简介:摘要:目的:评估细菌溶解产物胶囊在治疗儿科呼吸系统反复感染中的效果。方法:回顾性研究设计,收集2022年7月至2023年7月期间50例儿科患者的临床数据。其中25例作为观察组接受细菌溶解产物胶囊治疗,25例作为对照组接受常规治疗。记录患者的年龄、性别、病史等基本情况,并比较两组患者的疗效差异。结果:观察组和对照组的基本特征相似。观察组中有16例(64%)患者治愈,7例(28%)患者症状减轻,2例(8%)患者无明显变化。对照组中有9例(36%)患者治愈,10例(40%)患者症状减轻,6例(24%)患者无明显变化。观察组的治愈率(64%vs.36%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊在儿科呼吸系统反复感染的治疗中显示出显著的疗效,可以有效减轻患者的症状并促进康复。然而,进一步的随机对照研究和更大样本量的临床试验仍然需要进行,以进一步确认其有效性和安全性。
简介:摘要目的观察分析细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选择我院2016年1月-2017年8月收治的AECOPD患者100例作为本次的研究对象,随机分为研究组与对照组,每组各有患者50例。对照组患者采用常规的治疗措施,研究组在常规治疗的基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间;检测并比较两组患者治疗前后IgA、IgG以及IgG等免疫功能指标水平变化。结果与对照组比较,研究组患者治疗后IgA、IgG以及IgM水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细菌溶解产物可以显著提高AECOPD患者的免疫功能,降低急性发作次数,值得临床进行广泛的推广应用。
简介:【摘要】:目的 观察分析细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性加重期 (AECOPD)患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法 选择我院 2016年 1月 -2017年 8月收治的 AECOPD 患者 100例作为本次的研究对象,随机分为研究组与对照组,每组各有患者 50 例。对照组患者采用常规的治疗措施,研究组在常规治疗的基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间;检测并比较两组患者治疗前后 IgA、 IgG以及 IgG等免疫功能指标水平变化。结果 与对照组比较,研究组患者治疗后 IgA、 IgG以及 IgM水平均显著升高,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组比较,研究组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 细菌溶解产物可以显著提高 AECOPD 患者的免疫功能,降低急性发作次数,值得临床进行广泛的推广应用。
简介:目的研究细菌溶解产物对反复呼吸道感染儿童体液免疫的影响及临床疗效观察。方法收集2006年1月至2008年12月住院治疗的反复呼吸道感染儿童200名,随机分成2组,实验组加用细菌溶解产物治疗,对治疗前后3个月的体液免疫水平及6个月临床疗效进行统计学分析。结果与对照组相比,实验组患儿体液免疫中IgG、IgA水平明显高于治疗前,具有统计学意义(P〈0.05),2组患儿治疗前后IgM水平比较无统计学意义(P〉0.05),实验组治疗总有效率(96%)高于对照组的有效率(79%)(P〈0.01)。结论免疫功能低下是反复呼吸道感染患儿的重要病因之一,细菌溶解产物对患儿具有免疫调节作用,能够明显减少反复呼吸道感染次数,值得临床推广应用。
简介:【摘要】 目的:研究细菌溶解产物联合黄芪颗粒对儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的疗效和安全性。方法:将在我院首次确诊并治疗的RRTIs的儿童74例,随机分为治疗组和观察组,依据病情给予抗感染和(或)退热、止咳等治疗,治疗组36例加用细菌溶解产物和黄芪颗粒口服3月,观察治疗后12个月内患者再次患呼吸道感染次数、住院次数、每次病程症状持续时间等,对其进行评分,比较两组治疗后临床疗效。检测两组患者初次治疗和治疗3月后的IgA、IgM、IgG水平。结果:治疗组平均评分7.11±3.26,显著低于对照组的10.71±4.52,差异有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨细菌溶解产物联合布地奈德在儿童反复呼吸系统感染支气管炎临床治疗中的应用效果。方法收集2014年2月至2015年2月我院收治的反复呼吸道感染支气管炎患儿30例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=15)使用布地奈德进行治疗,观察组(n=15)在对照组患儿治疗的基础上使用细菌溶解产物胶囊,比较两组患儿治疗效果和治疗前后免疫球蛋白水平和治疗后12个月内呼吸道感染次数。结果观察组患儿治疗有效率为93.33%,对照组为73.33%,P<0.05;观察组患儿治疗后免疫球蛋白水平明显高于对照组,P<0.05;观察组患儿治疗后12个月内上呼吸道感染次数为3.05±1.11次,对照组为4.96±1.57次,P<0.05;观察组患儿下呼吸道感染次数为1.19±0.96次,对照组为2.49±1.26次,P<0.05。结论细菌溶解产物联合布地奈德可有效治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎,对于改善患儿体内免疫球蛋白水平、降低呼吸道感染发生率均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的分析哮喘患儿应用细菌溶解产物与糖皮质激素、白三烯调节剂治疗的效果。方法随机选择2014年11月-2016年11月在本院接受治疗的哮喘患儿100例参与研究,随机平均分成两组,对照组利用糖皮质激素单独治疗,观察组选择细菌溶解产物与糖皮质激素、白三烯调节剂三种药物联合治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后日间以及夜间哮喘症状评分分别为(0.57±0.06)分、(0.61±0.10)分,对照组治疗后为(1.86±0.17)分、(1.90±0.14)分。结论细菌溶解产物与糖皮质激素、白三烯调节剂治疗哮喘患儿能够更有效改善临床症状,值得推广。
简介:目的评价多价细菌溶解物对健康儿童预防呼吸道感染的效果和成本效益。方法选取2014年11月至2015年3月滴服多价细菌溶解物的6月龄至6岁儿童为滴服组,同期未滴服6月龄至6岁社区儿童为未滴服组,通过问卷调查和查阅综合医院、社区卫生服务中心的门诊和住院日志记录资料、国家疑似预防接种异常反应监测信息系统数据,收集2组儿童基本情况和滴服多价细菌溶解物后6个月的呼吸道疾病发病和医疗花费、滴服后不良反应发生情况,采用统计学和卫生经济学方法进行保护效果和成本效益分析。结果本次研究共纳入6月龄至6岁儿童364人,滴服组和未滴服组各182人。未滴服组和滴服组儿童平均年龄分别为(1.47±0.92)、(1.37±1.08)岁。未滴服组共计发生呼吸道感染138人次,发病密度为1.52,滴服组共计发生呼吸道感染142人次,发病密度为1.56。2组儿童6个月内的呼吸道感染发病次数差异无统计学意义(OR=0.94,95%CI:0.56~1.57)。滴服总成本为69105.4元,滴服组和未滴服组观察期间因呼吸道感染的医药总费用分别是21713.49和20762.47元,2组儿童的发病后费用差异无统计学意义(P〉0.05);多价细菌溶解物的保护率为-0.026,效益成本(BCR)比为-0.014。结论滴服多价细菌溶解物对减少呼吸道感染次数无明显保护效果。