简介：【摘要】目的：探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法：将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象，样本选取时间为2019年8月-2020年8月，以随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组均包含50例患者，对照组单纯应用戴芬进行治疗，观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义（P〉0.05）；治疗一周后，观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组，观察组患者治疗有效率高于对照组，两组间数据经过统计学计算后均显示（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风，不但可以达到良好的消炎、止痛目的，还可以有效减轻患者痛苦，值得临床推广。

简介：摘要目的观察痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将120例72h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组60例，予痛风泰颗粒剂口服；对照组60例，予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服，疗程均为14d。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛等情况及外周血白细胞计数、血清白细胞介素一8(IL一8)及C一反应蛋白(CRP)、血尿酸（BUA）、血沉(ESR)及不良反应等指标变化。结果治疗组临床愈显率为83.3％，与对照组的85.0％比较，P>0.05；治疗组局部红肿消失的时间快于对照组(P<0.O5);治疗后血BUA、IL一8、CRP、ESR指标及WBC计数均明显下降(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.O5)。结论痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效确切，有降低血尿酸作用,且不良反应较少。

简介：摘要目的观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组，中药+西药组（36例）予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊，中药组（36例）予痛风泰颗粒剂，西药组（36例）予双氯芬酸钠胶囊。结果治疗5天，观察病情改善状况，中药+西药组治愈15例，总有效率达86.11％；中药组治愈11例，总有效率为75％；西药组治愈12例，总有效率75%。中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组。从临床总体疗效来看，尤其在防治早期肾损害方面，中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药。结论痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应，且与双氯芬酸钠胶囊相当。临床研究显示，痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用，在改善临床症状，尤其在防治早期肾损害方面，疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊。且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义，痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切。

简介：摘要目的研究分析护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响。方法此次研究的对象是选择108例痛风及高尿酸血症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组和对照组，每组54例。治疗组口服护肾痛风泰颗粒剂治疗，对照组口服别嘌醇治疗。观察2组临床疗效，血尿酸、肌酐等指标，安全性指标，以及不良反应。结果治疗组显效20例，有效31例，无效3例，总有效率为94.44%；对照组显效17例，有效27例，无效10例，总有效率为81.48%。2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血尿酸及肌酐数值下降均优于对照组，且治疗组复发率及复发次数均少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论护肾痛风泰颗粒剂能有效降低高尿酸血症及痛风患者血尿酸水平，保护肾脏，减少痛风复发次数，且毒副作用小，值得在临床中进一步推广应用。

简介：摘要目的通过观察痛风患者治疗前后血尿酸、血液流变和血脂的变化，验证中药痛风颗粒冲剂的临床疗效和对痛风患者血尿酸、血液流变和血脂的影响，探讨该药治疗痛风的机理。方法将符合纳入标准的痛风患者85例，随机分为治疗组43例，口服痛风颗粒冲剂（黄芪、萆薢、土茯苓等）进行治疗。对照组42例，口服苯溴马隆和苏打片治疗。治疗前后分别进行血尿酸、血液流变和血脂指标的检测。结果通过临床观察，治疗组患者治疗后血尿酸、血液流变和血脂降低明显。对照组尿酸有降低（P<0.05），但血液流变和血脂降低不明显（P>0.05）。结论痛风颗粒可降低通风患者血尿酸、血脂和血液流变。

简介：摘要：目的：研究四妙痛风颗粒治疗慢性痛风急性发作患者的临床疗效。方法：本研究作者选择的80例研究对象均来源于2017年7月-2022年3月期间我院收治的慢性痛风急性发作患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由40例患者组成，对照组患者通过美洛昔康片、别嘌醇片进行治疗，观察组在此基础上，通过四妙痛风颗粒进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的VAS评分；治疗前后血清学指标（UA、IL-1β、NALP3）；治疗前后的中医证候积分（关节肿胀、关节活动受限、口渴心烦）；治疗前后的生活质量评分（生理机能、生理职能、一般健康、社会功能）；不良反应发生率（恶心、纳差、腹部不适）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为97.5%（39/40），对照组患者的临床治疗总有效率为80.0%（32/40），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的VAS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的VAS评分为（2.16±0.23）分低于对照组患者（3.37±0.63）分，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的UA、IL-1β、NALP3比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的UA、IL-1β、NALP3分别为：（387.56±25.10）μmol/L、（25.65±2.74）pg/ml、（7.01±0.89）ng/L均少于对照组患者（436.35±30.31）μmol/L、（31.64±2.87）pg/ml、（8.15±0.90）ng/L，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的关节肿胀、关节活动受限、口渴心烦评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的关节肿胀、关节活动受限、口渴心烦评分分别为：（1.56±0.25）分、（1.43±0.21）分、（1.51±0.30）分均低于对照组患者（4.56±1.12）分、（4.42±1.03）分、（4.50±0.89）分，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的生理机能、生理职能、一般健康、社会功能评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的生理机能、生理职能、一般健康、社会功能评分分别为：（89.65±9.79）分、（91.34±6.79）分、（90.67±5.05）分、（88.32±7.64）分均高于对照组患者（71.46±8.46）分、（67.89±5.35）分、（70.82±4.13）分、（68.47±6.22）分，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为7.5%（3/40），对照组患者的不良反应发生率为5.0%（2/40），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性痛风急性发作患者通过四妙痛风颗粒进行治疗，可以有效提升临床疗效，改善疼痛以及治疗指标，且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究三九胃泰颗粒治疗慢性胃炎的效果。方法选择2017年3月到2019年2月在我院门诊处接诊治疗的80例慢性胃炎患者作为研究对象，将其按照随机数字表法随机分成实验组和对照组2组，每组40例，针对对照组则使其口服胶体果胶铋、阿莫西林和替硝唑片进行治疗。针对实验组患者在对照组基础上服用三九胃泰颗粒进行治疗，观察比较两组患者的病情改善情况，以及胃镜检查结果。结果实验组临床症状治疗的总有效率为95.0%，高于对照组的87.5%；胃镜检查显示实验组的总显效率为97.5%，高于对照组的90.0%，差异均具有统计学意义，P<0.05。结论三九胃泰颗粒对于治疗慢性胃炎具有良好的效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将74例急性痛风性关节炎患者随机分成观察组与对照组，每组各37例，对照组使用常规秋水仙碱西药治疗，对照组则使用中药痛风颗粒治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.30%，明显高于对照组78.38%的总有效率；观察患者治疗后血尿酸及血沉水平均低于对照组；观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.40%，明显低于对照组27.03%的发生率。医生差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎可取得显著疗效，却安全性较高。

简介：摘要目的对小儿宝泰康颗粒中浙贝母浸膏制备工艺进行研究。方法以总生物碱含量为指标，采用正交试验法考察浙贝母破碎程度、浸润时间、乙醇用量、提取时间等因素对总生物碱提取效果的影响；对浓缩浸膏加入稳定剂防止浙贝母总生物碱析出。结果结果表明，实验条件下浙贝母的较佳提取工艺条件为整粒浙贝母提取前用70％乙醇浸润4小时；加7倍量70％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，滤液合并，回收乙醇并浓缩成浸膏；浓缩浸膏温度降至40℃以下，向浸膏中加入浸膏量0.1倍75%乙醇可防止浸膏在贮存过程中析出贝母碱。结论该浙贝母浸膏制备工艺合理，浸膏稳定剂安全可行。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床效果,以期提高治疗水平.方法选取２０１１年２月到２０１４年２月１６６例急性痛风性关节炎患者为研究对象,分成２组,对照组８３例,予双氯芬酸钠缓释片对症处理,观察组８３例,加用痛风颗粒治疗,观察治疗后在相关指标变化情况.结果两组治疗前在临床表现疼痛、压痛、红肿、活动障碍和相关指标WBC、CRP、IL－６、UA比较差异无统计学意义(p＞０．０５),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(p＜０．０５),而治疗后两组在疼痛、压痛、红肿、活动障碍、UA比较差异统计学意义(p＜０．０５).总疗效上,对照组临床痊愈率１５．１５％,总有效率８１．８２％;观察组临床痊愈率２７．２７％,总有效率９３．９４％,两组比较差异有统计学意义(p＜０．０５).结论痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片能缓解急性痛风性关节炎临床症状,提高临床治疗水平.关键词痛风颗粒;双氯芬酸钠缓释片;急性痛风性关节炎中图分类号R９２７．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１４９－０１

简介：

简介：目的：评价和颜坤泰胶囊（HYKT）对体外小鼠卵巢颗粒细胞的毒性保护作用。方法：取原代培养的小鼠颗粒细胞,分别予不同浓度的多柔比星（DOXO）和去氧乙烯环己烯（VCD）诱发细胞毒性;设定高、中、低剂量（分别为16.7、8.35、4.18mg/ml）坤泰胶囊组及空白对照组,药物干预后用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）测定各组小鼠卵巢颗粒细胞的存活率。结果：空白组显示,DOXO及VCD作用下小鼠卵巢颗粒细胞的存活率分别为55%、33%左右;HYKT干预后,高、中、低剂量组小鼠卵巢颗粒细胞存活率均较空白组明显提高（P〈0.05或P〈0.01）,其中对DOXO的保护作用呈剂量依存性,而对VCD无明显的剂量依存性。结论：和颜坤泰胶囊对DOXO和VCD所诱发的生殖毒性均有明显的保护作用。

简介：

简介：摘要目的观察通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法120例强直性脊柱炎(AS)患者随机分为两组，每组6O例，分别服用通痹泰颗粒剂和来氟米特，并治疗6个月，分别在治疗前和治疗后记录患者症状、体征、AS活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)等及药物不良反应。结果两组患者治疗后比较，腰背痛、晨僵时间均改善，疼痛关节数、BASDAI、BASFI、红细胞沉降(ESR)、C一反应蛋白(CRP)均下降，差异均有统计学意义(均P<0.05)；比较两组间总有效率，差异无统计学意义(P>0.05)。通痹泰颗粒组的不良反应发生率明显低于来氟米特组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎有较好的疗效。

简介：【摘要】目的 分析小儿宝泰康颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例急性上呼吸道感染患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组常规药物，给予观察组小儿宝泰康颗粒，并对两组的治疗效果进行对比。结果 观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽痛消失时间）、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 使用小儿宝泰康颗粒对急性上呼吸道感染患儿进行治疗，能够快速改善患儿的临床症状，降低不良反应出现的几率，值得推广。

简介：方一化湿清热通络汤组成苍术、白术、牛膝、黄柏、木瓜、忍冬藤、夜交藤、秦艽、茯苓、威灵仙、木香各10克,细辛3克,薏米、桑枝各30克。功效健脾化湿,清热通络。主治痛风。症见关节红肿热痛,舌黯淡,苔黄腻,脉沉细。用法水煎服,每日1剂,早晚各服1次。方二痛风定痛汤组成萆薢、土茯苓、车前子（包）、忍冬藤各30克,秦艽、秦皮、伸筋草各15克,虎杖20克,

简介：离开上海的头两天,脚拇指便隐隐作痛,根据以往的经验,我知道这是痛风病复发的征兆。机票早已经买好,行程是不可能再推迟了。我带上行李一瘸一拐地艰难向宾馆门口一步步挪动。终于叫了一辆去浦东机场的出租车。出租车把我送到航站楼门口,我便吃力地往售票厅走去,等了大约20分钟,我好不容易才换好了登机牌,大厅服务小姐见我行走极度困难,轻柔的声音如同她的美貌:'先生,您可以到1号安检口进行安检。'在她看来,我无疑是一名行动不便

简介：痛风是指单水尿酸钠或尿酸微结晶从尿酸过高的体液中沉积所引起的一组临床症候群，其临床特点包括急性关节炎、腱鞘炎、滑囊炎或蜂窝织炎、痛风石沉积、肾损害及尿路结石。

简介：泰爱·中国笑得甜蜜蜜在泰国武里楠府龙井中学的王导，早就听说过泰国孩子非常调皮，所以当她第一次走进高二九班，看见学生们在课堂上吃早餐、睡觉、梳头、化妆、打闹、看小说、赶作业的时候，她一点也不惊奇。简单的自我介绍之后，她便自顾唱起了《甜蜜蜜》。

简介：症状：身热，关节红肿，触之疼痛，溲黄，舌质红，苔黄腻，脉数。