学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的探讨对重度黄疸肝炎的疗效。方法将38例重度黄疸肝炎患者随机分为两组,组20例,对照组18例,在苦参碱150mg静脉点滴的基础上治疗组加用20ml,对照组加用茵桅黄30ml治疗。两组药物均溶于10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,疗程均为3周。结果治疗组对重度黄疸肝炎的疗效优于对照组(P<0.05),其血清胆红素的降低显著优于对照组(P<0.001)。结论对重度黄疸肝炎有一定疗效。

  • 标签: 舒肝宁 重度黄疸肝炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨对肝病衰竭患者的临床疗效。方法将慢性重型病毒性肝炎衰竭病人198例,分为治疗组98例及对照组100例,治疗组在常规综合治疗外,加用注射液,治疗14d后,比较后两组临床疗效。结果治疗组死亡18例,病死率18.37%;对照组死亡31例,病死率31.00%。治疗组有与对照组,差异有统计学意义(χ2=4.24,P<0.05)。结论中药制剂注射液能降低慢性衰竭病死率,安全可靠,值得临床推广。

  • 标签: 舒肝宁 慢性肝衰竭 临床 观察
  • 简介:摘要目的探讨中药注射液的不良反应。方法对因注射药注射液所引起不良反应的患者予以治疗。结论药物的用法用量应该严格遵循说明书,不能超剂量、超适应证用药,也不要使用说明书规定之外的溶媒。

  • 标签: 中药 舒肝宁注射液 不良反应 治疗
  • 简介:摘要目的探讨注射液在治疗慢性乙型肝炎中的作用。方法随机选取100例慢性乙型肝炎病人,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异(p<0.05)。治疗组用注射液20ml,每日1次,共21天。对照组采用茵栀黄注射液30ml,疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。结论注射液治疗慢性乙型肝炎有明显效果。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 舒肝宁注射液
  • 简介:摘要目的研究分析在临床中对黄疸型肝炎患者应用注射液的治疗效果。方法随机抽取在2017年6月—2018年5月时段到我院就诊的26例黄疸型肝炎患者,均行注射液进行治疗,对其治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶指标水平进行评价分析。结果经过注射液治疗后,治疗总有效率为96.1%(25/26);不良反应发生率为7.7%(2/26);治疗后患者肝功能均得到了显著的改善(P<0.05)。结论针对黄疸型肝炎患者选择注射液进行治疗,治疗效果理想,且不良反应发生率低,在临床中具有可观的价值。

  • 标签: 肝炎 舒肝宁注射液 黄疸型
  • 简介:摘要目的观察注射液是否具有溶血作用及过敏反应,为临床安全用药提供实验依据。方法采用体外溶血试验观察注射液有无溶血或红细胞凝集作用;采用全身主动过敏试验观察注射液是否存在过敏性。结果体外溶血试验未见红细胞有溶解或凝集现象;全身主动过敏试验中豚鼠的过敏反应级数为0级。结论注射液无溶血作用及明显的过敏性。

  • 标签: 舒肝宁注射液 溶血性 过敏性
  • 简介:摘要目的通过对一组急慢性肝炎、肝硬化患者的临床疗效进行对比分析,探讨在肝病治疗上的应用价值。方法选取本院2011年6月至2013年6月收治的80例肝病患者,将患者随机平分为实验组和对照组。实验组的40例患者在常规治疗的基础上配合注射液治疗;对照组的40例患者在常规治疗的基础上配合茵栀黄注射液治疗。30天后对两组疗效进行对比分析。结果实验组40例患者中显效的17例,有效的19例,无效的4例,此治疗方案的总有效率为90%;对照组40例患者中显效的16例,有效的17例,无效的7例,此治疗方案的总有效率为82.5%。两组方案的疗效差异具有统计学意义(P<0.05),并且实验组患者的总胆红素下降幅度也明显优于对照组。结论对治疗急慢性肝炎、肝硬化的疗效显著,并且能够有效地降低胆红素的数值,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 舒肝宁 急慢性肝炎 肝硬化 胆红素 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究与多烯磷脂酰胆碱治疗肝硬化的疗效分析。方法:选取我院2022年1月-2023年6月收治的肝硬化患者120例,将患者随机分为两组,对照组60例,实验组60例,对照组采用多烯磷脂酰胆碱药物干预,实验组在对照组基础上采用干预。观察对比干预后临床疗效、肝功能指标情况。结果:干预后实验组治疗疗效高于对照组、肝功能指标明显低于对照组,PT、APTT指标水平低于对照组,FIB指标水平高于对照组。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过在肝硬化患者中,采用宁和多烯磷脂酰胆碱药物联合干预,明显提升临床治疗疗效,改善肝功能,改善凝血功能,值得推广。

  • 标签: 舒肝宁 多烯磷脂酰胆碱 肝硬化
  • 简介:目的探讨前列地尔+联合用药对慢性乙型肝炎所致衰竭的控制效果及安全性,为临床合理用药提供参考。方法选取本院2013年4月-2015年3月收治的78例慢性乙型肝炎所致衰竭患者,通过电脑随机分为研究组和对照组,每组34例。对照组患者给予促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽等常规治疗措施;研究组患者在对照组的基础上加用前列地尔+联合治疗。对两组患者的临床疗效、治疗前后的丙氨酸氨基转移酶、血清总胆红素以及白蛋白等指标变化以及不良反应发生情况进行观察对比。结果通过4w治疗,研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者的各项实验室指标均得到一定程度改善,研究组结果明显优于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05);研究组和对照组患者均未出现严重不良反应,少数消化道症状程度较轻,未经干预自行缓解,结论前列地尔+联合用药治疗慢性乙型肝炎所致衰竭疗效较好、显著改善患者的肝功能指标,也较为安全。

  • 标签: 前列地尔 舒肝宁 联合用药 慢性乙型肝炎 肝衰竭
  • 简介:摘要目的探讨注射液临床使用精密过滤输液器偶见堵管现象的原因。方法使用不同材质滤膜和不同稀释液进行Vcap恒压过滤测试对比不同膜材和溶液的过滤特性,探讨注射液造成临床滴速变慢及堵管的原因。结果不同材质滤膜和不同稀释液对注射液流速均有较大影响。结论对于注射液,滤器使用聚醚砜和聚丙烯滤膜滤速较慢,而纤维滤膜较好;葡萄糖稀释液易造成过滤过程堵塞,而生理盐水因盐溶作用,滤膜不易发生黏附。

  • 标签: 舒肝宁注射液 精密过滤器 堵管
  • 简介:中医临床实践证明,情志因素是影响生育的重要因素之一,因为主疏泄,有喜条达而恶抑郁的特性。主疏泄指对人身的气机有调畅作用,其具体作用主要体现在调节情志活动和协助消化等方面。

  • 标签: 调肝 舒肝 中医临床实践 肝主疏泄 情志因素 情志活动
  • 简介:摘要目的探讨注射液联合双歧三联活菌治疗新生儿黄疸中的作用。方法120例新生儿黄疸随机分成治疗组和对照组,治疗组釆用与双歧三联活菌联合应用。治疗组在常规治疗基础上加用注射液4ml加入10%葡萄糖注液50ml,每曰1次静滴,双歧三联活菌服用方法为每次1粒,3次/d,连服4—6d。对照组采用传统常规治疗。结果治疗组有效率(71.1%)和总有效率(92.1%)与对照组比较有非常显著性差并,p<0.01。结果提示联合双歧三联活菌治疗新生儿黄疸的效果明显优于传统的常规治疗。

  • 标签: 舒肝宁注射液 双歧三联活菌 新生儿黄疸
  • 简介:摘要目的探讨注射液在治疗慢性乙型肝炎中的作用。方法随机选取132例慢性乙型肝炎病人,76例为治疗组,56例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异(P<005)。治疗组用注射液20ml,每日1次,共28d。对照组采用苦黄注射液30ml,疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。结论注射液治疗慢性乙型肝炎黄疸有明显效果。

  • 标签: 慢性乙型肝炎(黄疸型) 舒肝宁注射液 苦黄注射液
  • 简介:摘要:目的:对注射液在现阶段的临床应用安全性、合理性及药物利用情况进行探究分析。方法:选取2020年2月到2021年2月这段时间内,于本院住院并使用注射液治疗的患者514例为本次研究的重点监测调查对象,并设计填写重点监测表格514份,将入选患者随机分为对照组及干预组,每组各257例,其中对照组患者行非干预监测方式,干预组患者则行干预监测方式,对比两组患者的注射液使用ARD情况、治愈率、利用指数等。结果:干预组患者治愈率等各项监测指标均优于对照组。结论:对注射液临床使用进行监测干预,可促使其应用计量更加规范、药物利用更加合理。

  • 标签: 舒肝宁注射液 临床应用 监测
  • 简介:摘要 目的 分析注射液联合DPMAS在急性肝功能衰竭患者中的疗效。方法 选取2022年5月至2023年5月某三级甲等综合性医院急诊科收治的32例急性肝功能衰竭病人作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(注射液联合DPMAS组)和对照组(多烯磷脂酰胆碱注射液联合DPMAS组),各18例。比较两组患者治疗前后肝功能实验室指标(TBIL、ALB、ALT、AST、GGT)、凝血功能及疗效。结果 观察组治疗后ATB、PTA比治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组TBIL、ALT、AST、ATB、PTA各均值比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),但GGT均值比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组救治有效率66.67%(12/18)高于对照组55.56%(10/18),两组救治有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 注射液联合DPMAS可改善急性肝功能衰竭患者肝功能,提高救治率,值得临床推广应用。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的对治疗脑梗死患者的临床疗效进行观察。方法选择84例脑梗死患者作为研究对象,平均将其分为研究组与对照组(n=42),对照组患者给予依达拉奉注射液,研究组患者给予注射液,治疗后,对比两组患者的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分以及不良反应率等指标。结果研究组NIHSS评分、ADL评分以及不良反应率等指标均优于对照组(P<0.05)。结论治疗脑梗死患者应用注射液,能够促进患者神经功能快速恢复,获得确切疗效。

  • 标签: 脑梗死 舒血宁 依达拉奉 神经功能