简介：目的观察中药肾复舒颗粒合用阿托品对肾衰大鼠残余肾组织血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）分布与肾损伤的影响。方法将5/6肾切除SD大鼠随机分为肾复舒治疗组、肾复舒＋阿托品治疗组和模型组,并设假手术组为正常对照,术后1周开始给药,连续8周后处死动物。采血检测各组用药前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）和尿蛋白的浓度变化;并取大鼠残余肾组织切片用HE染色和免疫组化法检测肾组织VEGF表达水平及MVD、肾小球硬化指数（GSI）、肾小管间质损伤指数（TIS）。用MVD与BUN、Cr、GSI、TIS和尿蛋白作相关分析。结果两治疗组肾组织VEGF、MVD表达比对照组明显增强;VEGF与MVD成正相关;MVD与血尿素、肌酐、GSI、TIS和尿蛋白成负相关（P〈0.05）;且肾复舒＋阿托品组改变更为明显（P〈0.05）。结论肾复舒和阿托品能加强VEGF在残余肾组织的表达,增加微血管密度;降低肾小球硬化和肾小管间质损伤程度。2种药物合用作用更为明显。

简介：目的探讨慢性肾衰竭患者口服中药肾复舒颗粒和血液透析对血硫酸吲哚酚（IS）浓度的影响。方法（1）慢性肾衰患者110例,分为口服肾复舒组（56例,口服肾复舒颗粒15g,2~3次·d-1,3个月）和血液透析组（54例,普通血液透析2~3次/周,3个月）;正常对照组50例。（2）入组者清晨取空腹静脉血并留取尿液、粪便。（3）自动分析仪测生化指标,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度。结果正常对照组血IS水平为（0.085±0.064）μg·mL-1,口服肾复舒组血为（1.046±0.193）μg·mL~（-1）,血液透析组为（5.002±1.032）μg·mL~（-1）,各组差异有统计学意义（P〈0.01）;肾复舒组粪便检测出较高浓度的IS（0.965±0.42）μg·mL~（-1）,正常对照组和血液透析组均未测出。结论口服肾复舒颗粒能降低慢性肾衰患者血IS浓度,血液透析组IS浓度下降不明显。

简介：目的：了解中南大学湘雅二医院（以下简称＂我院＂）医院制剂肾复舒颗粒的使用情况与趋势。方法：对2012—2016年我院肾复舒颗粒的临床应用情况进行回顾性分析,采用Excel软件统计肾复舒颗粒的使用科室分布、年使用率、用药频度、使用强度、使用量、诊断分布等,并对统计结果进行分析。结果：2012—2016年,我院肾复舒颗粒使用率不断升高,其DDDs呈逐年增长趋势;肾复舒颗粒使用率排序靠前的科室分别为肾病内科、风湿免疫科、内分泌科、血液内科、心血管内科、老年科、中医科等,使用科室和使用量均逐年增加。结论：肾复舒颗粒在我院的使用范围不断扩大,其除了用于原发性肾脏疾病外还可用于其他原因导致的肾脏疾病,还存在可能的新用途。

简介：湿热证在慢性肾炎病程中很常见,且普遍存在于临床各证型中,笔者于2001年1月～2002年10月对128例慢性肾炎临床表现有湿热证的患者,采用具有清热利湿、活血通络功效的肾复康1号颗粒进行治疗,现将结果报道如下.

简介：摘要目的观察中药肾复宁颗粒（科研协定方）治疗慢性肾衰竭（CRF）的疗效及其对血液流变学相关指标的影响。方法观察35例慢性肾衰竭患者治疗前后的临床症状、BuN、Scr、Ccr及血液流变学的相关指标，并进行统计学处理。结果显效8例（22.9%），有效21例（60%），无效6例（17.1%），总有效率82.9%；治疗前后BuN、Scr、Ccr均有改善，统计学处理有显著性差异（P＜0.05）；治疗前后血液流变学相关指标均有明显改善，统计学处理有显著性差异（P＜0.05）或极显著性差异（P＜0.01）。结论肾复宁颗粒既能升高CRF患者的血液流变学的全血高切、低切粘度及红细胞压积，降低血浆粘度、纤维蛋白含量及红细胞聚集指数，又能改善临床症状,保护肾功能。

简介：摘要目的研究分析肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结石的改善疼痛及辅助排石效果。方法抽取2013.01-2014.01期间在我院就诊治疗的90例单发输尿管较小结合患者，通过随机数字表法将其进行分组，对照组45例患者应用坦索罗辛进行治疗；治疗组45例患者应用坦索罗辛联合肾舒颗粒进行治疗。结果治疗组患者结石排出率约为86.7%（39/45）远远高于对照组的75.6%（34/45），P<0.05，差异有统计学意义；肾绞痛平均发作率约为15.6%（7/45）远远低于对照组的31.1%（14/45），P<0.05，差异有统计学意义。结论肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结合具有高效、安全的特点，可有效促进结石排出，降低肾绞痛的发生率。

简介：血栓性静脉炎是临床上常见的周围血管疾病。我院将应用多年的经验方剂制成脉舒颗粒。经临床150例病例观察，取得很好的疗效，未见不良反应发生，现报告如下。

简介：

简介：目的：建立肾石通颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板对木香、丹参、延胡索，聚酰胺薄膜对金钱草进行薄层鉴剐。结果：本方法对肾石通颗粒中的木香、丹参、延胡索、金钱草的薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法具有良好的专属性和重现性，可用于肾石通颗粒的定性鉴别。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：183.200μg/ml的对照品溶液,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各20μl注入高效液相色谱仪,分别精密加入浓度为26μg/ml的对照品溶液2.0ml

简介：长白山是我省中药资源大宝库,开发长白山中药资源为人类健康服务,迫在眉睫.特别是当前我国加入WTO后,要想使祖国医药走向世界,首先的任务是对长白山区特产中药材进行研究,为人类健康作出贡献.为此,我们利用长白山区特产的人参和薤白佐以山楂制成具有降血脂和耐缺氧的保健食品.为预防中老年人的冠心病和心脑血管系统疾病起到很好的保健作用.现将我们研究的结果报告如下.

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达，与模型组比较有显著意义(P<005)，肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005）。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达，干预肾间质纤维化。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液对干眼的治疗效果。方法采用前瞻性随机双盲对照研究，将在我院门诊确诊的干眼患者60例，随机分为贝复舒组和对照组，比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗前后干眼症状、BUT、角膜荧光素染色有明显差异（P＜0.05）；Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0.05）。结论贝复舒滴眼液对干眼有显著的治疗作用。

简介：【摘要】目的：贝复舒滴眼液治疗角膜炎的作用。方法：采用随机抽签的方式，将2019年1月至2020年5月我院接收的50例角膜炎病人进行研究，并将其分为观察组和对照组，每组各25例。对照组病采用拔云散，观察组采用贝复舒滴眼液，比较两组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况。结果：观察组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况明显优于对照组，组间比较有较大的差别（P＜0.05）。结论：对角膜炎患者进行贝复舒滴眼液与拔云散，有利于提高治疗效果，避免相关并发症的产生，值得在临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察探讨肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果，总结其临床疗效及临床应用价值。方法选取我院2010年1月～2011年12月期间收治的输尿管结石患者114例，随机将其分为观察组和对照组各57例，其中观察组使用肾石通颗粒治疗，对照组使用常规药物治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组均无明显不良反应出现，总有效率为82.5%；对照组中有6例患者出现轻微的头晕、恶心、口干等症状，总有效率为54.4%，两组疗效比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果显著，明显优于常规药物治疗，无明显不良反应，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：【摘要】目的：研究颈椎病采取颈舒颗粒治疗的临床效果。方法：以80例颈椎病患者为例，时间为2019.05-2021.02之间，将80例按照不同干预分为2组（各组40例）。采用局部注射治疗对比组，实验组基于前组上采用颈舒颗粒治疗。比较2组McGill 疼痛问卷表（MPQ）评分及总有效率。结果：2组对比治疗后PPI、PRI、VAS等评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计差异要求（P