01]，C4水平明显升高[（0.13±0.07）g/L和（0.17±0.07）g/L，t=-5.851，P<0.01]，血红蛋白含量明显升高[（117±15）g/L和（125±16）g/L，（t=-4.236，P<0.01]，A/G水平明显升高[（1.30±1.36）和（1.49±0.29），t=-5.174，P<0.01]。患者接受贝利尤单抗治疗期间，共有4例（13.8%）报告了不良事件，1例为上呼吸道感染，2例为尿路细菌感染，1例为带状疱疹。结论贝利尤单抗治疗SLE安全有效，可以协助糖皮质激素剂量常规减少，同时改善贫血效果明显，但具体作用机制有待进一步研究。且贝利尤单抗治疗不良事件发生较少。

简介：【摘要】目的：探究替硝唑合剂治疗牙体牙髓病的临床效果和安全性。方法：选取我院口腔科2019年1月～2020年1月期间治疗的牙体牙髓病患者122例，其中61例患者采用甲醛甲酚进行填充，为对照组；另外61例患者采用替硝唑合剂进行填充，为观察组。比较分析两组患者的临床疗效、语言功能、咀嚼功能以及不良反应发生率。结果：经治疗后，观察组临床有效率、语言功能、咀嚼功能等均高于对照组，其不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对牙体牙髓病患者采用替硝唑合剂进行治疗具有显著的临床效果，有利于提高患者的语言功能和咀嚼功能，且安全性可靠，值得临床进一步推广使用。

简介： 【摘要】目的：研究输尿管软镜碎石术治疗上尿路结石的疗效和安全性分析 。方法：选取2020.03～2021.03期间在我院治疗的72例上尿路结石患者，随机分为两组，每组各36例。对照组患儿实施常规治疗,研究组实施输尿管软镜碎石术治疗。结果：观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者，差异具有统计意义（p＜0.05）。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，差异均有统计意义（

简介：摘要：化工行业属于一个高危行业，而安全生产永远是化工厂的红线和生命线。随着近年来我国工业的不断发展以及科学技术的发展，工业已经逐渐朝着智能化和机械化的方向不断发展，而为了消除化工生产中存在的不安全因素，尽可能提高装置的整体运行水平，是化工行业以及化工厂发展的一个关键性的问题，因此化工企业需要做好有效的相关设备装置，安全检修工作保障汽轮机以及其他的装置能够稳定顺利的运行，只有这样才能够促进我国化工行业的发展，使我国现代化的建设质量得到进一步的优化和提升。

简介：摘要：近年来，化工行业的整体发展形势相对比较良好，工艺设计以及化工设备在发展中要遵循与时俱进的基本原则，保证设备以及体系可以处于相对比较完善的状态，这样才能够保证企业自身经济效益的稳定增长。但是与企业目前发展现状进行结合分析时，发现仍然存在很多隐患问题，特别是由于工作人员自身属于防范等因素影响，导致事故发生率相对比较高。为了从根本上保证化工行业能够实现稳定可持续发展，企业要针对化工工艺、设备的应用安全性进行管理和控制。

简介：摘要：时代的发展令化工行业近些年得到了长足的进步，而化工生产规模的提高则会导致各类安全问题逐渐增加，安全作为化工行业的核心关键，其重要性毋庸置疑。本文通过对化工工艺与设备进行分析，并结合实际对化工工艺、设备的安全性评价提出个人观点，希望为关注化工工艺、设备安全的人群带来参考。

简介：摘要：现今，随着我国经济快速发展，人民生活质量不断提高，对医疗卫生事业发展的关注度普遍增高，同时对医疗水平和先进医疗仪器设备的发展也提出了更高要求。越来越多的先进电子医疗设备，被广泛运用于治疗临床出现的疑难杂症案例。因此，医院电气强弱电设计作为医院建筑设计中最重要环节，其供电质量和安全可靠性直接影响到医疗救治工作的效率。笔者结合实践经验，将需要遵循的设计思路和原则进行总结分析，以供大家参考。

简介：摘要目的对比尿激酶原和瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的临床疗效和安全性。方法选择2016年9月至2018年8月河南STEMI注册登记研究在河南省66家医院总共入选的5 479例STEMI患者中接受静脉溶栓治疗的患者，根据患者接受溶栓药物情况，分为尿激酶原组（n=638）和瑞替普酶组（n=702）。收集患者的人口统计学资料、危险因素、既往病史、入院时信息、院内治疗情况等。比较两组临床再通率、住院病死率、住院死亡或放弃治疗、住院期间主要不良心脑血管事件（MACCE，包括死亡或放弃治疗、再发心肌梗死、心力衰竭或缺血性卒中）和溶栓后出血情况。出血采用欧美出血学术研究会（BARC）制定的出血分级。结果尿激酶原和瑞替普酶两组STEMI患者的年龄分别为61.8（53.2，69.0）和62.6（52.1，69.8）岁，女性分别占23%（147/638）和25.1%（176/702），差异均无统计学意义（P均>0.05）。尿激酶原和瑞替普酶两组患者的临床再通率相似［82.1%（524/638）比84.9%（596/702），P=0.172］，两组发病至开始溶栓的时间分别为194.5（135.0，290.0）min和190.0（126.0，292.0）min，溶通的时间分别为95.0（67.5，120.0）min和95.0（71.0，119.0）min。两组以上时间指标的差异均无统计学意义（P均>0.05）。尿激酶原组和瑞替普酶组的住院病死率［5.5%（35/638）比5.1%（36/702），P=0.770］，住院死亡或放弃治疗的比例［8.9%（57/638）比7.7%（54/702），P=0.410］，住院MACCE的发生率［13.0%（83/638）比10.4%（73/702），P=0.137］相比差异均无统计学意义。然而，瑞替普酶组溶栓后出血的发生率明显高于尿激酶原组［7.8%（55/702）比3.8%（24/638），P=0.002］。进一步分析发现，瑞替普酶组口腔出血和BARC 1~2级出血的比例较尿激酶原组高，差异均有统计学意义（P均<0.001），而两组脑出血的发生率相似［0.6%（4/638）比0.4%（3/702），P=0.715］。采用广义线性混合模型调整基线资料后，两组疗效和安全性指标的比较结果与调整前一致。对于住院病死率、住院死亡或放弃治疗和住院MACCE，在调整基线资料的基础上加溶栓后出血事件，两组差异仍无统计学意义。结论尿激酶原和瑞替普酶两种溶栓药物治疗STEMI的临床疗效相似。安全性方面，脑出血的发生率相似。虽然，瑞替普酶BARC 1~2级出血和口腔出血的发生率高于尿激酶原，但不影响住院结局。

简介：【摘要】目的：在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法：在我院2020年2月至2021年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果：经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论：在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：摘要目的评价新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法实验性研究。通过检索PubMed、EMBase、Web of Science、the Cochrane Library、ClinicalTrials gov databases、中国知网、万方、维普数据库来获取文献。时限至2020年9月。根据无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)来评估安罗替尼的疗效，根据治疗相关不良事件(TRAE)来评估安全性。采用风险比(HR)和相对危险度(RR)作为效应量，区间估算采用95%可信区间(95%CI)。结果共纳入12篇随机对照试验文献，包含1 101例NSCLC患者。Meta分析结果显示，与对照组相比，安罗替尼能显著延长患者的PFS(Z＝11.90)和OS(Z＝4.62)，提高NSCLC患者的ORR(Z＝6.53)，差异均有统计学意义(P<0.01)。在3~4级不良事件方面，除高血压(Z＝3.53，P<0.01)和手足综合征(Z＝2.07，P＝0.04)之外，其他差异均无统计学意义。结论安罗替尼对于晚期NSCLC患者有良好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨十二指肠乳头部肿瘤经内镜下切除的有效性和安全性。方法回顾性分析2014年1月至2020年1月于中国医学科学院肿瘤医院内镜科行内镜下十二指肠乳头部肿瘤切除的21例患者的临床病理资料，分析手术效果和术后并发症的发生情况。结果21例患者均成功行内镜下十二指肠乳头部肿瘤切除，切除病灶大小为0.5～2.8 cm，整块切除19例，分块切除2例。术后总并发症的发生率为52.4%(11/21)。术后迟发性出血8例(38.1%)，5例患者通过内镜下止血治疗后出血停止，3例患者经介入栓塞治疗后出血停止；穿孔2例(9.5%)，经过抗炎、腹腔穿刺引流等保守治疗后愈合；术后胰腺炎5例(23.8%)，给予生长抑素和消炎痛栓肛塞处理后好转。术前活检示，高级别上皮内瘤变11例，低级别上皮内瘤变8例，慢性炎症2例；术后病理结果显示，腺癌4例，腺瘤17例。术前活检病理结果与术后病理的吻合率为38.1%(8/21)，其中术前活检病理低估11例(52.4%)，高估2例(9.5%)。切缘阳性4例。所有患者预后良好，随访期内无死亡病例。结论对于早期十二指肠乳头部肿瘤应当采取积极的切除治疗策略，内镜下十二指肠乳头部肿瘤切除术安全、有效，可以作为首选术式。

简介：【摘要】 目的 观察重复经颅磁刺激(rTMS)治疗偏头痛的疗效和安全性。方法 选取我院收治的偏头痛患者80例进行研究，选取时间2018年7月－2019年7月，根据治疗方法不同分为2组，各40例。这中间，参照组患者采用无磁场脉冲发射的假线圈进行治疗，观察组则接受经颅磁刺激治疗的方法，观察两组患者的治疗效果以及疼痛情况。结果 两组患者在治疗效果、VAS评分的比较上存在差异，观察组优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在对偏头痛患者进行治疗时，采用重复经颅磁刺激治疗的方法，可以取得理想的治疗效果，值得临床推广应用。