简介:【摘要】 目的:比较CT影像和MRI成像诊断脊椎骨折的价值。方法:通过抽取2021年1月~2021年12月骨外科接诊数据,将107例接受手术治疗的脊椎骨折患者术前,
简介:摘要:目的 分析X线诊断脊椎骨折的灵敏性和特异性。方法 以回顾性分析法随机选择我院2019年1月至6月来我院诊断脊椎骨折的37例患者作为研究样本,所有患者利用X线进行检查、诊断,待患者确诊后行手术治疗,将X线诊断与手术治疗证实相比较,对比X线诊断结果与脊柱损伤程度关系以及灵敏性和特异性。结果 诊断效能:灵敏度为84.84%,特异度为75%;手术治疗证实的患者脊椎骨折评分与X线片的脊椎骨折评分基本相同,且P>0.05,差异无统计学意义。结论 X线在脊椎骨折诊断上应用价值较高,能够满足大多数经济贫乏患者需求,诊断效能良好、灵敏度、特异性良好,但由于脊椎骨折患者病情较为复杂,需要联合CT诊断等其他诊断方式进行检测,确保诊断结果准确无误。
简介:【摘要】目的 探讨分析在脊椎骨折手术麻醉中应用咪达唑仑联合瑞芬太尼的效果。方法 选取2020年6月到2022年1月期间于我院接受脊椎骨折手术治疗的74例患者为研究对象,根据双色小球法完成分组,接受咪达唑仑麻醉的37例为参照组,对研究组37例则应用咪达唑仑联合瑞芬太尼麻醉。观察对两组的麻醉效果。结果 比较两组的术后恢复情况,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的麻醉优良率,研究组高于参照组(P<0.05)。结论 在脊椎骨折手术麻醉中应用咪达唑仑联合瑞芬太尼的效果极为理想,能够保障手术的有序进行,并促进患者的术后恢复,具有推广价值。
简介:摘要:目的:分析中壮医护理对脊椎骨折患者术后便秘及并发症的影响;方法:选取我院2021年6月~2022年6月期间收治的脊椎骨折患者60例,根据入院顺序分为中壮医护理组和常规护理组,每组患者30例;常规护理组患者接受常规护理干预,中壮医护理组患者在常规护理基础上接受中壮医护理干预,观察并对比两组患者便秘情况【便秘时长、腹胀程度】,康复积极性,感染情况【泌尿系统、呼吸道、皮肤感染】及护理满意度;结果:经护理后,中壮医护理组患者便秘时长显著短于常规护理组患者,腹胀程度显著小于常规护理组患者;中壮医护理组患者康复积极性显著高于常规护理组患者;中壮医护理组患者感染率显著低于常规护理组患者;中壮医护理组患者护理满意度显著高于常规护理组患者;有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究分析经皮微创与开放式椎弓根钉内固定治疗脊椎骨折的有效性。方法:选取我院于2019年5月至2021年5月所收治的共计60例脊椎骨折患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式将入选的60例患者随机均分为30例接受开放式椎弓根钉内固定治疗的对照组患者以及30例接受经皮微创椎弓根钉内固定治疗的观察组患者。对比分析两组患者的椎体前缘高度比、 Cobb 角情况以及手术切口长度、术中出血量。结果:观察组患者的手术切口长度、术中的出血量均是明显低于对照组患者,且两组患者在接受治疗后的椎体前缘高度比、 Cobb 角情况均得到了有效改善,但相较于对照组患者而言,观察组患者的椎体前缘高度比、 Cobb 角情况更佳,两组的比较差异具备统计学上的意义(P<0.05)。结论:针对脊椎骨折患者采用经皮微创椎弓根钉内固定治疗的效果确切,能使患者的脊椎功能得到更为有效的恢复,手术创伤小,预后恢复快,应用价值优秀。
简介:【摘要】:目的:X线平片技术和多层螺旋CT三维重建技术在外伤性脊椎骨折诊断中的作用分析。方法:本次研究从本院202111月-2022年4月收入的外伤性脊椎骨折疑疾患者中随机抽取45例,男性23例,女性22例进行回顾性分析研究;对比金标准诊断结果(阳性42例,阴性3例),分析诊断结果。结果:两组对象在阳性预测率方面都大于94%,且无统计学差异(p>0.05)。观察组灵敏度、特异性、阴性预测率、误诊率和漏诊率结果优于对照组(p<0.05),有统计学意义。观察组和对照组病症表现诊出结果无差异(p>0.05)。结论:X线平片技术和多呈螺旋CT三维重建技术都可以有效诊断外伤性脊椎骨折,阳性预测率均高于90%,但是多呈螺旋CT三维重建技术的灵敏度和特异性等指标优于X线平片,可见结合实际的情况择优选择。
简介:【摘要】目的 探究电脑中频电疗仪联合乳果糖口服液口服治疗脊椎骨折经皮椎弓根螺钉内固定术后便秘的临床研究。方法 选取2020年5月至2021年12月于我院收治的脊椎骨折经皮椎弓根螺钉固定术后便秘患者88例,随机分为两组,每组44例。对照组给予常规护理,观察组给予电脑中频电疗仪联合乳果糖口服液口服,比较两组治疗有效率、首次排气时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间及排便疼痛VAS评分。结果 干预后观察组有效率显著高于对照组(P
简介:摘要目的对一个疑似X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)的家系进行临床特征分析和致病基因的筛查,并对可疑变异进行分析,为遗传咨询和产前诊断提供实验依据。方法采集家系成员病史,一般体检,关节、脊椎X线片检查;收集该家系成员外周血样,提取样本DNA,采用靶向基因高通量测序方法对先证者DNA全外显子进行测序,并对测序数据进行分析;针对可疑突变,采用PCR和Sanger测序对家系其他成员DNA样本进行验证;提取家系成员外周血淋巴细胞的RNA,RT-PCR扩增致病基因外显子3、4区域,琼脂糖凝胶鉴定扩增片段大小;并采用qPCR检测致病基因的表达。结果根据家系中患者临床表型和脊椎X线片特征,将该家系患者诊断为X-连锁隐性遗传SEDT。全外显子测序检测到先证者转运蛋白复合体亚单位2(trafficking protein particle complex subunit 2,TRAPPC2)基因NM_001011658:c.91A>T(p.K31*)无义突变,其表弟该基因位点也存在相同变异,家系其他无表型成员未检出该变异。患者外周血淋巴细胞RT-PCR结果与家系正常对照的扩增片段相同,表明该变异不影响转录本的剪接。qPCR结果显示,家系患者TRAPPC2的转录水平表达较家系正常对照及正常人对照显著降低。结论发现TRAPPC2基因c.91A>T新无义变异,该变异可以导致TRAPPC2功能丧失,是本家系的致病性变异。