简介：摘要目的探讨西洛他唑联合硫酸氢氯吡格雷治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床治疗效果。方法选取在我院2015年5月至2016年10月期间于我院接受治疗的74例下肢动脉硬化闭塞症患者作为本次研究的观察对象，采用随机数字规则将患者随机分为对照组与实验组，对照组患者（37例）采用西洛他唑进行治疗，实验组患者（37例）在对照组的基础上采用硫酸氢氯吡格雷进行治疗，对两组患者的临床治疗效果以及不良反应进行观察与比较。结果经过治疗后发现，对照组患者的总有效率明显低于实验组患者，且实验组的不良反应发生率明显低于对照组，具有统计学差异存在（P<0.05）。结论治疗下肢动脉硬化闭塞症患者采用西洛他唑联合硫酸氢氯吡格雷的治疗效果显著，有效减少不良反应的发生，其安全性能较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中的抗血小板作用。方法选取我院神经内科2015年5月—2016年5月收治的急性期脑梗死患者80例，依据治疗药物将这些患者分为西洛他唑组（n=40）和氯吡格雷组（n=40）两组，对两组患者的CD62P、PAC-1水平及神经功能缺损评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗后3d氯吡格雷组患者的的CD62P、PAC-1水平均显著低于西洛他唑组（P<0.05）；两组患者的神经功能缺损评分、不良反应发生率12.5%（5/40）、10.0%（4/40）之间的差异不显著（P>0.05）。结论西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中均具有良好的抗血小板作用，但氯吡格雷的起效速度快于西洛他唑。

简介：摘要目的为探讨西洛他唑联合替格瑞洛对接受冠状动脉介入治疗（PCI）的急性心肌梗死患者安全性和有效性分析。方法纳入1198例急性心肌梗死并接受PCI的患者，其中23例患者入组西洛他唑联合替格瑞洛组,余1175例患者为同期因急性心肌梗死（AMI）接受PCI的患者，给予阿司匹林肠溶片及氯吡格雷治疗1年。记录1个月后及术后1年主要心脑血管不良事件（MACCE）和术后1年出血倾向。结果两组MACCE及出血事件均无统计学差异。结论西洛他唑联合替格瑞洛治疗经PCI的急性心肌梗死患者安全有效。

简介：摘要目的探讨应用吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的优越性。方法回顾2015年1月到2017年12月200例非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用第三代化疗药物+顺铂进行化疗，观察组采用吉西他滨+多西他赛进行化疗。比较两组非小细胞肺癌治疗疗效；化疗药物毒副作用发生率；干预前后患者卡氏功能状态评分、生存质量状态。结果观察组非小细胞肺癌治疗疗效和对照组无明显差异，P＞0.05；观察组神经系统损害发生率6.00%、肾功能损害发生率10.00%低于对照组发生率40.00%和30%，但肺功能损害30.00%显著高于对照组17.00%，P＜0.05；干预前两组卡氏功能状态评分、生存质量状态相近，P＞0.05；干预后两组卡氏功能状态评分、生存质量状态优于治疗之前，P＜0.05。结论吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌和第三代化疗药物+顺铂进行化疗效果相似，可有效改善患者生存质量和功能状态，但吉西他滨联合多西他赛神经系统和肾功能毒性较轻，肺毒性较大。

简介：摘要目的研讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受多西他赛+顺铂（DP）与吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗的临床价值。方法以我院2015年9月-2017年9月收治的54例NSCLC患者为观察对象并随机分组，Ⅰ组接受DP方案化疗，Ⅱ组接受GP方案化疗，对比观察两组的近期化疗效果、不良反应发生情况。结果Ⅰ、Ⅱ组的近期总缓解率依次是44.4%和48.1%，均无患者完全缓解，总缓解率相比，差异不显著（P＞0.05）。与Ⅰ组相比，Ⅱ组发生白细胞下降、肌肉酸痛的概率显著降低，而发生皮疹、血小板减少的概率显著提高，比较差异显著（P＜0.05）。结论GP方案的近期疗效与DP方案基本相当，而不良反应侧重点各有不同，两者均适用于NSCLC患者的化疗治疗。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合度洛西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将65例精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑联合度洛西汀组）和对照组（单用阿立哌唑组），疗程12周。结果治疗结束后，两组PANSS评分显著下降（P＜0.05），治疗第4、8、12周末，研究组PANSS评分明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。治疗二周末，研究组阴性症状分较治疗前明显降低（P＜0.05），而对照组阴性症状分直至四周末才有明显降低(P＜0.05)。两组不良反应比较无显著性差异。结论阿立哌唑联合度洛西汀能改善精神分裂症患者的阴性症状，且安全性好。

简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀，观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗，比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末，两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低（P＜0.05）。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前（P＜0.05）。在治疗后第6周末，对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组（P＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者抑郁症状，且较少出现不良反应。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者，将患者随机分为两组，各30例，对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗，观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异（P>0.05），观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（60.00%VS33.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果，极大地提高了患者的生存率，且不良反应小，该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组临床总获益率比较无显著性差异（ P＞ 0.05）。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

简介：摘要目的研究并探讨小剂量他巴唑治疗甲亢的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年3月至2016年7月间在我院进行治疗的112例甲亢患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，治疗组56例，口服小剂量的他巴唑治疗，对照组56例，口服丙基硫氧嘧啶治疗，治疗两个月后比较两组疗效。结果治疗后，治疗组的总有效率为91.07%，高于对照组的75%，具有显著性差异（P<0.05）；治疗后治疗组的FT3、FT4水平均明显少于对照组，TSH水平明显高于对照组，均具有显著性差异（P<0.01）；治疗组的不良反应发生率和复发率均低于对照，均具有显著性差异（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗甲亢的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年至2015年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要目的研究对胃溃疡采用不同药物治疗的效果差异。方法选取80例胃溃疡住院病患，随机均分两组后，对照组应用西咪替丁药物，观察组应用奥美拉唑药物，对比两组病情控制及治疗效果差异性。结果观察组在相对更短时间内控制出血，血清促胃液素水平及酸碱值状态显著优于对照组；且治疗总有效率达到95%，对照组仅为82.5%。结论奥美拉唑治疗胃溃疡在病情控制速度上更快且疗效更优。

简介：摘要目的比较急性颅脑损伤应用CT与核磁共振诊断的应用效果。方法选择74例急性颅脑损伤患者。参照组实施CT检查。研究组实施核磁共振检查。结果研究组的检出率94.59%，误诊率0%，漏诊率2.70%优于参照组的75.68%，误诊率21.62%，漏诊率24.32%，差距有统计学意义（P<0.05）。结论对急性颅脑损伤患者应用CT和核磁共振诊断均有诊断率，核磁共振诊断更高一些，而且误诊率和漏诊率较低，为医师提供诊断依据，开展针对性治疗。

简介：摘要目的初步探讨草酸艾司西酞普兰（西安杨森来士普）与度洛西汀（美国礼来欣百达）治疗抑郁症的疗效与安全性的差异性。方法将来自苏州市广济医院住院病人40例抑郁症患者，按随机数字表法分为A、B两组，每组20例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组患者给予度洛西汀治疗，两组药物治疗剂量分别为10-20mg/d和60-90mg/d，总疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD24）为疗效评定指标，分别评定治疗前、治疗后一周、四周及六周疗效。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。结果两组患者经药物治疗后，HAMD的评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义。治疗2周后，B组的HAMD评分要小于A组，且有统计学意义（P<0.05），治疗6周后，两组的HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者治疗总有效率及发生不良反应对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论度洛西汀药物治疗起效快，能快速缓解抑郁症状，草酸艾司西酞普兰和度洛西汀治疗抑郁症疗效相当，安全性较高，患者耐受程度高，疗效满意度好。

简介：摘要目的分析盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液对儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法将本院眼科2016年6月～2017年1月收治的86例患有变态反应性结膜炎儿童，随机分为两组观察组与对照组，各43例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗，观察组使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗，7d为一个疗程，一个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95.35%，较对照组的75.56%明显更高（P<0.05），且两组均未见明显不良反应。结论使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎具有较好疗效，且未见明显副作用，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的： 观察苦参片联合奥洛他定治疗女性外阴瘙痒的临床疗效。 方法： 选取我院于 2016 年 6 月 ~2017 年 6 月收治的 64 例女性外阴瘙痒患者作为研究对象，采用随机数字表法将 64 例患者分为对照组与观察组各 32 例，对照组仅采用苦参片治疗，观察组采用苦参片联合奥洛他定治疗，对比观察两组患者的临床疗效。 结果： 观察组患者的临床治疗总有效率为 96.87% （ 31/32 ），对照组患者的临床治疗总有效率为 78.13% （ 25/32 ），组间比较观察组更高且差异 P<0.05 ，存在统计学意义，且两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。 结论： 苦参片联合奥洛他定治疗女性外阴瘙痒的临床疗效显著，可在临床治疗中进一步推广应用。

简介：摘要目的对奥美拉唑在溃疡出血中的应用价值进行分析。方法取我院2016年1月份到2016年12月份收治的45例消化性溃疡患者为研究对象。分成两组，20例患者采用泮托拉唑进行治疗，设为对照组；25例患者采用奥美拉唑进行治疗，设为实验组。对两组患者的治疗工作进行密切关注，并分析和比较两组患者的治疗效果以及预后情况。结果实验组的总有效率较高，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05；实验组的止血时间较短，输血量较少，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05。结论对消化性溃疡患者应用奥美拉唑进行治疗，止血快且安全性高，治疗效果确切。