简介:摘要:本研究通过研究比较,深入研究了I型胶原的合成代谢和降解代谢,通过统计学分析得出了显著性结果。旨在探究I型胶原的合成代谢和降解代谢在实验组和对照组之间的差异,以深化对这一生物分子的代谢机制的理解。实验中,分别选取了实验组和对照组,每组50例个体。针对合成代谢和降解代谢,采用了精心设计的实验过程,使用软件进行数据处理,其中合成代谢和降解代谢的P值分别作为显著性分析的主要指标。研究结果表明,实验组在I型胶原的合成和降解代谢过程中表现出显著不同于对照组的生物学特性,合成代谢和降解代谢的矛盾现象可能反映了I型胶原代谢机制中的复杂调控。这些发现为深入理解I型胶原的生物学机制提供了新的视角,也为未来相关治疗策略的发展提供了有益的启示。
简介:【摘要】目的:观察评价眼周皮肤皱纹改善用于类人胶原蛋白的临床效果。方法:选取2023年1月至2024年1月我院收治的25名健康受试者,运用药物导入仪器,对受试者左右侧眼周皮肤随机导入类人胶原蛋白(治疗侧)与蒸馏水(参照侧),每日1次,持续2周,对比改善成效。结果:在临床医师主观评价方面,导入1周至导入4周各组对比方面,改善评估差异对比P<0.05。在受试者满意度评估方面,导入1周至导入4周各组对比方面,满意度评估差异对比P<0.05。结论:在眼周皮肤皱纹改善过程中,借助药物导入仪器,进行类人胶原蛋白导入,能够有效改善眼周皮肤皱纹。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:摘要:目的:探究并分析在女性面部过敏性皮炎的治疗中使用胶原蛋白贴敷料的治疗效果表现。方法:通过选取120例我院于2023年一年内收治的女性面部过敏性皮炎患者,经筛选后选择120例符合标准的患者作为本次研究的目标,患者经随机分组平分为两组各60例,对其中一组患者采用常规治疗方法并标为对照组,另一组患者视为观察组并使用胶原蛋白贴敷料进行治疗。对不同治疗方法下两组女性面部过敏性皮炎患者的治疗效果进行分析。结果:对比患者间的治疗效果差异,得到观察组患者在胶原蛋白贴敷料治疗下女性面部过敏性皮炎的治疗有效率获得了更加有效的提升(P<0.05)。结论:在女性面部过敏性皮炎的治疗中使用胶原蛋白贴敷料对于面部情况改善有着更好的治疗效果,对于提升面部过敏性皮炎的治疗水平有着积极的帮助,是临床上对于女性面部过敏性皮炎患者治疗的优秀之选。
简介:【摘要】目的:分析胶原贴敷料在激光治疗痤疮瘢痕后创面修复中的临床价值。方法:选择我院2023年10月至2024年3月期间收治的痤疮瘢痕患者中,从中选择400例作为本次研究的患者病例,实施随机分组法进行分组,试验组与一般组的病例数均为200例,所有患者都进行常规治疗同时辅以脉冲强光治疗,一般组运用常规护理,试验组外敷胶原贴敷料护理,对比分析不同治疗方案分组治疗的临床效果及安全性。结果:与一般组70%的治疗,总有效率相比,观察组的治疗总有效率为98.5%明显较高,差异较为明显(P<0.05);并发症出现率,试验组和一般组分别为1.5%、5%,两组数据比较明显不同(P<0.05)。结论:痤疮瘢痕患者激光术后护理中,应用胶原贴敷料可明显提升临床治疗效果,淡化瘢痕,有效改良改善患者的生活质量,减少并发症的产生,且不良反应率较低,安全性高,值得推广。
简介:【摘 要】目的:评价眼周注射+面部微针导入胶原蛋白对于皮肤光老化的治疗效果。方法:选择2020年12月至2022年12月间入院治疗的77例皮肤光老化患者,对其进行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗,对比治疗前后的皮肤细纹参数、皮肤弹性参数、其他皮肤指标。同时总结不良反应率以及总有效率。结果:治疗1个月后,患者的眉间与眼尾皮肤细纹参数均低于治疗前,皮肤弹性参数均高于治疗前,其他皮肤指标均优于治疗前,对比有差异(P<0.05)。患者的不良反应率为3.90%(3/77),总有效率均高于96.10%。结论:为皮肤光老化患者实行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗,能够改善患者的皮肤细纹、皮肤弹性与肤色,减少皮肤的黑素含量,提高皮肤光泽度。而且该项治疗能够减少不良反应,获得较高的治疗有效性。
简介:摘要:目的:探究射频联合少量胶原酶靶点注射治疗腰椎间盘突出症临床观察。方法:选取在我院就诊的腰椎间盘突出症患者50例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行射频治疗,观察组进行射频联合少量胶原酶靶点注射治疗。统计两组的临床疗效。结果:观察组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:对于腰椎间盘突出症患者,实施射频联合少量胶原酶靶点注射治疗效果较好。
简介:摘要:本研究的目标是通过实验设计深入了解I型胶原的生物学特性,并评估其在组织工程学应用中的潜力。选取实验组和对照组各50例,持续时间为3个月,使用SPSS软件进行数据处理,结果显示虽然表达水平差异未显著(P>0.05),但生长速率显著降低(P<0.05)。在组织工程学应用方面,成功应用比例显著提高(P<0.05),为I型胶原在组织工程学中的应用提供了有益的启示。关键词:I型胶原;生物学特性;组织工程学应用;实验设计
简介:【摘要】目的:观察LED红光联合重组III型人源化胶原蛋白治疗颜面再发性皮炎的的疗效。方法:纳入2023年8月至2024年2月在我院诊断为颜面再发性皮炎的30例患者,随机均分2组,隔日1次LED红光照射(4次/周)和每日2次重组III型人源化胶原蛋白外用涂抹,分别于治疗前后进行患者主观症状及客观症状评分,收集数据后进行统计学分析。结果:治疗后,试验组瘙痒、疼痛、灼热、紧绷感及鳞屑、红斑积分均明显低于对照组 (P<0.05)。试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗无不良反应,随访2个月复发率13.33%。结论:重组III型人源化胶原蛋白联合LED红光能明显改善颜面再发性皮炎的红斑、瘙痒等症状,可用于临床治疗。