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  • 简介:目的:通过酶联免疫吸附试验(ELISA)第3代、第4代试剂与NAT的不同组合模式的比较,评价和探讨HIV核酸检测的意义,选择适合无偿献血者血液HIV的检测模式。方法:采用第3代和第4代2种ELISA试剂与NAT(诺华单人份检测)平行检测无偿献血标本,初HIV阳性标本送市疾病预防控制中心确证。结果:采用ELISA第3代试剂、NAT或(第3代试剂+NAT)组合检测,假阳性率均较低,而特异性均较高,假阳性率分别为0.01%、0、0,特异性分别为99.99%、100%、100%;而所有含ELISA第4代试剂的模式其假阳性率均较高,而特异性均较低,与前者相比差异有统计学意义(P〈0.01)。采用1种ELISA试剂或2种(3代+4代)联合检测模式,灵敏度均为87.50%,而NAT灵敏度为100%。ELISA试剂与NAT组合检测互补性相对较好}NAT在检出窗口期的HIV感染方面具有优势,其早期检测灵敏度优势可替代ELISA第4代试剂。结论:采用第3代ELISA试剂与NAT同时HIV具有较高的可靠性,可降低经血源传播HIV的风险;同时减少假阳性,避免血液资源浪费。

  • 标签: ELISA 核酸检测 HIV 献血者 筛查模式
  • 简介:的总体优势还不明确时,患者选择的重要性在不断增加(例如:40~50岁患者乳腺X线检查,前列腺癌的PSA检测);影像学检查的部分自动化可以降低细胞学捡和放射学检查的费用;最近出现了由私人机构提供的健康,其消费者利益的保护也有待增强。

  • 标签: 筛查 癌症 放射学检查 乳腺X线检查 前列腺癌 患者
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  • 简介:【摘要】目的 分析农村女性宫颈癌工作模式查结果。方法 2017年-2019年本地农村已婚女性自愿接受宫颈癌共42014例,其中2017-2018年参检21405例,2018-2019年参检20609例,采取问卷调查、病理检查、巴氏检查检测等,对查结果进行分析。结果 2018-2019年受检者确诊率明显高于2017-2018年,对比有显著差异(P<0.05)。 结论 随着生活方式的改变,女性妇科疾病的患病率正在逐年增加,宫颈癌等疾病威胁性极大,必须加强排查。在进行农村女性宫颈癌的查过程中,首先要保证全面的进行宣传,让广大女性能够明确宫颈癌的危害、症状、检查方式、以及尽早查对于自身健康的重要性,动员女性为自己的健康着想积极参与。同时做好和当地各级政府的沟通,发挥政府部门和基层医疗部门的引导和配合作用。

  • 标签: 农村女性 宫颈癌 筛查 工作模式 筛查结果
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  • 简介:摘要目的观察和评价对孕中期孕妇进行产前、产前诊断的临床应用价值。方法对因唐氏综合征高危孕妇,采取自愿的原则,抽羊水培养进行染色体核型分析。结果320例唐氏综合征高危孕妇中,核型异常者16例,其中,唐氏综合征高危产妇9例,18-三体综合征5例,神经管缺陷高危孕妇2例。年龄大于等于35周岁的孕妇查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。年龄大于等于35周岁组的孕妇,其高危率明显高于年龄小于35周岁组,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论对唐氏综合征高危孕妇抽羊水进行产前诊断,可减少5.74%染色体异常儿的出生。孕中期孕妇进行唐氏综合征有助于早期了解胎儿的发育状况,此能够有效地降低新生胎儿的缺陷率。

  • 标签: 高危孕妇 筛查 管理 唐氏综合征
  • 简介:作为一名外科医生,我曾学习如何战胜癌症。多年来,我触诊过的每个肿瘤患者、每个咨询过我的家庭,都强烈要求我使用各种现代医疗器械来癌症。但是最近有个病人提醒了我:追踪检查和摧毁癌细胞会带来附带损伤。

  • 标签: 癌症 筛查 危害 外科医生 肿瘤患者 医疗器械
  • 简介:摘要宫颈癌在女性生殖道恶性肿瘤中发病率最高,且近年来,其发病和死亡有明显增长趋势,尤其是中青年女性。宫颈癌发病率与HPV感染有明确关系1,而部分HPV感染可以随着免疫力的增强逐渐被机体清除;而由早期病变演变为宫颈癌需要时间较长,且局部治疗即可阻止其发生进一步恶变。所以,通过筛,可早期发现宫颈的癌前病变,尽早治疗,提高疗效,挽救生命。

  • 标签: 宫颈癌 HPV-DNA检测 液基薄层细胞学检查 阴道镜检查
  • 简介:生活在当下的社会,我们的工作太过忙碌,每天背着压力踩着月光回家,客户永远不会满意,离老板的期许仿佛遥不可及,而说好的假期却遥远得好像永远也不会到来一样。日复一日,年复一年,时间在我们身上刻下深深的痕迹,身材走样了,心脏跳动的频率也有点开小差了,颈椎疼腰椎痛,熬夜用脑头发也开始“减产”了……但又能怎样呢,这就是生活。

  • 标签: 养生 筛查 生活
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  • 简介:摘要肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,由此带来的社会负担、经济负担日益沉重,肺癌的防控成为中国乃至全球重大的公共健康问题。经过多年的摸索,国内外已有多个大型研究证明通过对肺癌高危人群进行低剂量螺旋计算机断层扫描(low-dose spiral computed tomography,LDCT)能有效降低肺癌死亡率,其中我国“城市癌症早诊早治项目”“农村癌症早诊早治项目”在提升肺癌参与率及早诊率方面取得了一定成效,但肺癌发病率依然呈上升趋势,这或许是因为目前我国在预防肺癌的工作方面还做得不够。近年来国内外越来越多的癌症预防相关的研究表明吸烟、致癌物、空气污染、基因易感性、既往慢性肺部疾病史等肺癌危险因素的干预及管理同样值得重视。体检机构作为我国肺癌防控的重要关口,极有可能为肺癌及管理提供新的思路,因此本文基于“对个体或群体整体健康状况及其影响健康的危险因素进行全面评估、有效干预与连续跟踪服务的过程”的健康管理理念,探讨并建立了一套包含规范、精准评估、检后导诊及监测随访的体检肺癌与健康管理的闭环模式,通过对体检健康人群、肺癌高危人群、肺结节人群、肺癌人群的的危险分层实现体检全人群管理,结合健康宣教、戒烟门诊、慢病管理门诊、肺结节多学科团队诊疗等重要手段,形成规范化的肺癌与管理的路径,助力“健康中国2030战略”,实现降低肺癌发病率及死亡率的目标。

  • 标签: 肺肿瘤 肺结节 健康管理 多学科团队诊疗
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  • 简介:摘要目的探讨苍白密螺旋体抗原血清试验的新模式及对梅毒进行的可行性。方法收集临床需做梅毒试验的标本1360份,对这个1360份标本分别使用化学发光法(CLIA)和苍白密螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA),检测梅毒特异性抗体,其中任一方法阳性标本再使用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)进行滴度检测。结果CLIA阳性48份标本,阳性率为3.6%,TPPA阳性为47份标本,阳性率为3.5%,两种方法阳性率差异无统计学意义,符合率达99.9%(Kappa=0.995),48份阳性标本中,TRUST检出阳性为29份,阳性检出率为60.4%,低于CLIA的100.0%及TPPA的97.9%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论使用CLIA检测梅毒特异性抗体做确证试验,阳性再做TRUST及滴度检测的新模式是可行的,提高了敏感性,降低了假阳性,优于目前使用的传统梅毒模式

  • 标签: 梅毒血清学 化学发光 苍白密螺旋体明胶颗粒凝集试验 甲苯胺红不加热血清试验
  • 简介:摘要目的研究新生儿视听同步有效可行的管理模式。方法通过加强宣传教育和心理干预,建立完善的随访制度以及加强阳性病例的管理,获得更高的率和追踪观察率。结果通过部门协调、科室配合使新生儿视听研究有序进行。结论新生儿视听同步需要眼科、耳鼻喉科、产科、新生儿科医护人员的密切配合,对家长进行宣教,才能保证流程运行和质量,体现其社会效益。

  • 标签: 新生儿 视听同步筛查 管理 管理模式
  • 简介:目的了解妊娠糖尿病的阳性率,并对妊娠糖尿病阳性的危险因素进行分析。方法于2013年1月—2014年12月随机选取2000例孕产妇进行研究,均进行妊娠糖尿病产前,采取1h50g葡萄糖试验和口服葡萄糖耐量试验进行诊断,统计其阳性例数,并采用Logistics线性回归分析妊娠糖尿病阳性的危险因素。结果进行妊娠糖尿病产前的2000例孕产妇中,有20例孕产妇被查出妊娠糖尿病阳性,其阳性率为1%。妊娠糖尿病阳性的危险因素主要有年龄较大、妊娠前BMI体质量指数较高、妊娠期体重增加幅度较高、吸烟、具有糖尿病家族史以及合并妊娠高血压综合征。结论妊娠糖尿病的阳性率为1%,其阳性与孕产妇的年龄、妊娠前BMI指数、妊娠期体重增加幅度、吸烟、糖尿病家族史以及妊娠高血压综合征有关,妊娠前及妊娠期间应尽量规避这些危险因素,以减少妊娠期糖尿病的发生,有利于避免妊娠不利结局的出现。

  • 标签: 妊娠 糖尿病 筛查 危险因素
  • 简介:目的本研究前瞻性评估食管癌患者的营养风险,比较不同营养工具间的差异.方法前瞻性评估54例食管癌患者营养状况,利用营养风险(NRS2002)及主观全面评价法(SGA)作营养,测定体重指数判断营养状况,分析各营养方法的关系.结果54例患者均完成NRS2002和SGA.用体重指数(BMI)中国标准判定营养不足、超重和肥胖发生率分别为7.4%、18.5%和5.6%.NRS2002显示营养风险发生率为79.6%,SGA显示营养不足发生率为81.5%.两种方法在营养不足查结果间差异无统计学意义(P=0.723).结论NRS2002和SGA均适用于食管癌患者营养风险.

  • 标签: 营养风险 营养风险筛查 主观全面评价法
  • 简介:胎儿染色体非整倍体异常包括唐氏综合征(Down'ssyndrome,DS)、18-三体综合征(18-trisomysyndrome)、13三体综合征(13-trisomysyndrome)及一些性染色体异常。其中,最常见的是DS和18~三体综合征。这两种疾病对个体的智能发育和体格发育有严重影响,是致残和致死的严重出生缺陷,至今尚无有效治疗方法。因此,对该类疾病进行产前和产前诊断,在受检者知情同意原则下选择性终止妊娠,是防止这类疾病患儿出生的重要措施。

  • 标签: 染色体非整倍体异常 产前诊断 筛查方案 胎儿 18-三体综合征 13三体综合征
  • 简介:目的:探讨不同方法对粘多糖贮积症(MPS)的效能。方法回顾2011年1月至2013年12月于本院儿科及遗传咨询门诊就诊的72例可疑患儿的尿粘多糖查结果(本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象本人的知情同意,与之签署临床研究知情同意书)。同时采用甲苯胺蓝显色实验法及溴化十六烷基三甲胺沉淀实验法对疑似MPS患儿进行尿液粘多糖。结果显色实验法结果呈阳性患儿为25例,阳性效能为72.22%(13/18),阴性效能为100%(10/10);沉淀实验法示36例患儿结果呈阳性,阳性效能为42.86%(6/14),阴性效能为50%(7/14)。两种方法的阳性和阴性效能比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论甲苯胺蓝显色实验法是一种简单、快捷、灵敏的MPS方法,值得在广大基层医院推广使用,有利于提高该病检出率。

  • 标签: 粘多糖累积病 遗传筛查 儿童