简介:摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-2%冰醋酸溶液(2575)为流动相,检测波长为345nm,柱温30℃,理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997)。平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=6)。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。
简介:摘要目的观察胃康舒宁方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院近来几年收治的慢性萎缩性胃炎患者89例,按入院时间先后分为对照组(44例)、观察组(45例),给予对照组西药治疗,给予观察组以对照组为基础加用胃康舒宁方治疗,比较两组的临床疗效、复发率。结果观察组总有效率93.33%(42/45)明显高于对照组的79.55%(35/44),差异有显著性(p<0.05)。观察组复发率0显著低于对照组的11.36%(5/44),差异有显著性(p<0.05)。结论给予慢性萎缩性胃炎患者胃康舒宁方联合西药治疗,效果显著,且复发率低,具有极高的临床推广应用价值。
简介:摘要目的探讨醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床疗效。方法选取我院于2014年12月至2015年12月收治的多发梗死性痴呆患者46例,将46例患者随机分为实验组与对照组,对照组采取醒脑静单一治疗,实验组则采取醒脑静与舒血宁联合治疗,观察治疗有效性。结果治疗后,两组患者的认知能力(MMSE评分)、日常生活能力(ADL评分)以及智力(HDS评分)均得到了一定程度的改善,但实验组患者的改善情况更明显,实验组患者的治疗有效率也明显高于对照组,p<0.05,具有统计学意义。结论采用醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆,能够更有效的改善患者的认知能力、日常生活能力以及患者智力,提升治疗有效率,值得在临床过程中推广应用。
简介:摘要目的探讨神经内科疾病采用舒血宁注射剂液治疗的临床疗效及其应用价值。方法选取我院神经内科于2015年7月至2015年12月期间收治的56例缺血性脑卒中患者,根据随机数字法将其分为治疗组与对照组等两个不同组别,各组患者病例数均为28例,分别给予其不同治疗方法,其中前组别均行舒血宁注射剂液治疗,后组别则均行疏血通注射液治疗,治疗后观察对比两种不同治疗方案的临床应用效果。结果经临床治疗后发现,治疗组患者治疗总有效率高达96.4%,与对照组患者的78.6%相比,P<0.05,数据差异存在统计学意义。结论神经内科疾病患者采用舒血宁注射剂液治疗,可有效缓解其临床症状,改善其神经功能,治疗效果良好,具有较高的临床推广与应用价值。
简介:摘要目的评价舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症患者的疗效及安全性。方法66例更年期抑郁症患者随机分为治疗组33例及对照组33例,分别服用舒肝解郁和帕罗西汀,疗程均为6周。治疗前及治疗后第2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评价疗效和安全性。结果经6周治疗后,治疗组总有效率81.8%,对照组总有效率84.8%,两组比较差异无显著性(P>O.05)。两组的HAMD及HAMA评分,治疗前后相比较差异有显著性(P<O.01),两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组的不良反应较对照组明显少而轻。结论舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症的疗效与帕罗西汀相当,安全性较盐酸帕罗西汀好。
简介:摘要目的探讨舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症的疗效及对血清炎性因子的影响。方法将110例符合条件的患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组,氟西汀胶囊,起始剂量20mg/d,早餐后服用,用药2周后根据者病情调整剂量;观察组,在对照组基础上加服舒肝调心方,1剂/d。两组疗程均为8周。进行治疗前后汉密尔顿抑郁量、抑郁自评量表、生活质量量表评分;采用酶联免疫分析法检测治疗前后血清白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素6及肿瘤坏死因子-α水平。结果①治疗后观察组抑郁疗效优于对照组(P<0.05),观察组抑郁程度轻于对照组(P<0.01)观察组HAMD和SDS评分低于对照组(P<0.01)。②炎性因子水平变化治疗后观察组IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(P<0.01)。结论舒肝调心方能改善恶性肿瘤抑郁症患者的抑郁程度、减轻抑郁症状、提高患者生活质量,其作用机制可能通过调节血清炎性因子来实现的。