简介：

简介：摘要目的观察舒肝宁注射液是否具有溶血作用及过敏反应，为临床安全用药提供实验依据。方法采用体外溶血试验观察舒肝宁注射液有无溶血或红细胞凝集作用；采用全身主动过敏试验观察舒肝宁注射液是否存在过敏性。结果体外溶血试验未见红细胞有溶解或凝集现象；全身主动过敏试验中豚鼠的过敏反应级数为0级。结论舒肝宁注射液无溶血作用及明显的过敏性。

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简介：摘要舒肝解郁胶囊是一种纯中药制剂，主要由贯叶金丝桃和刺五加两味药组成。贯叶金丝桃具有清热解毒、凉血养阴、开郁安神、利湿止痛之功。刺五加具有益气健脾、补肾安心的功效，能镇静、抗疲劳，临床用于治疗神经衰弱、抑郁症等。舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片在的治疗抑郁症具有良好的增效作用，安全有效，并且不良反应少。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液对老年脑梗死的临床治疗效果。方法选取2011年1月～2012年1月我院收治的124例老年脑梗死患者作为实验对象，将患者随机分为观察组和对照组，各62例。对观察组患者使用舒血宁注射液进行治疗，对照组患者使用复方丹参注射液进行治疗，对比两组患者的治疗效果，分析舒血宁注射液治疗老年脑梗死患者的效果。结果观察组患者总有效率为87.10%，对照组患者总有效率为70.97%，两组患者的结果差异有统计学意义。结论舒血宁注射液在治疗老年脑梗死方面有效率较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨心绞痛应用舒血宁治疗的临床效果。方法于2013年1月~2015年12月，选取该阶段内我院收治的80例冠心病心绞痛患者作为此次研究的对象，采取数字随机表法将患者分为两组，每组40例。对照组实施常规对症治疗，观察组在常规治疗基础上加用舒血宁治疗。比较两组患者的临床总有效率以及心绞痛发作次数。结果观察组的临床总有效率为95%，较对照组明显更高（P<0.05），且观察组的心绞痛发作次数较对照组更少（P<0.05）。结论采用舒血宁治疗心绞痛具有显著的疗效，可有效减少心绞痛发作。

简介：摘要目的探讨疏肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法本实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的慢性乙型肝炎患者80例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；对照组选择乙肝舒康片治疗，观察组选择舒肝解毒汤治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组临床治疗有效率优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择舒肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎患者，临床治疗效果显著，患者无较大不良反应，毒副作用小，值得临床广泛应用。

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简介：摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-2%冰醋酸溶液（2575）为流动相，检测波长为345nm，柱温30℃，理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44～2.2μg范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）。平均回收率为100.3%，RSD为1.2%（n=6）。结论本方法灵敏、准确、重复性好，为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。

简介：摘要目的探讨胃康舒宁方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选择来我院消化内科就诊的慢性萎缩性胃炎患者120例，其中男性82例，女性38例，随机将其分成两组，治疗组和对照组。治疗组60人，其中男性42人，女性18人，采用胃康舒宁方联合西药进行治疗；对照组60人，其中男性40人，女性20人，采用胃康舒宁方进行治疗。结果治疗组的患者有55例治愈，4例有效，1例无效，有效率为91.7%；观察组的患者有49例治愈，5例有效，6例无效，有效率为81.6%。结论胃康舒宁方联合西药对治疗慢性萎缩性胃炎比单纯使用胃康舒宁方效果要好。

简介：摘要目的观察胃康舒宁方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院近来几年收治的慢性萎缩性胃炎患者89例，按入院时间先后分为对照组（44例）、观察组（45例），给予对照组西药治疗，给予观察组以对照组为基础加用胃康舒宁方治疗，比较两组的临床疗效、复发率。结果观察组总有效率93.33%（42/45）明显高于对照组的79.55%（35/44），差异有显著性（p<0.05）。观察组复发率0显著低于对照组的11.36%（5/44），差异有显著性（p<0.05）。结论给予慢性萎缩性胃炎患者胃康舒宁方联合西药治疗，效果显著，且复发率低，具有极高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床疗效。方法选取我院于2014年12月至2015年12月收治的多发梗死性痴呆患者46例，将46例患者随机分为实验组与对照组，对照组采取醒脑静单一治疗，实验组则采取醒脑静与舒血宁联合治疗，观察治疗有效性。结果治疗后，两组患者的认知能力（MMSE评分）、日常生活能力（ADL评分）以及智力（HDS评分）均得到了一定程度的改善，但实验组患者的改善情况更明显，实验组患者的治疗有效率也明显高于对照组，p<0.05，具有统计学意义。结论采用醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆，能够更有效的改善患者的认知能力、日常生活能力以及患者智力，提升治疗有效率，值得在临床过程中推广应用。

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简介：摘要目的探讨神经内科疾病采用舒血宁注射剂液治疗的临床疗效及其应用价值。方法选取我院神经内科于2015年7月至2015年12月期间收治的56例缺血性脑卒中患者，根据随机数字法将其分为治疗组与对照组等两个不同组别，各组患者病例数均为28例，分别给予其不同治疗方法，其中前组别均行舒血宁注射剂液治疗，后组别则均行疏血通注射液治疗，治疗后观察对比两种不同治疗方案的临床应用效果。结果经临床治疗后发现，治疗组患者治疗总有效率高达96.4%，与对照组患者的78.6%相比，P＜0.05，数据差异存在统计学意义。结论神经内科疾病患者采用舒血宁注射剂液治疗，可有效缓解其临床症状，改善其神经功能，治疗效果良好，具有较高的临床推广与应用价值。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的效果分析。方法选取2015年3月~2016年3月本院收治脑卒中后抑郁患者54例，将所有患者随机分为观察组（n=30）和对照组（n=24），对照组采用西酞普兰治疗方法，观察组用舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组总有效率为97.00%、83.34%，观察组疗效明显优于对照组（p＜0.05）。对照组与观察组均未见不良反应，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论通过研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果显著，且治愈率高，不良反映小，值得应用推广。

简介：摘要目的评价舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症患者的疗效及安全性。方法66例更年期抑郁症患者随机分为治疗组33例及对照组33例，分别服用舒肝解郁和帕罗西汀，疗程均为6周。治疗前及治疗后第2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评价疗效和安全性。结果经6周治疗后，治疗组总有效率81.8％，对照组总有效率84.8％，两组比较差异无显著性(P>O.05)。两组的HAMD及HAMA评分，治疗前后相比较差异有显著性(P<O.01)，两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组的不良反应较对照组明显少而轻。结论舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症的疗效与帕罗西汀相当，安全性较盐酸帕罗西汀好。

简介：摘要目的探究分析缺血性脑血管病采用舒血宁注射液治疗的临床效果。方法随机选取我院在2013年2月到2015年2月期间接收的100例缺血性脑血管病患者，根据患者治疗方法的不同，将患者分为观察组和对照组，每组50例，对照组采用常规的治疗方法，观察组在对照组治疗的基础上采用舒血宁注射液治疗，比较分析两组患者的治疗效果进行。结果在治疗总有效率方面，观察组显著优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对于缺血性脑血管病患者在常规治疗的基础上采用舒血宁注射液治疗可提高患者的治疗效果，改善患者的临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症的疗效及对血清炎性因子的影响。方法将110例符合条件的患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组，氟西汀胶囊，起始剂量20mg/d，早餐后服用，用药2周后根据者病情调整剂量；观察组，在对照组基础上加服舒肝调心方，1剂/d。两组疗程均为8周。进行治疗前后汉密尔顿抑郁量、抑郁自评量表、生活质量量表评分；采用酶联免疫分析法检测治疗前后血清白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素6及肿瘤坏死因子-α水平。结果①治疗后观察组抑郁疗效优于对照组（P<0.05），观察组抑郁程度轻于对照组（P<0.01）观察组HAMD和SDS评分低于对照组（P<0.01）。②炎性因子水平变化治疗后观察组IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于对照组，IL-2水平高于对照组（P<0.01）。结论舒肝调心方能改善恶性肿瘤抑郁症患者的抑郁程度、减轻抑郁症状、提高患者生活质量，其作用机制可能通过调节血清炎性因子来实现的。