简介:摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查,共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告,头孢哌酮不良反应报告共176例,头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异(P>0.05),但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异(P>0.05)。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组,有统计学差异(P<0.05)。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似,头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮,保证了患者用药的科学性。
简介:摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象,将其随机分为18例实验组与18例对照组,实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗,对照组施用左氧氟沙星进行治疗,记录分析治疗效果,对比分析。结果在治疗进行时,两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现,实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异(P<0.05)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果,并且其疗效优秀,应该大力推广。
简介:【摘要】目的:探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中的运用。方法:选择我院 2017年 1月 ~2018年 1月治疗的 110例炎症患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。采用数字表法随机分配 110例患者为观察组和対照组,各 55例,对照组采用静脉输注头孢他啶治疗,观察组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗,对两组患者的临床运用效果进行对比分析,观察比较两组患者的不良反应情况。结果:观察组临床治疗总有效率( 96.36%)明显高于对照组临床治疗总有效率( 74.55%);观察组治疗过程中出现 1例反胃, 2例腹胀腹泻, 1例呕吐,对照组治疗过程中出现 3例反胃, 4例腹胀腹泻, 3例呕吐,观察组不良反应发生率( 7.27%)明显低于对照组不良反应发生率( 18.18%),两组间数据差异较大,均表现出统计学意义( P<0.05)。结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床运用中效果显著,有利于提高临床治疗有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的研究舒普深(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者,根据患者的治疗方案,分为舒普深治疗组118例(观察组),头孢哌酮钠治疗组112例(对照组),分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒普深治疗组不良反应发生率(5.1%)与对照组(6.2%)相比,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果显著,具有良好的临床安全性,较适合于中重度的呼吸道感染患者。
简介:摘要目的评价头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选取2015年12月-2017年2月入住我院的肾盂肾炎患者80例,以随机的方式将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用喹诺酮类药物左氧氟沙星氯化钠注射液(可乐必妥)进行治疗,观察组采用第三代头孢菌素头孢哌酮联合β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦进行治疗。治疗2周后,观察两组患者的临床治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为95.0%明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现严重的药物不良反应。结论对肾盂肾炎患者使用头孢哌酮联合舒巴坦进行治疗,疗效安全并且可靠,值得在临床推广和应用。
简介:摘要目的探究对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式的临床治疗结果。方法选取我院接收并给予炎性治疗的患者110例作为研究样本,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规西药治疗手段,观察组在常规西药治疗手段基础上增添应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠展开治疗。结果观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组对应数值(P<0.05)。结论对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用,同时不良反应情形发生率显著下降,治疗过程中安全性较高。
简介:摘要目的研究分析慢性阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果。方法我院对106例慢阻肺急性加重期患者进行了研究分析,将患者分成对照组和研究组,均有53例患者,两组使用常规治疗,对照组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,经过一周治疗,比较分析两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、不良反应等情况。结果研究组的临床治疗有效率是92.45%,对照组的临床治疗有效率是75.47%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。经过治疗,两组的PaO2、PaCO2和治疗前存在显著的改变,研究组的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率9.43%(P>0.05)。结论慢阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果突出,患者的症状缓解明显,安全性高,可以推广使用。
简介:摘要目的比较使用舒芬太尼、盐酸羟考酮和氢吗啡酮对于腹腔镜胆囊切除术术后疼痛的效果和不良反应。方法选取80例胆囊切除术术后患者,随机分为舒芬太尼组(S组)、盐酸羟考酮组(0组)、氢吗啡酮组(H)和对照组(N组),在手术结束时按照同等效价分别给予上述四种药物,观察患者苏醒时间,苏醒后的疼痛评分和不良反应等。结果四组数据的苏醒时间做两两对比,P均>0.05,无统计学差异。术后不同时间点不同组别两两疼痛评分相比较,O、H、S三组之间P>0.05,无统计学差异;三组和对照组比较P均<0.05,有统计学差异。术后各组不良反应两两比较,氢吗啡酮组不良反应发生例数偏高,和其他三组比较均P<0.05,差异有统计学意义。其他三组两两对比P>0.05,差异无统计学意义。结论术毕使用盐酸羟考酮、氢吗啡酮和舒芬太尼均不影响全麻苏醒的时间。三种药物均能起到明显的改善术后疼痛效果。和氢吗啡酮相比,盐酸羟考酮和舒芬太尼不良反应发生率更低,更有助于舒适化医疗的发展。
简介:摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组,一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗,为比对组,另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,为观察组,对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面,观察组为96.0%,比对组为70.0%,观察组明显优于比对组,P<0.05,差异具备统计学意义。不良反应方面,比对组出现8例(16.0%),观察组出现16例(32.0%),P>0.05,差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗,效果明显,有效,但治疗过程中不良反应比例较高,应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。
简介:摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象,以随机分组软件将其分为对照组与研究组,对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗,研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗,对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%,数据差异显著(P<0.05)。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异(P>0.05)。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想,在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生,值得在临床中广泛推广与使用。
简介:摘要目的观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象,共计74例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即实施头孢他啶治疗的参照组(n=37),以及实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的研究组(n=37),比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组结果进行对比后,研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优,且呈现P<0.05的最终检验结果,具有探讨分析价值。结论应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对感染患者进行治疗,可有效提升患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,临床应用价值显著,值得广泛推广并应用。