简介：摘要：目的 探讨分析阿立哌唑联合度洛西汀治疗抑郁症对患者睡眠质量的改善作用。方法 自我院2022年5月-2023年5月间收治的抑郁症患者中抽取112例纳入本次研究工作中，根据随机数字表法分为2组，其中参照组56例患者采用度洛西汀药物治疗方案，另研讨组56例患者运用阿立哌唑联合度洛西汀药物治疗方案，对于两组患者的睡眠质量的改善作用进行探讨与分析。结果 用药后

简介：摘要：目的：分析和研究奥美拉唑与西咪替丁治疗胃溃疡效果。方法：所选病例是2022年1月至2023年7月收治的80例胃溃疡患者，随机分为两组，对照组和治疗组，各为40例；对照组运用西咪替丁，治疗组应用奥美拉唑治疗，对照治疗结果。结果：治疗组总有效率为95.00%，对照组为77.50%，治疗组的总有效率比对照组高，数据有差异（P<0.05）；治疗组不良反应发生率为7.50%，对照组为30.00%，治疗组不良反应发生率比对照组低，数据有差异（P<0.05）。结论：应用奥美拉唑药物治疗胃溃疡患者的效果优于西咪替丁，并且该药物使用后的不良反应少，对改善患者的胃肠道功能有重要作用，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究度洛西汀辅助治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法：选择在2021年1月到2022年10月前来我院就诊的慢性胃炎患者共计100例，随机分为普通治疗组和综合治疗组，每组50例；普通治疗组使用常规药物治疗，综合治疗组使用度洛西汀辅助治疗，对照治疗结果。结果：综合治疗组疗效比普通治疗组高，不良反应比普通治疗组少（P0.05），经护理，综合治疗组SDS、SAS评分比普通治疗组低（P

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探析奥美拉唑联合西咪替丁治疗胃溃疡的临床疗效。方法：在本镇卫生院中选择2021年12月——2023年1月期间收诊的胃溃疡患者为研究对象，经筛查得出62名。按照就诊顺序不同将对象分入常规组、实验组，每组31名。给予常规组单一用药治疗（西咪替丁），给予实验组联合用药治疗（奥美拉唑联合西咪替丁），比较两组治疗有效率、炎性因子水平。结果：相较常规组，实验组治疗有效率更高，P＜0.05。相较常规组，实验组炎性因子水平更低，P＜0.05。结论：胃溃疡病人接受奥美拉唑、西咪替丁联合治疗炎症有改善，给药疗效良好，建议应用。

简介：

简介：摘要：目的：产后抑郁症治疗环节，分析解郁安神胶囊联合度洛西汀的应用效果。方法：本文对入院接受治疗的产后抑郁患者进行分析，向患者讲述研究内容与目的等，结合研究时间，即2021年6月-2022年6月，共选出70例患者作为研究主体，并通过随机法，将其置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是让其口服度洛西汀。观察组治疗环节，在对照组疗法基础上，引导患者服用解郁安神胶囊。结果：两组患者的血清神经递质指标水平均有所改善，且观察组提升效果显著，P＜0.05；观察组疗法的应用，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，与对照组相比，有差异，P＜0.05。结论：产后抑郁治疗环节，以度洛西汀为基础，引导患者服用解郁安神胶囊，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，提升患者神经递质分泌调节水平。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨将在老年患者胃镜检查中采用瑞马唑仑联合氟马西尼的应用效果。方法 选取2021年8月-2022年8月本院82例老年胃镜检查患者，采用随机数字表法，分为参照组（丙泊酚）与实验组（瑞马唑仑联合氟马西尼），对比治疗效果。结果 苏醒时间与术后认知、不良反应方法，实验组明显要比参照组优（P

简介：【摘 要】目的：观察非肌层浸润膀胱肿瘤患者采用吉西他滨膀胱灌注进行治疗的效果。方法：本研究采用数字随机表法将我院2020年7月-2021年7月间收治的80例非肌层浸润膀胱肿瘤患者分为实验组和对照组，对照组患者在手术治疗后采用羟基喜树碱膀胱灌注，实验组患者则在术后采用吉西他滨膀胱灌注，对比两组患者的住院时间、疾病复发情况和不良反应发生率差异。结果：两组患者的住院时间差异无统计学意义（P＞0.05），实验组患者的疾病复发率和不良反应发生率均要明显低于对照组，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：吉西他滨膀胱灌注治疗的应用不会对非肌层浸润膀胱肿瘤手术患者的住院时间造成负面影响，该治疗方案可有效促进患者疾病复发率的降低，且具有安全性高的优点，应用价值较高。

简介：【摘要】目的：分析哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的效果。方法：选定本院2021年9月——2022年12月临床收诊老年肺炎病人参与对比，筛选共计66名。以随机分组法分出常规组、实验组，每组33名予以不同用药方案。常规组予以哌拉西林他唑巴坦治疗，实验组增加予以左氧氟沙星治疗，比较两组治疗有效率、血气水平和症状消失时间。结果：相较常规组，实验组治疗有效率更高，P＜0.05。相较常规组，实验组血气水平和症状消失时间更低，P＜0.05。结论：老年肺炎患者经哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗，可加速血气改善和症状消失，建议普及应用。

简介：

简介：【摘要】 目的：分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。方法：抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。比较两组治疗效果。结果：转归率比较，实验组显高（P＜0.05）。 抑郁程度比较，治疗后实验组显低（P＜0.05）。结论：青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗效果明显，能够提升患者的转归率，缓解其抑郁程度，该治疗方法值得推广应用。

简介：【摘要】目的：拉莫三嗪联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床效果。方法：选取入我院进行难治性抑郁症治疗患者100例进行研究，选取时段为2021年9月—2022年12月，经随机数表法将患者分为观察组（n=50；拉莫三嗪联合度洛西汀治疗）与对照组（n=50；单一度洛西汀治疗），遂对组间研究对象抑郁积分（HAMD）、临床总体印象积分（CGI）指数、疗效率、不良反应发生率进行数据对比。结果：经比对，医治后观察组HAMD、CGI显著低于对照组；疗效率高于对照组；出现不良反应概率3例（6%）低于对照组14例（28%），P＜0.05。结论：通过在难治性抑郁症患者临床治疗中，为其实施拉莫三嗪联合度洛西汀治疗，可有效改善患者临床病症，缓解患者不良心理，且具有较高安全性，可推广应用。

简介：目的：研究及分析多西他赛联合卡铂治疗晚期卵巢癌患者临床效果。方法：选取我院2021年2月至2022年1月收治的60例晚期卵巢癌患者，随机分为对照组和研究组后分别给予多西他赛治疗及多西他赛联合卡铂治疗，记录并比较患者临床疗效情况。结果：研究组总有效率更高（P＜0.05）。结论：多西他赛联合卡铂治疗晚期卵巢癌患者时可以达到更为理想的治疗效果，疾病控制效果更好，整体病情相对稳定，患者生存质量得到相应改善，生存时间能够被大幅度延长。

简介：【摘要】目的：分析食管癌联用CIK、吉西他滨和顺铂的价值。方法：随机均分2021年8月-2023年7月本科接诊食管癌病人（n=62）。试验组用CIK、吉西他滨和顺铂，对照组用吉西他滨和顺铂。对比不良反应等指标。结果：关于疗效和不良反应发生率：试验组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：食管癌联用CIK、吉西他滨和顺铂，病人的疗效提升更加明显，不良反应发生率也更低。

简介：摘要：目的 探究经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）后吉西他滨早期膀胱灌注的临床观察。方法 选择本院（2020年1月至2022年12月）非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者30例进行研究，按照给予治疗方式不同分组，设计两个小组，对照组，15例，给予TURBT治疗；观察组，15例，给予TURBT后即刻进行吉西他滨膀胱灌注化疗。比较两组并发症发生情况和生活质量。结果 观察组并发症发生率更低；生活质量更高（P<0.05）。结论 NMIBC患者中，给予TURBT后即刻进行吉西他滨膀胱灌注化疗，可有效减少患者并发症，提高其生活质量。

简介：摘要：在油气田勘探开发中，单一依靠测井数据有较大的局限性，文章以川西洛带气田为研究对象，通过strata软件平台对目标气层进行测井数据约束下的波阻抗反演，并对结果进行验证，得出可靠结论：证明基于模型的波阻抗反演方法可以很好的反映洛带气田蓬莱镇组的地层状况，并且可以通过波阻抗反演对薄互层进行很好的预测，在指导气田开发中的意义举足轻重。

简介：摘要：目的：探讨在男性抑郁症合并焦虑患者治疗中，度洛西汀联合坦度螺酮的临床效果。方法：选取男性抑郁症合并焦虑患者64例，随机分为对照组与观察组，分别给予度洛西汀、度洛西汀联合坦度螺酮，对比两组治疗前后焦虑抑郁评分。结果：观察组患者治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组（P<0.05）。结论：度洛西汀联合坦度螺酮治疗男性抑郁症合并焦虑效果显著。