简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：碘对比剂的不良反应是以CT检查为基础的，而碘对比剂的不良反应发生率是在对比剂中最高的，而不良反应的种类则取决于碘对比剂所致的各种病理机理，并且与对比剂浓度、温度、注射速率等因素有关。在CT增强检查中，碘对比剂的不良反应的预防和治疗以及病人的心理护理是非常重要的，对比剂肾病的预防性护理于放射护理更为重要。

简介：摘要 : 目的 探究碘对比剂不良反应的预防、护理及急救处理。 方法 以

简介：摘要目的对CT增强扫描高速注射碘对比剂的不良反应与急救护理进行分析与研究。方法回顾性分析我院2013年02月到2015年02月两年内进行CT增强扫描的845例患者的临床资料，并对其因碘对比剂而引发的不良反应及其急救护理情况进行分析。结果24例发生轻度恶心，19例打喷嚏，18例心慌，11例颜面皮疹，12例头皮瘙痒，9例手足心瘙痒，5例全身皮肤潮红，1例呼吸困难。经对症急救处理之后，所有不良反应均得以好转或消失。结论在对患者采取CT增强扫描检查时，应掌握碘对比剂的理化特点，且对患者用药前后的临床症状进行密切的观察，一旦发生异常状况，应及时予以急救处理，从而在一定程度上控制不良反应的发生。

简介：摘要根据我院2015年应用碘对比剂进行CT检查的7511例患者进行统计，分析发生碘对比剂不良反应的76例患者的临床资料，总结发生碘对比剂不良反应的相关因素及临床表现，总结CT增强扫描碘对比剂不良反应的预防方法及急救护理措施。

简介：摘要：目的：研究分析CT增强扫描发生碘对比剂不良反应的优质护理效果。方法：在2020年3月1日—2021年3月1日期间于医院进行CT增强扫描的患者中选择80例进行观察研究，采用随机分配的方式得到两组患者，即观察组40例，对照组40例。其中对照组采用常规护理方式，而观察组则在常规护理的基础上，增加优质护理服务，主要观察两组患者的不良反应情况，同时调查分析两组患者对护理服务的满意度。结果：通过统计学分析，观察组患者的不良反应率明显低于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：给予CT增强扫描患者优质护理服务，不仅有助于降低患者的不良反应发生概率，还有利于提高患者对护理服务的满意度。

简介：目的：归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比剂所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法：对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比剂所致不良反应病例报告进行统计分析。结果：5种非离子型含碘对比剂共检索到111例不良反应,重度过敏反应最多（50.4%）。大多数反应发生于给药10min内。111例不良反应中,36例（32.4%）事前曾行碘过敏试验,6例（5.4%）曾用过碘对比剂,仍然发生了过敏反应。结论：使用非离子型碘对比剂时,在用药前询问过敏史、用药中和停药后密切观察的意义大于行碘过敏试验。对于既往有使用碘对比剂所致过敏史的患者,建议采用预先给药方案预防复发。

简介：摘要：目的：研究CT增强扫描中碘对比剂不良反应预防及护理研究。方法：将我院2020年8月到2020年 12月行CT增强扫描的患者200例，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组100例。其中对照组采用常规护理，观察组在常规护理的基础上针对碘对比剂易引起的不良反应实施有效的综合护理。对比分析观察组和对照组不良反应的发生率及患者的满意度。结果：观察组综合护理后不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组综合护理后护理总满意度明显高于对照组（P＜0.05）差异有统计学意义。结论：积极的预防及综合护理措施能有效的降低患者行CT增强扫描时碘对比剂不良反应的发生率，提高患者做检查时的安全性，值得在临床推广应用。，

简介：【摘要】行CT增强扫描的患者易发生碘对比剂不良反应现象，对比剂的使用浓度、注射时的温度以及注射时的速度均是诱发不良反应的重要因素。对于接受CT增强扫描的患者而言，预防碘对比剂不良反应是护理过程中的重要一环。本文对碘对比剂不良反应的发生机制以及如何进行预防、出现不良反应后的处置措施进行综述，旨在为预防及有效处理CT增强碘对比剂不良反应提供有效的参考。

简介：

简介：【摘要】：目的：探讨将护理干预运用到CT增强检查护理过程，对降低造影剂外渗和过敏反应发生率的，同时提高受检患者的满意度可行性。方法：选取2019年08月到2019年12月在南通市海门区人民医院行碘对比剂CT 增强检查的患者，共纳入患者300 例，采取随机数字表法分对照组和观察组各150例，对照组给予常规护理，观察组实施护理干预模式，分析比较两组造影剂外渗和过敏反应发生率及患者满意度。结果：两组患者均可取得较好效果，但相比对照组，观察组患者造影剂外渗发生率及过敏反应发生率均低于一般护理组，有统计学意义（P

简介：摘要: 在CT扫描过程中，如果病变组织与正常组织的密度比较接近的时候，病变组织是不容易观察和诊断的。在目前比较常用的方法是，使用碘对比剂来加强CT扫描，目的是增加正常组织与病变组织的密度差别，进而提升诊断率。但是，使用碘对比剂会有一些不良反应，切不良反应具有多样性，有的还具有危险性，所以，必须要引起足够的重视。本文对CT增强碘对比剂不良反应的预防和护理方面进行综述。

简介：【摘要】 作为影像学检查技术中的常用时显影剂,碘对比剂可增加正常、异常组织之间差异，使医师探查病变脏器形态结构异常、功能损害。随着碘对比剂的广泛运用，相关不良反应发生率也随之增高，加重患者不适感，甚至危及生命安全。所以，加强预防CT增强碘对比剂不良反应至关重要。本文通过整理相关文献资料，从“CT增强碘对比剂不良反应原因分析”“预防护理在CT增强碘对比剂不良反应中的应用进展”方面情况展开综述，旨在构建操作可行、科学合理的CT增强碘对比剂不良反应预防护理管控方案，保证患者检查安全。

简介：摘要：目的：探究分析预见性护理干预措施的实施对于预防碘对比剂不良反应的作用影响。方法：选择2021年9月至2022年9月我院接诊的增强CT扫描患者中选出100例，随机分为两组（均利用碘对比剂进行扫描），对照组选择常规护理，研究组选择预见性护理，比较两组护理效果。结果：对照组的不良反应发生率明显高于研究组（P＜0.05）；且与对照组相比，研究组的满意度水平明显更高（P＜0.05）。结论：增强CT扫描患者在检查期间必然需要使用碘对比剂，在其应用碘对比剂的过程中，采用预见性干预措施可以对不良反应起到优良的预防效果，另外还能够提升干预满意度，效果卓越，具有较高的推广普及价值。

简介：【摘要】目的 探讨CT增强检查碘对比剂不良反应的预防及护理干预。方法 选取2022.5~2023.5期间在我院接受CT增强检查的120例患者，随机将其分为2组，为对照组提供常规护理，研究组在对照组基础上加强不良反应的预防和护理，对比两组结果。结果 不良反应发生率：研究组和对照组分别为0.00%、6.67%，前一组更低（P＜0.05）。结论 对于行CT增强检查的患者，实施预防性护理效果显著，可有效降低碘对比剂不良反应发生率。

简介：目的分析碘造影剂相关不良反应的危险因素.方法应用自行设计的“碘造影剂使用情况调查表”,对2013年4月20日至7月20日在北京医院行冠状动脉造影术（CAG）和经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的所有住院患者进行调查.调查内容包括患者基本信息、主要出院诊断、手术相关信息、合并用药、应用造影剂前后实验室检查结果和不良反应/事件相关信息.由调查人员询问患者术后1d和出院时主观感受,并结合病历记录填写调查表.以患者性别、年龄、体重指数（BMI）、行CAG或PCI、既往和本次住院造影剂使用情况、过敏史、饮酒史、合并疾病及合并用药情况等为自变量,将其分别与碘造影剂相关全部不良反应和单系统不良反应发生情况进行单因素分析,选取有统计学意义变量进行Logistic回归分析,结果以比值比（OR）和95％置信区间（CI）表示.结果共纳入581例患者,男364例（62.7％）,女217例（38.3％）;年龄29～90岁,平均（65±12）岁;BMI15.8～41.0kg/m2,平均（25.5±3.4）kg/m2;行CAG者338例（58.2％）,PCI者243例（41.8％）;应用碘海醇注射液（双北）者173例（29.8％）,碘海醇注射液（欧乃派克）者160例（27.5％）,碘克沙醇注射液（威视派克）164例（28.2％）,碘普罗胺注射液（优维显）者84例（14.5％）;碘造影剂使用剂量为23～500ml,平均（136±77）ml.581例患者中69例出现碘造影剂相关不良反应,发生率为11.9％.双北、欧乃派克、威视派克、优维显不良反应发生率分别为12.7％（22/173）、7.5％（12/160）、18.3％（30/164）、6.0％（5/84）,不同品种间差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.69例患者共出现88例次不良反应（轻度60例次,中度28例次）,其中皮肤及其附件损害23例次（26.1％）,中枢及外周神经系统损害17例次（19.4％）,胃肠系统损害14例次（15.9％）,交感副交感神经系统损害12�

简介：碘普罗胺,商品名优维显,是一种低渗透压非离子型造影剂.广泛用于各种造影,尤其是心血管造影.近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下.

简介：【摘 要】目的：探讨CT增强检查和CTA检查中碘对比剂不良反应的预防和护理。方法：收集2019年5月-2020年8月在本院进行CT增强检查与CTA检查的患者90例作为实验样本，依据1:1比例分为A组（45例，行护理干预）和B组（45例，行常规护理），对比2组不良反应情况的差异。结果：A组要比B组的不良反应发生率低，组间的数据差异存在统计学意义，（P

简介：【摘 要】目的：探讨CT增强检查和CTA检查中碘对比剂不良反应的预防和护理。方法：收集2019年5月-2020年8月在本院进行CT增强检查与CTA检查的患者90例作为实验样本，依据1:1比例分为A组（45例，行护理干预）和B组（45例，行常规护理），对比2组不良反应情况的差异。结果：A组要比B组的不良反应发生率低，组间的数据差异存在统计学意义，（P