简介:【摘要】目的 研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的治疗效果。方法 将2023年5月至2024年6月到我院治疗的54例抑郁症患者随机分为两组。其中观察组27例,对照组27例。对照组采取常规治疗,观察组采取盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗。干预前后比较患者的不同时间段汉密顿抑郁量表评分(治疗前、治疗第2周、治疗第4周)。结果 观察组治疗前的抑郁评分与对照组相比无明显差异(P>0.05),但治疗第2周、治疗第4周的抑郁评分均高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对抑郁症患者使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,能更加有效的帮助患者缓解不良情绪。
简介:【摘要】目的:研究奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的价值。方法:2019年6月-2021年5月本科接诊胃溃疡病患84例,随机均分2组。研究组用奥美拉唑和西咪替丁,对照组用奥美拉唑。对比不良反应等指标。记录患者的疗效与最终治疗效果。结果:针对复发率,研究组2.38%,比对照组16.67%低,P<0.05。针对饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间与饥饿不适缓解时间,研究组都比对照组短,P<0.05。结论:该研究的结果,奥美拉唑和西咪替丁联合治疗对于胃溃疡患者具有较好的治疗效果。与仅使用奥美拉唑治疗相比,联合治疗组在复发率、饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间以及饥饿不适缓解时间等指标上表现更好。奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的治疗具有较好的疗效,能够显著改善患者的症状和临床指标。
简介:摘要:目的 为掌握本溪市多西他赛注射液不良反应发生的基本情况和特点,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,统计分析本辖区2023年收集上报的36例多西他赛注射液药品不良反应发生情况,从患者基本情况、ADR发生情况等方面进行分析。结果 36例药品不良反应中,患者平均年龄55.61岁,乳房恶性肿瘤患者占83.33%。ADR累计系统-器官以血液及淋巴系统为主,其中白细胞减少22例(61.11%),骨髓抑制12例(33.33%)。1例(2.78%)为严重ADR报告,ADR发生后经过对症治疗均痊愈或好转。结论 多西他赛注射液相关ADR多数患者可耐受,发生较严重不良反应症状时应立即采取治疗措施,减少其对患者的影响,提高药物治疗的安全性并促进临床合理用药。
简介:【摘要】目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的效果观察。方法:选择2023年2月到2024年2月期间入本院就诊的晚期肺腺癌患者合计40例,通过“奇偶法”将其随机均分为对照组(常规治疗)与实验组(多西他赛联合顺铂治疗)。结果:实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组的并发症发生率小于对照组,差别较大(P<0.05)。结论:运用多西他赛与顺铂的联合疗法治疗晚期肺腺癌患者,不仅可以提高治疗的有效率,还能减少并发症的出现概率。
简介:摘要:1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎,先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染,口服甲氧那明止咳。用药15天后,血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大,停用哌拉西林,给予口服升血小板胶囊4粒,每天三次,3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰,准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g,每天一次口服。
简介:【摘要】:目的:分析多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及对不良反应的影响。方法:选取2021年3月~2023年3月我院收治的80例复发转移性乳腺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组采取卡培他滨治疗,观察组采取多西他赛联合卡培他滨治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组无进展生存期和1年总生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组脱发发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效确切,可有效控制疾病发展,延长患者的生存周期,降低不良反应发生率。
简介:【摘要】目的:分析胰腺癌在临床中使用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗效果。方法:选取2022年8月~2023年8月间我院收治的胰腺癌患者62例,按照治疗方式分为对照组(31例,吉西他滨治疗)和治疗组(31例,联合奥沙利铂治疗),对比患者治疗效果。结果:患者在经过临床治疗1年后,研究组患者卡氏功能状态(KPS)评分和癌因性疲乏评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌患者实施治疗,能够帮助患者减轻因癌症带来的疲乏感,提高患者生活能力。
简介:【摘要】目的:探析地西他滨联合维奈克拉治疗老年白血病患者的临床效果。方法:选择我院于2023年1月至2024年1月期间收治的50例老年白血病患者作为研究对象。将患者按照治疗方法的不同随机分为对照组(25例,使用地西他滨治疗)和研究组(25例,实施地西他滨联合维奈克拉治疗)。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:两组患者在治疗后均取得一定效果,研究组临床治疗效果总有效率高于对照组,差异具有统计学上的显著性(P<0.05)。结论:地西他滨联合维奈克拉治疗老年白血病患者的治疗效果较地西他滨单药治疗更好,有较高的安全性和临床应用价值。
简介:摘要:本研究旨在探讨替格瑞洛联合匹伐他汀在急性心肌梗死治疗中的临床效果。我们进行了一项前瞻性、随机、双盲、对照研究,纳入了急性心肌梗死患者,并将其分为两组:一组接受替格瑞洛联合匹伐他汀治疗,另一组接受标准治疗。观察期内,我们评估了心肌梗死面积、心功能、心血管事件发生率等指标。研究结果显示,替格瑞洛联合匹伐他汀治疗组在心肌梗死面积减小、心功能改善以及心血管事件发生率降低方面表现出显著的优势。因此,替格瑞洛联合匹伐他汀可能是急性心肌梗死治疗的有效策略,有望为临床实践提供重要的参考。
简介:【摘要】目的:运用对比实验原理分析验证曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法:实验将拟定于2023年1月至2023年12月期间进行,纳入患者均为该期间我院收治冠心病心力衰竭患者,共计人数70例,借助奇偶数分组原理均分所有患者,将常规治疗(对照组)、曲美他嗪+美托洛尔治疗(观察组)进行临床应用,分别记录不同治疗后患者各项数据指标,并完成分析检验(SPSS系统),观察结果差异表现。结果:观察组心功能、生命体征、临床疗效、不良反应发生率与对照组相较皆显优,P值﹤0.05。结论:曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中应用可明显提高患者心功能,促进生命体征平稳,改善临床疗效,且不良反应较少,安全性更佳,值得运用。
简介:【摘要】目的:分析临床上为抑郁症患者合理提供氟西汀联合阿立哌唑予以治疗的具体效果。方法:选择本院于2022年7月至2023年8月间接收的抑郁症患者共84例,借助随机抽签法分为对比组与试验组各42例。治疗期间对比组接受氟西汀药物治疗,而试验组在对比组基础上联合应用阿立哌唑。对比分析其效果。结果:试验组患者于治疗后其HAMD分数、PSQI分数与对比组相比,均相对较低(P<0.05),治疗期间两组患者不良反应的出现率未呈现明显差异(P>0.05)。结论:在治疗抑郁症患者期间合理应用氟西汀联合阿立哌唑治疗,效果良好,既有助于改善患者的抑郁状态,又可提升其睡眠质量,且不良反应小,推荐参考。