简介：【摘要】目的：评析对帕金森病患者在医治过程中使用美多巴联合普拉克索的临床价值。方法：此研究的帕金森病患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用美多巴的对照组（ n=42）和加用普拉克索的实验组（ n=42），对治疗前后运动改善状况及疗效进行评价。结果：用药前患者运动功能评分水平相近（ P＞ 0.05），用药后，加用普拉克索的实验组患者运动功能改善效果显著好于服用美多巴的对照组（ P＜ 0.05），实验组治疗效果更明显（ P＜ 0.05）。结论：对帕金森病患者治疗时同时使用美多巴和普拉克索对提升疗效并改善患者运动功能有较大帮助。

简介：【摘要】目的：分析帕金森病治疗中普拉克索与美多巴的联合应用效果。方法：选取我院收治的102例帕金森病患者进行研究，将其分为对照组与观察组，每组各51例，对照组单独应用美多巴，观察组联合应用普拉克索，对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生概率。结果：观察组的治疗有效率比对照组高，开关现象发生率明显比对照组低，两组差异明显（P

简介：摘要：目的 探究帕金森患者接受美多巴与普拉克索联合治疗对其运动功能的影响。方法 将帕金森患者 100例，以双盲法，随机分组，时间为 2014年 1月 -2018年 12月 ，对照组美多巴治疗，实验组美多巴与普拉克索联合治疗，分析2组帕金森患者治疗的结果。结果 实验组帕金森患者的总有效率（ 72.00%），相较于对照组总有效率（ 50.00%），更高， P<0.05； 2组治疗后的 UPDRSⅢ评分、 Webster评分均较治疗前降低，其中实验组治疗后的 UPDRSⅢ评分、 Webster评分以及 TESS评分均低于对照组， P<0.05。结论 帕金森患者接受美多巴与普拉克索联合治疗，可较好对其运动功能改善，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨左旋多巴联合卡比多巴对弱视患儿的临床效果及患儿QOL的影响。方法选取2017年6月至2019年5月本院收治的60例（60眼）单眼弱视患儿，按随机数字表法分为两组，各30例（30眼）。对照组予以视觉刺激、遮盖疗法、配戴矫正眼镜等综合治疗；研究组在此基础上予以左旋多巴联合卡比多巴，疗程为6个月。比较不同组患儿疗效、矫正视力、生活质量及不良反应。结果治疗后，研究组患儿有效率为83.33%与对照组73.33%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者矫正视力均明显提高，研究组矫正视力显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组维度A、维度B、维度C、维度D、维度E评分分别为（85.83±3.83）分、（77.97±4.81）分、（80.81±3.55）分、（85.75±4.05）分、（81.27±4.63）分，均明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组患儿治疗期间不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论综合疗法辅以左旋多巴/卡比多巴对弱视患儿具有较好的临床疗效，不仅能有效提高其视功能及改善生活质量，同时治疗安全且可靠。

简介：【摘要】目的：探讨多巴丝肼治疗帕金森综合症的临床效果。方法：选取我院收治的55例帕金森综合症患者作为研究对象，采取多巴丝肼治疗，对比治疗前后患者的UPDRS及治疗效果。结果；治疗后患者的UPDRS评分降低，治疗总有效率为96.36%。结论：对帕金森综合症患者使用多巴丝肼治疗能够改善其不良症状，提升患者生活质量，疗效确切，值得应用。

简介：[摘要]目的：分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法：选择2018年10月～2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象，根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组（n=34）和研究组（n=34）。对照组滴注美洛西林钠进行治疗；研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗周期均为7～14d，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率为82.35%，对照组治疗有效率为67.65%，研究组显著高于对照组，数据存在统计学意义（p0.05）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效，且不良反应较低，具有治疗效果好，副作用少的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的在真实世界中，评价应用沙库巴曲缬沙坦患者的临床特征和初步疗效。方法前瞻性观察研究。选择自2017年9月至2018年5月，在安徽地区多中心应用沙库巴曲缬沙坦治疗的心力衰竭患者，记录患者用药前的基线特征。进行为期1个月的随访，评价患者用药剂量、血压水平、生化指标和心功能的变化情况。结果共入选患者245例，NYHA Ⅲ/Ⅳ级患者比例为64.9%，血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂的使用率分别为88.5%、83.3%和92.2%。用药后患者收缩压[(109.6±13.4)mmHg比(120.3±17.3)mmHg, P<0.01]和舒张压[(70.5±9.4)mmHg比(75.2±12.1)mmHg, P<0.01]较用药前均显著下降。随访1个月后，血清肌酐[(98.3±35.5)μmol/L比(95.7±31.9)μmol/L，P>0.05]和钾水平[(4.06±0.54)mmol/L比(4.11±0.46)mmol/L，P>0.05]无明显变化，但NYHA分级显著改善(P<0.01)。结论真实世界中的心力衰竭患者病情较重，应用沙库巴曲缬沙坦后血压降低更为明显，但1个月后NYHA分级显著改善。

简介：摘要目的探讨雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗伴运动症状有波动原发性帕金森病患者的临床疗效。方法选取2016年10月至2019年10月本院伴运动症状有波动原发性帕金森病患者102例，以采用卡左双多巴控释片+多巴丝肼治疗的49例患者为对照组，以采用雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗的53例患者为研究组。比较两组患者的疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表（UPDRS）Ⅱ、UPDRSⅢ评分、血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）水平，治疗前、治疗6周后及治疗12周后简明精神状态检查量表（MMSE）评分。结果研究组治疗总有效率高于对照组[94.32%（50/53）比77.55%（38/49）]，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后研究组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分均低于对照组（均P<0.05）；治疗6周、治疗12周后研究组MMSE评分均高于对照组（均P<0.05）；治疗后研究组血清BDNF、5-HT、NE水平均高于对照组（均P<0.05）。结论雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗伴运动症状有波动原发性帕金森病患者疗效显著，能恢复患者认识功能，提高生活及运动能力，改善血清BDNF、5-HT、NE水平。

简介：【摘 要】目的：评析帕金森病患者联用普拉克索和左旋多巴进行治疗的效果。方法：选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究，随机分组后接受不同的治疗方案，其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗，实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉克索进行治疗，比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果：实验组的治疗有效率为90.63%，明显高于对照组的65.63%（X2=4.4800、P＜0.05）；且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组：（

简介：摘要帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病，左旋多巴是PD治疗的常用药物，但长期使用该药会导致部分患者出现以舞蹈样动作为主的运动障碍，即左旋多巴诱导的异动症(LID)，严重影响患者的生活质量。目前对LID的认识尚不完全，人们认为其发生发展与患者固有的黑质纹状体病变及后期药物的脉冲式刺激有关，涉及多种神经信号通路与脑网络电生理活动的改变，且不同类型的LID发生机制也存在差异。目前对LID的预防与治疗方法还不能完全满足临床需求。随着相关研究的发展，人们对突触水平、信号通路水平及基因水平的认识不断深入，该并发症的发病机制也一定会得到合理的解释，并进一步指导临床工作，造福PD患者。

简介：【摘要】目的 分析镇肝熄风汤联合多巴丝肼片治疗PD的疗效。方法 用2019年11月-2020年6月院内收治的72例PD患者，随机分两组，37例参照组用多巴丝肼片，35例观察组用镇肝熄风汤联合多巴丝肼片，疗效和不良反应需对比。结果 联合医治后，观察组的疗效和不良反应均好于参照组，统计学意义突出（P＜0.05）。结论 中西医联合用药可促进PD改善，疗效和不良反应较有保障，改善效果明显。

简介：摘要目的评价长期慢性1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine，MPTP)诱导的帕金森病(Parkinson’s disease，PD)食蟹猴模型(左侧颈内动脉注射MPTP诱导成模后7年)运动与认知记忆功能障碍状态以及多巴丝肼和多奈哌齐干预后的影响。方法5只慢性PD模型食蟹猴，5只同年龄段健康食蟹猴作为正常对照。分别进行行为学评价，包括Kurlan评分量表评价PD症状严重程度；取食实验(pick up test，PUT)检测上肢精细运动；PAM(physical activity monitoring，PAM)分析24 h运动活动总量及12 h睡眠时段运动活动量的状况。此外，延迟匹配样品比对测试(delay matching-to-sample，DMTS)检测短时认知记忆功能。依次给予多巴丝肼口服10 d，每天2次，每次250 mg，间隔10 d后给予多奈哌齐口服干预14 d，每天1次，每次5 mg，并在分别给予两种药物干预后，测试上述行为学指标变化。结果长期慢性PD模型Kurlan评分[(4.10±1.01)分]显著高于正常对照组(0分)(P<0.01)；右侧上肢与正常对照相比，虽有随意运动但均不能完成取食动作(P<0.01)，左侧上肢取食时长[(23.14±7.96)s]与正常对照组[(12.52±2.71)s]相比，差异无统计学意义(P>0.05)；24 h运动活动总量[(23 531.75±9 065.85)]与正常对照组[(52 750.34±27 598.89)]相比，差异无统计学意义(P>0.05)，12 h睡眠时段运动活动总量[(2 911.34±1 845.47)]与正常组[(3 310.67±1 721.63)]相比，差异无统计学意义(P>0.05)；DMTS 5 s、10 s、15 s、30 s延迟后的正确率分别为(61.60±9.21)%、(51.20±11.80)%、(49.60±8.29)%、(60.80±4.38)%，较正常对照组(分别为(96.80±3.35)%、(84.80±8.67)%、(80.80±7.69)%、(74.40±4.56)%)相比显著降低(P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01)。给予多巴丝肼干预后，Kurlan评分为(2.60±0.38)分，与给药前[(4.10±1.01)分]相比，差异无统计学意义(P>0.05)；右侧上肢仍不能完成操作，左侧上肢取食时长[(15.40±4.14)s]较之给药前[(23.14±7.96)s]缩短(P<0.05)；24 h动物运动活动总量[(44 128.25±16 464.71)]高于给药前基线[(23 531.75±9 065.85)](P<0.05)，12 h睡眠时运动活动量(4 931.84±2 304.06)与给药前基线(2 911.34±1 845.47)相比，差异无统计学意义(P>0.05)；DMTS 5 s、10 s、15 s、30 s延迟正确率与给药前同样延迟的正确率相比，均差异无统计学意义(均P>0.05)。给予多奈哌齐干预后与给药前相比，各行为学指标均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论长期慢性PD模型仍存在PD症状以及不同程度的运动与认知记忆障碍。多巴丝肼干预后可改善运动损害行为，表明慢性长期PD模型动物脑内多巴胺神经系统功损害持续存在；多奈哌齐干预后对PD症状、运动与认知记忆均无影响，提示造成慢性PD模型食蟹猴的认知记忆障碍的潜在机理与阿尔茨海默病不同。

简介：　　【摘要】目的 探讨普拉克索与多巴丝肼联合治疗老年帕金森病的临床效果。方法 选择我院在 2018年 1月～ 2019年 8月所收治的 54例老年帕金森病患者，按药物的不同将其分为单一组（予以普拉克索治疗）和联合组（予以普拉克索和多巴丝肼治疗），各 27例。对比两组治疗前后的血清同型半胱氨酸（ Hcy）水平、胰岛素样生长因子 1（ IGF-1）水平、帕金森综合评分量表（ UPDRS）评分。结果 经治疗，联合组血清 Hcy水平、 UPDRS评分低于单一组，差异有统计学意义（ P<0.05），联合组的 IGF-1水平高于单一组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 将普拉克索与多巴丝肼应用至老年帕金森病患者的治疗中，能有效降低血清 Hcy水平，提升血清 IGF-1水平，促进患者身体康复。  　　【关键词】普拉克索 ;多巴丝肼 ;老年帕金森病  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of pramipexole combined with dopa in the treatment of senile Parkinson's disease. Methods a total of 54 elderly patients with Parkinson's disease in our hospital from January 2018 to August 2019 were selected and divided into single group (treated with pramipexole) and combined group (treated with pramipexole and DOPA hydrazide), 27 cases in each group. The levels of serum homocysteine (Hcy), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and Parkinson's syndrome score (UPDRS) were compared between the two groups before and after treatment. Results after treatment, the serum Hcy level and UPDRS score in the combined group were lower than those in the single group (P < 0.05), and the IGF-1 level in the combined group was higher than that in the single group (P < 0.05). Conclusion pramipexole and DOPA can effectively reduce the serum Hcy level, improve the serum IGF-1 level, and promote the recovery of patients.

简介：摘要在帕金森病(PD)患者中，长期使用左旋多巴而诱导的异动症(LID)显著影响着左旋多巴的疗效及患者的生活质量，现有的应对方案效果也均不甚理想，其原因与LID的机制目前尚未完全阐明密切相关。近年来越来越多的研究证实，谷氨酸能系统与多巴胺能系统紧密关联，谷氨酸受体在LID中的作用也日益凸显，特别是代谢型谷氨酸受体(mGluR)4、mGluR5以及部分离子型谷氨酸受体(iGluRs)在LID的机制研究和临床药物研究中更是关注热点。笔者现对各类谷氨酸受体在LID中的变化、作用以及相关的临床研究进展进行综述，以期为PD患者中LID的诊治和机制阐明提供新思路。

简介：　　 [摘要 ]目的 探討普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 选取 2017年 6月～ 2019年 6月我院收治的 80例晚期帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法分将其为观察组（ 40例）与对照组（ 40例）。对照组患者给予多巴丝肼片治疗，观察组患者则给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率，干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分，治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果 观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗晚期帕金森病，效果确切，可有效改善临床症状，改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。  　　 [关键词 ]多巴丝肼片；普拉克索；晚期帕金森病；应用效果 

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：[摘要] 目的：探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法：选择76例晚期帕金森患者，随机分为2组，各38例。对照组给予美多芭，观察组加用普拉克索，比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表（UPDRS）及不良反应发生率。结果：治疗后两组UPDRS评分均降低，且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好，且用药较安全。

简介：【摘要】目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。

简介：摘要：美育实际就是在教学过程中引发情感共鸣和触动，进而情感升华，感化学生的教育。美育与德育相辅相成，美育中有德育，德育又离不开美育。以往人们认为美育只存在在部分艺术学科中，只在美术等学科中存在美育这一概念，其实美育存在于每一个学科里，教育存在的地方就有德育也有美育。英语学科核心素养是培养学生的综合实践能力，而美育则是培养能力的润滑剂。

简介：【摘要】 目的 研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。方法 入组对象为我院 2018年 7月 -2019年 7月收治的 28例帕金森病患者，采用 普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。 结果 治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前， 组间比较，差异显著（P<0.05）。采用联合疗法以后， 28例患者中有 1例头晕， 1例失眠，不良反应发生率为 7.14%，不良反应发生率比较低。患者治疗后的 MMSE评分显著低于治疗前， MoCA评分高于治疗前（ P<0.05）。 结论 联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。