简介：摘要碘浓度为400 mg/ml的碘美普尔（简称碘美普尔400）在肝脏等腹部实质脏器的CT动态增强扫描以及CT血管成像检查方面具有独特的优势。但对于如何结合中高端多层螺旋CT设备更好发挥其高浓度特点，尚缺乏统一的认识。基于这个问题，中华医学会放射学分会腹部学组组织相关专家经多次讨论，对碘美普尔400的肝脏CT应用达成共识，对碘美普尔400在肝脏CT血管成像、肝脏实质成像、降低辐射剂量及降低对比剂用量方面的应用优势进行阐述，并推荐扫描方案。

简介：摘要如何降低腹部CT辐射剂量一直是临床关注的重点，然而对比剂在降低腹部CT辐射剂量中的作用尚不明确。笔者主要探讨高浓度碘对比剂碘美普尔（400 mg/ml ）在降低腹部CT辐射剂量中的作用、优化碘对比剂给药方案，如何在保持腹部脏器及血管成像图像质量的同时进一步减少辐射及碘剂量的使用。

简介：摘要目的测定碘伏中碘含量浓度；方法研制成试纸条测定其碘含量；结果观察试纸侵润碘伏后颜色的改变与标准比色板比较判定有效碘活性浓度；结论碘伏在贮存或使用过程中均会消耗有效碘，为了保证消毒效能应随时检验有效碘。

简介：摘要目的探讨双能量CT（DECT）定量测量长期口服胺碘酮患者的肝脏碘浓度的可行性。方法前瞻性收集2017年1月至2019年5月嘉兴市第二医院口服胺碘酮12个月以上的27例患者的临床和腹部DECT资料作为试验组；收集2017年1月因疾病需行腹部CT检查且符合纳入排除标准的18例患者的DECT资料作为对照组。分别测量并统计分析试验组和对照组在140 kV、100 kV、虚拟平扫（VNC）图像上的CT值和肝脏、胰腺、脾脏的碘浓度值的差异。肝脏CT值与肝脏碘浓度之间的相关性采用Spearman相关分析。结果试验组的肝脏、胰腺、脾脏碘浓度分别为0.2(0.2,0.4)、0.1(0.1,0.2)、0.2(0.1,0.2) mg/ml，对照组的肝脏、胰腺、脾脏碘浓度分别为0.2(0.1,0.2)、0.1(0.1,0.2)、0.1(0.1, 0.2) mg/ml，试验组的肝脏碘浓度明显高于对照组，差异有统计学意义（Z=-3.354，P<0.05），胰腺、脾脏碘浓度两组间差异无统计学意义（Z=-0.179、-1.590，P均>0.05）。试验组100 kV、140 kV、VNC图像肝脏CT值[（74±18）、（70±10）、（71±5） HU]均高于对照组[（60±6）、（59±6）、（62±6） HU]，差异均具有统计学意义（t=3.310、4.205、5.241，P均<0.05）。试验组140 kV图像CT值与碘浓度呈正相关（r=0.410，P<0.05）。试验组中，不同肝脏碘浓度患者之间，口服胺碘酮的时间差异有统计学意义（P<0.05）。结论DECT平扫可以定量测量长期口服胺碘酮患者的肝脏碘浓度，为评估胺碘酮致肝损伤提供生物学指标。

简介：摘要目的研究不同浓度碘伏对留置尿管并发尿路感染的预防效果。方法对照组使用浓度为0.2%的碘伏，研究组采用0.3%碘伏。结果一个疗程之后，对比两组患者拔管前与对照组的菌尿阳性率，对照组的菌尿阳性率明显高于研究组，其差异具有统计学意义。研究组的并发尿路感染的发生率为4.3%明显低于对照组的15.2%，差异明显，具有统计学意义。结论留置尿管中采用不同浓度碘伏进行预防治疗，可以使尿路感染率极大程度地降低，值得临床推广。

简介：目的：对比300mgI.ml-1对比剂与400mgI.ml-1对比剂对肾脏多层面CT（multisliceCT,MSCT）多期增强扫描的强化作用及不良反应。材料与方法：68例腹部CT受检者随机分成两组各34例,分别给予肾脏平扫和典比乐300（300mgI.ml-1）与碘迈伦400（400mgI.ml-1）的多期增强MSCT扫描（在对比剂开始注射后18s、30s、80s、3min~5min）,测量各期增强扫描腹主动脉、双肾动脉、双肾静脉、双肾皮质、双肾髓质、双肾盂的CT强化值。观察对比剂的不良反应。结果：使用400mgI.ml-1对比剂在18s与30s采集,所检测的血管与肾各结构强化均值有意义高于300mgI.ml-1对比剂（p〈0.01）,80s采集,肾动脉、肾静脉、肾髓质强化均值有意义高于300mgI.ml-1对比剂（p〈0.01）,3min~5min采集,肾静脉与肾盂强化均值有意义高于300mgI.ml-1对比剂（p〈0.01）。结论：高碘浓度对比剂对肾脏各解剖结构的显示优于标准碘浓度对比剂,并可降低对比剂用量,而不良反应并无增加。

简介：【摘要】目的：研究不同碘浓度对比剂对冠脉CT血管造影图像质量的影响。方法：回顾性分析60例在我院进行冠脉CT血管造影检查的患者，按检查时采用的碘对比剂浓度进行分组（实验组、对照组），30例/组。选取时间：2020年1月至2020年12月。其中对照组采用350mg I/L碘浓度对比剂检查，实验组采用320mg I/L碘浓度对比剂检查。结果：除矫正后冠状血管密度值外，实验组及对照组图像质量相关指标对比差异较小（P＞0.05）。结论：在同样的注射方案下，320mg I/L碘浓度对比剂及350mg I/L碘浓度对比剂的冠脉CT血管造影图像质量基本无差异，低密度对比剂矫正后冠状血管密度值相对较高。

简介：摘要目的探讨正常碘盐饮食对分化型甲状腺癌(DTC)患者131I治疗前尿碘浓度和摄碘率的影响。方法前瞻性研究2021年1月至2022年4月就诊于郑州大学第一附属医院，行甲状腺全切术后首次131I治疗的DTC患者，其中男59例、女130例，年龄(43.7±12.2)岁。根据131I治疗前4周是否行碘盐饮食将患者分为正常碘盐饮食组和限碘盐饮食组。采用两独立样本t检验或χ2检验比较2组的年龄、性别、尿碘浓度、摄碘率和肿瘤危险度分层的差异。此外，根据尿碘浓度将患者分为2组：a1组，尿碘<200 μg/L；a2组，尿碘≥200 μg/L，采用logistic回归分析影响尿碘浓度的因素。结果正常碘盐饮食组和限碘盐饮食组患者尿碘浓度分别为(140.53±76.66)和(121.74±74.64) μg/L(t＝1.67，P＝0.489)；2组摄碘率如下：(3.77±1.06)%和(3.42±0.97)%(2 h)、(3.33±1.07)%和(3.21±1.15)%(4 h)、(2.90±2.60)%和(3.23±2.94)%(24 h)，差异均无统计学意义(t值：2.33、0.68、－0.81，均P>0.05)；2组年龄(t＝0.56，P＝0.889)、性别(χ2＝1.33，P＝0.250)、肿瘤危险度分层(χ2＝0.14，P＝0.709)差异也无统计学意义。Logistic回归分析结果显示，肿瘤危险度分层与尿碘浓度有关[比值比(OR)＝3.914(95% CI：1.505~10.176)，P＝0.005]。结论正常碘盐饮食对DTC患者131I治疗前尿碘浓度和摄碘率或无影响。

简介：摘要目的观察低浓度聚维酮碘液冲洗鼻腔的药物效果及病人的舒适度。方法从2014年1月至2014年12月收治慢性鼻窦炎患者100例,其中急性发作68例，观察组、对照组各随机取50例。对照组采用生理盐水300ml、庆大霉素8万U、地塞米松5mg，用鼻腔冲洗器进行冲洗（鼻腔冲洗器由北京华声医学科技开发公司生产）；观察组采用现配的0.25%聚维酮碘液100毫升进行瑜伽吐纳式（鼻吸口吐）冲洗。两组都反复操作3-5次，对照组每天两次，观察组每天一次，每位病人根据病情好转程度决定冲洗天数，观察病人药物疗效及反应。两组病人性别、年龄、病情比较，差异无显著性意义（均P>0.05），具有可比性。结果观察组均优于对照组（P<0.01）。结论慢性鼻窦炎、用0.25%聚维酮碘冲洗液冲洗有较高的疗效，可减少冲洗次数，提高病人舒适度。

简介：摘要目的观察低浓度聚维酮碘液冲洗阴道的药物效果及病人的舒适度。方法从2016年1月至2016年12月收治慢性阴道炎患者100例,其中急性发作68例，观察组、对照组各随机取50例。对照组采用生理盐水300ml、庆大霉素8万U、地塞米松5mg，用阴道冲洗器进行冲洗（阴道冲洗器由北京华声医学科技开发公司生产）；观察组采用现配的0.25%聚维酮碘液100毫升进行瑜伽吐纳式（鼻吸口吐）冲洗。两组都反复操作3-5次，对照组每天两次，观察组每天一次，每位病人根据病情好转程度决定冲洗天数，观察病人药物疗效及反应。两组病人性别、年龄、病情比较，差异无显著性意义（均P>0.05），具有可比性。结果观察组均优于对照组（P<0.01）。结论慢性阴道炎、用0.25%聚维酮碘冲洗液冲洗有较高的疗效，可减少冲洗次数，提高病人舒适度。

简介：【目的】探讨较低浓度碘对比剂（320mg／m1）64排螺旋CT冠状动脉成像质量。【方法】对比剂选择碘氟醇320（320mg／m1）和碘普罗胺370（370mg／m1）。体外实验：2种对比剂分别于生理盐水按1：16、1：32、1：64、1：128稀释，各取5m1分别注入直径10mm塑料试管内，每个稀释比例3支试管，封闭后CT扫描，测量CT值。临床观察：同期行CT冠状动脉成像患者随机分为碘氟醇320组（320组，32例）和碘普罗胺370组（370组，31例），2组对比剂注射方式及总容量相同，扫描方式相同。观察内容：（1）血管强化程度评价。测量感兴趣区cT值，测量点包括：左冠状动脉主干（1eftmainartery，LM）、左前降支（1eftanteriordescendingartery，LAD）、左回旋支（1eftcircumflexartery，LCX）、右冠状动脉（rightcoronaryartery，RCA）。测量点为近段10mm以内部分？（2）冠状动脉成像质量评价。成像质量分优良（充盈良好，管壁清晰锐利，对比良好，3级以上分支显示清楚，满足诊断要求）、一般（充盈尚可，管壁可辨认，对比一般，3级以上分支显示不清，可进行大致诊断）、差（充盈差，管壁模糊，对比差，诊断困难）3个等级。【结果】体外实验：4种稀释比例所测得CT值碘普罗胺370组均高于碘氟醇320组，差异具显著性。两种浓度对比剂CT值250HU以上的稀释比例范围均为l：16～1：32。临床观察中，各感兴趣区所测得CT值370组均高于320组，统计学处理显示，差异具显著性（P〈0．05，P〈O．01）。2组病例冠脉成像质量基本都达到了诊断要求，320组良好率为71．875％，370组良好率为77．419％，统计学处理差异无显著性（19〈0．05）。【结论】64排螺旋cT冠状动脉成像时较低浓度对比剂320mgI／ml达到有效血管强化程度的比例与370mg／ml对比剂基本相同，能在基本满足诊断需要的同时降低总碘剂量，�

简介：摘要目的分析基于胃癌病灶和淋巴结的光谱CT碘浓度（IC）值相关定量参数评估胃腺癌患者区域淋巴结转移的效能。方法回顾性收集2021年6月至2022年6月中国医科大学附属盛京医院经病理证实的55例胃腺癌的临床资料及术前光谱CT图像。依据病理结果中所有送检淋巴结中是否有转移淋巴结将患者分为淋巴结转移病灶组（32例）和淋巴结未转移病灶组（23例）。再以淋巴结为研究对象，根据病理报告上记录的淋巴结的性质将纳入研究的淋巴结分为转移淋巴结组（25枚）和未转移淋巴结组（27枚）。获取动静脉期胃癌病灶及淋巴结的IC值（ICa和ICp）、标准化IC（nIC）值（nICa和nICp），计算病灶和淋巴结的动静脉期IC和nIC值的差值∆IC和∆nIC，计算淋巴结ICa与ICp的比值动脉增强分数（AEF）。采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验比较2组间定量参数的差异，将差异有统计学意义的参数进行受试者操作特征曲线分析，获得各参数评估胃癌淋巴结转移的诊断效能，并采用Z检验比较各参数的曲线下面积（AUC）。结果淋巴结转移病灶组的ICp、nICp、∆IC、∆nIC均高于淋巴结未转移病灶组（P均<0.05），AUC分别为0.738、0.746、0.811、0.821。转移淋巴结组的淋巴结短径、ICa、nICa、AEF值均高于未转移淋巴结组（P均<0.05），AUC分别为0.821、0.832、0.734、0.863。胃癌病灶ICp与∆IC、∆nIC的AUC差异有统计学意义（Z=2.41、3.29，P=0.016、0.001），nICp与∆IC、∆nIC间的AUC差异有统计学意义（Z=2.10、3.09，P=0.036、0.002）。淋巴结nICa与ICa、AEF间的AUC差异有统计学意义（Z=2.09、2.41，P=0.037、0.016）。结论光谱CT IC值相关定量参数可用于评估胃腺癌患者区域淋巴结性质，其中病灶的∆IC、∆nIC和淋巴结的AEF值效能最优。

简介：摘要目的分析尿碘浓度(UIC)在不同危险度分层的分化型甲状腺癌(DTC)患者中与131I治疗效果的关系。方法选取2018年1月至2019年2月在天津医科大学总医院接受首次131I治疗的DTC患者181例[男75例，女106例，年龄(44.1±12.5)岁]进行回顾性分析。将患者分为中低危组和高危组，131I疗效分为疗效满意(ER)和疗效不满意(non-ER)，评价指标包括性别、年龄、治疗前刺激性甲状腺球蛋白(ps-Tg)、UIC等。采用Mann-Whitney U检验进行组间UIC差异比较；采用logistic回归分析疗效影响因素。结果181例患者中113例为中低危患者，UIC为111.60(55.80, 204.65) μg/L；ps-Tg为2.08(0.63, 4.91) μg/L。中低危患者中，和ER组(86例)比较，non-ER组(27例)有较高的UIC和ps-Tg水平(z值：-2.585、-4.511,均P<0.05)。68例高危患者的UIC为115.40(61.23, 167.28) μg/L；ps-Tg为16.65(4.52, 43.45) μg/L。高危患者中，和ER组(20例)比较，non-ER组(48例)有较高的ps-Tg水平(z＝-4.677, P<0.01)，但UIC水平差异无统计学意义(z＝-0.013, P>0.05)。多因素logistic回归分析示ps-Tg是中低危患者[比值比(OR)＝6.157(95% CI：1.046～36.227)；OR＝22.965(95% CI：3.591～146.857)，均P<0.05]和高危患者[OR＝9.696(95% CI：1.379～68.169)，P<0.05]non-ER的危险因素；中低危non-ER患者中UIC是non-ER的危险因素[OR＝3.715(95% CI：1.201～11.488)，P<0.05]。结论在中低危DTC患者中non-ER与UIC有关，但在高危患者中UIC不影响non-ER。中低危及高危患者较高的ps-Tg与non-ER有关。

简介：摘要目的探讨宽体能谱CT扫描结合高浓度碘对比剂（含碘400 mg/ml ）肝脏静脉系统CT血管成像对布加综合征（BCS）患者的诊断价值。方法前瞻性收集2019年3月至8月郑州大学第一附属医院临床疑诊为BCS行肝脏静脉系统CT血管成像的48例患者，采用数字表法随机分为对照组和实验组，每组均24例。患者均行常规腹部CT平扫及能谱CT增强扫描。对照组对比剂采用碘海醇（含碘350 mg/ml），剂量1.6 ml/kg，流率4.0 ml/s；实验组对比剂采用碘美普尔（含碘400 mg/ml ），剂量1.4 ml/kg，双流率法注射。对图像质量、辐射剂量、对比剂用量进行评价，并采用独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、χ2检验、Mann-Whitney U检验进行比较。结果对照组对比剂用量为（106.40± 20.19）ml，高于实验组[（94.53±16.02）ml ] ，差异有统计学意义（t=2.257 ，P<0.05 ）；实验组对比剂注射流率为3.15 ml/s，对照组平均流率为4.00 ml/s，高于实验组；两组间的剂量容积指数、剂量长度乘积及有效剂量值差异均无统计学意义（P均>0.05）。实验组和对照组患者的门静脉、肝静脉、下腔静脉、肝实质的CT值及图像背景噪声、信噪比、对比噪声比差异均无统计学意义（P均>0.05）。实验组和对照组患者图像质量评分中位数均为4分，差异无统计学意义（Z=-0.124，P=0.902），图像质量可满足诊断需要。结论BCS患者采用低对比剂用量、低注射流率的方法注射高浓度碘对比剂（400 mg/ml ）行肝脏静脉系统CT血管成像能谱扫描，可以获得较高质量的图像，满足诊断需求。

简介：摘要目的探讨在低碘浓度对比剂、低对比剂用量联合低管电流在肺动脉成像

简介：碘是人体必需的微量元素．也有人称之为智力元素，人体内80％的碘存在于甲状腺中，碘的功能主要通过甲状腺激素表现出来，不仅对调节肌体物质代谢必不可少，对人体的生长发育也非常重要。国际医学界的检测结果显示，人类智力的损害中有80％是因为缺碘导致的。0-2岁是脑细胞发育的关键时段，此时碘营养是否正常，直接影响到宝宝一生的智力水平。

简介：了解碘身体内大多数碘都存在于甲状腺中，碘可从加碘盐等许多食品中获得。因为碘会对控制基础代谢的甲状腺产生影响，所以碘不足的孩子会有智力迟钝的反应，标志就是缺乏精力而且体重不明原因地增加。

简介：摘要研究对比壳聚糖碘，碘町，安尔碘对金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希氏菌的抑菌效果。方法纸片琼脂扩散法。结果对于金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希氏菌壳聚糖碘与安尔碘有相同的抑菌作用。

简介：

简介：摘要目的探讨非瓣膜病心房颤动（房颤）患者在联用胺碘酮和利伐沙班情况下胺碘酮对利伐沙班血药浓度的影响。方法研究设计为前瞻性队列研究，研究对象选自2019年1—10月在北京医院心内科住院并服用利伐沙班治疗（≥3 d）的房颤患者。将入选患者分为联用胺碘酮组和未联用胺碘酮组，应用抗Xa测定试剂盒以发色底物法检测2组患者利伐沙班血药谷浓度和峰浓度，以利伐沙班日剂量20 mg患者血药浓度为标准，对利伐沙班日剂量不同患者的血药浓度进行标准化处理，比较2组患者利伐沙班实测血药浓度、标准化血药浓度以及组内利伐沙班日剂量为20 mg者的血药浓度。结果纳入研究的患者为65例，联用胺碘酮组12例（利伐沙班日剂量均为20 mg），未联用胺碘酮组53例（利伐沙班日剂量20、15、10 mg者各为42、9、2例）。2组患者在性别、年龄、体重、体重指数、吸烟史、房颤血栓危险度评分、出血风险评分、利伐沙班日剂量、肝肾功能及血小板计数等方面的差异均无统计学意义（均P>0.05）。联用胺碘酮组利伐沙班血药谷浓度和峰浓度均高于未联用胺碘酮组，但差异均无统计学意义[（43±30）ng/ml比（38±26）ng/ml，t=0.569，P=0.571；（294±114）ng/ml比（251±87）ng/ml，t=1.473，P=0.146]。未联用胺碘酮组利伐沙班剂量标准化后血药谷浓度[（41±28）ng/ml]和峰浓度[（273±108）ng/ml]以及组内利伐沙班日剂量为20 mg者血药谷浓度[（40±27）ng/ml]和峰浓度（249±75）ng/ml]分别与联用胺碘酮组比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论胺碘酮对服用利伐沙班治疗的房颤患者利伐沙班血药浓度无明显影响，但对两药联用的患者仍需要加强监测。