简介：

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简介：目的观察发作期采用抗炎，缓解期服用贞芪扶正胶囊治疗劳淋的临床疗效。方法治疗组35例发作期根据药敏结果予抗炎治疗，缓解期服贞芪扶正胶囊6周。对照组36例发作期同样根据药敏结果予以抗炎治疗，缓解期停用任何药物。观察治疗后淋证的复发次数。结果缓解期服贞芪扶正胶囊能显著减少劳淋患者的复发率。结论缓解期服贞芪扶正胶囊是治疗劳淋的有效方法。

简介：摘要目的观察分析贞芪扶正颗粒治疗结直肠癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法回顾本院2015年12月~2016年12月收治的80例结直肠癌患者的临床资料，按治疗方式分为两组，接受单纯化疗的40例患者分为对照组，接受贞芪扶正颗粒联合化疗的40例患者分为观察组，比较组间疗效。结果组间化疗相关性贫血发生率比较无明显差异（p＞0.05），观察组中重度评分发生率显著比对照组低（p＜0.05）；组间贫血发生时间比较存在显著差异（p＜0.05）。结论临床治疗结直肠癌患者采用贞芪扶正颗粒联合化疗能减轻化疗相关性贫血程度，延缓发生时间，值得推广。

简介：摘要目的比较观察贞芪扶正胶囊防治化疗毒副反应的疗效。方法将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用贞芪扶正胶囊;对照组予单纯化疗。结果治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论贞芪扶正胶囊配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。

简介：目的建立测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电喷雾检测器（HPLC-CAD）法。方法采用ZORBAXEclipsePlusC_（18）柱（100mm×4.6mm,3.5μm）,检测器为电喷雾检测器,雾化温度为35℃,载气N_2,压力63.6psi,柱温40℃。结果黄芪甲苷进样量在0.286～2.86μg范围内与峰面积对数值线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.14%,RSD为0.42%（n=9）,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,灵敏度高,方法可靠,结果准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒质量控制的方法。

简介：摘要目的探讨贞芪扶正胶囊药在结核病治疗中应用的价值。方法将我院2014年期间住院治疗104例初治肺结核患者随机分为2组，治疗组给予HRZE及贞芪扶正胶囊治疗，对照组50例仅给予HRZE治疗，比较2组治疗效果，并比较2组治疗1月后痰菌转阴率、肺部病灶好转率、乏力及盗汗症状好转率、出现白细胞减少比率。采用STATA8.0统计软件进行统计分析，计量资料的比较采用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗1月后，痰菌转阴率，治疗组为91.6%（22/24），对照组为63.6%（14/22），治疗组高于对照组（x2=5.30，P=0.032），差异有统计学意义；肺部病灶好转率，治疗组为96.3%（52/54），对照组为82.0%（41/50），治疗组高于对照组（x2=5.61，P=0.025），差异有统计学意义；乏力症状好转率治疗组为95.0%（19/20），对照组为50.0%（8/16），治疗组优于对照组（x2=9.60，P=0.005），差异有统计学意义；盗汗症状好转率，治疗组为84.2%（16/19），对照组为47.1%（8/17），治疗组优于对照组（x2=5.57，P=0.033）差异有统计学意义；出现白细胞减少异常率，治疗组为9.3%（5/54），对照组为14.0%（7/50），两组比较差异无统计学意义（x2=0.52，P=0.546）。结论贞芪扶正胶囊短期内可以促进初治肺结核患者痰菌转阴，促进病灶吸收，改善患者乏力、盗汗等症状。

简介：摘要目的研究贞芪扶正颗粒辅助果糖二磷酸钠对手足口病患儿心肌保护作用。方法将240例伴有心肌损害的手足口病患儿，随机分为治疗组和对照组，各120例。治疗组在常规抗感染、退热等对症治疗基础上加用果糖二磷酸钠保护心肌治疗，对照组在治疗组的基础上加用加用贞芪扶正颗粒联合保护心肌治疗。根据患儿治疗后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶同工酶-1(LDH-1)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)的变化情况进行评估。结果对照组各项指标治疗后均优于治疗组(P<0.05)。结论在手足口病患儿中，贞芪扶正颗粒辅助果糖二磷酸钠在心肌保护作用疗效更显著。

简介：摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序，将60例CHB患者在保肝治疗基础上，被随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，对照组30例，治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦，对照组为单用阿德福韦，两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后48周，治疗组HBVDNA阴转率为53.3％，明显高于对照组(33.3％)。血清HBeAg阴转率治疗48周时，治疗组56.7％，对照组30.0％，两组差异均有统计学意义(P<0．05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB，在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。

简介：摘要目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛的疗效。方法将复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊用于包括肠易激综合征（简称IBS）、结肠肝（脾）曲综合征、体质虚弱型便秘等原因引起排粪障碍性腰腹痛患者，排除因肝胆疾病、泌尿系结石、结肠肿瘤等引起腰腹痛者。结果应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛患者(126)例，总有效率为94.4%。结论采用口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛安全、有效。

简介：目的：基于PI3K/AKT通路探讨芪灵扶正清解颗粒对肝癌细胞凋亡的影响。方法：HepG2细胞培养条件见参考文献[2]。种板24h后，分为2组，其中空白组更换新鲜培养液培养；给药组以5mg/mL的含芪灵培养液处理，干预48h后继续后续实验。按照传统方法提取蛋白样本。结果：透射电镜结果显示与空白组相比，芪灵组细胞具备明显的早期凋亡特征，证实芪灵扶正清解颗粒能够诱导HepG2细胞凋亡。此外，本研究中芪灵组磷酸化的PI3K、AKT蛋白表达量较空白组显著下降，说明芪灵能够抑制肝癌细胞HepG2中PI3K/AKT通路的活性。结论：芪灵扶正清解颗粒促进肝癌细胞凋亡并抑制其增殖能力收可能与PI3K/AKT信号通路有关。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要目的分析和研究参白扶正颗粒在治疗肿瘤相关性贫血中的临床效果。方法选取我院在2015年3月-2016年3月期间收治的78例肿瘤相关性贫血患者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各39例，其中参照组患者采用常规治疗，研究组患者在此基础上联合参白扶正颗粒治疗，观察和比较两组患者的治疗效果。结果在治疗2周后，两组患者的治疗有效率差异不大，P＞0.05；在治疗4周和8周之后，研究组患者的治疗有效率要明显高于参照组，P＜0.05，差异比较具有统计学意义。结论采用参白扶正颗粒治疗肿瘤相关性贫血，能够得到良好的治疗效果，且起效快，在临床中值得推广。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的毒副反应。方法参芪组除肝癌介入治疗外，参芪扶正注射液250ml静滴，每日1次，介入治疗当天及后两天连续用三天；对照组单纯介入治疗。结果参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗组的毒副反应明显较单纯介入组轻。结论参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗，可减轻化疗反应，改善患者症状，增强机体免疫功能，提高生存质量。