简介:摘要目的研究分析且末县职工体检者血脂血糖状况。方法对其进行空腹静脉抽血检查,血糖(GLU)采用终点法测定,总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)采用氧化酶法,其检测结果进行比较分析。结果测定结果发现,血糖含量的高于正常值占21.39%(男12.64、女8.75%),胆固醇含量高于正常值占11.29%(男7.01%、女4.28%),甘油三酯高于正常值占26.85%(男18.48%、女8.37%),结果显示TG、GLU例增高明显,其次是TC增高者占一定比例,且男性高于女性。结论本地职工体检者的血脂血糖水平相对偏高,而血脂血糖的异常是导致动脉粥样硬化和冠心病的危险因素,已经成为威胁中老年人健康的主要病症,在今后的临床预防和治疗工作中,我们应该对该现象给予充分的重视。常伴发有高血糖、高血脂现象,易引起全身动脉粥样硬化,是心脑血管疾病发生、发展的基础。
简介:目的检测中国人家族性扩张型心肌病核纤层蛋白A/C(LaminA/C)基因突变情况.方法对1个扩张型心肌病家系进行核纤层蛋白A/C基因突变扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增核纤层蛋白A/C基因1~12号外显子,测序检测突变.对照为60例正常人及9例无明显家族史的扩张型心肌病伴传导阻滞病人.结果该家系先证者第1号外显子PCR产物测序分析表明该患者核纤层蛋白A/C基因第82密码子位置发生G→A转换,使谷氨酸(Glu)变为赖氨酸(Lys).该患者临床表现劳力性呼吸困难、心动过缓、胸闷、夜间不能平卧,超声示左心室扩大,心电图显示Ⅲ°房室传导阻滞,现已安装起搏器治疗.患者母亲及哥哥皆有相似临床症状且都已于40余岁心衰死亡,其家属有多人死于相同症状.结论核纤层蛋白A/C基因Glu82Lys错义突变位于核纤层蛋白的杆状结构域,有氨基酸的极性改变,该突变表型呈现症状重,发病早,预后差的临床特点,合并Ⅱ-Ⅲ°传导阻滞,提示该突变是致扩张型心肌病的恶性突变.
简介:Thepresentstudywasdesignedtoinvestigatetheanti-sepsiseffectsofphyscion8-O-β-glucopyranoside(POG)isolatedfromRumexjaponicasandexploreitspossiblepharmacologicalmechanisms.POGwasextractedfromR.japonicasbybioactivity-guidedisolationwiththeanti-sepsisagents.SurvivalanalysisinsepticmouseinducedbyLPSandheat-killedEscherichiacoliwereusedtoevaluatetheprotectiveeffectofPOG(40mg·kg~(-1),i.p.)onsepsis.CytokinesincludingTNF-α,IL-1βandIL-6inRAW264.7cellsinducedbyLPS(100ng·mL~(-1))weredeterminedbyELISA.Inaddition,theproteinsexpressionsofTLR2andTLR4weredeterminedbyWesternblottingassay.OurresultsdemonstratedthatPOG(40mg·kg~(-1),i.p.)possessedsignificantprotectiveactivityontheendotoxemicmice.ThePOGtreatment(20,40,and80μg·mL~(-1))significantlydecreasedtheTNF-α,IL-1βandIL-6inducedbyLPS(P<0.01)inaconcentration-dependentmanner.Furthermore,theTLR4andTLR2proteinswerealsodown-regulatedbyPOGat20(P<0.01),40(P<0.01),and80μg·mL~(-1)(P<0.01).ThepresentstudydemonstratedthatthePOGextractedfromR.japonicaspossessedsignificantanti-sepsiseffectonendotoxemicmice,andcanbedevelopedasanoveldrugfortreatingsepsisinthefuture.
简介:摘要低血糖与高血糖危象是PICU最常见的内分泌及代谢急危重症。低血糖危象系因血糖水平过低(<2.2 mmol/L)和(或)血糖下降过快导致,临床出现脑功能受损和自主神经兴奋性异常为主要表现的综合征,严重者可致永久性神经系统损害甚至死亡。早期识别低血糖危象,及时输注葡萄糖是改善预后的关键。高血糖危象则因血糖水平异常增高(>11 mmol/L)导致,临床主要表现为糖尿病酮症酸中毒和高血糖高渗状态两种类型。糖尿病酮症酸中毒和高血糖高渗状态的治疗原则包括:尽快补液以恢复血容量、控制血糖、纠正电解质及酸碱平衡失调、积极寻找并消除诱因和防治并发症。脑水肿和渗透性脱髓鞘综合征是高血糖危象最严重的致死性并发症,尽早识别与积极处理有利于降低病死率。
简介:目的本研究拟查明1个中国汉族肥厚型心肌病(HCM)家系的致病突变,并探讨基因型-表型关联。方法利用二代测序技术,全面筛查家系先证者的28个HCM相关致病基因。通过Sanger测序,在家系中验证和筛查发现的可能致病突变,并对突变携带者进行表型分析。结果二代测序发现先证者携带MYH7基因Glu931del杂合突变。家系筛查发现4名患者均携带该突变,突变与疾病共分离,该突变为此HCM家系的致病突变,常染色体显性遗传。Glu931del突变位于MYH7基因第23外显子,三个核苷酸缺失(c.2791_2793delGAG),导致其所编码的心脏β-肌球蛋白重链的第931位谷氨酸缺失。MYH7基因第931位谷氨酸残基在不同物种间高度保守。临床表型分析发现,家系中4例患者的左心室最厚厚度在19mm-30mm之间,静息状态均无明显左室流出道梗阻,表现为胸痛、心悸和呼吸困难,并伴黑曚或有晕厥史。该家系另有两例患者在家系筛查前发生猝死,确诊年龄分别为5岁和6岁,死亡年龄均为16岁。该家系随访12年,HCM临床症状进展较快,1例患者左心室最大厚度由7mm发展为30mm,两例患者心功能进展为NYHA分级Ⅲ/Ⅳ级。结论MYH7基因Glu931del突变导致的HCM表型较严重,易发生猝死和心衰,但也存在较大的表型异质性。二代高通量测序可以用于HCM致病基因的全面筛查。
简介:【摘要】目的:探究TP(血清总蛋白)、GLU(空腹血糖)、24hUCFP(24小时尿液/脑脊液蛋白)、mALB(尿微量白蛋白)联合检测在糖尿病肾损害诊断中的临床价值。方法:于我院2019年10月-2020年10月收治的39例糖尿病肾损害患者为研究主体,将纳入研究组,选择我院同期健康体检的39例健康体检者为对照组,均给予两组TP、GLU、24hUCFP、mALB联合检测,记录并对比检查结果。结果:对比研究结果显示,研究组TP、GLU、24hUCFP、mALB水平均显著高于对照组,P<0.05。结论:在糖尿病肾损害的临床诊断中,实施TP、GLU、24hUCFP、mALB联合检测可有效发现糖尿病肾病损害情况,可为疾病治疗提供重要的参考依据,具有应用价值。
简介:[摘要]目的:探讨瞬感血糖扫描仪在血糖异常VIP患者中血糖管理的应用。方法:选择我院2020年1月-2020年12月收治的50例血糖异常VIP患者为研究对象,根据数字随机法,将其分成实验组和对照组两组,对照组采用常规血糖监测,实验组患者采用瞬感血糖扫描仪进行血糖监测,对比两组应用效果。结果:本文对比两组患者血糖监测的依从性,实验组显著优于对照组,P<0.05。结论:采用瞬感血糖扫描仪对血糖异常VIP患者进行血糖监测,该方法不具有创伤性,并且其检测准确性以及实时性均比较高,患者的舒适度更高,对血糖监测的依从性更高,能够做到良好的自我监测管理。