简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果。方法：选取医院2019年1-5月实施PDCA循环前收治的92例住院患者的病历和2019年6-10月实施PDCA循环后收治的94例住院患者的病历，随机将其分为甲组（n=92）和乙组（n=94）。比较两组患者病历中不合理用药发生率。结果：甲组和乙组比较，甲组的不合理用药发生率明显高于乙组的不合理用药发生率，组间差异均有统计学意义（P

简介：摘要：目的探讨神经外科重点监控药品管理的方法与成效。方法采用回顾性分析方法，对神经外科重点监控药品管理前后的使用合理性、重点监控药品占药品总金额比例等进行对比分析。结果通过对神经外科抗菌药物、神经类药物及白蛋白注射液三类重点监控药品的干预管理，抗菌药物的使用合理率由72.03%上升至88.19%，神经营养药物的使用合理率由56.02%上升至88.34%，白蛋白的使用合理率由64.71%上升至86.67%。重点监控药品占药品总金额比例由70.05%降至62.50%。结论通过干预管理可以促进重点监控药品的合理使用。

简介：【摘要】目的 讨论临床药师参与重点监控药品医嘱点评和干预效果。方法 取2019年9月-2020年9月我院药品数据600例，常规干预，作为对照组，另外，再取2020年10月-2021年10月我院药品数据600例，重点监控后作为观察组，对比干预前后的效果。结果 观察组的重点监控药品费用低于对照组，但差异较小（P＞0.05），用药合理率高于对照组，不合理用药率低于对照组（P＜0.05）。结论 临床药师需加强与临床医师的沟通交流，重视对药品的监督干预，确保药品在临床中能够得到合理应用。

简介：摘要：2017年卫计委、国家中医药管理局发布了《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》，要求医疗机构建立健全重点监控药品管理制度，制定重点监控药品目录及加强重点监控药品购用情况的动态监测。本文除介绍重点监控药品管理措施外，还通过监测重点监控药品的使用金额、占全院药品使用金额的比例及重点监控药品占全院药品销售金额排名前10位的比例等数据来评价管理结果，以期为完善重点监控药品管控制度提供参考。

简介：摘要：目的：观察前置审核在临床合理用药管理中的应用效果。方法选取医院2021年1月—2021年12月开具的门急诊处方作为研究对象，将2021年1月—12月处方点评及前置审核的654246张处方30位医师作为对照组，将2022年1月—12月处方点评后及前置审核的666686张处方30位医师作为观察组。比较2组处方中相互作用、重复用药、溶媒不适宜、配伍禁忌、无适应证、剂量不合理、品种选择不合理及处方书写不规范发生率及处方退回率。结果观察组处方中相互作用、重复用药、溶媒不适宜、配伍禁忌、无适应证、剂量不合理、品种选择不合理及处方书写不规范发生率低于对照组(P＜0．01)。观察组处方退回率为0．42，低于对照组的0．71%(P＜0．01)。观察组医师开具处方用药时长短于对照组，用药费用少于对照组(P＜0．01)。结论2022年工作取得了更好的成绩、效果更加显著。

简介：

简介：一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

简介：摘要：欧洲药品注册的管理规定历经多年发展，已经形成了一套先进的体系，其不但有助于我国原料药在欧洲市场的发展，还可以为我国在药品注册管理方面的工作提供参考。基于此，本文首先分析欧洲药品注册管理的审批程序，并对欧洲药品注册申请的种类进行研究，以供参考。

简介：摘要目的分析上海市某区药品监管平台对重点监控药品实施处方点评的效果及点评处方不合格率的影响因素。方法某区药品监管平台自2018年6月开始实施处方点评，提取其6—12月所有重点监控药品的点评处方及关联信息。以6月的处方不合格率作为基线数据，采用χ2检验和logistics回归模型进行数据分析。结果2018年6—12月，临床药师共对19 084张门急诊处方和10 607张住院处方进行点评。门急诊和住院处方不合格率分别从6月的16.52%和23.28%下降为12月的4.45%和13.80%。logistics回归分析显示门急诊处方的点评不合格率低于住院处方，医院点评处方不合格率低于社区卫生服务中心的；辅助用药和营养药物的处方不合格率低于抗菌药物的。结论对重点监控药品的处方点评能够有效促进合理用药，今后应加强对社区卫生服务中心的技术支持和对临床医生、药师的专业培训。

简介：第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

简介：摘要：随着我国经济的发展，在医疗方面的体现也更加明显。为了保障医院冷链药品的安全性，医院也随之建立健全药品管理体制，建立相应的冷链药品监控系统。本文主要阐述了此监控系统的相关概念，并分析了在药品管理中的应用。

简介：为了加强北京天坛医院的药品管理，杜绝药品购销过程中的不正之风，根据目前社会与医院的现状，参考医院以前的各项管理措施，特制定当前的药品管理规定，请全院各相关科室严格执行，以保证医院医疗工作的顺利进行。

简介：

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。

简介：药品是广大人民群众防病治病，保护健康必不可少的特殊商品，加强药品的质量监督管理，关系到人民群众的安危，关系到社会的稳定，关系到国民经济和社会的健康发展，药品质量监督工作要着眼于人民的根本利益，着眼地人民群众用药安全有效，着眼于人民群众的身体健康。

简介：美国零售药店最近联合发布一项最新调查显示，采用作为美国联邦强制跟踪系统部分的无线射频识别技术与二维条码技术可能会提升药店的经营成本。

简介：【摘要】 目的 对我院重点监控药品疏血通在2021年2月份的使用进行回顾分析，为后续药品管理以及指导临床合理用药提出建议。方法 收集2021年2月份在我院接受疏血通注射治疗的患者资料选出符合条件的患者作为研究对象,通过回顾性分类统计进行综合分析。结果 全部病历中，最常见的不合理用药类型为适应症不合理、实验室检查不合理、辨证论治不合理，所占比分别是32.08%、26.42%、20.75%。结论 疏血通注射液在我院使用时存在较多不合理问题，需要采取适当的管理措施，引导临床合理使用，保障患者用药安全。

简介：

简介：【摘 要】为了保证药品采购以及管理工作质量的提升，应认识到新型管理模式在药品采购方面以及药品使用方面发挥出的作用，并能结合药品采购工作以及使用工作的实际需要，制定有效的新型管理模式，有效的推动的医疗体系的发展。本文就药品采购以及使用方面新型管理模式的构建以及应用进行了分析。