简介:【摘要】目的 探究甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗2型糖尿病治疗效果。方法 选择2019年1月-2021年1月在我院接受治疗的2型糖尿病患者64例,随机分为研究组、对照组两组,对照组进行门冬胰岛素治疗,研究组进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗。比较两组不良反应、血糖水平。结果 对照组、研究组不良反应发生率分别为25.0%、6.3%,与对照组比较,研究组不良反应发生率更低(P<0.05);治疗后,两组血糖水平均明显降低,但较对照组,研究组血糖水平降低更明显(P<0.05)。结论 对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗,效果理想,可改善患者血糖水平,降低不良反应发生率,治疗安全性较高。因此,甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗值得广泛应用。
简介:摘要:目的:针对门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠合并糖尿病的疗效进行探讨。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入80名妊娠合并糖尿病患者,按照治疗模式的不同对患者进行分组,一组为观察组(门冬胰岛素+地特胰岛素治疗,n=40),另一组为对照组(门冬胰岛素治疗,n=40),比较不同治疗方案的临床疗效差异。结果:在治疗后,不同时间段(空腹、餐后2h)对患者血糖指标进行比较,观察组患者均低于对照组患者,(p<0.05);血糖达标时间比较,观察组患者低于对照组患者,低血糖发生率比较,观察组患者低于对照组患者,(p<0.05)。结论:在妊娠合并糖尿病患者的治疗中,采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗方案,对于控制血糖,作用显著,方案值得推荐。
简介:摘要可溶性双胰岛素制剂德谷门冬双胰岛素制剂(IDegAsp)含70%德谷胰岛素和30%门冬胰岛素,两种组分在制剂中独立存在,皮下注射后各自发挥作用。为帮助临床更加合理及规范地应用IDegAsp,专家多次讨论形成了此版《德谷门冬双胰岛素临床应用专家指导意见》,对IDegAsp的作用机制、药代药动学特点进行阐述,并给出临床应用建议。IDegAsp可每日1次或每日2次注射,兼顾空腹血糖和餐后血糖控制。临床证据支持在多种临床场景下使用IDegAsp,并可用于胰岛素的起始或强化治疗。建议将IDegAsp作为口服药失效起始胰岛素治疗或需要胰岛素强化治疗患者的选择之一。
简介:摘要回顾性分析黑龙江省牡丹江心血管病医院1例重组预混人胰岛素升级为德谷门冬双胰岛素后血糖平稳达标患者的治疗经过,并对相关文献进行复习,旨在加深对德谷门冬双胰岛素的认识及丰富临床医师对其使用经验。患者为52岁女性,因“间断口干、多尿12年,加重伴乏力2个月”就诊。2013年起自行开始皮下注射重组人胰岛素注射液(预混30R)至今,监测血糖波动大,时有低血糖症状。近1个月自觉口干,多尿情况加重伴有周身乏力,心慌,双下肢针刺感,门诊检测随机血糖15.0 mmol/L。入院后完善各项检查,诊断为2型糖尿病、2型糖尿病性视网膜病变(Ⅱ期)、2型糖尿病性周围神经病变;高血压病2级(高危)。入院第3天开始将重组人胰岛素注射液(预混30R)调整为德谷门冬双胰岛素早18 U、晚16 U餐前即刻皮下注射,并根据持续葡萄糖监测情况调整胰岛素用量,第8天出院时德谷门冬双胰岛素早20 U、晚16 U皮下注射,阿卡波糖50 mg午餐前口服。血糖控制达标,无餐前低血糖情况。3个月后患者复诊糖化血红蛋白7.0%,血糖情况控制达标。因此,预混人胰岛素升级为德谷门冬双胰岛素更易使患者空腹血糖平稳达标,空腹血糖波动较小,低血糖更少。
简介:摘要:目的:通过两组妊娠期糖尿病患者不同的胰岛素治疗方法,探索更有效的妊娠期糖尿病治疗方法,以期有益于临床。方法:纳入2016年1月-至2020年12月在我院建档的患妊娠期糖尿病的孕妇80名,随机分为为观察组及对照组观察组采用精蛋白生物合成人胰岛素
简介:摘要回顾性分析1例在北京大学人民医院内分泌科新诊断的2型糖尿病患者使用胰岛素强化治疗后,转换为德谷门冬双胰岛素序贯治疗的诊疗过程并进行文献复习。患者为55岁女性,因“血糖升高1个月”入院,入院后完善各项检查,明确诊断为2型糖尿病。予胰岛素泵联合口服降糖药物治疗,逐步简化方案为德谷门冬双胰岛素早餐前16 U一针皮下注射,联合阿卡波糖(50 mg,3次/d)、西格列汀(100 mg,1次/d)、瑞格列奈(0.5 mg,2次/d),血糖控制良好,患者满意。德谷门冬双胰岛素是一种可与其他口服降糖药物联合使用、平稳降糖的新型胰岛素制剂,可用于胰岛素的起始或强化治疗。
简介:摘要目的比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性。方法抽取2015年4月至2020年4月在太原市妇幼保健院治疗的230例妊娠期糖尿病患者,根据随机数字表法将其分为两组。对照组115例采取生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组115例采取门冬胰岛素治疗。比较两组患者的血糖指标、血糖达标时间、糖化血红蛋白水平、妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、夜间血糖均低于对照组(P<0.05)。观察组空腹血糖、餐后2 h血糖达标时间短于对照组。治疗后,观察组糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05)。观察组早产、剖宫产、胎儿窘迫、羊水粪染等不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(7.83%,9/115)低于对照组(22.61%,26/115),P<0.05。结论应用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可达到更平稳的降糖效果,且能够缩短血糖达标时间,改善母婴结局,减少不良反应,效果优于生物合成人胰岛素。
简介:摘要回顾性分析广东省中山市人民医院1例老年2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素优化治疗基础胰岛素控制不佳的诊疗过程,并进行文献复习。患者因“口干、多尿19年,血糖升高伴左上腹部皮肤疼痛6个月”来门诊治疗。就诊前应用基础胰岛素联合口服降糖药物治疗,血糖控制差。应用德谷门冬双胰岛素优化治疗,配合辅理善瞬感医院用动态血糖监测系统监测血糖,血糖快速、平稳降低,血糖持续达标。老年2型糖尿病患者具有并发症和(或)合并症多、自我管理能力差等特点,门诊治疗方案的选择尤其需要充分考虑简化、有效、安全、优化。德谷门冬双胰岛素可实现强化、持续、安全有效降糖,适用于需要短期胰岛素强化治疗,并维持长期持续治疗的患者,尤其是老年2型糖尿病患者。
简介:【摘要】目的 分析对比妊娠期糖尿病患者分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果及安全性。方法 借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组(36例,使用生物合成人胰岛素治疗)、观察组(36例,使用门冬胰岛素治疗)。对比两组患者治疗前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛β细胞功能及不良反应发生率。结果 观察组治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均较对照组更低,P<0.05;观察组治疗后胰岛素抵抗指数较对照组低,且胰岛素敏感指数较对照组更高,P<0.05;对比不良反应发生率发现,观察组(2.78%)低于对照组(22.22%),P<0.05。结论 对妊娠期糖尿病患者使用门冬胰岛素治疗的效果较生物合成人胰岛素更能增加胰岛素敏感性,减少胰岛素抵抗,降糖效果更佳,且安全性更高。
简介:摘要:目的:探究将门冬胰岛素30联合二甲双胍应用于二型糖尿病治疗中,对患者餐后高血糖产生的影响,分析其临床可用价值。方法:选择2018年1月至2019年10月我院中数据库资料登记有效的二型糖尿病患者76名作为研究对象,对照组患者治疗时选择门冬胰岛素30进行治疗,实验组患者在进行治疗时选择二甲双胍进行配合治疗,每组中均包含38名患者治疗完成后对比患者的血糖值变化。结果:实验组患者在接受治疗后的血糖值相较于对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对二型糖尿病患者进行治疗时,将门冬胰岛素30联合二甲双胍应用于患者的治疗中能够有助于提升患者的治疗效果,并降低患者的血糖指标,对于患者的康复来说有积极意义,可作为一种优质的用药方案,在临床上进行推广。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液(联邦优倍灵®30)治疗糖尿病患者的有效性及安全性。方法该研究为多中心、随机、开放、阳性药对照临床试验。2013年10月至2014年10月,纳入预混胰岛素单一治疗或联合1~2种口服降糖药治疗血糖控制不佳的1型糖尿病或2型糖尿病患者,按照1∶1的比例分配至联邦优倍灵®30或门冬胰岛素30组(诺和锐®30组),比较两组受试者治疗24周前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)的变化及低血糖事件和不良反应的发生率。组内比较采用配对t检验或秩和检验,组间比较采用方差分析或Wilcoxon秩和检验。结果试验共纳入受试者668例,完全符合方案病例共618例(联邦优倍灵®30组305例、诺和锐®30组313例)。治疗24周后,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组HbA1c、FPG和2hPG均较基线值显著下降。经过24周的治疗,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的HbA1c较治疗前分别下降(1.38±1.33)%和(1.37±1.53)%,治疗后的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。两组的FPG分别降低(2.28±3.76)、(1.67±3.55)mmol/L,下降值的组间差异有统计学意义(P=0.03)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的2hPG分别下降(3.22±5.38)、(2.78±4.83)mmol/L,下降的差异无统计学意义(P=0.27)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组低血糖事件发生率分别为45.6%(151/331)和43.8%(146/333),其他不良反应发生率分别为0.9%(3/331)和0.9%(3/333)。结论联邦优倍灵®30与诺和锐®30控制血糖的总体能力相当,均有良好的安全性,具有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的探究门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果及对血清糖化血红蛋白(HbA1c)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂联素(APN)水平的影响。方法抽取2016年6月至2020年6月在驻马店市中心医院接受治疗的GDM患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗,对照组仅采用门冬胰岛素注射液治疗。检测并比较两组患者治疗前后胰岛素抵抗相关因子[RBP4、HbA1c、APN及脂肪素(VF)]浓度、血糖代谢相关因子[空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及钙磷水平变化情况,并记录两组母婴结局。结果治疗后,观察组RBP4、HbA1c、VF、FBG、FINS、HOMA-IR均低于对照组(P均<0.05),APN、血钙、钙磷乘积均高于对照组(P均<0.05),治疗后两组间血磷浓度比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良结局总发生率(7.14%,3/42)低于对照组(26.19%,11/42),P<0.05。结论门冬胰岛素注射液联合维生素D可显著改善GDM患者的胰岛素抵抗情况,维持其血糖和钙磷平衡,降低母婴不良妊娠结局发生率。
简介:摘要回顾性分析1例在浙江省温州市中心医院内分泌代谢科就诊,应用德谷门冬双胰岛素优化治疗的2型糖尿病患者的诊治过程,并对相关文献进行复习。患者为57岁男性,因“口干、多饮、多尿20余年,下肢乏力半个月”入院,入院后完善各项检查,明确诊断为2型糖尿病,并发肾脏病变、周围神经病变、视网膜病变及脑血管病变。入院前应用精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)每天2次皮下注射控制血糖,血糖控制不佳,睡前间断有心慌、出冷汗等低血糖症状。入院后应用德谷门冬双胰岛素联合阿卡波糖和二甲双胍治疗,三餐前、三餐后、睡前血糖控制均较好,无低血糖发生。德谷门冬双胰岛素与口服降糖药物联合使用,可在降低低血糖发生率、降低糖化血红蛋白、减少注射给药等方面发挥优势作用,患者满意度高。