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  • 简介:为寻找高活性的新农药化合物,通过2.取代氨基-1-对氯苯乙酮-1-与卤代烃反应,设计并合成了35个对氯苯乙酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀虫、抑菌及除草活性,其中C9、C12在500mg/L时对蚜虫Aphiscraccivaora的致死率达到100%;C10、C12、C15和C23在1000mg/L时对朱砂叶螨Tetranychuscinabarinus的致死率达到100%;C29、C30和C31在500mg/L时对黄瓜白粉病菌Sphaerothecafuligineas的抑制率达到95%以上;C孙C孙C33和C35在100mg/L时对马唐Digitariasanguinalis的抑制率达到90%以上。

  • 标签: 苯乙酮肟 合成 肟醚 生物活性
  • 简介:现在许多甲醇生产企业将赌注压在甲醇燃料上。我国石油短缺,发展甲醇燃料是解决我国能源危机的一条重要途径。甲醇燃料从经济、安全、环保、技术角度综合考虑,是较好的汽车燃料代用品,特别是M15(即在汽油中掺混15%甲醇)技术已相当成熟,并在山西、河南示范成功。2003年我国消耗车用汽油4616.63万t,以掺烧15%的甲醇计,就可增加700万t成品油的供应量,发展甲醇燃料市场前景相当可观。

  • 标签: 企业 山西 石油短缺 中国 成品油 能源危机
  • 简介:摘要目的本品为口服广谱第三代头孢菌素,是头孢泊的前体药物。其抗菌作用特点是对革兰阴性菌的抗菌作用较强,优于第一代和第二代。目的讨论头孢泊酯临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢泊酯临床应用于由葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎链球菌)、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷白杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本品敏感的轻、中度感染。

  • 标签: 头孢泊肟酯 临床应用
  • 简介:摘要目的头孢甲为第三代半合成的头孢菌素类广谱抗生素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外实验表明,本品对革兰阳性菌和阴性菌均有作用。目的讨论头孢甲药用心得。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论本品适用于头孢甲敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的感染症。

  • 标签: 头孢甲肟 临床用药
  • 简介:摘要本品为第三代半合成头孢菌素,抗菌谱比头孢呋辛更广,对革兰阴性菌的作用更强,抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌、克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等。目的讨论头孢噻西药效验。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论临床上主要用于各种敏感菌的感染,如呼吸道、耳鼻咽喉、腹腔、胆道、脑膜炎、淋病、泌尿系统感染,败血症等。

  • 标签: 头孢噻肟 西药 效验
  • 简介:头孢泊酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

  • 标签: 头孢泊肟酯 头孢泊肟 抗生素 口服活性头孢
  • 简介:摘要:头孢克是当下临床治疗中较为常见的一种抗生素类药物,具有抗菌谱广、半衰期长的特点,仅需少量的药剂便可发挥良好的疗效,但我国的头孢克无论是产量还是质量均难以满足市场需求。对此,笔者重点就头孢克的合成工艺作了分析,希望对改善现状有所启示。

  • 标签: 头孢克肟 合成工艺 叔丁基
  • 简介:摘要头孢克是当下临床治疗中较为常见的一种抗生素类药物,具有抗菌谱广、半衰期长的特点,仅需少量的药剂便可发挥良好的疗效,但我国的头孢克无论是产量还是质量均难以满足市场需求。对此,笔者重点就头孢克的合成工艺作了分析,希望对改善现状有所启示。

  • 标签: 头孢克肟 合成工艺 叔丁基
  • 简介:摘要本品是一种新型第四代头孢菌素,抗菌谱和对β-内酰胺酶的稳定性明显优于第三代头孢菌素。目的讨论头孢吡抗感染应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论本品适用于治疗由对头孢吡敏感的细菌引起的成年人的中、重度感染,包括呼吸系统感染(复杂性和单纯性)。上尿路和下尿路感染,皮肤和软组织感染,包括腹膜炎和胆道感染在内的腹腔感染,败血症/菌血症和免疫力低下患者的发热。

  • 标签: 头孢吡肟 抗感染 应用
  • 简介:5 ℃下滴加异辛酸钠6 g(0.036 mol)与乙醇10 ,HPLC归一化法纯度99%以上,在5 ℃下滴加三乙胺4.1 mL(0.029 mol)

  • 标签: 头孢唑肟钠 钠合成
  • 简介:与2(2氨基4噻唑基)2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯(AE活性酯)缩合制得头孢唑酸,第2条是以7氨基3去甲基3头孢烷酸(7ANCA)为原料与氨噻乙酸直接缩合得头孢唑酸再成盐,再与成盐剂反应得头孢唑

  • 标签: 头孢唑肟钠 钠合成
  • 简介:摘要目的探讨并分析头孢甲联与头孢唑治疗胆源性胰腺炎的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择60例胆源性胰腺炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者入院分别接受同等剂量(2.0g)、同等用法(静脉滴注,1次/12h)治疗,对照组给予头孢唑钠,治疗组给予头孢甲,疗程均为6~15d,疗程结束后评价两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后,治疗组体温恢复正常时间、腹痛缓解时间、转氨酶降至正常时间、血及尿淀粉酶降至正常时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者主要不良反应为恶心、呕吐、皮肤发痒等,但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),且不良反应大多轻微并为一过性。结论注射用盐酸头孢甲可安全、有效地用于治疗胆源性胰腺炎,值得临床推广。

  • 标签: 头孢甲肟 头孢唑肟 胆源性胰腺炎临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的分析头孢甲与头孢唑治疗胆源性胰腺炎的临床效果。方法收取我院109例胆源性胰腺炎患者,收取时间在2015年10月8日直至2016年7月11日,并将胆源性胰腺炎患者分为两组,对照组(54例患者实施头孢唑治疗),观察组(55例患者实施头孢甲治疗),将两组胆源性胰腺炎患者的治疗效果进行分析。结果胆源性胰腺炎患者治疗后的尿淀粉酶降至正常时间(4.52±3.18)d、腹痛缓解时间(5.78±1.29)d、体温正常时间(6.01±2.45)d优于对照组(P<0.05)。结论将头孢甲与头孢唑治疗胆源性胰腺炎的临床效果进行对比,头孢甲具有显著效果,值得推广和应用。

  • 标签: 头孢甲肟 头孢唑肟 胆源性胰腺炎 临床效果
  • 简介:以不同掺量的纤维素和淀粉复合掺入干混砂浆中,并对砂浆稠度、表观密度、抗压强度、粘接强度进行了试验研究.结果表明,纤维素和淀粉能够显著改善砂浆的相关性能,二者以适当掺量复配使用时,会使砂浆的综合性能更优.

  • 标签: 纤维素醚 淀粉醚 干混砂浆
  • 简介:摘要:在现代化工领域中,纤维素与淀粉作为两种重要的水溶性高分子化合物,因其独特的性能和广泛的用途,受到了越来越多的关注。它们在涂料、油墨、造纸、建筑、医药、食品等多个行业中均有显著的应用价值。本文将深入探讨这两种醚类化合物的特性,以及它们在化工领域中的具体应用和最新研究成果。

  • 标签: 化工领域 纤维素醚 淀粉醚 应用研究
  • 简介:摘要对头孢唑钠的合成工艺进行了研究,以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)为原料,与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯(AE活性酯)反应制得头孢唑酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑钠。所得产品质量好,产率达85.8%。本方法操作简便易行,适于工业化生产。

  • 标签: 头孢唑肟钠 合成 7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸
  • 简介:摘要本品为第三代半合成头孢菌素,抗菌谱比头孢呋辛更广,对革兰阴性菌的作用更强,抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌、克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等。目的讨论头孢噻西药效验。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论临床上主要用于各种敏感菌的感染,如呼吸道、耳鼻咽喉、腹腔、胆道、脑膜炎、淋病、泌尿系统感染,败血症等。

  • 标签: 头孢噻肟 西药 效验
  • 简介:【摘 要】头孢克属于抗菌类药物,具有抗菌效果强、抗菌范围广、持续时间长等应用优势,常用与感染疾病的治疗,并且治疗效果良好。本文先对头孢克的药理进行合理的分析,在对研究其临床应用,希望为头孢克今后的应用提供参考和借鉴。

  • 标签: 头孢克肟 药理 应用 分析
  • 简介:病例报告例1患者老年男性,76岁,本次入院因反复咳嗽、咳痰、喘息10年,再发伴发热2天入院。有肾功能不全病史,否认药物过敏史。入院查血常规:WBC16.2×109/L,G89%。肾功:尿素10.5mmoll,肌酐145umol/l。胸部CT提示:慢支并双下肺感染。给予生理盐水20ml+头孢吡2g,静推,2/日。3日后患者体温正常,改为生理盐水20ml+头孢吡1g,静推,2/日,患者出现言语含糊、词不达意,重复做同一件事情,生理反射存在,病理反射未引出。

  • 标签: 头孢吡肟 精神症状 肾功能不全 生理盐水 药物过敏史 病例报告
  • 简介:目的:研究头孢克片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法.测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDST-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:头孢克片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12.863和33.098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3.3644±1.206mgL^-1,tmax分别为4.55±0.83和4.60±0.94h。结论:供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107.98%±15.76%.AUC(0-t),Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明:2制剂具有生物等效性。

  • 标签: 头孢克肟片 生物等效性 高效液相色谱法 药物动力学 抗生素 头孢类